- •Фогель ф., Мотульски а. Генетика человека: в 3-х т. Т. 3: Пер. С англ. – м.: Мир, 1990. – 366 с.
- •Издательство «мир»
- •7. Эволюция человека
- •7.1. Данные палеоантропологии
- •7.2. Генетические механизмы эволюция видов человека
- •7.2.1. Хромосомная эволюция и видообразование
- •10 7. Эволюция человека
- •7. Эволюция человека 13
- •7. Эволюция человека 15
- •7.2.2. Сравнение сателлитиых днк разных видов высших приматов
- •7. Эволюция человека 17
- •7.2.3 Эволюция белков [1988]
- •18 7. Эволюция человека
- •7 Эволюция человека 19
- •7. Эволюция человека 21
- •22 7. Эволюция человека
- •7. Эволюция человека 23
- •7. Эволюция человека 27
- •7.2.4. Полиморфизм длины рестрикционных фрагментов и эволюция
- •7.2.5. Поведение
- •7.2.6. Изучение ныне существующих первобытных популяций
- •7. Эволюция человека 35
- •7.3. Генетические различия между группами современных людей
- •7.3.1. Расы
- •36 7. Эволюция человека
- •7. Эволюция человека 39
- •40 7. Эволюция человека
- •42 7. Эволюция человека
- •7.3.2. Будущее рас человека: смешение рас
- •8. Генетика и поведение человека
- •8.1. Моделирование на животных
- •8. Генетика и поведение человека 49
- •8.1.1. Исследования на насекомых
- •8. Генетика и поведение человека 53
- •8.1.2. Эксперименты по генетике поведения мышей
- •8. Генетика и поведение человека 55
- •8.2. Генетика поведения человека
- •8. Генетика и поведение человека 61
- •8.2.1. Исследования с помощью классических феиомеиологических методов
- •8.2.1.1. Переоценка классических методов (см. Также гл. 3)
- •8.2.1.2. Задержка умственного развития и умственная отсталость
- •8. Генетика и поведение человека 65
- •8. Генетика и поведение человека 69
- •8.2.1.3. Интеллектуальная деятельность на нормальном и высшем уровнях
- •72 8. Генетика и поведение человека
- •74 8. Генетика и поведение человека
- •8. Генетика и поведение человека 75
- •76 8. Генетика и поведение человека
- •8. Генетика и поведение человека 77
- •78 8. Генетика и поведение человека
- •8. Генетика и поведение человека 81
- •82 8. Генетика и поведение человека
- •8.2.1.4. Специальные познавательные способности и личность
- •8. Генетика и поведение человека 83
- •8.2.1.5. «Аномальное» и социально девиантное поведение
- •90 8. Генетика и поведение человека
- •8.2.2. Хромосомные аберрации и психические расстройства
- •8. Генетика и поведение человека 91
- •8.2.2.1. Аутосомные аберрации
- •8.2.2.2. Аберрации х-хромосомы
- •5.2.2.3. Синдром χύυ
- •100 8. Генетика и поведение человека
- •8. Генетика и поведение человека 101
- •8. Генетика и поведение человека 103
- •8.2.3. Новые подходы, предложенные для исследования генетики поведения человека
- •8.2.3.1. Генетическая изменчивость, которая может влиять на поведение человека
- •8.2.3.2. Генетическая изменчивость вне мозга, влияющая на поведение человека
- •8.2.3.3. Действие гормонов
- •8.2.3.4. Физиология мозга: генетика ээг
- •8.2.3.5. Генетика алкоголизма
- •8.2.3.6. Физиология мозга: генетическая изменчивость нейромедиаторов
- •8. Генетика и поведение человека 121
- •8.2.3.7. Аффективные расстройства и шизофрения
- •8 Генетика и поведение человека 125
- •8. Генетика и поведение человека 135
- •8.2.4. Различия в iq и достижениях между этническими группами
- •136 8. Генетика и поведение человека
- •8. Генетика и поведение человека 141
- •9. Практические аспекты генетики человека и биологическое будущее человечества
- •9.1. Применения генетики человека
- •9.1.1. Генетическое консультирование [71; 90; 101; 129; 136; 149; 205; 2258; 2293; 2323а; 2351]
- •9 Практические аспекты генетики человека 143
- •9. Практические аспекты генетики человека 153
- •9.1,2. Генетический скрининг [2256; 2344; 2350]
- •9. Практические аспекты генетики человека 163
- •9.2. Манипуляции генами
- •9. Практические аспекты генетики человека 165
- •9. Практические аспекты генетики человека 169
- •9. Практические аспекты генетики человека 173
- •9.3. Биологическое будущее человечества
- •9. Практические аспекты генетики человека 175
- •9. Практические аспекты генетики человека 177
- •Приложение 1 Методы подсчета генных частот
- •182 Приложение 1
- •184 Приложение 1
- •Приложение 2 Анализ сегрегации распространенных признаков: отсутствие смещений вследствие регистрации, доминирование [876; 877]
- •Приложение 3 Формулы и таблицы для коррекции регистрационных смещений, а также для тестирования и оценки сегрегационных отношений. Другие статистические проблемы и вычислительный пример
- •192 Приложение 3
- •194 Приложение 3
- •Приложение 4 Мультифакториальное наследование и главные гены
- •204 Приложение 4
- •206 Приложение 4
- •208 Приложение 4
- •Приложение 5 Диагностика зиготности
- •Приложение 6 Вычисление коэффициента наследуемости по близнецовым данным
- •224 Приложение 6
- •Приложение 7 Метод путевых коэффициентов
- •230 Приложение 7
- •Приложение 8 Медико-генетическое консультирование: использование условных вероятностей
- •234 Приложение 8
- •236 Приложение 8
- •240 Приложение 8
- •Приложение 9 Примеры расчета сцепления
- •Литература
- •252 Литература
- •Литература к введению и главе 1
- •Литература к главе 2
- •256 Литература
- •258 Литература
- •260 Литература
- •262 Литература
- •Литература к главе 3 и к приложениям 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9
- •266 Литература
- •270 Литература
- •Литература к главе 4
- •278 Литература
- •282 Литература
- •284 Литература
- •286 Литература
- •288 Литература
- •Литература к главе 5
- •290 Литература
- •Литература к главе 6
- •300 Литература
- •302 Литература
- •304 Литература
- •Литература к главе 7
- •306 Литература
- •Литература к главе 8
- •308 Литература
- •310 Литература
- •Литература к главе 9 и приложению 8
- •Предметный указатель1)
- •324 Предметный указатель
- •344 Предметный указатель
- •356 Предметный указатель
- •364 Предметный указатель
- •Оглавление
- •7. Эволюция человека 5
- •8. Генетика и поведение человека . . 47
- •9. Практические аспекты генетики человека и биологическое будущее человечества 142
- •Электронное оглавление
- •7. Эволюция человека 5
- •8. Генетика и поведение человека 63
- •9. Практические аспекты генетики человека и биологическое будущее человечества 213
- •Назад к электронному оглавлению
Литература к главе 6
Adams M.S., NeelJ.V. (1967). Children of incest, Pediatrics, 40, 55-62.
Allison A.C. (1954). Protection afforded by sickle-cell trait against subtertian malaria infection, Br. Med. J., I, 290.
Allison A.C. (1954). The distribution of the sickle-cell trait in East Africa and elsewhere, and its apparent relationship to the incidence of subtertian malaria, Trans. R. Soc. Trop. Med. Hyg., 48, 312.
Allison A.C. (1954). Notes on sickle-cell polymorphism, Ann. Hum. Genet, 19, 39.
Allison A.C. (1955). Aspects of polymorphism in man, Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol., 20, 239.
Allison A.C. (1956). The sickle and hemoglobin C-genes in some African populations, Ann. Hum. Genet, 21, 678.
Allison A.C. (1964). Polymorphism and natural selection in human populations, Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol., 24, 137-149.
Anonymous (1983). WHO Working Group (including A Motulsky and 13 others): Community control of hereditary anaemias, Bull. WHO, 61, 63-80. Also published in French, Bull. WHO, 61, 277-297.
Antonarakis S.E., Boehm C.D., Serjeant G.R., Theisen C.E., Dover G.J., KazazianH.H. (1984). Origin of the ß-globin gene in Blacks: The contribution of recurrent mutation or gene conversion or both, Proc. Natl. Acad. Sei. USA, 81, 853-856.
BairdP.A., McGillivray B. (1982). Children of incest, J. Pediatr., 101, 854-857.
Bashi J. (1977). Effects of inbreeding on cognitive performance, Nature, 266, 440-442.
Beet E. A. (1946). Sickle-cell disease in the Balovale district of North Rhodesia, East Afr. Med. J., 23, 75.
Beet E. A. (1947). Sickle-cell disease in Northern Rhodesia, East Afr. Med. J., 24, 212-222.
Bergeron P., laberge C., Grenier A. (1974). Hereditary tyrosinemia in the province of
Литература 299
Quebec: Prevalence at birth and geographic distribution, Clinical Genetics, 5, 157-162.
Bernhard W. (1966). Über die Beziehung zwischen ABO-Blutgruppen und Pockensterblichkeit in Indien und Pakistan, Homo, 17, 111.
Block J. (1901). Der Ursprung der Syphilis, Fischer, Jena.
Blumberg B.S., Hesser J.E. (1971). Loci differently affected by selection in two American black populations, Proc. Natl. Acad. Sei. USA, 68, 2554.
Bois E., Feingold J., Demenais F., Runavot Y., Jehanne M., Toidic L (1978). Cluster of cystic fibrosis cases in a limited area of Brittany (France), Clin. Genet., 14. 73-76.
Bosnjakovic S. (1938). Vererbungsverhaltnise bei der sogenannten Krankheit von Mljet, Acta Derm. Venereol. (Stockh.), 19, 88.
BruesA.M. (1954). Selection and polymorphism in the ABO blood groups, Am. J. Phys. Anthropol., 12, 559-598.
Cam R.L, Brown W.M., Wilson A.C. (1984). Polymorphic sites and the mechanism of evolution in human mitochondrial DNA, Genetics, 106, 479-499.
Carter C. O. (1967). Risk of offspring of incest, Lancet, I, 436.
Cavalli-Sforza L. L., Edwards A. W. F. (1967). Phylogenetic analysis: Models and estimations procedures, Evolution, 21, 550-570.
Cerimele D., Cottoni F., Scappaticci S., Rabbiosi G., Sanna E., Zei G., Fraccaro M. (1982). High prevalence of Werner's syndrome in Sardinia. Description of six patients and estimate of the gene frequency, Hum. Genet, 62, 25-30.
ChakravarttiM.R., Vogel F. (1971). Haemaglutinatior-inhibiting variola antibodies in blood serum of former smallpox-patients, their healthy siblings and unvaccinated controls in other areas, Humangenetik, 11, 336-338.
Charnov E. (1977). An elementary treatment of kin selection, J. Theor. Biol., 66, 541-550.
Clarke B. (1975). Frequency-dependent and density-dependent natural selection. In: The role of natural selection in human evolution, Salzano F. (ed.), North Holland, American Elsevier, Amsterdam, New York, pp. 187-200.
Clarke LA. (1974). Rh haemolytic disease, Original papers commentaries, Medical and Technical Publ. Сотр., Newcastle.
Comings D.E. (1982). Two-dimensional gel electrophoresis of human brain proteins. III. Genetic and non-genetic variations in 145 brains, Clin. Chem., 28, 798-804.
Cooper D. N.. Smith B. A., Cooke H.J., Niemann S., Schmidtke J. (1985). An estimate of unique DNA sequence heterozygosity in the human genome, Hum. Genet., 69, 201-205.
CosteffH., Cohen B.E., Weller L, Rahman D. (1977). Consanguinity analysis in Israeli mental retardates, Am. J. Hum. Genet, 29, 339-349.
Crabb A.R. (1947). The hybrid-corn makers, New Brunswick.
Crow J.F. (1958). Some possibilities for measuring selection intensities in man, Hum. Biol., 30, 1-13.
Crow J.F. (1963). 2. The concept of genetic load: A reply, Am. J. Hum. Genet, 15, 310-315.
Crow J.F. (1970). Genetic loads and cost of natural selection. In: Mathematical topics in population genetics, Kojima K. (ed.), Springer, Berlin, Heidelberg, New York, pp. 128177.
Crow J.F., Denniston С. (1981). The mutation component of genetic damage, Science, 212, 888-893.
Cruz-Coke R. (1982). Nomogram for estimating specific consanguinity risk, J. Med. Genet, 19, 216-217.
Dahlberg G. (1929). Inbreeding in man, Genetics, 14, 421-454.
Damian R. T. (1964). Molecular mimicry: antigen sharing by parasite and host and its concequences, Am. Naturalist, 98, 129-150.
Das B.M., ChakravarttiM.R., Delbrück H., Flatz G. (1971). High prevalence of Haemoglobin E in two populations in Assam, Hum. Genet, 12, 264-266.
Das B.M., DekaR. (1975). Predominance of the haemoglobin E gene in a Mongoloid population in Assam (India), Hum. Genet, 30, 187-191.
Dobzhansky T. (1952). Nature and origin of heterosis. In: Heterosis, Gowen J. W. (ed.), Iowa State College Press, p. 218.
Downie H. W., Meiklejohn G., Vincent L St., Rao A.R., Sundara Babu B.V., KempeC.H. (1966). Smallpox frequency and severity in relation to А, В and О blood groups, Bull. WHO, 33, 623.
H55a..East E.M., Jones D.F. (1919). Inbreeding and outbreeding, Lippincot London, Philadelphia.
Eichner E.R., Finn R., KrevansJ.R. (1963). Relationship between serum antibody levels and the ABO blood group polymorphism, Nature, 198, 164.
Ewens W.J. (1980). Mathematical population genetics, Springer, Berlin, Heidelberg, New York.
Firschein I.L (1961). Population dynamics of the sickle cell trait in the Black Caribs of British Honduras, Am. J. Hum. Genet, 13, 233.
Fisher R. A. (1930). The distribution of gene ratios for rare mutations, Proc. R. Soc. Edinb., 50, 205-220.
Flatz G. (1967). Haemoglobin E: Distribution and population dynamics, Hum. Genet, 3, 189-234.
Flatz G. (1976). Populationsgenetik der Hämoglobinanomalien, Humangenetik, ein kurzes Handbuch, Becker P. E. (ed.), Vol. ш/3, Thieme, Stuttgart, pp.557-579.
Flatz G., Pik C., Sundharayati B. (1964). Mala-
