- •Фогель ф., Мотульски а. Генетика человека: в 3-х т. Т. 3: Пер. С англ. – м.: Мир, 1990. – 366 с.
- •Издательство «мир»
- •7. Эволюция человека
- •7.1. Данные палеоантропологии
- •7.2. Генетические механизмы эволюция видов человека
- •7.2.1. Хромосомная эволюция и видообразование
- •10 7. Эволюция человека
- •7. Эволюция человека 13
- •7. Эволюция человека 15
- •7.2.2. Сравнение сателлитиых днк разных видов высших приматов
- •7. Эволюция человека 17
- •7.2.3 Эволюция белков [1988]
- •18 7. Эволюция человека
- •7 Эволюция человека 19
- •7. Эволюция человека 21
- •22 7. Эволюция человека
- •7. Эволюция человека 23
- •7. Эволюция человека 27
- •7.2.4. Полиморфизм длины рестрикционных фрагментов и эволюция
- •7.2.5. Поведение
- •7.2.6. Изучение ныне существующих первобытных популяций
- •7. Эволюция человека 35
- •7.3. Генетические различия между группами современных людей
- •7.3.1. Расы
- •36 7. Эволюция человека
- •7. Эволюция человека 39
- •40 7. Эволюция человека
- •42 7. Эволюция человека
- •7.3.2. Будущее рас человека: смешение рас
- •8. Генетика и поведение человека
- •8.1. Моделирование на животных
- •8. Генетика и поведение человека 49
- •8.1.1. Исследования на насекомых
- •8. Генетика и поведение человека 53
- •8.1.2. Эксперименты по генетике поведения мышей
- •8. Генетика и поведение человека 55
- •8.2. Генетика поведения человека
- •8. Генетика и поведение человека 61
- •8.2.1. Исследования с помощью классических феиомеиологических методов
- •8.2.1.1. Переоценка классических методов (см. Также гл. 3)
- •8.2.1.2. Задержка умственного развития и умственная отсталость
- •8. Генетика и поведение человека 65
- •8. Генетика и поведение человека 69
- •8.2.1.3. Интеллектуальная деятельность на нормальном и высшем уровнях
- •72 8. Генетика и поведение человека
- •74 8. Генетика и поведение человека
- •8. Генетика и поведение человека 75
- •76 8. Генетика и поведение человека
- •8. Генетика и поведение человека 77
- •78 8. Генетика и поведение человека
- •8. Генетика и поведение человека 81
- •82 8. Генетика и поведение человека
- •8.2.1.4. Специальные познавательные способности и личность
- •8. Генетика и поведение человека 83
- •8.2.1.5. «Аномальное» и социально девиантное поведение
- •90 8. Генетика и поведение человека
- •8.2.2. Хромосомные аберрации и психические расстройства
- •8. Генетика и поведение человека 91
- •8.2.2.1. Аутосомные аберрации
- •8.2.2.2. Аберрации х-хромосомы
- •5.2.2.3. Синдром χύυ
- •100 8. Генетика и поведение человека
- •8. Генетика и поведение человека 101
- •8. Генетика и поведение человека 103
- •8.2.3. Новые подходы, предложенные для исследования генетики поведения человека
- •8.2.3.1. Генетическая изменчивость, которая может влиять на поведение человека
- •8.2.3.2. Генетическая изменчивость вне мозга, влияющая на поведение человека
- •8.2.3.3. Действие гормонов
- •8.2.3.4. Физиология мозга: генетика ээг
- •8.2.3.5. Генетика алкоголизма
- •8.2.3.6. Физиология мозга: генетическая изменчивость нейромедиаторов
- •8. Генетика и поведение человека 121
- •8.2.3.7. Аффективные расстройства и шизофрения
- •8 Генетика и поведение человека 125
- •8. Генетика и поведение человека 135
- •8.2.4. Различия в iq и достижениях между этническими группами
- •136 8. Генетика и поведение человека
- •8. Генетика и поведение человека 141
- •9. Практические аспекты генетики человека и биологическое будущее человечества
- •9.1. Применения генетики человека
- •9.1.1. Генетическое консультирование [71; 90; 101; 129; 136; 149; 205; 2258; 2293; 2323а; 2351]
- •9 Практические аспекты генетики человека 143
- •9. Практические аспекты генетики человека 153
- •9.1,2. Генетический скрининг [2256; 2344; 2350]
- •9. Практические аспекты генетики человека 163
- •9.2. Манипуляции генами
- •9. Практические аспекты генетики человека 165
- •9. Практические аспекты генетики человека 169
- •9. Практические аспекты генетики человека 173
- •9.3. Биологическое будущее человечества
- •9. Практические аспекты генетики человека 175
- •9. Практические аспекты генетики человека 177
- •Приложение 1 Методы подсчета генных частот
- •182 Приложение 1
- •184 Приложение 1
- •Приложение 2 Анализ сегрегации распространенных признаков: отсутствие смещений вследствие регистрации, доминирование [876; 877]
- •Приложение 3 Формулы и таблицы для коррекции регистрационных смещений, а также для тестирования и оценки сегрегационных отношений. Другие статистические проблемы и вычислительный пример
- •192 Приложение 3
- •194 Приложение 3
- •Приложение 4 Мультифакториальное наследование и главные гены
- •204 Приложение 4
- •206 Приложение 4
- •208 Приложение 4
- •Приложение 5 Диагностика зиготности
- •Приложение 6 Вычисление коэффициента наследуемости по близнецовым данным
- •224 Приложение 6
- •Приложение 7 Метод путевых коэффициентов
- •230 Приложение 7
- •Приложение 8 Медико-генетическое консультирование: использование условных вероятностей
- •234 Приложение 8
- •236 Приложение 8
- •240 Приложение 8
- •Приложение 9 Примеры расчета сцепления
- •Литература
- •252 Литература
- •Литература к введению и главе 1
- •Литература к главе 2
- •256 Литература
- •258 Литература
- •260 Литература
- •262 Литература
- •Литература к главе 3 и к приложениям 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9
- •266 Литература
- •270 Литература
- •Литература к главе 4
- •278 Литература
- •282 Литература
- •284 Литература
- •286 Литература
- •288 Литература
- •Литература к главе 5
- •290 Литература
- •Литература к главе 6
- •300 Литература
- •302 Литература
- •304 Литература
- •Литература к главе 7
- •306 Литература
- •Литература к главе 8
- •308 Литература
- •310 Литература
- •Литература к главе 9 и приложению 8
- •Предметный указатель1)
- •324 Предметный указатель
- •344 Предметный указатель
- •356 Предметный указатель
- •364 Предметный указатель
- •Оглавление
- •7. Эволюция человека 5
- •8. Генетика и поведение человека . . 47
- •9. Практические аспекты генетики человека и биологическое будущее человечества 142
- •Электронное оглавление
- •7. Эволюция человека 5
- •8. Генетика и поведение человека 63
- •9. Практические аспекты генетики человека и биологическое будущее человечества 213
- •Назад к электронному оглавлению
288 Литература
structural gene mutation, Proc. Natl. Acad. Sei. USA, 71, 3031-3035.
Yoshida A. (1968). Subunit structure of human glucose-6-phosphate dehydrogenase, Biochem. Genet, 2, 237.
Yoshida A. (1982). Molecular basis of difference in alcohol metabolism between Orientals and Caucasians, Jpn. Hum. Genet, 27, 55-70.
Yoshida A., Beutler E. (1983). G-6-PD variants: another up-date, Ann. Hum. Genet, 47, 2538.
Van ZeelandA.A., Van Diggelen M.C.E., Simons J. W.I. M. (1972). The role of metabolic cooperation in selection of hypoxanthine guanine phosphoribosyl transferase (HGPRT) deficient mutants from diploid mammalian cell strains, Mutation Res., 14, 355-363.
Zenzes M. T., Wolf U., Günther E., Engel W. (1978). Studies of the function of H-Y antigen: dissociation and reorganization experiments on rat gonadal tissue, Cytogenet Cell Genet, 20, 365-372.
Zimmermann U., Riemann F., Pilwat G. (1976). Enzyme loading of electrically homogeneous human red blood cell ghosts by dielectric breakdown, Biochim. Biophys. Acta, 436, 460-474.
Литература к главе 5
Abrahamson S., Bender Μ.Α., Conger A.D., WolffS. (1973). Uniformity of radiation induced mutation rates among different species, Nature, 245, 460-462.
Altland K., Kaempfer M., Forssbohm M., Werner W. (1982). Monitoring for changing mutation rates using blood samples submitted for PKU screening. In: Human Genetics, Part A, The unfolding genome, A Liss, New York, pp. 277-287.
AmesB.N., McCannJ., Yamasaki E. (1975). Methods for detecting carcinogens and mutagens with the Salmonella/mammalian microsome mutagenicity test, Mutation Res., 31, 347-364.
Anonymous (1982). Identifying and estimating the genetic impact of chemical environmental mutagens. The National Academy Press, Washington.
Anonymous (1983). International Commission for Protection against environmental mutagens and carcinogens, Committee 4 report, Mutation Res., 115, 255-291.
Anonymous (1982). Ionizing radiation: Sources and biological effects, United Nations Scientific Committee on the Effects of Atomic Radiation, United Nations, New York.
Atwood K. C., Scheinberg S. L. (1958). Somatic variation in human erythrocyte antigens, Sympos. Genet. Approches on Somatic Cell Variation, Gatlinburg, April 2-5, 1958, J. of Cellular and Comparative Physiology, Vol. 52, Suppl. 1, pp. 97-123.
AuerbachC., RobsonJ.M. (1946). Chemical
production of mutations, Nature, 157, 302.
Balaban G., Gilbert F., Nichols W, Modems A. T, Shields J. (1982). Abnormalities of chromosome No. 13 in retinoblastomas from individuals with normal constitutional karyotype, Cancer Genet. Cytogenet, 6, 213-221.
BarcinskiM.A., Abreu M.C., de Almeida J. C. C., Naya J. M., Fonseca L. G., Castro L. E. (1975). Cytogenetic investigation in a Brazilian population living in an area of high natural radioactivity, Am. J. Hum. Genet, 27, 802-806.
Barker D., Schafer M., White R. (1984). Restriction sites containing CpG show a higher frequency of polymorphism in human DNA, Cell, 36, 131-138.
Barthelmess A. (1956). Mutagene Arzneimittel, Arzneimittelforsch, 6, 157.
Barthelmess A. (1970). Mutagenic substances in the human environment. In: Vogel F., Röhrborn G. (eds.), Chemical mutagenesis in mammals and man, Springer, Berlin, Heidelberg, New York, pp. 69-147.
Barthelmess A. (1973). Erbgefahren im Zivilisationsmilieu, Goldmann, München.
BartschH.D. (1970). Virus-induced chromosome alterations in mammals and man. In: Vogel F., Rohrborn G. (eds.), Chemical Mutagenesis in Mammals and Man, Springer Verlag, Berlin, Heidelberg, New York, pp. 420432.
l386a.Basler A., Buselmaier D., Röhrborn G. (1976). Elimination of spontaneous and chemically induced chromosome aberrations in mice during early embryogenesis, Hum. Genet, 33, 121-130.
Bauchinger M. (1968). Chromosomenaberrationen und ihre zeitliche Veränderungen nach Radium-Röntgentherapie gynäkologischer Tumoren, Strahlentherapie, 135, 553-564.
Behnke H., Holtermann W. (1961). Häufigkeit, Vererbung und klinische Ausprägung der Aniridie in Schleswig-Holstein, Proceedings of the 2nd International Congress, Roma, pp. 1879-1883.
Benedict W.F., Murphree A.L., Banerjee A., Spina C.A., Sparkes M. C., Sparkes R.S. (1983). Patient with 13 chromosome deletion: Evidence that the retinoblastoma gene is a recessive cancer gene, Science, 219, 973-975.
Benzer S. (1957). The elementary units of heredity. In: McElroy W., Glass B. (eds.), The chemical basis of the redity, pp. 70-93, Johns Hopkins University press, Baltimore.
Berendes U. (1974). Multiple tumors of the skin: Clinical, histopathological, and genetic features, Hum. Genet, 22, 181-210.
Berg K. (ed.) (1979). Genetic damage in man caused by environmental agents, Academic Press, New York, etc.
Bizzozero O.J., Johnson K. G., Ciocco A. (1966). Radiation-related leukemia in Hiroshima and Nagasaki, 1946-1964, New Engl. J. Med., 274, 1095.
Blank C. (1960). Apert's syndrome (A type of
Литература 289
acrocephalosyndactyly), Observations on a British series of 39 cases, Ann. Hum. Genet, 24, 151-164.
Bloom A. B. (1972). Induced chromosome aberrations in man, Adv. Hum. Genet., 3, 99-172.
Bochkov N.P., Lopukhm Y.M., Kulsehov N.P., Kovalchuk L.V. (1974). Cytogenetic study of patients with ataxia-teleangiectasia, Hum. Genet., 24, 115-128.
Bora K. G., Douglas G. R., Nestmann E. R. (eds.), (1982). Chemical mutagenesis, human population monitoring and genetic risk assessment, Progr. in Mut. Res., Vol. 3, Elsevier, Amsterdam.
Borberg A. (1951). Clinical and genetic Investigations into tuberous sclerosis and Recklinghausen's neurofibromatosis, Munksgaard, Copenhagen.
Boue Α., Boue J. (1973). Etudes chromosomiques et anatomiques des grosseuses suivant l'arrêt de contraceptifs stéroides, J. Gynecol. Obstet. Biol. Reprod. (Paris), 2, 141-154.
Brewen J. G., Luippold H.E. (1971). Radiation-induced human chromosome aberrations. In vitro dose-rate studies, Mutât. Res., 12, 305-314.
Brewen J. G., Preston R. J. (1974). Cytogenetic effects of environmental mutagens in mammalian cells and the extrapolation to man, Mutât. Res., 26, 297-305.
Briard-Guillemot M. L., Bonaiti-Pellié C., Feingold T., Frézal T. (1974). Etude génétique de rétinoblastome, Hum. Genêt., 24, 271.
Brook J.D., Gosden R.G., Chandley A.C. (1984). Maternal ageing and aneuploid embryosevidence from the mouse that biological and notchronological age is important influence, Hum. Genet., 66, 41-45.
Bucher K., loanescu V., Hansen J. (1980). Frequency of new mutants among boys with Duchenne muscular dystrophy, Am. J. Med. Genet, 7, 27-34.
Bundey S. (1981). A genetic study of Duchenne muscular dystrophy in the West Midlands, J. of Med. Genet., 18, 1-7.
Bundey S. (1982). Clinical evidence for heterogeneity in myotonic dystrophy, J. Med. Genet, 19, 341-348.
Burhorn D. (1970). Klinisch-genetische Analyse des von Hippel-Lindau-Syndroms, ausgehend von Patienten mit Angiomatosis retinae, MD Dissertation University of Heidelberg.
Burnet M. (1974). The biology of cancer. In: Chromosomes and cancer German. J. (ed.), Wiley and Sons, New York, London, Sidney, Toronto.
BurnetF.M. (1974). Intrinsic mutagenesis: A genetic approach to ageing, Wiley and Sons, New York.
Carothers A. D., Collyer S., DeMey R., Johnston I. (1984). An aetiological study of 290 XXY males, with special reference to the role of paternal age, Hum. Genet, 68, 248-253.
CarrD.H. (1967). Chromosomes after oral
contraceptives, Lancet, II, 830-831.
Carter С. О: (1977). Monogenic disorders, J. Med. Genet., 14, 316-320.
Caskey C. T., Nussbaum R. L., Cohan L. C., Pollack L. (1980). Sporadic occurrence of Duchenne muscular dystrophy. Evidence for a new mutation, Clin. Genet, 18, 329-341.
CaveneeW.K., DryjaT.P., Phillips R. A., Benedict W.F., Godbout R., Gallic B.L., Murphree A.L., Strong L. C., White R.L. (1983). Expression of recessive alleles by chromosomal mechanisms in retinoblastoma, Nature, 305, 779-784.
Chen Dequing et al. (1982). Cytogenetic investigation in a population living in the high background radiation area, Chin. J. of Radiology Med. and Protection, 2, 61-63.
Childs J.D. (1981). The effect of a change in mutation rate on the incidence of dominant and X-linked recessive disorders in man, Mutation Res., 83, 145-158.
ChuE.H.Y, Powell S.S. (1976). Selective systems in somatic cell genetics, Adv. Hum. Genet, 7, 189-258.
Clarke A. M. (1967). Caffeine- and amino acid-effects upon try+ revertant yield in UV-irradiated hor+ and hor~ mutants of E. coli B/r, Mol. Gen. Genet., 99, 97-108.
Cleaver J.E. (1972). Xeroderma pigmentosum. Variants with normal DNA repair and normal sensitivity to ultraviolet light, J. Invest. Dermatol., 58, 124-128.
Cleaver J. E., Bootsma D. (1975). Xeroderma pigmentosum: Biochemical and genetic characteristics, Ann. Rev. Genet, 9, 19-38.
Conen P. E., Lansky G. S. (1961). Chromosome damage during nitrogen mustard therapy, Br. Med. J., I, 1055 1057.
Croce С. С. (1985). Chromosomal translocations, oncogenes, and B-cell tumors, Hosp. Pract, 20, 41-48.
Croce C.M., Klein G. (1985). Chromosome translocations and human cancer, Sei. Am., 252, 54-60.
Crow J. F. (1983). Chemical mutagen testing: Acommittee report, Environmental Mutagenesis, 5, 255-261.
Crowe F.W., Schult W.J., NeelJ.V. (1956). A clinical, pathological, and genetic study of multiple neurofibromatosis, Thomas, Springfield.
Cui Yanwei (1982). Heredity diseases and congenital malformation survey in high background radiation area, Chinese J. of Radiol. Med and Protection, 2, 55-57.
Curtis D. (1974). Acrocentric association in Mongol populations, Hum. Genet, 22, 17-22.
Danforth G.H. (1921). The frequency of mutation and the incidence of hereditary traits in man. Eugenics, genetics and the family, Scientific Papers of the 2nd International Congress of Eugenics, Vol. I, New York, pp. 120-128.
DanieliG.A., Barbujani G. (1984). Duchenne muscular dystrophy. Frequency of sporadic cases, Hum. Genet, 67, 252-256.
10 786
