
- •Фогель ф., Мотульски а. Генетика человека: в 3-х т. Т. 3: Пер. С англ. – м.: Мир, 1990. – 366 с.
- •Издательство «мир»
- •7. Эволюция человека
- •7.1. Данные палеоантропологии
- •7.2. Генетические механизмы эволюция видов человека
- •7.2.1. Хромосомная эволюция и видообразование
- •10 7. Эволюция человека
- •7. Эволюция человека 13
- •7. Эволюция человека 15
- •7.2.2. Сравнение сателлитиых днк разных видов высших приматов
- •7. Эволюция человека 17
- •7.2.3 Эволюция белков [1988]
- •18 7. Эволюция человека
- •7 Эволюция человека 19
- •7. Эволюция человека 21
- •22 7. Эволюция человека
- •7. Эволюция человека 23
- •7. Эволюция человека 27
- •7.2.4. Полиморфизм длины рестрикционных фрагментов и эволюция
- •7.2.5. Поведение
- •7.2.6. Изучение ныне существующих первобытных популяций
- •7. Эволюция человека 35
- •7.3. Генетические различия между группами современных людей
- •7.3.1. Расы
- •36 7. Эволюция человека
- •7. Эволюция человека 39
- •40 7. Эволюция человека
- •42 7. Эволюция человека
- •7.3.2. Будущее рас человека: смешение рас
- •8. Генетика и поведение человека
- •8.1. Моделирование на животных
- •8. Генетика и поведение человека 49
- •8.1.1. Исследования на насекомых
- •8. Генетика и поведение человека 53
- •8.1.2. Эксперименты по генетике поведения мышей
- •8. Генетика и поведение человека 55
- •8.2. Генетика поведения человека
- •8. Генетика и поведение человека 61
- •8.2.1. Исследования с помощью классических феиомеиологических методов
- •8.2.1.1. Переоценка классических методов (см. Также гл. 3)
- •8.2.1.2. Задержка умственного развития и умственная отсталость
- •8. Генетика и поведение человека 65
- •8. Генетика и поведение человека 69
- •8.2.1.3. Интеллектуальная деятельность на нормальном и высшем уровнях
- •72 8. Генетика и поведение человека
- •74 8. Генетика и поведение человека
- •8. Генетика и поведение человека 75
- •76 8. Генетика и поведение человека
- •8. Генетика и поведение человека 77
- •78 8. Генетика и поведение человека
- •8. Генетика и поведение человека 81
- •82 8. Генетика и поведение человека
- •8.2.1.4. Специальные познавательные способности и личность
- •8. Генетика и поведение человека 83
- •8.2.1.5. «Аномальное» и социально девиантное поведение
- •90 8. Генетика и поведение человека
- •8.2.2. Хромосомные аберрации и психические расстройства
- •8. Генетика и поведение человека 91
- •8.2.2.1. Аутосомные аберрации
- •8.2.2.2. Аберрации х-хромосомы
- •5.2.2.3. Синдром χύυ
- •100 8. Генетика и поведение человека
- •8. Генетика и поведение человека 101
- •8. Генетика и поведение человека 103
- •8.2.3. Новые подходы, предложенные для исследования генетики поведения человека
- •8.2.3.1. Генетическая изменчивость, которая может влиять на поведение человека
- •8.2.3.2. Генетическая изменчивость вне мозга, влияющая на поведение человека
- •8.2.3.3. Действие гормонов
- •8.2.3.4. Физиология мозга: генетика ээг
- •8.2.3.5. Генетика алкоголизма
- •8.2.3.6. Физиология мозга: генетическая изменчивость нейромедиаторов
- •8. Генетика и поведение человека 121
- •8.2.3.7. Аффективные расстройства и шизофрения
- •8 Генетика и поведение человека 125
- •8. Генетика и поведение человека 135
- •8.2.4. Различия в iq и достижениях между этническими группами
- •136 8. Генетика и поведение человека
- •8. Генетика и поведение человека 141
- •9. Практические аспекты генетики человека и биологическое будущее человечества
- •9.1. Применения генетики человека
- •9.1.1. Генетическое консультирование [71; 90; 101; 129; 136; 149; 205; 2258; 2293; 2323а; 2351]
- •9 Практические аспекты генетики человека 143
- •9. Практические аспекты генетики человека 153
- •9.1,2. Генетический скрининг [2256; 2344; 2350]
- •9. Практические аспекты генетики человека 163
- •9.2. Манипуляции генами
- •9. Практические аспекты генетики человека 165
- •9. Практические аспекты генетики человека 169
- •9. Практические аспекты генетики человека 173
- •9.3. Биологическое будущее человечества
- •9. Практические аспекты генетики человека 175
- •9. Практические аспекты генетики человека 177
- •Приложение 1 Методы подсчета генных частот
- •182 Приложение 1
- •184 Приложение 1
- •Приложение 2 Анализ сегрегации распространенных признаков: отсутствие смещений вследствие регистрации, доминирование [876; 877]
- •Приложение 3 Формулы и таблицы для коррекции регистрационных смещений, а также для тестирования и оценки сегрегационных отношений. Другие статистические проблемы и вычислительный пример
- •192 Приложение 3
- •194 Приложение 3
- •Приложение 4 Мультифакториальное наследование и главные гены
- •204 Приложение 4
- •206 Приложение 4
- •208 Приложение 4
- •Приложение 5 Диагностика зиготности
- •Приложение 6 Вычисление коэффициента наследуемости по близнецовым данным
- •224 Приложение 6
- •Приложение 7 Метод путевых коэффициентов
- •230 Приложение 7
- •Приложение 8 Медико-генетическое консультирование: использование условных вероятностей
- •234 Приложение 8
- •236 Приложение 8
- •240 Приложение 8
- •Приложение 9 Примеры расчета сцепления
- •Литература
- •252 Литература
- •Литература к введению и главе 1
- •Литература к главе 2
- •256 Литература
- •258 Литература
- •260 Литература
- •262 Литература
- •Литература к главе 3 и к приложениям 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9
- •266 Литература
- •270 Литература
- •Литература к главе 4
- •278 Литература
- •282 Литература
- •284 Литература
- •286 Литература
- •288 Литература
- •Литература к главе 5
- •290 Литература
- •Литература к главе 6
- •300 Литература
- •302 Литература
- •304 Литература
- •Литература к главе 7
- •306 Литература
- •Литература к главе 8
- •308 Литература
- •310 Литература
- •Литература к главе 9 и приложению 8
- •Предметный указатель1)
- •324 Предметный указатель
- •344 Предметный указатель
- •356 Предметный указатель
- •364 Предметный указатель
- •Оглавление
- •7. Эволюция человека 5
- •8. Генетика и поведение человека . . 47
- •9. Практические аспекты генетики человека и биологическое будущее человечества 142
- •Электронное оглавление
- •7. Эволюция человека 5
- •8. Генетика и поведение человека 63
- •9. Практические аспекты генетики человека и биологическое будущее человечества 213
- •Назад к электронному оглавлению
284 Литература
mucopolysaccharidoses and mucolipidoses, Prog. Med. Genet., 10, 81-101.
Nettfeld E. F., Barton Я W. (1972). Genetic disorders of mucopolysaccharide metabolism. In: Gaull G. E. (ed.), Biology of brain dysfunction, pp. 1-30, Plenum, New York.
Neufeld E. F., McKusickV.A. (1983). Disorders of lysosomal enzyme synthesis and localization: I-cell disease and Pseudo-Hurler polydystrophy. In: Stanbury J. B. et al. (eds.), The metabolic basis of inherited disease, 5th ed., McGraw-Hill Book Co, New York, etc., pp. 778-787.
NewS.I., Levine L.S. (1973). Congenital adrenal hypoplasia, Adv. Hum. Genet., 4, 251-326.
Ng W.G., Rae T.F., DonnellG.N. (1983). Disorders of carbohydrate metabolism. In: Emery A. E. H., Rimoin D. L. (eds.), Principles and practice of medical genetics, Churchill Livingstone, Edinburgh etc., pp. 1267-1285.
Niebuhr E. (1974). Triploidy in man, Hum. Genet., 21, 103-125.
Nienhuis A. W. (1978). Mapping the human genome, N. Engl. J. Med., 299, 195-196.
NorumK.R. (1978). Genetic and nongenetic hyperlipidemia and Western diet, International Titisee Conference, Titisee, 13-15 October 1977, Hum. Genetic. [Supl. 1], 125-130.
Ohno S. (1976). A hormone-like action of H-Y antigen and gonadal development of XY/XX mosaic males and hermaphrodites, Hum. Genet, 35, 21-25.
Ohno S. (1976). Major regulatory genes for mammalian development, Cell, 7, 315-321.
Omenn O.S., Motulsky A.G. (1978). "Ecogenetics": genetic variation in susceptibility to environmental agents. In: Cohen B. H., Lilienfeld A. M., Huang P. C. (eds.), Genetic issues in public health and medicine, pp. 83-111, Thomas, Springfield.
OrkinS.H., Alter B. P., Italy C., Mahoney M. J., Lasarus H., Hobbins J. C., Nathan D.G. (1978). Application of endonuclease mapping to the analysis and prenatal diagnosis of thalassemias caused by globin-gene deletion, N. Engl. J. Med., 299, 166-172.
OrkinS.H., Kazazian H.H. Jr. (1984). The mutation and polymorphism of the human ß-globin gene and its surrounding area, Ann. Rev. Genet, 18, 131 171.
OrkinS.H., Markham A.F., Kazazian H.H. (1983). Direct detection of the common Mediterranean thalassemia gene with synthetic DNA probes. An alternative approach for prenatal diagnosis, J. Clin. Invest., 71, 775.
Ortigoza-Ferado J., Richter R. J., HornungS.K., Motulsky A. G., Furlong C.E. (1984). Paraoxonase hydrolysis in human serum mediated by a genetically variable arylesterase and albumin, Am. J. Hum. Genet, 36, 295-305.
Osborne W.R.A., ChenS.H., Giblett E.R., Biggar W.D., Ammann A.J., Scott C.R. (1977). Purine nucleoside phosphorylase deficiency:
evidense for molecular heterogeneity in two families with enzyme deficient members, J. Clin. Invest., 60, 741-746.
Ottolenghi S., Comi P., Giglioni В., Tolstoshev P., Lanyon W. G., Mitchell G. J., Williamson R., Russo G., Musumeci S., Schiliro G., Tsistrakis G.A., Carache S., Wood W.G., Clegg J.B., Weather all D. J. (1976). δβ thalassemia is due to a gene deletion, Cell, 9, 71.
Otton S. V., Inaba T., Kalow W. (1983). Inhibition of sparteine oxidation in human liver by tricyclic antidepressants and other drugs, Life Scienses, 32, 795-800.
Paigen В., Gurtoo H.G., Minowada J. et al. (1977). Questionable relation of aryl hydrocarbon hydroxylase to lung-cancer risk, N. Engl. J. Med., 297, 346-350.
Pauling L., Itano H.A., Singer S.J., Wells I.C. (1949). Sickle cell anemia: a molecular disease, Science, 110, 543.
Pearl E.R., Vogler L.В., Okos A.J., Crist W.M., Lavaton A. R. HI, Cooper M.D. (1979). B-lymphocyte precursors in human bone marrow: an analysis of normal individuals and patients with antibody deficiency states, J. Immunol., 120, 1169-1175.
PenroseL.S. (1935). Inheritance of phenylpyruvic anemia (Phenylketonuria), Lancet, П, 192-194.
PenroseL.S., QuastelJ.H. (1937). Metabolic studies in phenylketonuria, Biochem. J., 31, 266-271.
Percy A. K. (1983). The gangliosidoses and related lipid storage diseases. In: Emery A. E. H., Rimoin D. L. (eds.), Principles and practice of medical genetics, Vol. 2, Churchill Livingstone, Edinburgh etc., pp. 13661388.
Perutz M.F. (1976). Structure and mechanism of haemoglobin, Brit. Med. Bull., 32, 195-208.
Palmar S.H., Stern R.C., Schwartz A. L., Wetzler E.M., Chase P. A., Hirschhorn R. (1976). Enzyme replacement therapy for adenpsine deaminase deficiency and severe combined immunodeficiency, N. Engl. J. Med, 295, 1337-1343.
Palmar S.H., Wetzler E.M., Stern R.C., Martin D. W. Jr. (1978). Evidence for the role of ribonucleotide reductase inhibition in adenosine deaminase deficiency, Pediatr. Res.
Price Evans D.A. (1984). Survey of the human acetylator polymorphism in spontaneous disorders, J. Med. Genet, 21, 243-253.
Prins H»K., OortM., Loos J. A. Zürcher C., Beckers T. (1966). Congenital nonspherocytic hemolytic anemia associated with glutathione deficiency of the erythrocytes, Blood, 27, 145.
Propping P. (1978). Pharmacogenetics Rev. Physiol. Biochem. Pharmacol., 83, 124-173.
Propping P. (1984). Genetic aspects of neurotoxicity. In: Blum K., Manzo L. (eds.), Neurotoxicology, Marcel Dekker Inc., New York, pp. 203-218.
Proudfoot N.J., Brownlee G.G. (1976).
Литература 285
Nucleotide sequences of globin messenger RNA, Br. Med. Bull., 32, 251-256.
Proudfoot N.J., Gil A., Maniatis T. (1982). The structure of the human zeta globin gene and a closely linked nearly identical pseudogene, Cell, 31, 553.
Pyke K. W., Dosch H.-M., Ipp M.M., Gelfand E. W. (1975). Demonstration of an intrathymic defect in a case of severe combined immunodeficiency disease, N. Engl. J. Med., 295, 424-428.
Raghuram T.C., Koshakji R.P., Wilkinson G. R., Wood A. J. J. (1984). Polymorphic ability to metabolize propanolol alters 4-hydroxy propanolol levels but not beta-blockade, Clin. Pharmacol. Therapy, 36, 51-56.
RatnoffO.D. (1978). Hereditary disorders of hemostasis. In: Stanbury J. В., Wyngaarden J. В., Fredrickson D. S. (eds.), The metabolic basis of inherited disease, 4th ed., McGraw-Hill, New York, pp. 1755-1791.
RatnoffO.D., Jones P.K. (1977). The laboratory diagnosis of the carrier state for classic hemophilia, Ann. Intern. Med., 86, 521.
Reed T., Young R.S. (1982). Maternal effects in dermatoglyphics: Similarities from twin studies among palmar, plantar and fingertip variables, Am. J. Hum. Genet, 34, 349-352.
Reidenberg M.M., Drayer D.E. (1978). Aromatic amines and hydrazines, drug acetylation, and lupus erythematosus, International Titisee Conference, Titisee, 13-15 October 1977, Hum. Genet. [Suppl. 1], 57-64.
Ricco G., MazzaU., Turi R.M., Pich P.G., Camaschella C., Saglio G., Benini L.F. (1976). Significance of a new type of human fetal hemoglobin carrying a replacement isoleucine-threonine at position 74 (El9) of the γ chain, Hum. Genet, 32, 305-313.
J282. Romeo G. (1977). Analytical review, Enzymatic defects of hereditary porphyrias: an explanation of dominance at the molecular level, Hum. Genet., 39, 261-276.
Ron H.D., Mulz D. (1983). Duchenne's muscular dystrophy: Carrier detection by muscle ultrasound, J. Genet. Hum., 31, 63-65.
Ruddy S., Austen K. F. (1978). Inherited abnormalities of the complement system, In: The metabolic basis of inherited disease, 4th ed., Stanbury J. В., Wyngaarden J. В., Fredrickson D. S. (eds.), McGraw-Hill, New York, pp. 1737-1754.
Sahi T. (1978). Intestinal lactase polymorphism and dairy foods, International Titisee Conference, Titisee, 13-15 October 1977, Hum. Genet. [Suppl. 1], 115-124.
1286. Sandhoff K. Christomanou H. (1979). Bioche: mistry and genetics of gangliosidoses, Hum. ; Genet, 50, 107- 143.
Î287. Scott C.R. (1983). Disorders of amino acid \ metabolism. In: Emery A. E. H., Rimoin D. L. [ (eds.), Principles and Practice of Medical Genetics, Churchill Livingstone, Edinburgh etc., pp. 1241-1266. 288. Scott C.I. (1973). The genetics of short stature,
Prog. Med. Genet, 8, 243-299.
ScriverC.R. (1969). Treatment of inherited disease: Realized and potential, Med. Clin. North Am., 53, 941-963.
ScriverC.R., Clow C.L. (1980). Phenylketonuria and other phenylalanine hydroxylase mutants in man, Ann. Rev. Genet, 14, 179-202.
ScriverC.R., Mackenzie S., Clow C.L., Delvin E. (1972). Thiamine-responsive maple syrup urine disease, Lancet, 1, 310-312.
Sears D. A. (1978). The morbidity of sickle cell trait. A review of the literature, Am. J. Med., 64, 1021-1036.
Seegmiller J. E. (1980). Disease of purine and pyrimidine metabolism. In: Bondy P. K., Rosenberg L. E. (eds.), Metabolic control and disease, 8th ed., W. B. Saunders Cop., Philadelphia, pp. 777-937.
Seegmiller J.E. (1983). Disorders of purine and pyrimidine metabolism. In: Emery A. E. H., Rimoin D. L. (eds.), Principles and Practice of Medical Genetics, Churchill Livingstone, Edinburgh etc., pp. 1286-1305.
Seegmiller J.E., Rosenbaum P.M., Kelly W.N. (1967). An enzyme defect associated with a sex-linked human neurological disorder and excessive purine synthesis, Science, 155, 1682.
Seidegaard J., Pero R.W. (1985). The hereditary transmission of high glutathione transferase activity towards trans-stilbene oxide in human mononuclear leukocytes, Hum. Genet, 69, 66-68.
Semenza G. (1981). Intestinal oligo- and disaccharides. In: Rändle P.J., Steiner D. F., Whelan W. J. (eds.), Carbohydrate metabolism and its disorders, Vol. 3, Academic Press, London, pp. 425-479.
Serjeant G.R. (1974). The clinical features of sickle cell disease, Clinical Studies. IV. North Holland, Amsterdam.
Sibert J.R., Harper P.S., Thompson R.J. et al. (1979). Carrier detection in Duchenne muscular distrophy. Evidence from a study of oligatory carrier and mothers of isolated cases, Arch. Dis. Child, 54, 534-537.
Simpson J.L. (1983). Disorders of gonads and internal reproductive ducts. In: Emery A. E. H., Rimoin D. L. (eds.), Principles and practice of medical genetics, Churchill Livingstone, Edinburgh, pp. 1227-1240.
Siniscalco M. (1979). Approaches to Human Linkage. Progress in Medical Genetics, NS Vol. 3, Saunders, Philadelphia, pp. 221-307.
Singh R.P., Can D.H. (1967). Anatomic findings in human abortions of known chromosomal constitution, Obstet. Gynecol., 29, 806.
Sinnot E. W., Dunn L. C., Dobzhansky T. (1958). Principles of genetics, 5th ed., McGraw-Hill, New York.
SlightonJ.L., BlechlA.E., Smithies O. (1980). Human fetal G-gamma- and A-gamma-globulin genes: complete nucleotide sequences suggest that DNA can be exchanged in these duplicated genes, Cell, 21, 627-638.