- •Фогель ф., Мотульски а. Генетика человека: в 3-х т. Т. 3: Пер. С англ. – м.: Мир, 1990. – 366 с.
- •Издательство «мир»
- •7. Эволюция человека
- •7.1. Данные палеоантропологии
- •7.2. Генетические механизмы эволюция видов человека
- •7.2.1. Хромосомная эволюция и видообразование
- •10 7. Эволюция человека
- •7. Эволюция человека 13
- •7. Эволюция человека 15
- •7.2.2. Сравнение сателлитиых днк разных видов высших приматов
- •7. Эволюция человека 17
- •7.2.3 Эволюция белков [1988]
- •18 7. Эволюция человека
- •7 Эволюция человека 19
- •7. Эволюция человека 21
- •22 7. Эволюция человека
- •7. Эволюция человека 23
- •7. Эволюция человека 27
- •7.2.4. Полиморфизм длины рестрикционных фрагментов и эволюция
- •7.2.5. Поведение
- •7.2.6. Изучение ныне существующих первобытных популяций
- •7. Эволюция человека 35
- •7.3. Генетические различия между группами современных людей
- •7.3.1. Расы
- •36 7. Эволюция человека
- •7. Эволюция человека 39
- •40 7. Эволюция человека
- •42 7. Эволюция человека
- •7.3.2. Будущее рас человека: смешение рас
- •8. Генетика и поведение человека
- •8.1. Моделирование на животных
- •8. Генетика и поведение человека 49
- •8.1.1. Исследования на насекомых
- •8. Генетика и поведение человека 53
- •8.1.2. Эксперименты по генетике поведения мышей
- •8. Генетика и поведение человека 55
- •8.2. Генетика поведения человека
- •8. Генетика и поведение человека 61
- •8.2.1. Исследования с помощью классических феиомеиологических методов
- •8.2.1.1. Переоценка классических методов (см. Также гл. 3)
- •8.2.1.2. Задержка умственного развития и умственная отсталость
- •8. Генетика и поведение человека 65
- •8. Генетика и поведение человека 69
- •8.2.1.3. Интеллектуальная деятельность на нормальном и высшем уровнях
- •72 8. Генетика и поведение человека
- •74 8. Генетика и поведение человека
- •8. Генетика и поведение человека 75
- •76 8. Генетика и поведение человека
- •8. Генетика и поведение человека 77
- •78 8. Генетика и поведение человека
- •8. Генетика и поведение человека 81
- •82 8. Генетика и поведение человека
- •8.2.1.4. Специальные познавательные способности и личность
- •8. Генетика и поведение человека 83
- •8.2.1.5. «Аномальное» и социально девиантное поведение
- •90 8. Генетика и поведение человека
- •8.2.2. Хромосомные аберрации и психические расстройства
- •8. Генетика и поведение человека 91
- •8.2.2.1. Аутосомные аберрации
- •8.2.2.2. Аберрации х-хромосомы
- •5.2.2.3. Синдром χύυ
- •100 8. Генетика и поведение человека
- •8. Генетика и поведение человека 101
- •8. Генетика и поведение человека 103
- •8.2.3. Новые подходы, предложенные для исследования генетики поведения человека
- •8.2.3.1. Генетическая изменчивость, которая может влиять на поведение человека
- •8.2.3.2. Генетическая изменчивость вне мозга, влияющая на поведение человека
- •8.2.3.3. Действие гормонов
- •8.2.3.4. Физиология мозга: генетика ээг
- •8.2.3.5. Генетика алкоголизма
- •8.2.3.6. Физиология мозга: генетическая изменчивость нейромедиаторов
- •8. Генетика и поведение человека 121
- •8.2.3.7. Аффективные расстройства и шизофрения
- •8 Генетика и поведение человека 125
- •8. Генетика и поведение человека 135
- •8.2.4. Различия в iq и достижениях между этническими группами
- •136 8. Генетика и поведение человека
- •8. Генетика и поведение человека 141
- •9. Практические аспекты генетики человека и биологическое будущее человечества
- •9.1. Применения генетики человека
- •9.1.1. Генетическое консультирование [71; 90; 101; 129; 136; 149; 205; 2258; 2293; 2323а; 2351]
- •9 Практические аспекты генетики человека 143
- •9. Практические аспекты генетики человека 153
- •9.1,2. Генетический скрининг [2256; 2344; 2350]
- •9. Практические аспекты генетики человека 163
- •9.2. Манипуляции генами
- •9. Практические аспекты генетики человека 165
- •9. Практические аспекты генетики человека 169
- •9. Практические аспекты генетики человека 173
- •9.3. Биологическое будущее человечества
- •9. Практические аспекты генетики человека 175
- •9. Практические аспекты генетики человека 177
- •Приложение 1 Методы подсчета генных частот
- •182 Приложение 1
- •184 Приложение 1
- •Приложение 2 Анализ сегрегации распространенных признаков: отсутствие смещений вследствие регистрации, доминирование [876; 877]
- •Приложение 3 Формулы и таблицы для коррекции регистрационных смещений, а также для тестирования и оценки сегрегационных отношений. Другие статистические проблемы и вычислительный пример
- •192 Приложение 3
- •194 Приложение 3
- •Приложение 4 Мультифакториальное наследование и главные гены
- •204 Приложение 4
- •206 Приложение 4
- •208 Приложение 4
- •Приложение 5 Диагностика зиготности
- •Приложение 6 Вычисление коэффициента наследуемости по близнецовым данным
- •224 Приложение 6
- •Приложение 7 Метод путевых коэффициентов
- •230 Приложение 7
- •Приложение 8 Медико-генетическое консультирование: использование условных вероятностей
- •234 Приложение 8
- •236 Приложение 8
- •240 Приложение 8
- •Приложение 9 Примеры расчета сцепления
- •Литература
- •252 Литература
- •Литература к введению и главе 1
- •Литература к главе 2
- •256 Литература
- •258 Литература
- •260 Литература
- •262 Литература
- •Литература к главе 3 и к приложениям 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9
- •266 Литература
- •270 Литература
- •Литература к главе 4
- •278 Литература
- •282 Литература
- •284 Литература
- •286 Литература
- •288 Литература
- •Литература к главе 5
- •290 Литература
- •Литература к главе 6
- •300 Литература
- •302 Литература
- •304 Литература
- •Литература к главе 7
- •306 Литература
- •Литература к главе 8
- •308 Литература
- •310 Литература
- •Литература к главе 9 и приложению 8
- •Предметный указатель1)
- •324 Предметный указатель
- •344 Предметный указатель
- •356 Предметный указатель
- •364 Предметный указатель
- •Оглавление
- •7. Эволюция человека 5
- •8. Генетика и поведение человека . . 47
- •9. Практические аспекты генетики человека и биологическое будущее человечества 142
- •Электронное оглавление
- •7. Эволюция человека 5
- •8. Генетика и поведение человека 63
- •9. Практические аспекты генетики человека и биологическое будущее человечества 213
- •Назад к электронному оглавлению
282 Литература
bances in a spontaneous abortus with trisomy, 13 Hum. Genet., 25, 53-59.
Kuliev A.M., Kukharenko V.l., Grinberg K.N., Vasileysky S. S., Terskikh V. V., Stephanova L. G. (1973). Morphological, autoradiographic, immunochemical and cytochemical investigation of a cell strain with trisomy 7 from a spontaneous abortion. Hum. Genet., 17, 285-296.
Kuliev A.M., Kukharenko V.l., Grinberg K.N., Terskikh V. V., Tamarkina A. D., Begomazov Ε. Α., Vasileysky S.S. (1974). Investigation of a cell strain with trisomy 14 from a spontaneously aborted human fetus, Hum. Genet, 21, 1-12.
Kuliev A.M., Kukharenko V.l., Grinberg K.N., Mikhailov А. Т., Tamarkina A.D. (1975). Human triploid cell strain. Phenotype on cellular level, Hum. Genet, 30, 127-134.
Kupfer Α., Preisig R. (1984). Pharmacogenetics of mephenytoin: a new drug hydroxylation polymorphism in man, Eur J. Clin. Pharmacol., 26, 753-759.
Kurnit D.M. (1979). Down syndrome: gene dosage at the transcriptional level in skin fibroblasts, Proc. Natl. Acad. Sei. USA, 76, 2372-2375.
lambert В., Hansson K., Bui Т.Н., F unes - Carvicto F., lindsten J., Holmberg M., Strausmanis R. (1976). DNA repair and frequency of X-ray and u.v.-light induced chromosome. Aberrations in leukocytes from patients with Down's syndrome, Ann. Hum. Genet, 39, 293-302.
Landauer W. (1957). Phenocopies and genotype with special reference to sporadically occurring developmental variants, Am. Naturalist, 91, 79-90.
Lang A., Lorkin P. A. (1976). Genetics of human haemoglibins, Br. Med. Bull., 32, 239-245.
Lawn R.M., Efstratiadis Α., Ο 'Cornell C., Maniatis T. (1980). The nycleotide sequence of the human betaglobin gene, Cell, 21, 647-651.
Layzer R.B., Rowland L. P., Bank W.J. (1969). Physical and kinetic properties of human phosphofructokinase from skeletal muscle and erythrocytes, J. Biol. Chem., 244, 3823.
Layzer R.B., Rowland L.P., Ramey H.M. (1967). Muscle phosphofructokinase deficiency, Arch. Neurol., 17, 512.
1 \9\&.Leder P. (1978). Discontinuous genes, N. Engl. J. Med., 298, 1079-1081.
Leder P. (1982). The genetics of antibody diversity, Sei. Am., 246, 102-115.
Leder P., Tilghman S., Tiemeier D., Kunkel D., Seidman J.G. (1979). The organisation of mouse ß-globin genes. In: Stamatoyannopoulos G., Nienhuis A. (ed.), Cellular and molecular regulation of hemoglobin switching, Grune and Stratton, New York, pp. 493-500.
Lehmann H., Kynoch P.A.M. (1976). Human haemoglobin variants and their characteristics, North-Holland. Amsterdam.
Lehmann H., Ryan £. (1956). The familial incidence of low pseudocholinesterase level, Lancet, II, 124.
Lemke R.R., Levy H.L. (1980). Maternal phenylketonuria and hyperphenylalaninemia: An international survey of the outcome of untreated and treated pregnancies, New England J. Med., 303, 1202.
Leroy J.G. (1983). The oligosaccharidoses (formerly mucolipidoses). In: Emery A.E.H., Rimoin D. L., (eds.), Principles and Practice of Medical Genetics, Vol. 2, Churchill Livingstone, Edinburgh etc., pp. 1348-1365.
Lesch M., Nyhan W.L. (1964). A femilial disorder of uric acid metabolism and central nervous system function, Am. J. Med., 36, 561.
Levin S., Moses S. W., Chayoth R., Jagoda N.. Steinitz K., Levinson G. (1967). Glycogen storage disease in Israel, Isr. J. Med. Sei., 3, 397-410.
Liebhaber S.A., Goossens M.J., Kan Y.W. (1980). Cloning and complete sequence of human 5'-alpha-globin gene, Proc. Natl. Acad. Sei. USA, 77, 7054-7058.
Liebhaber S.A., Rappaport E.F., Cash E.F., Bailas S.K., Schwartz E., Surrey S. (1984). Hb I mutation encoded at both globin loci on the same chromosome: Concerted evolution in the human genome, Science, 226, 1449-1451.
Lison M., Blondheim S.H., Helmed R.N. (1980). A polyporphism of the ability to smell urinary metabolites of asparagus, Br. Med. J., 281, 1676-1678.
Whr G. W. (1969). Genetische Enzymdefekte der Hexokinase und der Transport-AdenosinTriphosphat-Phosphohydrolase der Erythrozyten, Folia Haematol, 91, 28.
Lunde P.K.M., Frislid K., Hansteen V(1977). Disease and acetylation polymorphisc, Clin. Pharmacokia, 2, 182-197.
Lyon W.F., Hawkes S.G. (1970). An X-linked gene for testicular feminization of the mouse, Nature, 227, 1217-1219.
Mabuchi H., Haba T., Veda K., Veda R., Tatami R., Ito S., Kametani T., Koizumi J., Miyamoto S., Ohta M., Takeda R., Takegoshi T., Takeshita H. (1977). Serum lipids and coronary heart disease in heterozygous familial hypercholesterolemia in the Hokuriku district of Japan, Atherosclerosis, 28, 417^423.
Magnuson T., Epstein C.J. (1981). Genetic control of very early mammalian development, Biol. Rev., 56, 369-408.
Mars R. de (1964). Some studies of enzymes in cultivated human cells. In: Metabolic control mechanisms in animal cells, Natl. Cancer Inst. Monogr., 13, 181-193.
Martin G.R., Epstein C.J., Travis В., Tucker G., Yatziv S., Martin D. W., ir., Clift S., Cohen S. (1978). X-chromosome inactivation during differentiation of female teratocarcinoma stem cells in vitro, Nature, 217, 329-333.
Martinez J., Holburn R.R., Shapiro S., Ersley A.J. (1974). Fibrinogen Philadelphia: a hereditary hypodysfibrinogenemia characterized by fibrinogen hypercatabolism, J. Clin. Invest, 53, 600.
May A., Huehns E.R. (1976). The mechanism
Литература 283
and prevention of sideling, Br. Med. Bull., 32, 223-233.
McDevitt H., Bodmer W. (1974). HLA immune-response genes and disease, Lancet, I, 1269-1274.
McLaren A., Simpson E., Tomonari K., Chandler P., Hogg H. (1984). Male sexual differentiation in mice lacking H-Y antigen, Nature, 312, 552-555.
McKee P.A. (1983). Hemostatis and disorders of blood coagulation. In: Stanbury J. В., Wyngaarden J.B., Fredrickson D.S., Goldstein J.L., Brown M.S. (eds.), The metabolic basis of inherited disease, 5th ed., McGrawHill Book Co., New York etc. pp. 15311560.
Ш5. McPherson E., Taylor C.A., Jr. (1982). The genetics of malignant hyperthermia: evidence for heterogeneity, Am. J. Med. Genet., 11, 273-285.
1216. Mears J. G., Ramirez F., Leibowitz D., Nakamura F., Bloom F., Konotey- Ahulu F., Bank A. (1978). Changes in restricted human cellular DNA fragments containing globin gene sequences in thalassemias and related disorders, Proc. Natl. Acad. Sei. USA, 75, 1222-1226.
Meyer R. A., Schmid R., (1978). The porphyrias. In: Stanbury J. В., Wyngaarden J. В., Fredrickson D.S. (eds.), The metabolic basis of inherited disease, 4th ed., McGraw-Hill, New York, pp. 1166-1220.
Miller M., Opheim K.E., Raisys V.A., Motulsky A.G. (1984). Theophyffine metabolism: variation and genetics, Clin. Pharmacol. Therap., 35, 170-182.
Minder E.I., Meier P.J., Muller H.K., Minder C., Meyer U.A. (1984). Bufuralol metabolism in human liver: a sensitive probe for the debrisoquine-type polymorphism of drug oxidation, Eur. J. Clin. Invest, 14, 184-189.
Morris J. M. (1953). The syndrome о testicular feminization in male pseudohermaphrodites, Am. J. Obstet. Gynecol., 65, 1192.
Moser H. (1984). Duchenne muscular dystrophy: Pathogenetic aspects and genetic prevention, Hum. Genet., 66, 17-40.
Motulsky A. G. (1957). Drug reactions, enzymes and biochemical genetics, J. Am. Med., Assoc., 165, 835-837.
Motulsky A. G. (1964). Current concepts of the genetics of the thalassemias, Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol., 29, 399-^13.
Motulsky A.G. (1965). Theoretical and clinical problems of glucose-6-phsphate dehydrogenase deficiency. In:. Jonxis J. P. H. (ed.), Abnormal haemoglobins in Africa, Blackwell, Oxford, pp. 143-196a.
1225. Motulsky A. G. (1972). Hemolysis in gluco! se-6-phosphate dehydrogenase deficiency, Fed.
Proc., 31, 1286-1292.
1226. Motulsky A.G. (1973). Frequency of sickling > disorders in US blacks, N. Engl. J. Med., 288, I 31-33.
|227. Motulsky A.G. (1975). Glucose-6-phosphate
dehydrogenase and abnormal hemoglobin polymorphism-evidence regarding malarial selection. In: Salzano P.M. (ed.), The role of natural selection in human evolution, NorthHolland, Amsterdam, pp. 271-291.
Motulsky A.G. (1977). Ecogenetics: genetic variation in susceptibility to environmental agents, In: Human genetics, Proceedings of the 5th International Congress of Human Genetics, Mexico City, 10-15 October 1976, Excerpta Medica, Amsterdam, pp. 375-385.
Motulsky A.G. (1978). Multifactorial inheritance and heritability in phannacogenetics, International Titisee Conference, Titisee, 13-15 October 1977, Hum. Genet. [Suppl. 1], 7-12.
Motulsky A. G. (1970). Biochemical genetics in hemoglobins and enzymes as a model for birth defect research. In: Frazer F. C, McKusick V. A. (eds.), Congenital malformations, Excerpta Medica, Amsterdam, p. 199.
Mueller R.F., Hornung S., Furlong C.E., Anderson J., Giblett E.R., Motulsky A.G. (1983). Plasma paraoxonase polymorphism: a new enzyme assay, population, family, biochemical, and linkage studies, Am. J. Hum. Genet., 35, 393-^08.
Nagel R.L., Fabry M.E., Pagnier J., Zouhoun I., Wajcman H., Baudin V., labte D. (1985). Hematologically and genetically distinct forms of sickle cell anemia in Africa. The Senegal type and the Benin type, N. Engl. J. Med., 312, 880-884.
Nage R.L., labié D. (1985). The consequences and inplications of the multicentric origin of the Hb S gene. In: Stamatoyannopoulos G., Nienhues A. (eds.), Experimental Approaches for the Study of Hemoglobin Switching, Alan R. Liss, New York, pp. 93-103.
1244. Nance W.E. (1975). Genetic studies of human serum and erythrocyte polymorphism, University of Wisconsin, Ph. D. Dissertation 1967, Quoted in: Harris H., The principles of human biochemical genetics, North-Holland, Amsterdam, pp. 163.
1235. Neben D. W., Goujon F.M., Gielen J.E. (1972). Aryl hydrocarbon hydroxilase induction by polycyclic hydrocarbons: Simple autosomal dominant trait in the mouse, Nature, New Biol., 236, 107.
l235a.Neel J. V. (1949). The inheritance of sickle cell anemia, Science, 110, 64.
NeelJ.V. (1949-1950). The detection of the genetic carriers of hereditary disease, Am. J. Hum. Genet., 1/2, 19-36.
Neel J. V. (1953). The detection of the genetic carriers of inherited disease. In: Sorsby A. (ed.), Clinical genetics, Mosby, St. Louis, p. 27.
Nienhuis A. W., Anagnou N. P., Ley T. J. (1984). Advances in thalassemia research, Blood, 63, 738-757.
Nelson Т.Е., Flewellen E.H. (1983). The malignant hyperthermia syndrome, N. Engl. Med., 309, 416-418.
Neufeld E. F. (1974). The biochemical basis for
