- •Фогель ф., Мотульски а. Генетика человека: в 3-х т. Т. 3: Пер. С англ. – м.: Мир, 1990. – 366 с.
- •Издательство «мир»
- •7. Эволюция человека
- •7.1. Данные палеоантропологии
- •7.2. Генетические механизмы эволюция видов человека
- •7.2.1. Хромосомная эволюция и видообразование
- •10 7. Эволюция человека
- •7. Эволюция человека 13
- •7. Эволюция человека 15
- •7.2.2. Сравнение сателлитиых днк разных видов высших приматов
- •7. Эволюция человека 17
- •7.2.3 Эволюция белков [1988]
- •18 7. Эволюция человека
- •7 Эволюция человека 19
- •7. Эволюция человека 21
- •22 7. Эволюция человека
- •7. Эволюция человека 23
- •7. Эволюция человека 27
- •7.2.4. Полиморфизм длины рестрикционных фрагментов и эволюция
- •7.2.5. Поведение
- •7.2.6. Изучение ныне существующих первобытных популяций
- •7. Эволюция человека 35
- •7.3. Генетические различия между группами современных людей
- •7.3.1. Расы
- •36 7. Эволюция человека
- •7. Эволюция человека 39
- •40 7. Эволюция человека
- •42 7. Эволюция человека
- •7.3.2. Будущее рас человека: смешение рас
- •8. Генетика и поведение человека
- •8.1. Моделирование на животных
- •8. Генетика и поведение человека 49
- •8.1.1. Исследования на насекомых
- •8. Генетика и поведение человека 53
- •8.1.2. Эксперименты по генетике поведения мышей
- •8. Генетика и поведение человека 55
- •8.2. Генетика поведения человека
- •8. Генетика и поведение человека 61
- •8.2.1. Исследования с помощью классических феиомеиологических методов
- •8.2.1.1. Переоценка классических методов (см. Также гл. 3)
- •8.2.1.2. Задержка умственного развития и умственная отсталость
- •8. Генетика и поведение человека 65
- •8. Генетика и поведение человека 69
- •8.2.1.3. Интеллектуальная деятельность на нормальном и высшем уровнях
- •72 8. Генетика и поведение человека
- •74 8. Генетика и поведение человека
- •8. Генетика и поведение человека 75
- •76 8. Генетика и поведение человека
- •8. Генетика и поведение человека 77
- •78 8. Генетика и поведение человека
- •8. Генетика и поведение человека 81
- •82 8. Генетика и поведение человека
- •8.2.1.4. Специальные познавательные способности и личность
- •8. Генетика и поведение человека 83
- •8.2.1.5. «Аномальное» и социально девиантное поведение
- •90 8. Генетика и поведение человека
- •8.2.2. Хромосомные аберрации и психические расстройства
- •8. Генетика и поведение человека 91
- •8.2.2.1. Аутосомные аберрации
- •8.2.2.2. Аберрации х-хромосомы
- •5.2.2.3. Синдром χύυ
- •100 8. Генетика и поведение человека
- •8. Генетика и поведение человека 101
- •8. Генетика и поведение человека 103
- •8.2.3. Новые подходы, предложенные для исследования генетики поведения человека
- •8.2.3.1. Генетическая изменчивость, которая может влиять на поведение человека
- •8.2.3.2. Генетическая изменчивость вне мозга, влияющая на поведение человека
- •8.2.3.3. Действие гормонов
- •8.2.3.4. Физиология мозга: генетика ээг
- •8.2.3.5. Генетика алкоголизма
- •8.2.3.6. Физиология мозга: генетическая изменчивость нейромедиаторов
- •8. Генетика и поведение человека 121
- •8.2.3.7. Аффективные расстройства и шизофрения
- •8 Генетика и поведение человека 125
- •8. Генетика и поведение человека 135
- •8.2.4. Различия в iq и достижениях между этническими группами
- •136 8. Генетика и поведение человека
- •8. Генетика и поведение человека 141
- •9. Практические аспекты генетики человека и биологическое будущее человечества
- •9.1. Применения генетики человека
- •9.1.1. Генетическое консультирование [71; 90; 101; 129; 136; 149; 205; 2258; 2293; 2323а; 2351]
- •9 Практические аспекты генетики человека 143
- •9. Практические аспекты генетики человека 153
- •9.1,2. Генетический скрининг [2256; 2344; 2350]
- •9. Практические аспекты генетики человека 163
- •9.2. Манипуляции генами
- •9. Практические аспекты генетики человека 165
- •9. Практические аспекты генетики человека 169
- •9. Практические аспекты генетики человека 173
- •9.3. Биологическое будущее человечества
- •9. Практические аспекты генетики человека 175
- •9. Практические аспекты генетики человека 177
- •Приложение 1 Методы подсчета генных частот
- •182 Приложение 1
- •184 Приложение 1
- •Приложение 2 Анализ сегрегации распространенных признаков: отсутствие смещений вследствие регистрации, доминирование [876; 877]
- •Приложение 3 Формулы и таблицы для коррекции регистрационных смещений, а также для тестирования и оценки сегрегационных отношений. Другие статистические проблемы и вычислительный пример
- •192 Приложение 3
- •194 Приложение 3
- •Приложение 4 Мультифакториальное наследование и главные гены
- •204 Приложение 4
- •206 Приложение 4
- •208 Приложение 4
- •Приложение 5 Диагностика зиготности
- •Приложение 6 Вычисление коэффициента наследуемости по близнецовым данным
- •224 Приложение 6
- •Приложение 7 Метод путевых коэффициентов
- •230 Приложение 7
- •Приложение 8 Медико-генетическое консультирование: использование условных вероятностей
- •234 Приложение 8
- •236 Приложение 8
- •240 Приложение 8
- •Приложение 9 Примеры расчета сцепления
- •Литература
- •252 Литература
- •Литература к введению и главе 1
- •Литература к главе 2
- •256 Литература
- •258 Литература
- •260 Литература
- •262 Литература
- •Литература к главе 3 и к приложениям 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9
- •266 Литература
- •270 Литература
- •Литература к главе 4
- •278 Литература
- •282 Литература
- •284 Литература
- •286 Литература
- •288 Литература
- •Литература к главе 5
- •290 Литература
- •Литература к главе 6
- •300 Литература
- •302 Литература
- •304 Литература
- •Литература к главе 7
- •306 Литература
- •Литература к главе 8
- •308 Литература
- •310 Литература
- •Литература к главе 9 и приложению 8
- •Предметный указатель1)
- •324 Предметный указатель
- •344 Предметный указатель
- •356 Предметный указатель
- •364 Предметный указатель
- •Оглавление
- •7. Эволюция человека 5
- •8. Генетика и поведение человека . . 47
- •9. Практические аспекты генетики человека и биологическое будущее человечества 142
- •Электронное оглавление
- •7. Эволюция человека 5
- •8. Генетика и поведение человека 63
- •9. Практические аспекты генетики человека и биологическое будущее человечества 213
- •Назад к электронному оглавлению
Литература к главе 3 и к приложениям 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9
AirdL, Bentall H.H., Roberts J. A.F. (1953). A relationship between cancer of stomach and the ABO group, Br. Med. J., 1, 799-801.
Albert E. D., Ваш M. P., MayrW.R. (eds.). Histocompatibility Testing 1984. SpringerVerlag, Berlin, Heidelberg, New York.
Allen F., Amos D.B., Bathelor R., Bodmer W, Ceppelini R., Dausset J., Engelfriet C., Jeannet M., Kissmey er-Nielsen P., Morris P., Payne R., Terasaki P., vanRood J. J., Waiford R., Zmijewski C., Albert E., Mattuiz P., Mickey M.R., Piazza A. (1970). Joint report of 4th Intern Histocompatibility Workshop, Histocompatibility testing (Terasaki P., ed.), Munksgaard, Kopenhagen, 17-47.
Allison A. C., Blumberg B.S. (1958). Domonance and recessivity in medical genetics, Am. J. Med., 25, 933-941.
Amos D. В., KostyuD.D. (1980). HLA-A central immunological agency in man, Adv. in Hum. Genet, 10, 137-208.
Andreassen M. (1943). Haemofili i Danmark. Opera ex Domo Biologiae Hereditariae Humanae Universitatis Hafniensis Munksgaard, Vol. 6, Copenhagen.
Antonarakis S. E., Copeland K. L., Carpenter R. J. Jr., CartaC.A., Hoyer L.W., Coskey С. T., TooleJ.J., Kazazian H.H., Jr. (1985). Prenatal diagnosis of haemophilia A by factor VIII gene analysis, Lancet 1, 1407-1409.
Ball S. P., Cook P.J.L., Mars M., Buckton K.E. (1982). Linkage between dentinogenesis imperfacta and GC, Ann. Hun. Genet, 46, 35-40.
Baralle P.E., Shoulders C.C. (1984). Lipoprotein genes and hyperlipidemia, Schweiz. Med. Wschr., 114, 1351-1358.
Baieson W., Punnett R.G. (1908). Saunders: Confirmations and extensions of Mendel's principles in other animals and plants, Report to tee Evolution Committee of the Royal Society (London).
Литература 263
Bauer К. H. (1927). Hpmoiotransplantation von Epidermis bei einei igen Zwillingen, Beitr. Klin. Chir., 141, 442-447.
Becker P.E. (1964). Myopathien. In: Becker P. E. (ed.), Humangenetik, ein kurzes Handbuch, Vol. III/I, pp. 411-550, Thieme, Stuttgart.
Becker P. E. (1953). Dystrophia musculorum progressiva, Thieme, Stuttgart.
Becker P.E. (1972). Neues zur Genetik und Klassifikation der Muskeldystrophien, Hum. Genet, 17. 1-22.
S65a.Bell J. (1934). Huntington's chorea, Treasury of Human Inheritance 4.
Bell J. (1947). Dystrophia myotonica and allied diseases, Treasury of Human Inheritance 4 Teil V
Benirschke K., KimC.K. (1973). Multiple pregnancy, N. Engl. J. Med., 228, 1276-1284; 1329-1336.
Bennett T. (1975). The T-locus of the mouse, Cell, 6, 441-454.
Benzer S. (1957). The elementary units of heredity. In: McElroy W. D., Glass B. (eds.), The chemical basis of heredity, John Hopkins University Press, Baltimore, pp. 70-93.
Berg K. (1983). Genetics of coronary heart disease, Progr. Med. Genet, N. S., 5, 35-90.
Bernstein F. (1931). Zur Grundlegung der Chromosomentheorie der Vererbung beim Menschen, Z. Induktive Abstammungs - Vererbungslehre, 57, 113-138.
Bernstein F. (1930). Fortgesetzte Untersuchungen aus der Theorie der Blutgruppen, Z. Induktive Abstammungs-Vererbungslehre, 56, 233-237.
Bernstein F. (1930). Über die Erblichkeit der Blutgruppen, Z. Induktiven AbstammungsVererbungslehre, 54, 400.
Bernstein F. (1925). Zusammenfassende Betrachtungen über die erblichen Blutstrukturen des Menschen, Z. Induktive AbstammungsVererbungslehre, 37, 237.
Berwick D.M., Cretin S., Keeler E.B. (1980). Cholesterol, Children, and Heart Disease. An Analysis of Alternatives, Oxford, New York.
Bhende Y.M., Deshpande C. K., Bhata H.M., Sanger R., Race R.R., Morgan W.T.J., Watkins W.M. (1952). A "new" blood-group character related to the ABO system, Lancet, I, 903-904.
Bieber F. R., Nance W. E., Morton C. C., Brown J. A., Redwine F. O., Jordan R. L., Mohanakumar T. (1981). Genetic studies of an acardiac monster: Evidence of polar body twinning in man, Science, 213, 775-777.
Bilheimer D.W., Goldstein J. L., Grundy S.M., StarzlT.E., Brown M.S. (1984). Liver transplantation to provide low-density-lipoprotein receptors and low plasma cholesterol in a child with homozygous familial hypercholesterolemia, N. Engl. J. Med., 311, 1658-1664.
Birch-Jensen A. (1949). Congenital deformities of the upper extremities, Opera ex Domo Biologiae Hereditariae Humanae Universitatis
Hafniensis Munksgaard, Kopenhagen, 19.
Blackburn H. (1979). Diet and mass hyperlipidemia: a public health view. In: Levy R., Rifkind В., Dennis В., Ernst N. (eds.), Nutrition, Lipids, and Coronary Heart Disease, Raven Press, New York.
Bodmer W.F. (1972). Population genetics of the HL-A System: Retrospect and prospect. In: Dausset J., Colombani J. (eds.), Histocompatibility testing, Munksgaard, Copenhagen, pp. 611—617.
Bodmer W.F,, Bodmer J.G. (1978). Evolution and function of the HLA system, Br. Med. Bull, 34, 390-316.
Boman H., Ott J., Hazzard W.R., Albers J.J., Cooper M.N., Motulsky A.G. (1978). Familial hyperlipidemia in 95 randomly ascertained hyperlipidemic men, Clin. Genet, 13, 108.
Botstein D., White R.L., Skolnick M., Davis R. W. (1980). Construction of a genetic linkage map in man using restriction fragment length polymorphism, Am. J. Hum. Genet, 32, 314-331.
5&4a. Bowman B.H., Kurosky A. (1982). Haptoglobin: The evolutionary product of duplication, unequal crossing over, and point mutation. In: Harris H., Hirschhorn K. (eds.), Advances in Human Genetics, Vol. 12, Plenum Press, New York and London, pp. 189-261.
Boyd W. C. (1955). Maximum likelihood estimation of Rh gene frequencies in Pacific populations, Nature, 176, 648.
Boyd W.C. (1955). Simple maximum likelihood method for calculating Rh gene frequencies in Pacific populations, Am. J. Phys. Anthrop., 13, 447-453.
Bracken H. von (1934). Mutual intimacy in twins: Types of structure in pairs of identical and fraternal twins, Character and Personality, 2, 293-309.
Bridges C.B. (1936). The bar "gene", a duplication, Science, 83, 210.
Bridges R. A., Berendes H., Good R. A. (1959). A fatal granulomatous disease of childhood, Am. J. Dis. Child., 97, 387.
Bronnes tarn R. (1973a). Studies on the C3 polymorphism. Relation between phenotype and quantitative immunochemical measurements, Hum. Hered., 23, 128-134.
Bronnestam R. (1973b). Studies on the C3 polymorphism. Relationship between C3 phenotype and rheumatoid arthritis, Hum. Hered., 23, 206-213.
Brown M.S., Goldstein J.L., (1979). Abetalipoproteinemia. In: Goodman R. M., Motulsky A. G. (eds.), Genetic diseases among Ashkenazi Jews, Raven, New York.
Brown M.S., Goldstein J.L. (1984). How LDL receptors influence cholesterol and atherosclerosis, Sei. Am., 251, 58-66.
BrunzellJ.D., Schrott H. G., Motulsky A. G., Bierman E. L. (1976). Myocardial infarction in the familial forms of hypertriglyceridemia, Metabolism, 25, 313-320.
Burke W. Hornung S., Copeland B. R., Fur-
264 Литература
long С. E., Motulsky A. G. (1984). Red cell sodium-lithium countertransport in hypertension. In: Villarreal H., Sambhi M. P. (eds.), Topics in Pathophysiology of Hypertension, Martinus Nijhoff Boston, pp. 88 99.
Burke W., Motulsky A. G. (1985). Genetics of hypertension, Pract. Cardiol., 11, 159-173.
Burke W., Motulsky A. G. (1985). Hypertension-some unanswered questions, JAMA, 253, 2260-2261.
Cagianit В., Rhyner K., Furrer W., Schnebli H.P. (1981). Thiosulfate- sulphur transferase (Rhodanase) deficiency in Leber's hereditary optic atrophy, Lancet, II, 981-982.
Carney R.G.,jr. (1976). Incontinentia pigmenti: A world statistical analysis, Arch. Dermatol., 112, 535-542.
Carter C.O. (1969). Genetics of common disorders, Brit. Med. Bull., 25, 52-57.
Carter C.O. (1961). The inheritance of congenital pyloric stenosis, Br. Med. Bull., 17, 251-254.
Canter C.O. (1976). Genetics of common single malformation, Br. Med. Bull., 32, 21-26.
Carter C.O. (1977). Genetic of common diseases. In: Gene-environment interaction in cohimon diseases, Japan Medical Research Foundation (éd.), pp. 108-117, University of Tokyo Press, Tokyo.
Caskey С. Т. (1985). New aid to human gene mapping, Nature, 314, 19.
Ceppellini R., Dunn L. C., Turri M. (1955). An interaction between alleles at the Rh locus in man which weakens the reactivity of the Rh0 factor (D"), Proc. Natl. Acad. Sei. USA, 41, 283-288.
Ceppellini R. L., Siniscalco M. (1955). Una nuova ipotesi genetica per il sistema Lewissecretore e suoi refiessi nei reguardi di alcune evidenze di linkage con altri loci, Riv. 1st. sieroter Ital, 30, 431-445.
Ceppellini R., Siniscalo M., Smith С. А. В. (1955/56). The estimation of gene frequencies in a random-mating population, Ann. Hum. Genet., 20, 97.
Chakravartti M. R., Vogel F. (1973). Topics in human genetics, Vol. I, A twin study on leprosy, Thieme, Stuttgart.
Chown В., Lewis M., Hiroko K. (1957). A "new" Kell blood group phenotype, Nature, 180, 711.
Chung C.S., Morton N.E. (1959). Discrimination of genetic entities in muscular dystrophy, Am. J. Hum. Genet., 11, 339-359.
Cloninger C.R., Rice J., Reich Th., McGriffin P. (1982). Genetic analysis of seizure disorders as multidimensional threshold characters. In: Anderson V. E. (ed.), Genetic basis of the epilepsies, Raven Press, New York, pp. 291-309.
Cohen-Hagenauer O., Robbins E., Messart С., Busson M., Deschamps I., Hors J., Lalouel J.-M., Dausset J., Cohen D. (1985). A systematic study of HLA class II-ß DNA restriction fragments in insulin-dependent
diabetes mellitus, Proc. Natl. Acad. Sei. USA, 82, 3335-3339.
612a. Coneally P. M., Rivas M. L. (1980). Linkage analysis in man, Adv. in Hum. Genet., 10, 209-266.
612b. Cook P.J.L., RobsonE.B., BucktonK.E., Jacobs P. A., PolaniP.E. (1974). Segregation of genetic markers infamilies with chromosome polymorphisms and structural rearrangements involving chromosome 1, Ann. Hum. Genet., 37, 261-274.
Carney G., Seedburgh D., Thompson В., Campbell D.M., Mac GillivrayL, Timlin D. (1979). Maternal Height and Twinning, Ann. Hum. Genet., 43, 55-59.
Cudworth A.G., Wolf E. (1982). The genetic susceptibility to type I (insulin-dependent) diabetes mellitus, Clin. Endocr. Metab., 11, 389-408 1.
Cuënot L. (1905). Les races pures et leur combinaisons chez les souris, Arch. Zool. Exp. Genêt., 3, 123-132.
Czeizel A. (1978). The Hungarian congenital malformation monitoring system, Acta Раеdiät. Academ. Seientiarum Hungaricae, 19, 225—238
Czeizel A., Kiss P., Oszotovics M. et al. (1978). Nationwide investigations of multiple malformations, Acta Paediat Academ. Scientiarum Hungaricae, 19, 275-280.
Czeizel A., Pazonyi 1., Métreki J., Tomka M. (1979). The first five years of the budapest twin register, 1970-1974, Acta Genet. Med. Gemellol, 28, 73-76.
Czeizel A., Tusnady G., Vaczo G., Vizkelety T. (1975). The mechanism of genetic predisposition in congenital dislocation of the hip, J. Med. Genet, 12, 121-124.
DalgaardO.Z. (1957). Bilateral polycystic disease of the kidneys, Opera ex Domo, Biologiae Hereditariae Humanae Universitatis hafniensis Munksgaard, Copenhagen, 38, 255 pp.
Das N.K., Biro P.A., Duceman В., Sood A.K., Shyma E., Ready P., Lawrance S., Pan J., WeissmanS.M. (1983). Molecular studies of the genes of the human major histocompatibility. In; Caskey C.T., White R.L. (eds.), Banbury Report 14, Cold Spring Harbor Lab., p. 41-51.
Dausset J., Colombani J. (1972). Histocompatibility testing 1972, Munksgaard, Copenhagen.
Dausset J., Contu L. (1980). The MHC and immune response in man, Progr. Immunol., 4, 513-529.
Davies K. E., Young B. D., Elles R. G., Hill U.E., Williamson R. (1981). Cloning of a representative genomic library of the human X chromosome after sorting by flow cytometry, Nature, 293,' 374-376.
Davis S.H., Gavin J., Goldsmith K.L.G., Graham J. В., Hamper J., Hardisty R. M., Harris J. В., Holman C. A., Ingram G. I. C., Jones T.G., McAfee L.A., McKusick V.A., O'Brien J. R., Race R. R., Sanger R., Tippett P.
Литература 265
(1963). The linkage relations of hemophilia A and hemophilia B (christmas disease) to the Xg blood group system, Am. J. Hum. Genet, 15, 481 492.
Deeb S.S., Motulsky A.G., Albers J.J. (1985). A partial cDNA clone for human apolipoprotein B, Proc. Natl. Acad. Sei. USA, 82, 4983-4986.
Degnbol В., Green A. (1978). Diabetes mellitus among first- and second-degree relatives of early onset diabetics, Ann. Hum. Genet, 42, 25-47.
Demenais F., Bonaiti С., Briard M.-L., Feingold J., Frezal J. (1979). Congenital glaucoma: Genetic models, Hum. Genet, 46, 305-317.
Domahue R. P., Bias W.B., RenwickJ.H., McKusick V.A. (1968). Probable assignment of the Duffy bloodgroup locus to chromosome 1 in man. Proc. Natl. Acad. Sei. USA, 61, 949.
Dorn H. (1959). Xeroderma pigmentosum, Acta Genet Med. Gemellol (Roma), 8, 395-408.
Dungern E. von, Hirzfeld L. (1911). Über gruppenspezifische Structuren des Blutes. III. Z. Immunitatsforsch., 8, 526-562.
Dunsford L, Bowley C. C., Hutchinson A. M., Thompson J. S., Sanger R., Race R. R. (1953). A human bloodgroup chimera, Br. Med. J., II, 81.
Dupont В., Smithwick E. M., Oberfleld S. E., Lee T-D., Levine L.S. (1977). Close genetic linkage between HLA and congenital adrenal hyperplasia (21-hydroxylase deficiency), Lancet, II, 1309-1312.
Eaves L.J. (1982). The utility of twins. In: Anderson V. E. et al. (eds.), Genetic basis of the epilepsies, Raven Press, New York, pp. 249-276.
Eder H.A., Gidez L.J. (1982). The clinical significance of the plasma high density lipoproteins, Med. Clin. North Am., 66, 431440.
Edwards J.H. (1960). The simulation of mendelism, Acta Genet., (Basel), 10, 63-70.
Edwards J.H. (1965). The meaning of the associations between blood group and disease, Am. J. Hum. Genet, 29, 77.
Edwards J. A., Gale R. P. (1972). Camptobrachydactyly: A new autosomal sominant trait with two probable homozygotes, Amer. J. Hum. Genet, 24, 464 474.
Egger J., Wilson J. (1983). Mitochondrial inheritance in a mitochondrially mediated disease, New England Journal Med., 309, 142-146.
Ehling U.H. (1966). Dominant mutations of the skeleton in off spring of X-irratiated male mice, Genetics, 54, 1381-1389.
Ehling U.H. (1970). Evaluation of presumed dominant skeletal mutation. In: Vogel F., Röhrborn G. (eds.), Chemical mutagenesis in mammals and man, Springer, Berlin, Heidelberg, New York, pp. 162-166.
Ehling U.H., Randolph M. L. (1962). Skeletal abnormalities in the F, generation of mice
exposed to ionizing radiations, Genetics, 47, 1543-1555.
Eichwald E.J., Silmser C.R. (1955). Communication, Transplant. Bull., 2, 148 149.
Ellison R. T. Ill, Kohler P. F., Curd J. G., JudsonF.N., Relier L.B. (1983). Prevalence of congenital or acquired complement deficiency in patients with sporadic meningococcal disease, N. Engl. J. Med., 308, 913-916.
Elsas L.J., Endo F., S trumlauf E., Elders J., Priest J. H. (1985). Leprechaunism: a inherited defect in a highaffinity insulin receptor, Am. Hum. Genet., 37, 73-88.
Eiston R. С. (1979). Major locus analysis for quantitative trains, Amer. J. Hum. Genet, 31, 655-661.
Eiston R.C. (1981). Segregation analysis, Adv. in Hum. Genet, 11, 63 120.
Elston R. C., Classman E. (1967). An aproach to the problem of whether clustering of functionally related genes occurs in higher organisms, Genet Res. (London), 9, 141-147.
Elston J.H., Lange K. (1975). The prior probability of autosomal linkage, Ann. Hum. Genet, 38, 341-350.
Epstein F.H. (1976). Genetics of ischémie heart disease, Postgrad. Med., J., 52, 477-480.
Eriksson S. (1965). Studies in alpha 1-antitrypsin deficiency, Acta Med. Scand., 177, 175.
Erlich H., Stetler D., Grumet C. (1983). Restriction length polymorphism analysis of HLA-typed families using cloned HLA probes. In: Caskey C.T., White R.L. (Eds.), Banbury Report 14, Cold Spring Harbor Lab., pp. 327-334.
Fagerhol M.K., Cox D. W. (1981). The Pi polymorphism: Genetics, biochemical and clinical aspects of human alpha j-antitrypsin, Adv. in Hum. Genet, 11, 1-62.
Falconer D.S. (1965). The inheritance of liability to certain diseases, estimated from the incidence among relatives, Ann. Hum. Genet, 29, 51.
Falconer D.S. (1967). The inheritance of liability to diseases with variable age of onset with particular reference to diabetes mellitus, Ann. Hum. Genet, 31, 1-20.
Farabee (1905). Inheritance of digital malformations in man, Papers of the Peabody Museum for Americal Archeology and Ethnology (Harvard University), 3, 69.
Farhud D. В., Ananthakrishnan R., Walter H. (1972). Association between the C3 phenotypes and various diseases, Hum. Genet, 17, 57-60.
Farquhar J. W., Maccoby N.. Wood P. D., Alexander J. K., Breitrose H., Brown B. W. ir., HaskellW.L., Me Allster A. L., Meyer A. J., NashJ.D., Stern M. P. (1977). Community education for cardiovascular health, Lancet, 1, 1192-1195.
Felle W. (1950). An introduction to probability theory and its applications, John Wiley and Sons, New York.
Ferns G. A. A., Stocks J., Ritchie C., Gal-
