
- •Фогель ф., Мотульски а. Генетика человека: в 3-х т. Т. 3: Пер. С англ. – м.: Мир, 1990. – 366 с.
- •Издательство «мир»
- •7. Эволюция человека
- •7.1. Данные палеоантропологии
- •7.2. Генетические механизмы эволюция видов человека
- •7.2.1. Хромосомная эволюция и видообразование
- •10 7. Эволюция человека
- •7. Эволюция человека 13
- •7. Эволюция человека 15
- •7.2.2. Сравнение сателлитиых днк разных видов высших приматов
- •7. Эволюция человека 17
- •7.2.3 Эволюция белков [1988]
- •18 7. Эволюция человека
- •7 Эволюция человека 19
- •7. Эволюция человека 21
- •22 7. Эволюция человека
- •7. Эволюция человека 23
- •7. Эволюция человека 27
- •7.2.4. Полиморфизм длины рестрикционных фрагментов и эволюция
- •7.2.5. Поведение
- •7.2.6. Изучение ныне существующих первобытных популяций
- •7. Эволюция человека 35
- •7.3. Генетические различия между группами современных людей
- •7.3.1. Расы
- •36 7. Эволюция человека
- •7. Эволюция человека 39
- •40 7. Эволюция человека
- •42 7. Эволюция человека
- •7.3.2. Будущее рас человека: смешение рас
- •8. Генетика и поведение человека
- •8.1. Моделирование на животных
- •8. Генетика и поведение человека 49
- •8.1.1. Исследования на насекомых
- •8. Генетика и поведение человека 53
- •8.1.2. Эксперименты по генетике поведения мышей
- •8. Генетика и поведение человека 55
- •8.2. Генетика поведения человека
- •8. Генетика и поведение человека 61
- •8.2.1. Исследования с помощью классических феиомеиологических методов
- •8.2.1.1. Переоценка классических методов (см. Также гл. 3)
- •8.2.1.2. Задержка умственного развития и умственная отсталость
- •8. Генетика и поведение человека 65
- •8. Генетика и поведение человека 69
- •8.2.1.3. Интеллектуальная деятельность на нормальном и высшем уровнях
- •72 8. Генетика и поведение человека
- •74 8. Генетика и поведение человека
- •8. Генетика и поведение человека 75
- •76 8. Генетика и поведение человека
- •8. Генетика и поведение человека 77
- •78 8. Генетика и поведение человека
- •8. Генетика и поведение человека 81
- •82 8. Генетика и поведение человека
- •8.2.1.4. Специальные познавательные способности и личность
- •8. Генетика и поведение человека 83
- •8.2.1.5. «Аномальное» и социально девиантное поведение
- •90 8. Генетика и поведение человека
- •8.2.2. Хромосомные аберрации и психические расстройства
- •8. Генетика и поведение человека 91
- •8.2.2.1. Аутосомные аберрации
- •8.2.2.2. Аберрации х-хромосомы
- •5.2.2.3. Синдром χύυ
- •100 8. Генетика и поведение человека
- •8. Генетика и поведение человека 101
- •8. Генетика и поведение человека 103
- •8.2.3. Новые подходы, предложенные для исследования генетики поведения человека
- •8.2.3.1. Генетическая изменчивость, которая может влиять на поведение человека
- •8.2.3.2. Генетическая изменчивость вне мозга, влияющая на поведение человека
- •8.2.3.3. Действие гормонов
- •8.2.3.4. Физиология мозга: генетика ээг
- •8.2.3.5. Генетика алкоголизма
- •8.2.3.6. Физиология мозга: генетическая изменчивость нейромедиаторов
- •8. Генетика и поведение человека 121
- •8.2.3.7. Аффективные расстройства и шизофрения
- •8 Генетика и поведение человека 125
- •8. Генетика и поведение человека 135
- •8.2.4. Различия в iq и достижениях между этническими группами
- •136 8. Генетика и поведение человека
- •8. Генетика и поведение человека 141
- •9. Практические аспекты генетики человека и биологическое будущее человечества
- •9.1. Применения генетики человека
- •9.1.1. Генетическое консультирование [71; 90; 101; 129; 136; 149; 205; 2258; 2293; 2323а; 2351]
- •9 Практические аспекты генетики человека 143
- •9. Практические аспекты генетики человека 153
- •9.1,2. Генетический скрининг [2256; 2344; 2350]
- •9. Практические аспекты генетики человека 163
- •9.2. Манипуляции генами
- •9. Практические аспекты генетики человека 165
- •9. Практические аспекты генетики человека 169
- •9. Практические аспекты генетики человека 173
- •9.3. Биологическое будущее человечества
- •9. Практические аспекты генетики человека 175
- •9. Практические аспекты генетики человека 177
- •Приложение 1 Методы подсчета генных частот
- •182 Приложение 1
- •184 Приложение 1
- •Приложение 2 Анализ сегрегации распространенных признаков: отсутствие смещений вследствие регистрации, доминирование [876; 877]
- •Приложение 3 Формулы и таблицы для коррекции регистрационных смещений, а также для тестирования и оценки сегрегационных отношений. Другие статистические проблемы и вычислительный пример
- •192 Приложение 3
- •194 Приложение 3
- •Приложение 4 Мультифакториальное наследование и главные гены
- •204 Приложение 4
- •206 Приложение 4
- •208 Приложение 4
- •Приложение 5 Диагностика зиготности
- •Приложение 6 Вычисление коэффициента наследуемости по близнецовым данным
- •224 Приложение 6
- •Приложение 7 Метод путевых коэффициентов
- •230 Приложение 7
- •Приложение 8 Медико-генетическое консультирование: использование условных вероятностей
- •234 Приложение 8
- •236 Приложение 8
- •240 Приложение 8
- •Приложение 9 Примеры расчета сцепления
- •Литература
- •252 Литература
- •Литература к введению и главе 1
- •Литература к главе 2
- •256 Литература
- •258 Литература
- •260 Литература
- •262 Литература
- •Литература к главе 3 и к приложениям 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9
- •266 Литература
- •270 Литература
- •Литература к главе 4
- •278 Литература
- •282 Литература
- •284 Литература
- •286 Литература
- •288 Литература
- •Литература к главе 5
- •290 Литература
- •Литература к главе 6
- •300 Литература
- •302 Литература
- •304 Литература
- •Литература к главе 7
- •306 Литература
- •Литература к главе 8
- •308 Литература
- •310 Литература
- •Литература к главе 9 и приложению 8
- •Предметный указатель1)
- •324 Предметный указатель
- •344 Предметный указатель
- •356 Предметный указатель
- •364 Предметный указатель
- •Оглавление
- •7. Эволюция человека 5
- •8. Генетика и поведение человека . . 47
- •9. Практические аспекты генетики человека и биологическое будущее человечества 142
- •Электронное оглавление
- •7. Эволюция человека 5
- •8. Генетика и поведение человека 63
- •9. Практические аспекты генетики человека и биологическое будущее человечества 213
- •Назад к электронному оглавлению
258 Литература
Humphries S. E., Whittall R., Minty Α., Buckingham M., Williamson R. (1981). There are approximately 20 actin genes in the human genome, Nucleic Acid Res., 9, 4895-4908.
Iselius L., Lindsten J., Aurias A., Fraccaro M., and many other authors (1983). The llq; 22q translocation: A collaborative study of 20 new cases and analysis of 110 families, Hum. Genet, 64, 343-355.
Itakura K. (1985). Antisense RNA sequences, First Intern. Symp. on the Role of Recombinant DNA in Genetics (R. L. Teplitz et al., eds.), Crete (In the Press, 1986).
390a..JacobsP.A. (1977). Human chromosome heteromorphism (variants), Progress in Med. Genet. .NS, Vol. II, 251-274.
Jacob F., Brenner A., Cuzin F. (1963). On the regulation of DNA replication, Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol., 28, 329-348.
Jacobs P. A. (1977). Human chromosome heteromorphism (variants), Progr. in Med. Genet (New series), 2, 251-274.
Jacobs P. A., Baikie A.G., MacGregor T.N., Harnden D.G. (1959). Evidence for the existence of the human "superfemale", Lancet, Π, 423-425.
Jacobs P.A., Brunton M., Melville U.U., Brittain R.P., McClermont W.F. (1965). Aggressive behavior, mental subnormality and the XYY male, Nature, 208, 1351-1352.
Jacobs P.A., Strong J.A. (1959). A case of human intersexuality having a possible XXY sexdetermining mechanism, Nature, 182, 302-303.
Jacobsen P., Mikkelsen M., RosleffF. (1974). The trisomy 8 syndrome: Report of two further casses, Ann. Genet (Paris), 17, 87-94.
Jalbert P., Sele B. (1979). Factors predisposing to adjacent-2 and 3: I disjunctions: Study of 161 human reciprocal translocations, J. Med., Genet, 16, 467-478.
Jeffreys A.J., Wilson V., Ihein S.L. (1985). Hypervariable "minisatellite" regions in human DNA, Nature, 314, 67-73.
Johamisson R., Gropp A., Winking H., Coerdt W., Rehder H., Schwinger E. (1983). Down's syndrome in the male. Reproductive pathology and meiotic studies, Hum. Genet, 63, 132-138.
Jones R.C., Potter S.S. (1985). LI sequences in HeLa extrachromosomal circular DNA: Evidence for circularization bu homologous recombination, Proc. Nat. Acad. Sei. USA, 82, 1989-1993.
Joseph J.L., BraschJ.M., Smyth D.R. (1982). Pattern of exchange induced by mitomycin С in C-bands of human chromosomes. II. High frequency of Y-Y exchange in XYY cells, Hum. Genet., 62, 246-348.
4Q\n.Kaiser P. (1984). Pericentric inversions. Problems and significance for clinical genetics, Hum. Genet, 68, 1-47.
Kakati S., N thill M., Sinah A. (1973). An attempt to establish trisomy 8 syndrome, Hum. Genet, 19, 293-300.
Khalili K., Salas С., Weinemann P. (1983). Isolation and characterization of human actin
genes in phage Lambda vectors, Gene, 21, 9-17.
Kirsch-Volders M., Hens L., Susanne C. (1980). Telomere and centremere association tendencies in the human male metaphase complement, Hum. Genet, 54, 69-74.
Kjessler B. (1966). Karyotype, meiosis and spermatpgenesis in a sample of men attending an infertility clinic, Monogr. Hum. Genet. 2 Karger, Basel.
Koske-Westphal Th., Passarge E. (1974). Die Chromosomen des Menschen und ihre Untersuchung in somalischen Zellen. In: Vogel. F. (ed.), Handbuch der allgemeinen Pathologie, Vol. IX, Erbgefüge, pp. 261-323, Springer, Berlin, Heidelberg, New York.
Koskull H., von, Aula P. (1974). Inherited (13, 14) translocation and reproduction, Hum. Genet, 24, 85-91.
Ките J., Tolksdorf M., Wiedemann H.-R. (1975). Cat eye syndrome, Hum. Genet, 26, 271-289.
Kurilo L.F. (1981). Oogenesis in antenatal development in man, Hum. Genet, 57, 86-92.
KurnitD.M. (1979). Satellite DNA and heterochromatin variants: The case for unequal mitotic crossing over, Hum. Genet, 47, 169-186.
Latt S.A. (1973). Microfluorometric detection of deoxyribonucleic acid replication in human metaphase chromosomes, Proc. Natl. Acad. Sei. USA, 70, 3395-3399.
Latt S. A., Schreck R R., Laveday K. S., Dougherty C.P., Schuller С. С. F. (1980). Sister chromatid exchanges, Adv. in Hum. Genet, 10, 267-331.
Lauritsen J.G. (1977). Genetic aspects of spontaneous abortion, University of Aarhus, Laegeforeninges.
Lauritsen J. G., Bolund L., Friedrich U., Therkelsen A.L. (1979). Origin of triploidy in spontaneous abortuses, Ann. Hum. Genet, 43, 1-6.
Lejeune J. (1968). De la duplication de structures circulaires, Ann. Genet (Paris), 11, 71-77.
Lejeune J., Berger R. (1965). Sur deux observations familiales de translocations complexex, Ann. Genet. (Paris), 8, 21-30.
Lejeune J., Gautier M., TurpinM.R. (1959). Etude des chromosomes somatiques de neuf enfants mongoliens, CR Acad. Sei. (Paris), 248, 1721-1722.
Lejeune J., Lafourcade J., Berger R., VialatteJ., Roeswillwald M., Seringe P., Turpin R. (1963). Trois cas de deletion partielle du bras court d'un chromosome 5, CR Acad. Sei. (Paris), 257, 3098-3102.
Léonard C., Hazael-Massieux P., Bocquet L., Larget-Piet L., Boue J. (1975). Inversion péricentrique inv. (2) (pllql3) dans les familes non apparenlées, Hum. Genêt, 28, 121-128.
LifschitzE., LindsleyD.L. (1972). The role of X-chromosome inactivation during spermatogenesis, Proc. Natl. Acal. Sei. USA, 69, 182-186.
LilleyD.M.J., Pardon J. F. (1979). Structure
Литература 259
and function of chromatin, Ann. Rev. Genet., 13, 197-233.
Lubs Η. Α., Ruddle F. H. (1970). Applications of quantitative karyotypy to chromosome variantion in 4400 consecutive newborns. In: Jacobs P. A., Price W.H., L aw P. (eds.), Human population cytogenetics, pp. 120-142, Pfizer Medical Monographs 5, University of Edinburgh Press, Edinburgh.
LyonM.F. (1971). Possible mechanisms of Y chromosome inactivation, Nature, New Biol., 232, 229.
LyonM.H. (1968). Chromosomal and subchromosomal inactivation, Ann. Rev. Genet, 2, 31-52.
Lyon M. F. (1961). Gene action in the X-chromosome of the mouse, Nature, 190, 372-373.
Lyon M. F. (1961). Gene action in the X-chromosome of mammals including man, Proceedings 2nd International Conference of Human Genetics, Rome, August 1961, pp. 1228-1229.
Madan K. (1983). Balanced structural changes involving the human X: Effect on sexual phenotype, Hum. Genet, 63, 216-221.
Maddox J. (1984). Who will clone a chromosome? Nature, 312, 306.
Mager D.L., Henthom P.S. (1984). Identification of a retroviruslike repetitive element in human DNA, Proc. Natl. Acad. Sei. UCA, 81, 7510-7514.
Martin G.M. (1978). The pathobiology of aging, University of Washington Medicine, 5, 3-10.
Martin R.H., Balkan W., Burns K., LinC.C. (1982). Direct chromosomal analysis of human spermatozoa, Amer. J. Hum. Genet, 34,459-468.
Martin R. H., Balkan W., Bums K., RademakerA.W., LinC.C., RuddN.L. (1983). The chromosome constitution of 1000 human spermatozoa, Hum. Genet, 63, 305-309.
McClintock B. (1956). Controlling elements and the gene, Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol., 21, 197-144.
Merril C. R., Harrington M. G. (1985). The search for mitochondrial inheritance of human diseases, TIG, 1, 140-144.
Metz С. W. (1916). Chromosome studies on the diptera. II. The paired association of the chromosomes in the diptera and its significance, J. Exp. Zool., 21, 213.
Mikelsaar A.-V., Schmid M., Krone W., Schwarzacher H.G., Schnedl W. (1977). Frequency of Ag-stained nucleolus organizer regions in the acrocentric chromosomes of man, Hum. Genet, 31, 13-17.
Miklos G. L. G., John B. (1979). Heterochromatin and satellite DNA in man: properties and prospects, Amer. J. Hum. Genet, 31, 264-280.
Miller O. J. (1985). Dosage compensation in mammals: Why does a gene on the inactive X uield less product than one on the active X? Hum. Genet, 69, 97-101.
Miller O.L., Beatty B.R. (1969). Visualization of molecular genes, Science, 164, 955-957.
Miller O.L., Miller D. A., Warburton D. (1973).
Application of the new staining techniques to the study of human chromosomes, Prog. Med. Genet, 9, 1-48.
Miller O.L., Schreck R.R., Beiser S.M., Erlanger B. F. (1973). Immunofluorescent studies of chromosome banding with antinucleotide antibodies. In: Nobel Symposium 23: Chromosome identification, pp. 43-48, Academic Press, New York, London.
Mikkelsen M. (1971). Down's syndrome. Current stage of cytogenetic research, Hum. Genet, 12, 1-28.
Mikkelsen M., Hansson A., Jacobsen P., Hobolth N. (1975). Tranclocation (13q21q). Four generation family study with analysis of satellite associations, fluorescent markers, and prenatal diagnosis, Hum. Genet, 27, 303-307.
Mikkelsen M., Stene J. (1970). Genetic counseling in Down's syndrome, Hum. Hered-, 20, 457-464.
Milunsky A. (1973). The prenatal diagnosis of hereditary disorders, Thomas, Springfield.
MoorheadP.S., Nowell P.C., MellmanW.J., BattipsD.M., Hungerford D. A. (1960). Chromosome preparations of leukocytes cultured from human peripheral blood, Exp. Cell Res., 20, 613-616.
Morgan Т.Н. (1910). Sex-limited inheritance in drosophila, Science, 32, 120-122.
Morton N. E., Jacobs P. A., Frackiewicz A. (1975). The effect of structural aberrations of the chromosomes on reproductive fitness in man. I. Metoodology, Clin. Genet, 8, 159-168.
Morton N. E., Lindsten J., Iselius L., Yee S. (1982). Data and theory for a revised chiasma map of man, Hum. Genet, 62, 266-270.
Moser H., Emery A.E.H. (1974). The manifesting carrier in Duchenne muscular dystrophy, Clin. Genet, 5, 271-284.
Muller H.J. (1941). Induced mutations in drosophila. In: Genes and chromosomes, structure and organization, Cold. Spring. Harbor Symp. on Quant Biol., Vol. ГХ, 151-167.
Mullinger A.M., Johnson R. T. (1980). Packing DNA into chromosomes, J. Cell Sei., 46, 61-86.
Nagakome Y., Hmura K., Tangiuchi K. (1973). Points of exchange in a human no. 5 ring chromosome, Cytogenet Cell Genet, 12, 35-39.
Natarajan A. T., Zwanenburg T.S.B. (1982). Mechanismsfor chromosomal aberrations in mammalian cells, Mulation Research, 95, 1-6.
Nathans D. (1980). Restriction endonucleases, Simian Virus 40, and the new genetics, Science, 206, 903-909.
Niebuhr E. (1974). Triploidy in man, Hum. Genet, 21, 103-125.
Niebuhr E. (1972). Localization of the deleted segment in the cri-du-caat syndrome, Hum. Genet., 16, 357-358.
Noel В., Quack В., Rethoré M. О. (1976). Partial deletions and trisomies of chromosome 13; mapping of bands associated with particular malformations, Clin. Genet, 9, 593-602.