- •Фогель ф., Мотульски а. Генетика человека: в 3-х т. Т. 3: Пер. С англ. – м.: Мир, 1990. – 366 с.
- •Издательство «мир»
- •7. Эволюция человека
- •7.1. Данные палеоантропологии
- •7.2. Генетические механизмы эволюция видов человека
- •7.2.1. Хромосомная эволюция и видообразование
- •10 7. Эволюция человека
- •7. Эволюция человека 13
- •7. Эволюция человека 15
- •7.2.2. Сравнение сателлитиых днк разных видов высших приматов
- •7. Эволюция человека 17
- •7.2.3 Эволюция белков [1988]
- •18 7. Эволюция человека
- •7 Эволюция человека 19
- •7. Эволюция человека 21
- •22 7. Эволюция человека
- •7. Эволюция человека 23
- •7. Эволюция человека 27
- •7.2.4. Полиморфизм длины рестрикционных фрагментов и эволюция
- •7.2.5. Поведение
- •7.2.6. Изучение ныне существующих первобытных популяций
- •7. Эволюция человека 35
- •7.3. Генетические различия между группами современных людей
- •7.3.1. Расы
- •36 7. Эволюция человека
- •7. Эволюция человека 39
- •40 7. Эволюция человека
- •42 7. Эволюция человека
- •7.3.2. Будущее рас человека: смешение рас
- •8. Генетика и поведение человека
- •8.1. Моделирование на животных
- •8. Генетика и поведение человека 49
- •8.1.1. Исследования на насекомых
- •8. Генетика и поведение человека 53
- •8.1.2. Эксперименты по генетике поведения мышей
- •8. Генетика и поведение человека 55
- •8.2. Генетика поведения человека
- •8. Генетика и поведение человека 61
- •8.2.1. Исследования с помощью классических феиомеиологических методов
- •8.2.1.1. Переоценка классических методов (см. Также гл. 3)
- •8.2.1.2. Задержка умственного развития и умственная отсталость
- •8. Генетика и поведение человека 65
- •8. Генетика и поведение человека 69
- •8.2.1.3. Интеллектуальная деятельность на нормальном и высшем уровнях
- •72 8. Генетика и поведение человека
- •74 8. Генетика и поведение человека
- •8. Генетика и поведение человека 75
- •76 8. Генетика и поведение человека
- •8. Генетика и поведение человека 77
- •78 8. Генетика и поведение человека
- •8. Генетика и поведение человека 81
- •82 8. Генетика и поведение человека
- •8.2.1.4. Специальные познавательные способности и личность
- •8. Генетика и поведение человека 83
- •8.2.1.5. «Аномальное» и социально девиантное поведение
- •90 8. Генетика и поведение человека
- •8.2.2. Хромосомные аберрации и психические расстройства
- •8. Генетика и поведение человека 91
- •8.2.2.1. Аутосомные аберрации
- •8.2.2.2. Аберрации х-хромосомы
- •5.2.2.3. Синдром χύυ
- •100 8. Генетика и поведение человека
- •8. Генетика и поведение человека 101
- •8. Генетика и поведение человека 103
- •8.2.3. Новые подходы, предложенные для исследования генетики поведения человека
- •8.2.3.1. Генетическая изменчивость, которая может влиять на поведение человека
- •8.2.3.2. Генетическая изменчивость вне мозга, влияющая на поведение человека
- •8.2.3.3. Действие гормонов
- •8.2.3.4. Физиология мозга: генетика ээг
- •8.2.3.5. Генетика алкоголизма
- •8.2.3.6. Физиология мозга: генетическая изменчивость нейромедиаторов
- •8. Генетика и поведение человека 121
- •8.2.3.7. Аффективные расстройства и шизофрения
- •8 Генетика и поведение человека 125
- •8. Генетика и поведение человека 135
- •8.2.4. Различия в iq и достижениях между этническими группами
- •136 8. Генетика и поведение человека
- •8. Генетика и поведение человека 141
- •9. Практические аспекты генетики человека и биологическое будущее человечества
- •9.1. Применения генетики человека
- •9.1.1. Генетическое консультирование [71; 90; 101; 129; 136; 149; 205; 2258; 2293; 2323а; 2351]
- •9 Практические аспекты генетики человека 143
- •9. Практические аспекты генетики человека 153
- •9.1,2. Генетический скрининг [2256; 2344; 2350]
- •9. Практические аспекты генетики человека 163
- •9.2. Манипуляции генами
- •9. Практические аспекты генетики человека 165
- •9. Практические аспекты генетики человека 169
- •9. Практические аспекты генетики человека 173
- •9.3. Биологическое будущее человечества
- •9. Практические аспекты генетики человека 175
- •9. Практические аспекты генетики человека 177
- •Приложение 1 Методы подсчета генных частот
- •182 Приложение 1
- •184 Приложение 1
- •Приложение 2 Анализ сегрегации распространенных признаков: отсутствие смещений вследствие регистрации, доминирование [876; 877]
- •Приложение 3 Формулы и таблицы для коррекции регистрационных смещений, а также для тестирования и оценки сегрегационных отношений. Другие статистические проблемы и вычислительный пример
- •192 Приложение 3
- •194 Приложение 3
- •Приложение 4 Мультифакториальное наследование и главные гены
- •204 Приложение 4
- •206 Приложение 4
- •208 Приложение 4
- •Приложение 5 Диагностика зиготности
- •Приложение 6 Вычисление коэффициента наследуемости по близнецовым данным
- •224 Приложение 6
- •Приложение 7 Метод путевых коэффициентов
- •230 Приложение 7
- •Приложение 8 Медико-генетическое консультирование: использование условных вероятностей
- •234 Приложение 8
- •236 Приложение 8
- •240 Приложение 8
- •Приложение 9 Примеры расчета сцепления
- •Литература
- •252 Литература
- •Литература к введению и главе 1
- •Литература к главе 2
- •256 Литература
- •258 Литература
- •260 Литература
- •262 Литература
- •Литература к главе 3 и к приложениям 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9
- •266 Литература
- •270 Литература
- •Литература к главе 4
- •278 Литература
- •282 Литература
- •284 Литература
- •286 Литература
- •288 Литература
- •Литература к главе 5
- •290 Литература
- •Литература к главе 6
- •300 Литература
- •302 Литература
- •304 Литература
- •Литература к главе 7
- •306 Литература
- •Литература к главе 8
- •308 Литература
- •310 Литература
- •Литература к главе 9 и приложению 8
- •Предметный указатель1)
- •324 Предметный указатель
- •344 Предметный указатель
- •356 Предметный указатель
- •364 Предметный указатель
- •Оглавление
- •7. Эволюция человека 5
- •8. Генетика и поведение человека . . 47
- •9. Практические аспекты генетики человека и биологическое будущее человечества 142
- •Электронное оглавление
- •7. Эволюция человека 5
- •8. Генетика и поведение человека 63
- •9. Практические аспекты генетики человека и биологическое будущее человечества 213
- •Назад к электронному оглавлению
Литература к главе 2
Ш. Aller V., AlbisquetaJ.A., Perez Α., Martin M. Α., Goday С., Del Mazo J. (1975). A case of trisomy 8 mossaicism 47, XY, +8/46, XX, Clin. Genet., 7, 232-237.
Ï93. Anderson S., Bankier A. T., Barrel B.C., de Bruyn M. H. L., Coulson A. R., Dramin J., Eperon I. C., Nierlich O.P., Rue S.A., Sanger F., Schreier P. H., Smith A. J. H., Staden R., Young I.G. (1981). Science and organization of the human mitochondrial genome, Nature, 290, 457-465.
!94. Angell R.R., Hitken R.J., van Look P.P. A., LumsdenM.A., Templeton A.A. (1983). Chromosome abnormalities in human embryos after in vitro fertilization, Nature, 303, 336-338.
Appelhans H., Vosberg H.-P. (1984). Characterization of a human genomic DNA fragment coding for a myosin heavy chain, Hum. Genet.
Arber W. (1979). Promotion and limitation of genetic exchange, Science, 205, 361-365.
Arnold J. (1879). Beobachtungen über Kernteilungen in den Zellen der Geschwulste, Virchows Arch. [Pathol. Anat.], 78, 279.
Wa.BalkanW., Martin R. H. (1983). Chromosome segreration into the spermatozoa of two men heterozygous for different regional translocations, Hum. Genet., 63, 345-348.
Ban M.L., Bertram L.F. (1949). A morphological distinction between neurones of the male and the female and the behavior of the nucleolar satellite during accelerated nucleoprotein synthesis, Nature, 163, 676-677.
Berg P. (1981). Dissections and reconstructions of genes and chromosomes, Science, 213, 296-303.
Berger R., Tonati G., Dene J., Ortiz Μ. Α., MartinelliJ. (1974). Cri du chat syndrome with maternal insertional translocation, Clin. Genet, 5, 428-432.
Bergsma D. (ed.) (1974). Urinary system and others, Birth Defects, 10, (4), Part XVI, Williams and Wilkins, Baltimore.
Beutler E. (1963). Autosomal inactivation, Lancet, I, 1242.
Beutler E. (1964). Gene inactivation: The distribution of gene products among popoulations of cells in heterozygous humans, Cold. Spring Harbor Symp. Quant. Biol., 29, 261.
Beutler F., Yeh M., Fairbanks V.F. (1962). The normal human female as a mosaic of X chromosome activity: Strudies using the gene for G-6-PD as a marker, Proc. Natl. Acad. Sei. USA 48 9
Blanc h'., ChenK.-H., D'Amore M.A., Wallace D. C. (1983). Amino acid caange associated with the major polymorphic Hinc II site of Oriental and Caucasian Mitochondrial DNAs, Americ. J. Hum. Genet, 35, 167-176.
Bochkov N.P., Kuleshov N.P., Cheboratev A.N., AlekhinV.L, MidianS.A. (1974). Population cytogenetic investigation of newborns in Moscow, Hum. Genet, 22, 139-152.
Boomer W.F. (1981). The William Allan Memorial Award Adress: Gene clusters, genome organization and complex phenotypes. When the sequence is known, what will it mean? Amer. J. Hum. Genet, 33, 664-682.
Book J.A., Santesson B. (1960). Malformation syndrome in man associated with triploidy (69 chromosomes), Lanset, I, 858-859.
BornG., Grützner P., Hemminger H.J. (1976). Evidenz für eine Mosaikstruktur der Netzhaut bei Konduktorinnen für Dichromasie, Hum. Genet, 32, 189-196.
Boue J., Barichard F., Deluchat C., Der Sarkissian H., Galano P., Boue A. (1981). Diagnostic prenatal des anomalies de la structure chromosomique. 226 observations, La Nouvelle Presse Médicale, 10, 3299-3301.
Bridges C.B. (1916). Non-disjunction as proof on the chromosome theory of heredity, Genetics, I, 1-52; 107-163.
Brisson N.. Verma D.P.S. (1982). Soybean leghemoglobin gene family: Normal, pseudo, and truncated genes, Proc. Natl. Acad. Sei. USA, 79, 4055-4059.
Brown S.W. (1966). Heterochromatin, Science, 151, 417-435.
Brownlee G.G., Rizza A. (1984). Clotting factor VIII cloned, Nature, 312, 307.
Bühler E. M. (1980). A synapsis of the human Y chromosome, Hum. Genet, 55, 145-175.
3l5a.Burgoyne P.S. (1986). Mammalian X and Y crossover, Nature, 319, 258-259.
Cerr D. H. (1970c). Chromosome studies in selected spontaneous a abortions. I. Conception after oral contraceptives, Can. Med. Assoc. J., 103, 343-348.
Can D.H. (1971). Chromosomes and abortion, Adv. Hum. Genet, 2, 201-257.
Can D.H. (1967). Chromosome anomalies as a cause of spontaneous abortion, Am. J. Obstet. GynecoL, 97, 283.
Carter CO., Hamerton J.L., Polani P.E., Gunalp A., Weiler S. D. V. (1960). Chromosome translocation as a cause familian mongolism, Lancet, Π, 678-680.
