- •Фогель ф., Мотульски а. Генетика человека: в 3-х т. Т. 3: Пер. С англ. – м.: Мир, 1990. – 366 с.
- •Издательство «мир»
- •7. Эволюция человека
- •7.1. Данные палеоантропологии
- •7.2. Генетические механизмы эволюция видов человека
- •7.2.1. Хромосомная эволюция и видообразование
- •10 7. Эволюция человека
- •7. Эволюция человека 13
- •7. Эволюция человека 15
- •7.2.2. Сравнение сателлитиых днк разных видов высших приматов
- •7. Эволюция человека 17
- •7.2.3 Эволюция белков [1988]
- •18 7. Эволюция человека
- •7 Эволюция человека 19
- •7. Эволюция человека 21
- •22 7. Эволюция человека
- •7. Эволюция человека 23
- •7. Эволюция человека 27
- •7.2.4. Полиморфизм длины рестрикционных фрагментов и эволюция
- •7.2.5. Поведение
- •7.2.6. Изучение ныне существующих первобытных популяций
- •7. Эволюция человека 35
- •7.3. Генетические различия между группами современных людей
- •7.3.1. Расы
- •36 7. Эволюция человека
- •7. Эволюция человека 39
- •40 7. Эволюция человека
- •42 7. Эволюция человека
- •7.3.2. Будущее рас человека: смешение рас
- •8. Генетика и поведение человека
- •8.1. Моделирование на животных
- •8. Генетика и поведение человека 49
- •8.1.1. Исследования на насекомых
- •8. Генетика и поведение человека 53
- •8.1.2. Эксперименты по генетике поведения мышей
- •8. Генетика и поведение человека 55
- •8.2. Генетика поведения человека
- •8. Генетика и поведение человека 61
- •8.2.1. Исследования с помощью классических феиомеиологических методов
- •8.2.1.1. Переоценка классических методов (см. Также гл. 3)
- •8.2.1.2. Задержка умственного развития и умственная отсталость
- •8. Генетика и поведение человека 65
- •8. Генетика и поведение человека 69
- •8.2.1.3. Интеллектуальная деятельность на нормальном и высшем уровнях
- •72 8. Генетика и поведение человека
- •74 8. Генетика и поведение человека
- •8. Генетика и поведение человека 75
- •76 8. Генетика и поведение человека
- •8. Генетика и поведение человека 77
- •78 8. Генетика и поведение человека
- •8. Генетика и поведение человека 81
- •82 8. Генетика и поведение человека
- •8.2.1.4. Специальные познавательные способности и личность
- •8. Генетика и поведение человека 83
- •8.2.1.5. «Аномальное» и социально девиантное поведение
- •90 8. Генетика и поведение человека
- •8.2.2. Хромосомные аберрации и психические расстройства
- •8. Генетика и поведение человека 91
- •8.2.2.1. Аутосомные аберрации
- •8.2.2.2. Аберрации х-хромосомы
- •5.2.2.3. Синдром χύυ
- •100 8. Генетика и поведение человека
- •8. Генетика и поведение человека 101
- •8. Генетика и поведение человека 103
- •8.2.3. Новые подходы, предложенные для исследования генетики поведения человека
- •8.2.3.1. Генетическая изменчивость, которая может влиять на поведение человека
- •8.2.3.2. Генетическая изменчивость вне мозга, влияющая на поведение человека
- •8.2.3.3. Действие гормонов
- •8.2.3.4. Физиология мозга: генетика ээг
- •8.2.3.5. Генетика алкоголизма
- •8.2.3.6. Физиология мозга: генетическая изменчивость нейромедиаторов
- •8. Генетика и поведение человека 121
- •8.2.3.7. Аффективные расстройства и шизофрения
- •8 Генетика и поведение человека 125
- •8. Генетика и поведение человека 135
- •8.2.4. Различия в iq и достижениях между этническими группами
- •136 8. Генетика и поведение человека
- •8. Генетика и поведение человека 141
- •9. Практические аспекты генетики человека и биологическое будущее человечества
- •9.1. Применения генетики человека
- •9.1.1. Генетическое консультирование [71; 90; 101; 129; 136; 149; 205; 2258; 2293; 2323а; 2351]
- •9 Практические аспекты генетики человека 143
- •9. Практические аспекты генетики человека 153
- •9.1,2. Генетический скрининг [2256; 2344; 2350]
- •9. Практические аспекты генетики человека 163
- •9.2. Манипуляции генами
- •9. Практические аспекты генетики человека 165
- •9. Практические аспекты генетики человека 169
- •9. Практические аспекты генетики человека 173
- •9.3. Биологическое будущее человечества
- •9. Практические аспекты генетики человека 175
- •9. Практические аспекты генетики человека 177
- •Приложение 1 Методы подсчета генных частот
- •182 Приложение 1
- •184 Приложение 1
- •Приложение 2 Анализ сегрегации распространенных признаков: отсутствие смещений вследствие регистрации, доминирование [876; 877]
- •Приложение 3 Формулы и таблицы для коррекции регистрационных смещений, а также для тестирования и оценки сегрегационных отношений. Другие статистические проблемы и вычислительный пример
- •192 Приложение 3
- •194 Приложение 3
- •Приложение 4 Мультифакториальное наследование и главные гены
- •204 Приложение 4
- •206 Приложение 4
- •208 Приложение 4
- •Приложение 5 Диагностика зиготности
- •Приложение 6 Вычисление коэффициента наследуемости по близнецовым данным
- •224 Приложение 6
- •Приложение 7 Метод путевых коэффициентов
- •230 Приложение 7
- •Приложение 8 Медико-генетическое консультирование: использование условных вероятностей
- •234 Приложение 8
- •236 Приложение 8
- •240 Приложение 8
- •Приложение 9 Примеры расчета сцепления
- •Литература
- •252 Литература
- •Литература к введению и главе 1
- •Литература к главе 2
- •256 Литература
- •258 Литература
- •260 Литература
- •262 Литература
- •Литература к главе 3 и к приложениям 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9
- •266 Литература
- •270 Литература
- •Литература к главе 4
- •278 Литература
- •282 Литература
- •284 Литература
- •286 Литература
- •288 Литература
- •Литература к главе 5
- •290 Литература
- •Литература к главе 6
- •300 Литература
- •302 Литература
- •304 Литература
- •Литература к главе 7
- •306 Литература
- •Литература к главе 8
- •308 Литература
- •310 Литература
- •Литература к главе 9 и приложению 8
- •Предметный указатель1)
- •324 Предметный указатель
- •344 Предметный указатель
- •356 Предметный указатель
- •364 Предметный указатель
- •Оглавление
- •7. Эволюция человека 5
- •8. Генетика и поведение человека . . 47
- •9. Практические аспекты генетики человека и биологическое будущее человечества 142
- •Электронное оглавление
- •7. Эволюция человека 5
- •8. Генетика и поведение человека 63
- •9. Практические аспекты генетики человека и биологическое будущее человечества 213
- •Назад к электронному оглавлению
252 Литература
Steinberg A. G., Bearn A. G., Motulsky A. G., Childs B. (eds.), Saunders, Philadelphia.
Puck T.T., Kao F.-T. (1982). Somatic œil genetics and its application to medicine, Ann. Rev. Genet., 16, 225-271.
Race R.R., Sanger R. (1975). Blood groups in man, 6th ed., Blackwell, Oxford.
Reed E. W., Reed S. C. (1965). Metal retardation: a family study, Saunders, Philadelphia, London.
Resnick LB. (ed.) (1976). The nature of intelligence, Erlbaum, Hillsdale.
Rieger R., Michaelis Α., Green M. M. (1968). A glossary of genetics and cytogenetics, Springer, Berlin, Heidelberg, New York.
Rimoin D.L. (1975). The chondrodystrophies, Adv. Hum. Genet, 5, 1-118.
Π I. Rimoin D.L., Schimke R.N. (1971). Genetic
disorders of the endocrine glands, Mosby, St.
Louis. m.Rodeck C.H., Nicolaides K.H. (eds.) (1984).
Prenatal Diagnosis, John Wiley and Sons,
Chichester, New York.
Rosenthal D., Kety S. S. (1968). The transmission of schizophrenia, Pergamon, Oxford.
Rothschild H. (ed.) (1981). Biocultural aspects of sisease, Academic Press, New York etc.
Π5. Rowland L.P. (1977). Pathgenesis of human muscular dystrophies, Experta Medica, Amsterdam/Oxford.
Russell P.J. (1980). Lecture notes on genetics, Blackwell, Oxford etc.
Rutter W.J. (1984). Molecular genetics and individuality. In: Fox S. W. (ed.) Individuality and Determinism, Chemical and Biological Bases, Plenum, New York, pp. 61-71.
Salmon U.A. (1978). Developmental defects and syndromes, HM + M Publishers, Aylesbury.
Salzano F.M. (ed.) (1975). The role of natural selection in human evolution, North-Holland/American Elsevier, Amsterdam, New York.
Sandberg A. (ed.) (1983). Cytogenetics of the mammalian X chromosome, Vol. 1, 2, A Liss, New York.
Sankaranarayanan K. (1982). Genetic effects of ionizing radiation in multicellular eukaryotes and the assessment of genetic radiation hazards in man, Elsevier, Amsterdam.
Scriver C. R., Rosenberg L. E. (1973). Amino acid metabolism and its disorders, Philadephia.
Sedano H. O., Sauk J. J., Gorlin R. J. (1977). Oral manifestations of inherited disorders, Butterworths, Boston, London.
Setlow J.K., Hollaender A. (eds.) (1979-1983). Genetic engeneering, Vol. 1, 1979; Vol. 2, 1980; Vol. 3, 1981; Vol. 4, 1985; Vol. 5, 1983. Plenum Press. New York, London.
Siegel S. (1956). Nonparametric statistics for the behavioral sciences, McGraw-Hill, New York.
Simons E.L. (1972). Primate evolution. An introduction to man's place in nature, Macmillan, New York.
Smith D. W. (1982). Recognizable patterns of human malformation, 3rd ed., WB Saunders, Philadelphia.
Snell G.D., Dausset J., Nathenson S. (1977). Histocompatibility, Academic Press, New York.
Sorsby A. (1970). Ophthalmic genetic, 2nd ed., Butterworths, London.
Sparkes R.S., Commings D.E., Fox C.F. (1977). Molecular human cytogenetics, Academic Press, New York, San Francisco, London.
Spranger J. W., Langer L. O., Wiedemann H.-R. (1974). Bone dysplasias, Fischer, Stuttgart.
Sutherland G. R., Hecht F. (1985). Fragile sites on human chromosomes, Oxford Univ. Press, Oxford etc.
Sveigaard A., Hauge M., Jarsild C., Platz P., Ryder LP., Staub Nielsen L., Thomsen M. (1979). The HLA system. An introductory Survey, Monogr. Hum. Genet., 7, Karger, Basel.
Schimke R. T. (ed.) (1982). Gene amplification, Cold Spring Harbor Lab.
Schinzel A. (1984). Catalogue of unbalanced chromosome aberrations in man, De Gruyter, Berlin, New York.
Schloot W., Goedde H. W. (1974). Biochemische Genetik des Menschen. In: Vogel F. (ed.), Handbuch der Allgemeinen Pathologie, VoLIX, Erbgefüge, pp. 325-494, Springer, Heidelberg.
Schreier K. (1979). Die angeborenen Stoffwechselanomalien, 2 Aufl., Theme, Stuttgart.
Schul! W.J., Neel J. V. (1965). The effect of inbreeding on Japanese children, Harper and Row, New York.
Schulman J.D., Simpson J.L. (eds.) (1981). Genetic Diseases in Pregnancy, Academic Press, New York.
Schulz-Schaeffer J. (1980). Cytogenetics, Plants, animals, humans, Springer, New York, Heidelberg, Berlin.
Schwarzacher H.G., Wolf U. (1974). Methods in human cytogenetics, Springer, New York, Heidelberg, Berlin.
20la.Schwarzacher H. G. (1976). Chromosomes, Hdb. d. Mikrosk. Anat. d. Menschen 1/3, Springer Verlag, Berlin, Heidelberg, New York.
Stamatoyannopoulos G., Nienhuis A. W. (eds.) (1985). Experimental Approaches for the study of hemoglobin switching, Alan R. Liss, New York.
Stanbury J. В., Wyngaarden J. В., Fredrickson D.S., Goldstein J.L., Brown M.S. (1983). The metabolic basis of inherited disease, 5th ed., McGraw-Hill, New York, Toronto, London.
Stern C. (1973). Principles of human genetics, 3rd ed., Freeman, San Francisco.
Stevenson A. C., Davison B. C. C., Oakes M. W. (1976). Genetic counselling, 2nd ed., Lippincott, Philadelphia.
Stewart R.E., Prescott G.H. (1976). Oral facial genetics, The CV Mosby Сотр., Saint Louis.
Therman E. (1986). Human chromosomes, 2nd ed., Springer, New York, Heidelberg, Berlin.
207a.Twan J.L., Terasaki P.I. (1985). HLA and disease associations, Springer Verlag, New York.
208. Tsuang M. T., Verdermey R. (1980). Genes and
Литература 253
the mind - Inheritance of mental illness, Oxford University Press, Oxford.
Vogel F. (ed.) (1972). Spontaneous mutation, International Titisee Workshop, Hum. Gen., 16, 1-180.
Vogel F. (ed.) (1974). Haudbuch der allgemeinen Pathologie, Vol. IX, Erbgefüge, Springer, Berlin, Heidelberg, New York.
lU. Vogel F., Helmbold W. (1972). BlutgruppenPopulationsgenetik und Statistik, Humangenetik, ein kurzes Handbuch, Becker P. E. (ed.), Vol. 1/4, Thieme, Stuttgart, pp. 129-557.
Vogel F., Rohrborn G. (eds.) (1970). Chemical mutagenesis in mammals and man, Springer, Berlin, Heidelberg, New York.
Vogel F., Röhrborn G., Schleielmacher E., Schroeder T.M., (1969). Strahlengenetik der Säuger, Fortschr. Allg. Klin. Humangenetik.
Waardenburg P. J., Franceschetti A., Lkein D. (1961, 1963). Genetic and ophthalmology, Vol. Ш, Blackwell, Oxford.
Wald N.J. (ed.) (1984). Antenatal and neonatal screening, Oxford University Press, Oxford, New York, Tokyo.
Wald N.J., Cuckle H.S. (1984). Neural tube defects: screening and biochemical diagnosis, Rodeck C.H., Nicolaides K.H. (eds.), Prenatal Diagnosis, John Wiley and Sons, Chichester, New York.
!17. Wallace B. (1981). Basic population genetics, Columbia University Press, New York.
118. Warkany J., Lemire R.J., Cohen M.M. (1981). Mental retardation and congenital malformations of the Central Nervous System, Year Book Med. Publ., Chicago, London.
Washburn S.L. (1982). Human evolution, Perspect. Biol. Med., 25, 582-602.
Watson J.D. (1976). Molecular biology of the gene, 3rd ed., Benjamin, New York. [Имеется перевод: Уотсон Дж. Молекулярная биология гена.-М.: Мир, 1967.]
Weatherall D.J. (1985). The New Genetics and Clinical Practice, Oxford Univ. Press.
Weatherall D.J., CleggJ.B. (1981). The Thalassemia Syndromes, 3rd ed., Blackwell., Oxford.
m. White M. J.D. (1973). Animal cytology and evolution, 3rd ed., Cambridge University Press, New York.
Wiedemann Я.-Λ, Grosse F.-R., Dibborn H. (1982). Das charakteristische Syndrom, Schattauer, Stuttgart, New York.
Williams R.J. (1956). Biochemical individuality, John Wiley and Sons, New York.
Wolpert L. (1984). DNA and its message, Lancet, 2, 853-856.
Wood C., Trounson A. (1984). Clinical in vitro fertilization, Springer, Berlin etc.
Work T.S., Burden R.H., (eds.) (1983). Laboratory techniques in biochemistry and molecular biology, Elsevier, Amsterdam, New York, Oxford.
Wyngaarden J.B., Smith L.H. (eds.) (1985). Cecil Textbook of Medicine, Sauders, Philadelphia.
230. Yunis J.J. (ed.) (1969). Biochemical methods in
red cell genetics, Academic Press, New York, London.
Yunis J.J. (ed.) (1979). Chromosomal Syndromes, Academic Press, New York.
Zacharov A. F., Benusch V. A., Kuleshov N. P., Baranowskaya L.I. (in Russian) (1982). Human Chromosomes (Atlas), Meditsma, Moscow.
Zaleski M.B., Dubiski S., Niles E.G., Cunningham R.K. (1983). Immunogenetics, Pitman, Boston etc.
Zerbin-Rüdin E. (1967). Hirnatrophische Prozesse. In: Becker P. E. (ed.), Humangenetik, ein kurzes Handbuch, Vol. П/2, pp. 84 157, Thieme Verlag, Stuttgart.
Züblin W. (1969). Chromosomale Aberration und Psyche, Karger, Basel, New York.
