356 Предметный указатель

— у человека I: 193, 198

• генов гамма- и бета-глобинов II: 78

• и ассоциация I: 192, 271

• изучение I: 198

• в семьях I: 202

• методом гибридизации I: 214

• практическое применение результатов I: 205

• исследования I: 191

• комплекса Н2 I: 267

• расчет, пример III: 241

• с другими маркерами I: 218

• степень I: 196

• тесное I: 196

• у человека I: 207

Сцепленный с H LA аномальный иммунный ответ I: 270

Сцепленных маркеров метод III: 146 SV40 вирус I: 123

- мутации II: 193

Сывороточный альбумин (1600 п.н.) I: 130

- белок I: 261

— группы II: 282

Табу III: 33

Т- и В-лимфоциты I: 219, 222 Таламус III: 113

Талассемия I: 203; II: 84, 88, 91, 99, 293, 312, 320, 326

- альфа- I: 293; II: 84, 90-96, 317

• в Африке II: 95

• связанная с делециями II: 93

• гены II: 98

• умеренная форма II: 95

• неделеционная II: 96

• тяжелая форма II: 96

- бета- I: 33, 144, 299; II: 89-94, 312, 317, 325; III: 24

• ген II: 99

• гомозиготы II: 93

• тяжелая форма II: 95, 320

• мутации II: 92

• некоторые виды II: 6

• пренатальная диагностика I: 205

• больные тяжелой формой, уровень железа II: 119

• гамма- II: 92

• дельта-бета- II: 91

• мутации II: 90-92, 98

• пренатальная диагностика III: 145

• распространенность II: 98

- этиология II: 90 Талидомид II: 129, 225

ТАТА-последовательность (ТАТА-блок или последовательность Хогнесса) II: 78, 92

Таутомерное превращение нормальных оснований II: 264

Т-гибридома, клеточная линия I: 136 Теломерное слияние III: 10 Телосложение I: 12, 13 Телофаза I I: 60 Темперамент III: 77 Температурный оптимум II: 9 Терапия заместительная II: 61-63

— белковая или ферментная И: 61

- с помощью мужских половых гормонов III: 93 Тератогенные препараты II: 129 Тератокарцинома II: 128-129

Тератома крестцово-копчиковая, уровень АФП

III: 158

Терминализация хиазм I: 54 Терминальная деления I: 80 Терминирующий кодон, мутация II: 185 Термостабильность II: 24 Тернера синдром I: 35, 38, 86, 100, ПО; III: 94, 103,

ПО, 115

• дефекты интеллекта III: 94

• изохромосомы по Х-хромосоме И: 155

• новорожденные II: 143

• частичный I: ПО Тесносцепленные локусы I: 206, 210

компьютерные программы, родословные

III: 241

несовершенный дентиногенез III: 244-246

Тестикул развитие I: 103

- биопсия I: 56

Тестикулы, злокачественные опухоли II: 139 Тестикулярная феминизация II: 139; III: 110

• неполная II: 141

• психологическое развитие II: 140 Тестирование, методы I: 185

- сегрегационных отношений I: 182 Тестирующие программы II: 270

— планирование II: 266 Тестостерон II: 138

• путь биосинтеза II: 139

• рецепторы II: 140

• способность связывать II: 140 Тест-системы in vivo II: 264, 271-272, 275

• мутации в половых клетках II: 230

• на млекопитающих II: 271 Тетрагидрофолат II: 42 Тетрадный анализ I: 180 Тетраплоидия I: ИЗ Тетрахорические функции III: 205 Тея-Сакса болезнь I: 33; II: 14, 293, 373-375

• пренатальная диагностика III: 156

• скрининг III: 161 Тиамин II: 9

- зависимая форма II: 40 ³Н-тимидин I: 41, 104 Тимидинкиназа I: 200 Тимолол II: 112 Тиопурин-метил-трансфераза, полиморфизм II:

112

Тиосульфат-сульфотрансфераза I: 168 Тиреоидный гормон II: 28

— образование II: 67 Тирозин III: 123

• гидроксилаза III: 59 Тирозинемия II: 373 Тирозиноз II: 50, 293 Тироксин III: 109

• биосинтез II: 28

• скрининг III: 162

Тканевые различия в индукции мутаций II: 269 Тканей метод культивирования I: 200 Тканеспецифические изоферменты II: 20 Т-клеток рецепторы II: 100

Предметный указатель 357

Т-лимфоциты I: 270 Т-локус у мыши I: 167 Tn-элементы (транспозоны) I: 141 Томбойизм III: 110 Тоническая активация III: 113 Тотальная ДНК клеток человека I: 126 Транзиции II: 190; III: 24

• индуцированные II: 228 Трансверсии II: 191; III: 24

• индуцированные радиацией II: 228 Трансдукция III: 167 Транскриптаза обратная I: 141, 143, 202

— ретровирусы II: 214 Транскрипционные или промоторные мутации

II: 90 Транскрипция I: 10, 121, 126, 131, 134

• и трансляция генов гемоглобина II: 90

• обратная I: 127 Транслокации в мейозе I: 93

• в фазе G2 I: 76

• индуцированные II: 226

• мутации II: 144

• несбалансированные I: 53

• влияние радиации II: 259

• носители I: 93

• опухоли II: 209

• реципрокные I: 71, 81, 89

• в сперматогониях II: 235

• сегрегация III: 199

• сегрегация в первом мейотическом делении I: 93

• тандем ные I: 81

• удваивающая доза II: 255

• частота I: 71

— элиминация II: 253 Трансляция I: 10, 121 Трансмембранный транспорт II: 67 Трансплантация I: 15, 213, 219

- органов I: 214

• тип антигена I: 267 Транспозиция I: 141 142 Транспозон (Τη 5) E.coli I: 142 Транспозоны I: 140-141

• мутации II: 193 Трансферрины II: 282 Трансформация клеточная И: 215

• ДНК III: 167

• злокачественная II: 214

Трансформированные клетки, потенциальное бессмертие II: 220

Treponema pallidum II: 332 Тренимон II: 266

• цитостатический медикамент II: 235

• чувствительность оогоний II: 240 Трехмерное расположение белковых субъединиц

гемоглобина II: 72-73 Трехполюсное деление I: 69 Тречера-Коллинза синдром II: 176 Тривалент I: 71 Триглицериды (тип ПЬ) I: 302 Трикарбоновых кислот цикл II: 68 Тримодальность I: 236 Триозофосфатизомераза II: 18, 134 Трипафлавин II: 263, 266

Триплоидия I: 62, 66, 67, 111

• у абортированных плодов I: 66 Триплоиды I: 67

• уродства II: 135-136 Трипло-Х, девочки с набором III: 101

• синдром III: 95

Трипсин, секретируемый ингибитор III: 19 Трипсиноген III: 19 Триптофан I: 121; III: 130

- синтетаза А II: 195

— у E.coli II: 14

Трисомия I: 94, НО, 113, 199; II: 142; III: 14

- аутосомная I: 65

— увеличение числа, радиация II: 252

• зависимость частоты от возраста матери И: 148-150

• риск II: 145

• удваивающая доза II: 255 частичная I: 95

• эффект радиации II: 259

— возраста матери II: 148

• 1 I: 112

• 7, клеточная линия II: 135 8 I: 66

• 9 I: 66, 113

• 9, аномальный клеточный цикл II: 135

• 13 I: 40, 66; II: 143

• аномалии синтеза гемоглобина II: 134-135

• робертсоновские транслокации II: 136

• 14, аномальный клеточный'цикл II: 135 161: 111; II: 148

• 18 I: 40, 66, 112; И: 143

• 18, эффект возраста матери II: 149

• 21 I: 27, 35, 38, 65, 71, 87, 113; II: 276

• антитиреоидные антитела II: 155

• мутации II: 143

• облучение по медицинским показаниям II: 248

• репарация ДНК II: 135

• у шимпанзе III: 14

• 22 I: 66, 113

• D I: 66, 86, 87, ИЗ

- G I: 113 тРНК I: 146, 147 Тройни I: 276 Тромбоцитоз II: 83

Тромбоэмболические заболевания I: 265 Тропическая и субтропическая зоны И: 312 Тропические болезни II: 310, 332 Т-сегменты I: 44

T/t комплекс генов II: 129 Туберкулез I: 13, 64, 283, 286 Туберкулезная проказа I: 284 Тубулин I: 42

Увеит острый передний I: 269 Увеличение активности G6PD II: 25

• роста I: 289

• частоты спонтанных мутаций II: 272 Углеводов метаболизм III: 107 Углеводороды сигаретного дыма II: 219 Удаление метаболита перед блокированным этапом II: 63

Удаленные регуляторные элементы II: 89

358 Предметный указатель

Удваивающаяся доза II: 238

• детская смертность II: 247

• неблагоприятный исход беременности II: 247

• человек II: 253

• числовые аномалии половых хромосом II: 247

Ультразвуковая эхография III: 153 Ультразвуковое компьютерное сканирование II:

58

Ультразвуковой метод I: 32 Ультрасонография II: 58 Ультрафиолет 21 II: 135

- индуцированные димеры II: 202 Ультрафиолетовое облучение III: 38

— мутации II: 224-225 Уменьшение величины помета II: 238

• изменчивости II: 368

• количества регулятора II: 7

• сродства к кофакторам II: 6

Умное поведение в естественной ситуации III: 71 Умственная отсталость I: 12, 28, 51, 88, 257, 299; II: 51, 212-214, 276; III: 47, 66, 107, 116

• высокий уровень радиации II: 248

• генетическая основа развития I: 18

• дети с II: 13, 360

• и задержка развития III: 63

• консультирование III: 147

• легкая III: 67

• прогрессирующая ПК II: 204

• распространенность III: 68, 109

• случаи II: 13

• формы, сцепленные с Х-хромосомой III: 67 Унимодальное распределение I: 233, 239, 241 Уничтожение новорожденных с грубыми пороками развития I: 34

UNSCEAR II: 258 Уотсона-Крика модель II: 171

— манипуляция генами III: 164 Употребление в пищу бобов II: 108 Урбанизация I: 290

Уретан II: 261

Уровень действия гена II: 361

- обобщений I: 246

Уровни генетического анализа I: 230

• обработки информации III: 139 Уродства, взаимодействие генетических и негенетических факторов II: 129

• механизмы образования II: 136 Уропатии обструктивные III: 157 Уропорфириноген-декарбоксилаза II: 121 Условные вероятности, медико-генетическое

консультирование III: 232 Устойчивость к антибиотикам I: 124 Устойчивый к витамину D рахит I: 164, 182

с гипофосфатемией I: 182

Усыновление III: 150

Усыновленные и приемные дети III: 62, 79 Ушные раковины низко расположенные и деформированные I: 88, 90

Фабри болезнь I: 108; III: 155

— дефекты ферментов лизосом II: 14 Фавизм II: 25, 118

Фаг I: 206; II: 70

• ДНК I: 123

• лямбда I: 123

• Ми II: 193

• Т4, мутации II: 188

• φΧ174 II: 228

Фагоцитарная активность I: 267 Фазы G1 и G2 I: 41, 73-74 Фактор VIII I: 137; И: 56, 61

• активность в случае гемофилии А II: 180

• анализ гена у человека I: 136; II: 58

• белок I: 136

• С, ген III: 19

• иммунологический тест III: 236

• исследовательская стратегия I: 135

• молекула II: 58

• пептид I: 136

• препараты I: 137; II: 179

• IX II: 57

• определяющий мужской пол I: 103

• свертывания крови VIII I: 128 (гемофилия А) I: 135

• стабильный, недостаточность II: 55 Факторный анализ III: 82

Факторы, влияющие на частоту рождения близнецов I: 278

- неблагоприятные и благоприятные III: 179 Факультативный гетерохроматин I: 117 Фаллопиева труба I: 60

— зиготы II: 230 Фанацетин И: 112

Фанкони анемия I: 15, 40; II: 56, 116

— мутации in vitro II: 195

- синдром Π: 362

— хромосомная нестабильность II: 198 Фараби родословная I: 153

Фарбера болезнь III: 155 Фармакогенетика I: 18, 232; II: 108

• мультифакториальная II: 114

• скрининг III: 163

• уровень отдельных органов II: 114 Фармакогенетические моногенные признаки II:

112 Фармацевтические препараты II: 267, 275

• компании II: 270 Фенелзин II: 110 Фенилаланин Г. 232

• гидроксилаза (ФКУ) I: 126; II: 11, 54

• варианты II: 53

• недостаток III: 105

• отсутствие при фенилкетонурии II: 11, 29

• скрининг III: 160

• диета с ограниченным содержанием II: 61; III: 160

• избыток, тестирование II: 53

- уровень в стрессовых ситуациях II: 54 Фенилбутазон II: 113

Фенилкетонурия I: 13, 33, 179; И: 6, 11, 14, 49, 53, 63, 274, 279, 292, 362, 375; III: 108

• больной ребенок после лечения диетой II: 51

• больные I: 232

• дигидроптеридинредуктазного типа III: 156, 160

• классическая III: 156, 160

• пренатальная диагностика III: 145

Предметный указатель 359

- скрининг III: 160

Фенилпировиноградная кислота II: 49-50 Фенилтиомочевины вкус I: 275 Фенилэтаноламин-К-метилтрансфераза III: 58

• гетерозиготы II: 259 Фенокопии II: 27, 129, 158, 273

• химически индуцированные II: 129

• эксперименты II: 28 Фенотипические характеристики I: 64 Фототипическое значение I: 242 Фенотипы дисгармоничные III: 44 Фенформин II: J12

Феохромоцитома наследственная I: 257 Феохромоцитомы И: 213; III: 151 Фермент, детальное изучение I: 231

• лизосомный, поглощение II: 37

• потеря активности II: 15

• распознавание повреждений II: 12 Ферментативная реакция II: 41 Ферментативных систем нарушения II: 15, 20, 33;

III: 47

индукция III: 41

у бактерий II: 14

Ферментная терапия II: 62 Ферменты I: 17

• белков I: 261

• генетические полиморфные I: 234; II: 285

• дефекты I: 32, 267; II: 9, 67

— гликолиза II: 17

генетически обусловленные II: 15

• кофакторы II: 41

• Mspl и TagI Π: 288

• необходимые для синтеза ДНК и РНК II: 67

• одновременные нарушения нескольких II: 39

• препарат II: 62

• репарирующие мутационные повреждения II: 270

- эритроцитов II: 15 Фетопротеин альфа- I: 32, 130; III: 158 Фетоскопия I: 32

F-группа Г. 50

- (гемоглобин человека) II: 75 Фибриллярные белки аномальные, накопление

II: 124 Фибриноген III: 18

• варианты II: 120

• Detroit II: 120

• недостаточность II: 14

• превращение в фибрин II: 120 Фибринопептиды III: 18 Фибробластов культура I: 43; II: 14

— характеристики роста II: 15 Фибробласты кожи I: 40

- NIH/3T3 II: 215

Фиброз кистозный I: 179; II: 319, 360, 373

— поджелудочной железы П: 375 Филадельфийская хромосома I: 40

- (РЫ) хромосома II: 208 Филогенетическое древо III: 7, 22

• генов гемоглобина III: 17 миоглобина III: 18

• приматов III: 13 Фитогемагтлютинин (ФГА) I: 43

Фишера гипотеза о тесно сцепленных локусах I:

210 ФКУ Г. 126; III: 108

• ген II: 293

• генетическая гетерогенность II: 52

• дефект фермента II: 49

• развивающийся плод III: 160

• случаи П: 67

• частота II: 292 Флавинадениндинуклеотид П: 27 Фланкирующая область гена II: 80 Фланкирующие последовательности I: 134 Флуктуации случайные II: 284, 326

— генных частот II: 278, 326, 363, 367

(генетический дрейф) П: 312

Флуктуационный тест II: 194-195 Флуоресценция при использовании Q-метода I:

80

Фокомелия, талидомид II: 225 Фолиевая кислота И: 42

— врожденные нарушения метаболизма И: 43

— зависимость И: 42 — метаболизм III: 66

— удаление I: 51

Фолликулярный гиперкератоз I: 164 Форминотрансферазы недостаточность II: 43 Фосфатаза-1 кислая II: 134, 283

— недостаточность III: 620

локализация гена в Х-хромосоме III: 51

Фосфогексоизомераза И: 286 Фосфоглицераткиназа (PGK) I: 106; II: 18 Фосфоглюкомутаза II: 283 6-Фосфоглюконат II: 21 Фосфоглюконат-дегидрогеназа II: 283 Фосфорецепторные клетки III: 51 Фосфорибозилглицинамид-синтетаза (GARS) I:

199

Фосфорибозилпирофосфат-синтетаза III: 146 Фосоорибозилпирофосфат-трансфераза II: 122 Фосс юрилированные производные II: 44 Фосфофруктокиназа II: 16 Фототаксис III: 51

Фрагильные (ломкие) участки хромосом I: 51 Фридрейха атаксия II: 373 Фруктозофосфат II: 15-16 Фруктозы I типа непереносимость, тирозинемия

II: 375

- неусвоение II: 14

ФСГ (FSH) образование И: 66

- уровень I: 279 Фукозидоз II: 155 Фумаратгидратаза II: 134

Хантера болезнь II: 63

• корректирующий фактор II: 34

• синдром II: 33

Харди-Вайнберга закон I: 28, 175; II: 54, 341, 367

• для генов, сцепленных с полом II: 279

• мутации II: 161

• ожидаемые частоты II: 367; III: 186

• равновесие, значение I: 178

• соотношение I: 178, 215, 263; II: 341; III: 73 Х-дозовая компенсация I: 109

Хейнца тельца II: 82

360 Предметный указатель

Xenopus, геном I: 142 Xg II: 282

• группа крови II: 150, 167 сцепление III: 241

• кластер I: 104

• система I: 107 Хиазма I: 54 Хиазм частота I: 198

• число I: 58 Хи-квадрат тест I: 183

Химически индуцированные изменения ДНК II: 263

— мутации II: 260, 272

Химические мутагены И: 261, 264, 268, 271

• избирательная атака определенных оснований III: 166

• индукция рака II: 207

— увеличение частоты мутаций III: 175 Химический мутагенез, молекулярные механизмы II: 263

- состав II: 275

Х-инактивация I: 104; II: 58, 109; III: 14

• генетические различия в паттернах I: 107

• материнский и отцовский генотип II: 128 Хиппеля-Линдау синдром, частота мутаций II:

162, 166

Хиросима, Нагасаки, жертвы атомной бомбардировки II: 244

Хлорофилл, перенос ДНК III: 171

Х-лучи И: 224

Ходжкина болезнь I: 269

- атаксия И: 200

Холдейна косвенный метод II: 312 Холенэргические синапсы III: 121 Холера И: 310, 328

• и группа крови О II: 332

• токсикогенная II: 333 Холестерин общий I: 301

• возрастание концентрации II: 122

• метаболизм в клетке II: 123

• повышение I: 304

• уровень I: 303

• в сыворотке III: 202

• популяции Японии II: 119 Холестеринацилтрансфераза (АСАТ) II: 122-123 Холецистит и желчнокаменная болезнь I: 265 Холинэстераза (сывороточная)-! II: 283 Хомячок китайский II: 264, 267

• мутации II: 230 Хондродистрофия II: 142

Хореоатетоз, пигментная ксеродерма II: 204 Хорея Гентингтона I: 171

• доля новых мутаций II: 257

• патогенез II: 120

• пренатальная диагностика III: 145 ДНК-маркер III: 172

• прогноз III: 152

• распространенность II: 256-257 Хориона ворсинок биопсия I: 32, 148; II: 99

• эпителия взятие пробы III: 153 Хорионический гонадотропин, клетки II: 138 Хошимото тиреоидит I 269; II: 155 Хроматид разделение I: 57

• разрыв I: 72

— точки I: 74 Хроматида I: 119

Хроматидные обмены, анемия Фанкони II: 198

• разрывы, анемия Фанкони II: 198 Хроматиды гомологичные I: 228 Хроматин I: 51

• нить I: 118

• структура I: 114

— стабилизация I: 117

• фибрилла I: 119

• химический состав I: 118 Хроматографии метод, анализ белков II: 71 Хромонема I: 119

Хромосома I: 27, 35

• 1 I: 198, 203, 208, 304

• 3 I: 208

• 1, 9, 16 I: 117

• 5р I: 85 -61: 214, 267

• 9 I: 82

• 10 I: 82 -111: 304; II: 75

• 13, ретинобластома II: 211

• 16 И: 75

• 17 I: 130, 201, 208

• 19 II: 122

• 20 II: 48

• 21 I: 71, 199

— дуплицированный второй гомолог I: 65

- 22, разрыв II: 208 бреши II: 261, 264

— и разрывы I: 71

чувствительность II: 200

— типы I: 73

- дицентрическая I: 77

— радиация II: 228

• добавочная II: 158

• и генные мутации II: 272

• исследования I: 98

• клетки зародышевого пути, вирусы II: 193

• мейотическая в онтогенезе I: 59

• митотическая I: 36 произвольная I: 81

• убийца III: 96

• фрагменты I: 85

• человек, радиационный эффект II: 229

• эволюция III: 7, 17

— скорость III: 14

• электронная микроскопия I: 53 Хромосом воссоединение II: 263

• гомологичных конъюгация I: 73

• диакинез в мейозе у мужчин I: 56

• дифференциальное окрашивание I: 43 J-сегменты II: 105

Q-сегменты I: 43

терминальные III: 12

R-сегменты I: 119

• идентификация I: 27, 202

• измерения I: 51

— 13 I: 199

• исследования I: 13

• морфологические маркеры I: 198

• нерасхождение I: 62, 71

• нестабильность I: 15, 40

Предметный указатель 361

• молекулярный механизм II: 201, 205

• рак II: 200

• синдромы II: 198

- перестройки I: 73, 208

— в ходе эволюции III: 13

• поврежденных судьба I: 72

• полиморфизм III: 11

• препаративное разделение I: 131

• утрата I: 200

— радиация II: 239

- число в клетках человека I: 35 Хромосомные аберрации 1:13-16, 32, 79,131, 141;

II: 261, 267, 270, 297

• в соматических клетках, жертвы атомной бомбардировки II: 244, 247

• генотипа и фенотипа соотношение II: 133

• изучение на уровне клеток II: 135-136

• индуцированные облучением II: 245

• и поведение III: 102

• и психические расстройства III: 90

• культуры лимфоцитов II: 249

• отбор III: 175

• радиация II: 227

• синдромы II: 5, 133

• трисомия 21 II: 135

• частота I: 111

• численные и структурные I: 169

- аномалии I: 13, 249, И: 264

— радиация II: 228

- ДНК I: 119

— библиотека I: 132

• конденсация I: 119

• сегментация I: 120

• структура I: 78, 119

• дифференцировка II: 128

• модель I: 120

- теория I: 35

Хромосомно-специфическая библиотека I: 127 Хромосомный дисбаланс I: 95

- синдром XYY III: 96 Хромосомы гигантские I: 191

— у некоторых двукрылых I: 192

- дицентрические I: 74

• анемия Фанкони II: 198

• радиация II: 249-250

• кольцевой судьба I: 74

• метафазной структура I: 120

• отдельной утрата I: 62

Хроническая эмфизема легких I: 274, 297, 300 Хронические бронхиты I: 274; II: 55

• инфекции II: 328 Хронический гемолиз II: 28

• грануломатоз I: 106, 266 Хроническое воспаление легких I: 293 Хрусталика деформация II: 13 Х-специфичные фрагменты I: 135 Х-сцепленная красно-зеленая цветовая слепота

III: 34

• мышечная дистрофия Дюшенна II: 55

• недостаточность фермента HPRT II: 46 при подагре I: 294

• пятнистая хондродисплазия I: 166

- рецессивная мышечная дистрофия Дюшенна I: 184

— гемофилия AI: 163

- умственная неполноценность III: 109

— отсталость I: 22, 257; III: 66 ДНК-маркеры III: 149

пренатальная диагностика III: 145

распространенность II: 256-258

Х-сцепленное доминантное наследование I: 164, 166

- наследование I: 166, 209; II: 23

— тестикулярная феминизация II: 140

• рецессивное наследование I: 236 Х-сцепленные аномалии цветового зрения I: 209

• болезни, распространенность II: 54, 56, 256, 276

— риск III: 159

• генетические маркеры II: 235

• гены I: 176, 203; III: 69

— свойства I: 226

• доминантные мутации, радиация II: 244-246

• летали I: 169

• летальные болезни I: 206

• мышечные дистрофии I: 186

гемизиготная летальная форма I: 186

детская или тяжелая форма (Дюшенна) I:

186

доброкачественная форма с ранними уплотнениями I: 186

поздняя форма (Хэйка-Лаудана) I: 186

юношеская или доброкачественная форма

(Беккера-Кинера) I: 186

- рецессивные заболевания, гетерозиготы, риск III: 235

— летали, радиация II: 245-246

• структурные мутации II: 26 Х-сцепленный глазной альбинизм I: 105

• ихтиоз I: 204

• локус I: 266

• рахит, устойчивый к витамину D I: 165; II: 28 рецессивный тип наследования I: 162

• стеноз лимфатического протока II: 256

• фермент G6PD I: 199 Х/21 транслокация I: 108 Х-транслокация несбалансированные I: 108 Х-хроматин I: 38, 99, 103, 107, 108

• образование Г. 107

• природа I: 103

• тельце I: 108

Х-хромосома I: 36, 48, 86, 140, 151, 193, 203, 204, 226; III: 14

• аберрации III: 92

• аномальная I: 108

• ген, контролирующий инактивацию I: 107

• инактивация в сперматогенезе I: 110

• клональные культуры II: 128

• ломкая (фрагильная) I: 204

• млекопитающих II: 140

• мутантная I: 105

— частота II: 162, 167; III: 175

• мыши и человека III: 14

• транслокации I: 96, 109

• человека I: 226

— карта I: 193

Х-хромосомная конституция I: ПО Х-хромосомные анеуплоидии I: 98, 100; II: 276 Х-хромосомы инактивация, примеры I: 106

362 Предметный указатель

ХО I: 40, 98, 99; III: 95

• девочки III: 101

• женские плоды II: 276

• и XX мыши II: 235

• кариотип I: 101, 113

• новорожденные II: 144

• ооциты I: 107

• пациенты, тип Xg II: 150

• у дрозофилы I: 97

• у мыши I: 98 XOPOÎ мозаики I: 101 ХО зиготы I: 102, 113

— абортированные II: 252 Xq-делеции I: 109

46, XX I: 79

- у мужчин I: 103 XX ооциты I: 107

XXX I: 98, 101, 105; II: 144, 252; III: 92, 95, 101, 132

• кариотип III: 96

• трисомия II: 276 ХХХХ I: 101 ХХХХХ I: 101 ХХХ/ХХ мозаики I: 101 ХХХХ, ХХХХХ III: 92

ΧΧΧΧΥ, ΧΧΧΥ I: 101; II: 150; III: 92

45, ХХ/46, ΧΥ мозаики I: 103

ΧΧΥ I: 38, 40, 97-98, 101; II: 144, 252; III: 92, 95, 99

69, ΧΧΥ I: 67

ΧΥΥ I: 40, 101; II: 144; III: 92, 95, 97, 101

• больные III: 101

• в популяции взрослых мужчин III: 96

• возраст отца II: 150

• кариотип III: 132, 139

• мозаики II: 144

• синдром III: 96 ΧΧΥ/ΧΧ мозаики I: 101 ΧΧΥ/ΧΥ мозаики I: 101 ΧΧΥΥ I: 101; II: 150; III: 92, 96 X, mv Y II: 144

ΧΥ III: 93

46, ΧΥ Ι: 79

46. ΧΥ, lq + I: 79

47. ΧΥ, +21 I: 79

Х- и Y-хромосомы I: 132, 148

47, ΧΥ, + G I: 79

X-Y-тип хромосомного определения пола I: 97

ΧΧΥ кариотип I: 98

• и XXX, эффект возраста матери II: 149

• Клайнфельтера синдром II: 276; III: 132 варианты III: 92

• мозаики II: 144

• мыши II: 236

Хурлера синдром II: 32, 33, 38

• мукополисахаридоз II: 63

• тип I II: 30

Цветовая слепота I: 193; II: 167

• вариант Г. 167

• гены в Х-хромосоме I: 208

• красно-зеленого типа I: 106, 143

— неспособность различать красный и зеленый цвета III: 34, 127

Цезия хлористого градиент плотности I: 116 Целианическая болезнь II: 118

Центриоли I: 42

Центрическое слияние (робертсоновская транслокация) I: 81, 86; III: 10, 13 Центромера I: 73 Центромерные районы I: 42 Центромерный индекс I: 45 Цепи легкие I: 130

— генетический полиморфизм II: 103

• элонгация II: 187 Цепь, альфа- II: 72

• бета- I: 122; II: 72

— синтез II: 73

• гамма- I: 122; II: 72-73, 135

• дельта- I: 122

• эпсилон- II: 72-74, 135 Цереброваскулярный атеросклероз I: 301

— нарушения I: 305

Цероидлипофусциноз ранний детский II: 375 Церулоплазмин I: 17; II: 282 Циклогидролазы недостаточность II: 43 Циклофосфамид II: 265

Цирроз печени II: 10

— детская форма I: 274 .Цмс-положение I: 148

• и транс I: 192 Цистатионин-синтаза II: 13, 65

• недостаточность II: 44 Цистатионинурия II: 44 Цистеин II: 65 Цистиноз II: 375; III: 155 Цистинурия I: 26, 179; II: 6-7, 67, 360 Дис-тракс-эффект I: 148, 206, 212 Цистоаденокарцинома яичника II: 210 Цистрон I: 207, 148

• гомологичный I: 229 Цитогенетика I: 32, 288

• клиническая I: 16

• медицинская I: 14, 28

• общая I: 16

• развитие I: 27

• человека I: 17, 27, 35

— статистическая обработка данных II: 157

- экстраполяция на условия in vivo II: 268 Цитогенетическая диагностика I: 17

• классическими методами I: 148

• медицинская генетика III: 172 Цитоплазматический 88-рецептор II: 140 Цитостатики II: 265

• лечение II: 271

• препараты II: 265, 271 Цитофлуорометрия I: 131, 122 Цитохром Ы: 146

-cl: 146

— оксидазы субъединицы I, II и III I: 146 Цитохромов системы II: 68 Цитруллинемия II: 194; III: 155

- мутации II: 194 Цыпленок Г. 138

Частота аномалий I: 280

• всех (или только новых) случаев I: 188

• кровнородственных браков I: 178

• кроссоверов I: 223

• многоплодия I: 277

Предметный указатель 363

• пораженных детей от браков двоюродных сибсов I: 254

• ретинобластомы II: 298

• рецессивных заболеваний II: 349

• рождений ДЗ I: 277

— многоплодных I: 277, 280

- ФКУ II: 292

Частотно-зависимый отбор I: 225; II: 305-306 Частые боли в кишечнике и скелетных мышцах

И: 70 Человек

• будущее рас III: 44

• генетика, как фундаментальная и прикладная наука I: 10

• заболевания, связанные с дефектом метаболизма II: 10

• картирование генома I: 139

• культура лимфоцитов II: 269

• локусы гамма-, дельта- и бета-глобинов I: 207

• описание кариотипа I: 79

• поведение I: 248

• генетика III: 30, 48, 60

• измерение III: 60

• развитие Г. 247

• развитие генетики I: 20

• специальные разделы генетики I: 17

• трофобласт I: 104

• уродства скелета I: 257

• Homo erectus III: 5

— sapiens II: 285; III: 6, 35

• хромосома 1 I: 203

• хромосома XI: НО

• этология III: 30

Человекообразные обезьяны III: 172 Человеческий гемоглобин II: 72

- мозг III: 106 Черепа объем III: 6 «Черный ящик» I: 255, 298

• вскрытие I: 260

• гипотеза I: 247 Четвертичная структура II: 72 Чикагская конференция (1966) I: 81 Численные аномалии половых хромосом I: 68

• аутосом I: 62, 68 Число субсегментов I: 119

• рецессивных генов на индивид II: 359

• рождений ДЗ близнецов I: 279

• сперматогониальных стволовых клеток I: 180

• существующих популяций и известных наследственных признаков II: 278

Членовредительство III: 107 Чувствительность к клейковине II: 118 «Чувствительный» период II: 270 Чума II: 310, 328

- и группа крови О II: 333

Шавантов племя II: 28, 32 Швейцарские новобранцы I: 289 Шизоид III: 129 Шизоидная психопатия I: 189 Шизофреноподобные психозы III: 108, 123 Шизофреников дети I: 189

- родственники III: 129 Шизофреническая реакция III: 131

Шизофренические психозы III: 130 Шизофрения I: 187; II: 44, 64, 115, 310; III: 131

• биологические гипотезы III: 130

• близнецовые и семейные исследования III: 128

• пары, воспитывавшиеся раздельно III: 128

• исследования III: 125

• величины эмпирического риска III: 129

• гипотеза предрасположенности к стрессу III: 130

• нейромедиатор III: 121

• с поздним возрастом начала II: 53

• у лиц, воспитывавшихся приемными родителями III: 129

• факторы среды III: 128

• функциональные механизмы мозга III: 133

• частота II: 115 Шимпанзе III: 7, 11, 27,47

• кариотип III: 9

• карликовый (Panpaniscus) III: 7 Широкораспространенные врожденные пороки I:

297

- заболевания I: 12, 17, 32, 297; II: 310

• средний возраст II: 276

• устойчивость I: 32

• частота II: 256

- психические заболевания I: 297 Широкораспространенный фенотип по полиморфным системам II: 284

Щитовидная железа III: 107

ЭВМ II: 295

Эволюционисты-генетики II: 192 Эволюционная генетика II: 130

• история этих генов I: 226 Эволюционные представления I: 18 Эволюционный процесс I: 208 Эволюция I: 14, 122; II: 142

• белков III: 24

• механизмы III: 7

• молекулярные часы III: 22 и мутации III: 25

• половых хромосом I: 204

• силы, определяющие III: 173

• человека I: 14

• человечества II: 278

Эймса тест для скринирования канцерогенов II:

268

Экзоны I: 134

- перетасовка III: 26

Экзостозы множественные II: 162, 166

— распространенность II: 256

Экогенетика I: 32, 297; II: 54, 108, 115

- скрининг III: 163

Экогенетическая проблема II: 56 Экстравертность III: 82

Экстраполяция минимальная II: 275

- на человека результатов экспериментов на животных III: 58

- с высоких на низкие дозы II: 269 Экстрахромосомные, кольцевые ДНК I: 143 Эксцизионная репарация II: 202

— нарушения II: 135

Электромагнитные волны II: 223-224