Предметный указатель1)

А (гемоглобины человека) II: 15 А2 (гемоглобин человека) II: 15 АВО I: 274; II: 276, 280

• аллели в мировом населении, распростране-

• ние II: 328

• антигены I: 266, 268 ·

— частота III: 183-184

• ассоциация с заболеваниями I: 299

• группы крови I: 13, 27, 144, 176, 268, 277; II: 280, 327

аллели I: 176

и заболевания I: 261; II: 328

распределение генов среди населения земного шара II: 336

и инфекционные заболевания II: 328

локус I: 197

отбор II: 337; III: 180

и оспа II: 334

система I: 170; II: 305

диагностика зиготности III: 213-214

• и ногте-надколенный синдром I: 198

• локус секреции I: 197

• несовместимость II: 305

• полиморфизм II: 328

- распределение I: 261; II: 336 АВН активность II: 335

Аберрации аутосомные несбалансированные III:

91 Аборт I: 96

• возраст матери II: 150

• спонтанный II: 296, 305

• частота I: 111 Абортус, изучение II: 136

— хромосомные аномалии II: 240

• с триплоидией I: 111

• фенотип I: 113

Абстрактное мышление III: 47, 84 Авитаминоз II: 41

Австралийские аборигены III: 35, 41 Австралоиды III: 35 Австралопитеки III: 5, 28 Агглютиногены I: 210 «Агонадальный» индивид I: 99 Агрессивность III: 29, 58

AgX + - и AgX—варианты I: 303 Адаптация III: 36 Аддитивная модель I: 238 Аддитивное действие I: 298

— генов I: 243

- полигенное наследование I: 241, 249

¹⁾ Латинские термины см. под фонетически соответствующей русской буквой. - Прим. ред.

Аденилаткиназа II: 134, 283

- диагностика зиготности III: 214, 218 недостаточность II: 28

Адениндезаминазы недостаточность III: 169 Аденин-фосфорибозилтрансфераза II: 45, 134 Аденозиндезаминаза II: 47, 283

- недостаточность III: 155

- повышенная активность II: 124 Аденоматоз множественный эндокринный II: 125 Адренергические рецепторы тромбоцитов человека III: 134

Адреногенитальный синдром I: 179; II: 138; III:

110, 155

Адренолейкодистрофия III: 155 Ad-сперматогонии II: 172 8-Азагуанин II: 47, 194 Азотистая кислота II: 262 Азотистый иприт II: 261, 266 А и В антигены I: 171 Акантоцитоз I: 266 Акридин I: 44

Акридиновые красители II: 263 Акрихин-иприт I: 44

Акроцентрические хромосомы I: 62, 229; III: 12 Акроцефалосиндактилия (синдром Аперта) II:

159

• частота мутаций II: 162, 164 АКТГ, образование II: 65

• выделение III: ПО

Аланда болезнь глаз (сцепленная с полом) II: 375

Аландские острова I: 278

Алкаптонурия I: 26, 35, 159-160; II: 8, 281

Алкилирующие агенты II: 261, 266

Алкилирующий мутаген II: 264

Алкоголизм I: 28; III: 55, 116, 120

- проблемы III: 55

родственники больных аффективными рас-

- стройствами III: 126

Алкоголь, влияние потребления III: 55

- метаболизм III: 116

— генетическая изменчивость III: 118

- склонность III: 55

Алкогольдегидрогеназа II: 283; III: 55, 118 Алкогольные галлюцинации II: 115 Алкогольный синдром плода И: 360 Аллели GdA и GdB I: 105

Аллель А II: 329

• В II: 330

• О II: 331

• немой I: 179

• НР1 I: 229; II: 366

• НР2 I: 229

Аллельная модификация I: 157, 172

Предметный указатель 321

Аллельные гены альфа-талассемии у больных с

гемоглобином НЬН II: 98 Аллена-Херидона-Дадли синдром III: 67 Аллергены I: 294 Аллергия I: 13 Аллотрансплантация I: 213 ALLTYPE система III: 184 Алпорта синдром I: 167; II: 301 Алпренолол II: 112 ALU элементы I: 144

• последовательности I: 143 Альбинизм I: 26, 160, 179; II: 49

• глазной, частота распространения II: 256 Альдегиддегидрогеназа III: 55 Альдостерон II: 139

Альтруистическое поведение II: 307; III: 30 Альцгеймера болезнь II: 220 Амавротическая идиотия II: 372 Амелогенез несовершенный, частота распространения II: 256

Американские негры I: 278; II: 55, 366

• индейцы III: 36, 41 Аминобензольная кислота II: 9 Аминокислот метаболизм III: 107 Аминокислотная позиция III: 25

• последовательность I: 207; III: 7, 27, 174 Аминокислотные замены I: 31; II: 19, 80

• в участках контакта субъединиц II: 81

• мутации II: 168

• последовательности белков III: 17 Амилаза, поджелудочного сока и слюны I: 208 Амило-1,6-глюкозидаза II: 10 Амилоидная кардиомиопатия II: 125

• невропатия тип I (португальский тип) II: 125

• тип II (индийский тип) II: 125

• тип III (тип Айова) II: 125

• тип IV (финский тип) II: 125 Амилоидные фибриллы II: 125 Амилоидогенные белки II: 124 Амилоидоз висцеральный II: 125

• кожно-лишайный II: 125

• наследственный II: 124

• неврологические формы II: 125

• ненаследственный II: 124

• полинейропатия II: 125

• сопровождающийся глухотой и др. II: 125

• церебральный артериальный II: 125 Аминолевуленовой альфа- кислоты синтетаза II:

121

Амины неацетилированные II: 117 Аммиак II: 66 Амниотической жидкости клетки I: 205; И: 47

культура I: 32

Амниоцентез I: 305; II: 99; III: 153

- риск, трисомии II: 145, 147 Амобарбитал II: 113

AMP II: 15

Амплификация специфической ДНК I: 123

Амфибии I: 116

Анаболические пути II: 67

— синтеза многих аминокислот II: 68

- ферменты синтеза компонентов тканей II: 68

Анаксагор I: 20

Анализ признака на биометрическом уровне I: 249

- ферментативных нарушений II: 12-13 у человека II: 68

• на биометрически-фенотипическом уровне II: 362

• количественного признака на биометрическом уровне I: 249

Анастомоз между кровеносными сосудами I: 276 Анатомия I: 27 Анафаза I: 59

- I I: 60

Анафазное отставание I: 62, 70; II: 196

- движение I: 62, 70 Анафазный мост I: 76

Ангидротическая эктодермальная дисплазия I:

106

частота II: 256

Андрогены II: 140

рецепторы III: 111

Анемия пернициозная I: 263, 269, 296 Анеуплоидия I: 64, 77

• образование опухолей II: 207

• по Х-хромосоме I: 98

ионизирующая радиация II: 252

• факторы риска II: 156 Анеушюидные аберрации I: 113 Анеусомик предшествующий III: 158 Анеусомия рекомбинационная I: 83 Аниридия, мозаицизм II: 183

• мочеполовые аномалии II: 212, 214

• опухоль Вилмса II: 210

• частота мутаций II: 162, 164 Анкилозирующий спондилит I: 269

— радиационная терапия II: 249 Анконская овца II: 142

Аномалии верхних и нижних конечностей I: 90

- зубов I: 88

• оогенеза, сперматогенеза или оплодотворения I: 68

• рефракции глаза I: 259

• числа хромосом (геномные мутации) I: 62

• численные I: 43

Аномальное и социально девиатное поведение III: 86

- расположение глаз I: 88

- сегрегационное отношение I: 144 Аномальные гены, альфа-И: 318

• гемоглобиновые I: 134; II: 311

• доминантные I: 156

Аномальный дерматоглифический рисунок I: 90 Anopheles minimus Π: 321, 324 Аносмия к изомасляной кислоте III: 85

— цианиду III: 85 Антиаритмический препарат II: 111 Антибиологические предрассудки III: 34 Антибиотиковая терапия I: 64 Антигемофилитический гемоглобин, фактор VIII

И: 56

• глобулин II: 56

• фактор I: 135

Антиген-антитело реакция I: 208 Антиген F-9 II: 129

-HI: 171

1-786

322 Предметный указатель

- H-Y II: 128, 137 Антигенов стоуктура I: 261 Антигены drei: 210

Антигены гитгосовместимости (HLA) I: 222; II: 276

- аллели I: 216

— DR3 и/или DR4 I: 294

• ассоциации I: 266, 268

• гены I: 126;

— семейство II: 107

• и Bf локус III: 245

• и заболевания I: 193, 299

• комплекс I: 269, 271; III: 85

• локусы I: 220, 294; III: 85

• маркерный ген I: 270

• маркеры, диагностика зиготности III: 215

• система I: 214, 220, 267, 274

• ассоциации с заболеваниями I: 220, 270 с проказой II: 338

• значение для трансплантации органов I: 219

• частоты аллелей и гаплотипов III: 184

• специфичность II: 107

• сцепленные гены иммунного ответа I: 268

• типы I: 268, 297

• А, В и С антигены I: 222

• А локус I: 221

• В локус I: 221

• В7 белок II: 107

• В27 тип I: 268

• D3 I: 270

• D3 и D4 варианты I: 297

• D4 I: 270

• D локус I: 215

• RGM3 I: 198

Антигипертензивный препарат II: 111 Антидепрессанты трициклические III: 123 Анти-НУ-антисыворотка I: 167 Анти-Lepore гемоглобины II: 88 Антиметаболиты II: 263 Антионкогенные антитела II: 217 Антипирин II: ИЗ

Антипротеаза I: 272

Антипротеолитическая активность I: 272 Анти-КН-антитела I: 28 Антисоциальная личность III: 88 Антисоциальное поведение I: 96 Антисыворотка к фактору VIII II: 56 Антитела II: 100

• генетика и системы антиген-рецептор II: 100

• специфичность II: 103

• титры в системе АВО II: 335

• формирование I: 210, 222 Антитрипсин альфа!- I: 126; II: 282

• недостаточность I: 179, 300; II: 6, 118 пренатальная диагностика III: 145

• уровень I: 272, 274

• полиморфизм и патология I: 272

• (Pi) белки I: 273 Антитромбин 3 I: 126

• недостаток II: 126; III: 145 Антиципация I: 22, 171 Антропоиды III: 20 Антропологические измерения I: 288

- характеристики II: 363 Антропология I: 14

- социальная, специалисты III: 34 Антропометрия, радиация II: 244

Ануса заращение, Х-сцепленный признак, частота II: 256

Анэнцефалия I: 281 Аперта синдром II: 159

— частота новых мутаций II: 257 Аполипопротеин ΑΙ Ι: 126, 301

• ΑΠ Ι: 126

• В I: 301, 303

— ген I: 304

• CI I: 126

• СП I: 126

• Ε Ι: 126

— полиморфизм I: 303 и атеросклероз I: 275

- зонды I: 304 Ар-сперматогонии II: 173 Аргининемия I: 33

Аргининсукцинацидемия II: 362; III: 155 Арефлексия, пигментная ксеродерма II: 204 Арилгидроксилаза II: 116 Арилсульфатаза А II: 38

Аристотель I: 20-21

Артерий и вен тромбозы II: 13

Артериовенозные анастомозы I: 281

Аспарагиновая кислота, нейромедиатор III: 121

Аспартат.П: 54

Аспартилгликозаминурия II: 375

Аспирин II: 114

Ассистент-генетик III: 143

Ассортативное скрещивание I: 244; II: 339; III: 141

• в отношении факторов риска для ИБС I: 301

• интеллектуальное сходство III: 179

• катаракта III: 176

— по коэффициенту умственного развития (IQ) II: 340

Ассоциация аллелей I: 195

- с хронической эмфиземой легких I: 272 Астигматизм III: 178

Астма I: 259 Астроцитома II: 214 Атаксия-телеангиэктазия I: 295; II: 116, 198

• мутации in vitro II: 195

• пигментная ксеродерма II: 204

• хромосомы II: 199 Атеросклероз I: 300, 303 Атипичная рекомбинация I: 144 Атомная бомба I: 16

• комиссия по изучению последствий применения I: 16; II: 244

• генетическое обследование уцелевших жителей II: 244

хромосомы II: 250

Атомный взрыв II: 248

Атонические заболевания I: 259, 260, 286; II: 338

— генетическая подверженность II: 338

- генотипы I: 260 Атонический дерматит I: 259

АТР (аденозинтрифосфат) I: 146; II: 15, 28 АТРазы субъединицы 61: 146 Аутоиммунная болезнь, нерасхождение II: 156 Аутоиммунные заболевания I: 32, 268

- явления I: 295 Аутоиммунный механизм I: 222

Предметный указатель 323

- тиреоидит I: 267

Аутосомная доминантность, механизм II: 119 Аутосомные аберрации I: 67, 90; III: 91, 102

• в материале спонтанных абортусов I: 112

• хромосомные I: 88, 90

- трисомии II: 276 Аутосомно-доминантная дистрофия, плече-лопа-

точно-лицевая форма I: 186

- модель I: 254

Аутосомно-доминантное заболевание, непораженные носители, оценка риска III: 240

- наследование I: 252, 254

— ограниченное полом I: 166

- сцепление I: 197

Аутосомно-доминантные или рецессивные летали I: 169

- и мультифакториальные признаки среди детей в браках двоюродных сибсов I: 254

- мутации, элиминация И: 297 Аутосомно-доминантный тип наследования I:

153, 251 Аутосомно-рецессивные заболевания

• и мультифакториальные признаки среди детей в браках двоюродных сибсов I: 254

• мутации I: 226

• мышечные дистрофии I: 186

- признаки, скрининг III: 161 Аутосомно-рецессивный тип наследования I: 35,

158

Аутосомы I: 140 Аутотрансплантация I: 213 Афибриногенемия I: 179 Африканские пигмеи III: 38 Аффективные заболевания I: 298; II: 64; 111:123

• исследования близнецов III: 125 близнецовые и семейные III: 124

• нейромедиаторы III: 123

• сцепление с Xg III: 127

• эмпирический риск III: 127 Ацентрические фрагменты, анемия Фанкони II:

198

К-ацетил-галактозамин-4-сульфат II: 33 Ацетилгексозаминидаза, бета-N-II: 36 Ацетилтрансфераза, варианты II: ПО

• «медленный вариант» I: 179 Ацетилхолин, нейромедиатор III: 121 Ахондрогенез II: 163 Ахондроплазия I: 157, 174; И: 162-163, 276

• доля новых мутаций II: 257

• мутации в мужских половых клетках II: 182

• частота мутации II: 162

— распространения II: 256

- эпидемиологическое исследование II: 170 Ахроматические повреждения, анемия Фанкони

II: 198 Аэробное образование энергии II: 21

- окисление I: 146

Бабочка I: 223

Базальноклеточного невуса синдром II: 214

эффект отцовского возраста II: 176

Байеса принцип III: 213 Бактериальные транспозоны I: 143 Бактериофаг I: 13, 135

- Е.соН I: 15

• мутации II: 188

• Т4 гП-мутанты II: 192 Бактерицидная активность I: 267 Бактерия I: 13, 123, 206; II: 9, 11, 48, 267

• эксперименты II: 266 Барабанные палочки I: 38, 98 Бейтсовская мимикрия у РарШо тетпоп I: 223 Беквита-Видемана синдром II: 213-214 Беккера миопатия, пренатальная диагностика III:

145

Белки в клеточных линиях фибробластов человека II: 287

• структурные, мутации II: 119

• физиологически значимые I: 122

Белков анализ, электрофоретические методы, мутации II: 232

• биосинтез II: 68

• домены III: 19

• субъединицы, аномальная агрегация II: 126

• эволюция III: 17

Белок, переносящий железо II: 216

- синтез I: 25

— на примере гемоглобина II: 77

- трехмерная структура III: 25 Белые III: 37 Бензоилхолин II: 109

Беременности исход неблагоприятный II: 246247

• прерывание избирательное I: 19 Бернштейна метод III: 183 Бесплодие I: 96, 103; II: 276 Бета-блокаторы I: 296 Бета-гемоглобинопатия I: 207 Бета-глобинов локусы I: 207 Бета-глобиновая мРНК I: 133

• геномная ДНК I: 133 Бета-глобиновый ген I: 133, 138; II: 78, 98

• кластер генов I: 122 Бета-кластер I: 209 Бета-талассемии скрининг III: 162 Бехцета болезнь I: 269

Бимодальное и тримодальное распределение I:

232 Бимодальность I: 233

• ложная I: 235

• распознавание I: 234 Биограмма III: 30 Биологическая гетерогенность I: 299

• дозиметрия II: 250

• теория I: 248

• эволюция III: 6

Биологический механизм различий в поведении

III: 58 Биологическое превращение соединений,

генетический контроль II: 115-116 Биология близнецовости I: 276

• клетки I: 14, 16 Биометрическая парадигма III: 81 Биометрический анализ I: 31

• подход I: 12, 33, 298 Биометрические методы I: 247, 248; III: 48

• исследования III: 61 Биотрансформация лекарств I: 232

• скорость II: 268 Биохимическая генетика I: 231; II: 8