
- •Фогель ф., Мотульски а. Генетика человека: в 3-х т. Т. 3: Пер. С англ. – м.: Мир, 1990. – 366 с.
- •Издательство «мир»
- •7. Эволюция человека
- •7.1. Данные палеоантропологии
- •7.2. Генетические механизмы эволюция видов человека
- •7.2.1. Хромосомная эволюция и видообразование
- •10 7. Эволюция человека
- •7. Эволюция человека 13
- •7. Эволюция человека 15
- •7.2.2. Сравнение сателлитиых днк разных видов высших приматов
- •7. Эволюция человека 17
- •7.2.3 Эволюция белков [1988]
- •18 7. Эволюция человека
- •7 Эволюция человека 19
- •7. Эволюция человека 21
- •22 7. Эволюция человека
- •7. Эволюция человека 23
- •7. Эволюция человека 27
- •7.2.4. Полиморфизм длины рестрикционных фрагментов и эволюция
- •7.2.5. Поведение
- •7.2.6. Изучение ныне существующих первобытных популяций
- •7. Эволюция человека 35
- •7.3. Генетические различия между группами современных людей
- •7.3.1. Расы
- •36 7. Эволюция человека
- •7. Эволюция человека 39
- •40 7. Эволюция человека
- •42 7. Эволюция человека
- •7.3.2. Будущее рас человека: смешение рас
- •8. Генетика и поведение человека
- •8.1. Моделирование на животных
- •8. Генетика и поведение человека 49
- •8.1.1. Исследования на насекомых
- •8. Генетика и поведение человека 53
- •8.1.2. Эксперименты по генетике поведения мышей
- •8. Генетика и поведение человека 55
- •8.2. Генетика поведения человека
- •8. Генетика и поведение человека 61
- •8.2.1. Исследования с помощью классических феиомеиологических методов
- •8.2.1.1. Переоценка классических методов (см. Также гл. 3)
- •8.2.1.2. Задержка умственного развития и умственная отсталость
- •8. Генетика и поведение человека 65
- •8. Генетика и поведение человека 69
- •8.2.1.3. Интеллектуальная деятельность на нормальном и высшем уровнях
- •72 8. Генетика и поведение человека
- •74 8. Генетика и поведение человека
- •8. Генетика и поведение человека 75
- •76 8. Генетика и поведение человека
- •8. Генетика и поведение человека 77
- •78 8. Генетика и поведение человека
- •8. Генетика и поведение человека 81
- •82 8. Генетика и поведение человека
- •8.2.1.4. Специальные познавательные способности и личность
- •8. Генетика и поведение человека 83
- •8.2.1.5. «Аномальное» и социально девиантное поведение
- •90 8. Генетика и поведение человека
- •8.2.2. Хромосомные аберрации и психические расстройства
- •8. Генетика и поведение человека 91
- •8.2.2.1. Аутосомные аберрации
- •8.2.2.2. Аберрации х-хромосомы
- •5.2.2.3. Синдром χύυ
- •100 8. Генетика и поведение человека
- •8. Генетика и поведение человека 101
- •8. Генетика и поведение человека 103
- •8.2.3. Новые подходы, предложенные для исследования генетики поведения человека
- •8.2.3.1. Генетическая изменчивость, которая может влиять на поведение человека
- •8.2.3.2. Генетическая изменчивость вне мозга, влияющая на поведение человека
- •8.2.3.3. Действие гормонов
- •8.2.3.4. Физиология мозга: генетика ээг
- •8.2.3.5. Генетика алкоголизма
- •8.2.3.6. Физиология мозга: генетическая изменчивость нейромедиаторов
- •8. Генетика и поведение человека 121
- •8.2.3.7. Аффективные расстройства и шизофрения
- •8 Генетика и поведение человека 125
- •8. Генетика и поведение человека 135
- •8.2.4. Различия в iq и достижениях между этническими группами
- •136 8. Генетика и поведение человека
- •8. Генетика и поведение человека 141
- •9. Практические аспекты генетики человека и биологическое будущее человечества
- •9.1. Применения генетики человека
- •9.1.1. Генетическое консультирование [71; 90; 101; 129; 136; 149; 205; 2258; 2293; 2323а; 2351]
- •9 Практические аспекты генетики человека 143
- •9. Практические аспекты генетики человека 153
- •9.1,2. Генетический скрининг [2256; 2344; 2350]
- •9. Практические аспекты генетики человека 163
- •9.2. Манипуляции генами
- •9. Практические аспекты генетики человека 165
- •9. Практические аспекты генетики человека 169
- •9. Практические аспекты генетики человека 173
- •9.3. Биологическое будущее человечества
- •9. Практические аспекты генетики человека 175
- •9. Практические аспекты генетики человека 177
- •Приложение 1 Методы подсчета генных частот
- •182 Приложение 1
- •184 Приложение 1
- •Приложение 2 Анализ сегрегации распространенных признаков: отсутствие смещений вследствие регистрации, доминирование [876; 877]
- •Приложение 3 Формулы и таблицы для коррекции регистрационных смещений, а также для тестирования и оценки сегрегационных отношений. Другие статистические проблемы и вычислительный пример
- •192 Приложение 3
- •194 Приложение 3
- •Приложение 4 Мультифакториальное наследование и главные гены
- •204 Приложение 4
- •206 Приложение 4
- •208 Приложение 4
- •Приложение 5 Диагностика зиготности
- •Приложение 6 Вычисление коэффициента наследуемости по близнецовым данным
- •224 Приложение 6
- •Приложение 7 Метод путевых коэффициентов
- •230 Приложение 7
- •Приложение 8 Медико-генетическое консультирование: использование условных вероятностей
- •234 Приложение 8
- •236 Приложение 8
- •240 Приложение 8
- •Приложение 9 Примеры расчета сцепления
- •Литература
- •252 Литература
- •Литература к введению и главе 1
- •Литература к главе 2
- •256 Литература
- •258 Литература
- •260 Литература
- •262 Литература
- •Литература к главе 3 и к приложениям 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9
- •266 Литература
- •270 Литература
- •Литература к главе 4
- •278 Литература
- •282 Литература
- •284 Литература
- •286 Литература
- •288 Литература
- •Литература к главе 5
- •290 Литература
- •Литература к главе 6
- •300 Литература
- •302 Литература
- •304 Литература
- •Литература к главе 7
- •306 Литература
- •Литература к главе 8
- •308 Литература
- •310 Литература
- •Литература к главе 9 и приложению 8
- •Предметный указатель1)
- •324 Предметный указатель
- •344 Предметный указатель
- •356 Предметный указатель
- •364 Предметный указатель
- •Оглавление
- •7. Эволюция человека 5
- •8. Генетика и поведение человека . . 47
- •9. Практические аспекты генетики человека и биологическое будущее человечества 142
- •Электронное оглавление
- •7. Эволюция человека 5
- •8. Генетика и поведение человека 63
- •9. Практические аспекты генетики человека и биологическое будущее человечества 213
- •Назад к электронному оглавлению
300 Литература
ria and haemoglobin E in Thailand, Lancet, П, 385.
l762a.FlatzG., Oelbe M., Herrmann H. (1983). Ethnic distribution of phenylketonuria in the North German population, Hum. Genet., 65, 396-399.
Fraser G. R., Mayo О. (1974). Genetic load in man (Review), Hum. Genet., 23, 83-110.
Freire-Maia N.. Azevedô J.B.C. (1971). The inbreeding load in Brazilian White and Negro populations as estimated with sib and cousin controls, Am. J. Hum. Genet, 23, 1 -7.
Freire-Maia N. et al. (1983). Inbreeding studies in Brasilian schoolchildren, Am. J. Med. Genet, 16, 331-355.
Friedman M.J., Trager W. (1981). The biochemistry of resistance to malaria, Sei. Am., 244, 154-164.
v. Fumetti C. (1976). Inzuchtkoeffizienten und Häufigkeiten konsanguiner Ehen., Biolog. Diplomarbeit, Heidelberg.
Georges Α., Jacquard A. (1968). Effects de la consanguinité sur la montalité infantile. Results d'une observation dans le département des Vosges, Population, 23, 1055-1064.
Cible 11 E. R. (1977). Genetic polymorphisms in human blood, Ann. Rev. Genet, 11, 13 28.
Glass R.I., Holmgren J., Haley C.E., Khan M. R., Svennerholm A.-M., Stall B. J., Hossain K. M. В., Black R. E., Yunus M., Ваша D. (1985). Predisposition for cholera of individuals with 0 blood group, Am. J. Epidemiol., 121, 791-796.
Goodman R. M., Motulsky A.G. (eds.) (1979). Genetic diseases among Ashkenazi Jews, Raven Press, New York.
Greiner J., Schleiermacher E., Smith Т., Шhard K, Vogel F. (1978). The HLA system and leprosy in Thailand, Hum. Genet, 42, 201-213.
Greenberg L.J., Gray E.D., Yunis E.J. (1975). Association of HL-A5 and immune responsiveness in vitro to streptococcal antigens, J. Exp. Med., 141, 935-943.
Grove D.I., Forbes I.J. (1975). Increased resistance to helminth infestation in an atopic population, Med. J. Australia, 1, 336-338.
Haldane J.B.S. (1937). The effect of variation on fitness, Am. Naturalist, 71, 337-349.
Haldane J.B.S. (1939). The spread of harmful autosomal recessive genes in human populations, Ann. Eugen, 9, 232-237.
Haldane J.B.S. (1942). Selection against hétérozygotes in man, Ann. Eugen, 11, 333.
Haldane J.B.S. (1949). The rate of mutations of human genes. Proceedings of the 7th International Congress on Genetics, Hereditas [Suppl.], 35, 267.
Haldane J. B. S. (1955). On the biochemistry of heterosis, and the stabilization of polymorphism, Proc. R-Soc. (London) [Biol.], 144, 217-220.
Haldane J.B.S. (1957). The cost of natural selection, J. Genet, 55, 511-524.
Haldane J.B.S., Moshinsky P. (1939). Inbree-
ding in Mendelian populations with special reference to human cousin marriage, Ann. Eugen, 9, 321-340.
Hamaguchi H., Yamada M., Shibasaki M., Mukai R., Yabe T., Kondo I. (1982). Genetic analysis of human lymphocyte proteins by two-dimensional gel electrophoresis: 3. Frequent occurrence of genetic variants in some abundant polypeptides of PHA-stimulated peripheral blood lymphocytes, Hum. Genet, 62, 142-147.
Hamaguchi H., Ohta A., Mukai R., Yabe T., Yamada M. (1981). Genetic analysis of human lymphocyte proteins by two-dimensional gel electrophoresis. I. Detection of genetic variant proteins in PHA-stimulated peripheral blood lymphocytes, Hum. Genet, 59, 215-220.
Hamilton W.D. (1964). The genetical evolution of social behavior. I. J. Theoret. Biol., 7, 1-16.
Hanhart E. (1955). Zur mendelistischen Auswertung einer 33 Jahre langen Erforschung von Isolaten. Navant'Anni dell Leggi Mendeliane, Ed. Orrizante Medico, Roma, pp. 397-415.
Harris R., Harrison G. Α., Rändle C.J.M. (1963). Vaccinia virus and human blood group A substance, Acta Genet, (Basel), 13, 44.
Harris H., Hopkinson D.A. (1972). Average heterozygosity per locus in man: an estimate based on the incidence of enzyme polymorphisms, Ann. Hum. Genet, 36, 9-20.
Harris H., Hopkinson A., Robson E.B. (1974). The incidence of rare alleles determining electrophoretic variants: Data on 43 enzyme loci in man, Ann. Hum. Genet, 37, 237-253.
Helmbold W. (1959). Über den Zusammenhang zwischen ABO-Blutgruppen und Krankheit. Betrachtungen zur Ursache der ABO-Frequenzverschiebung bei Patienten mit Carcinoma ventriculi, carcinoma genitalis und ulcus pepticum, Blut, 5, 7-22.
Hiernaux J. (1952). La génétique de la sicklémie et l'intérêt anthropologique de sa fréquence en Afrique noir, Annal Mus. Congo Belge, Science de l'homme, Anthropologie, 2, Tervuren, 42 pp.
1790а.Яг7/ A.V.S., Wainscoat J.S. (1986). The évolution of the α and ß-Globin gene clusters in human populations, Hum. Genet, (in the press).
Hirsch A. (1981). Handbuch der historisch geographischen Pathologie, Part l, Infektionskrankheiten, 2nd ed., Enke, Stuttgart.
Horai S., Gojobori T., Matsunaga E. (1984). Mitochondrial DNA polymorphism in Japanese, Hum. Genet, 68, 324-332.
Jfediba T. С., Stern Α., Ibrahim Α., Rieder R.F. (1985). Plasmodium falciparum in vitro: diminished growth in hemoglobin H disease erythrocytes, Blood, 65, 452-455.
Ishikumi N.. Nemoto H., Neel J. V., Drew A. L., Yanase T., Matsumoto Y.S. (1960). Hosojima, Am. J. Hum. Genet, 12, 67-75.
Jeffreys A.J., Wilson V., Theim S.L. (1985).
Литература 301
Hypervariable "minisatellite" regions in human DNA, Nature, 314, 67-73.
Jeffreys A.J., Wilson V., Iheirn S. L. (1985). Individual-specific 'fingerprints' of human DNA, Nature, 316, 76-79.
Jonxis J.H.P. (1959). The frequency of haemoglobin S and С carriers in Curacao and Surinam, Symposium on Abnormal Hemoglobins, Blackwell, Oxford.
Kellermann G. (1972). Further studies on the ABO typing of ancient bones, Hum. Genet, 14, 232-236.
Kidson C., Lament G., Saul A., Nurse G.T. (1981). Ovalocytic erythrocytes from Melanesians are resistant to invasion by malaria parasites in culture, Proc. Natl. Acad. Sei. USA, 78, 5829-5832.
Kircher W. (1961). Untersuchungen über den Zusammenhang von Dyspepsieverlauf und ABO - Blutgruppenzugehörigkeit, Monatsschr. Kinderheilkd., 109, 369.
Kircher W. (1964). Weitere Untersuchungen über den Zusammenhang zwischen Verlauf und Häufigkeit deo Säuglingsenteritis and ABO - Blutgruppenzugehörigkeit, Monatsschr. Kinderheilkd., 112, 415.
Klinger K.W. (1983). Cystic fibrosis in the Ohio Amish: Gene frequency and founder eifect, Hum. Genet., 65, 94-98.
Klose J., Willers l., Singh S., Goedde H.W. (1983). Two-dimensional electrophoresis of soluble and structure-bound proteins from cultured human fibroblasts and hair root cells: Qualitative and quantitative variation, Hum. Genet., 63, 262-267.
Krieger H., Vicente A. T. (1969). Smallpox and the ABO system in Southern Brazil., Hum. Hered., 19, 654.
Lambotte-Legrand J., Lambotte-Legrand C. (1955). Anémie drépanocytaire et homozygotisme (à propos de 300 cas.), Ann. Soc. Belge Méd, Trop., 35, 47.
Levy H. L. (1973). Genetic screening, Adv. Hum. Genet, 4, 1-104.
Lewontin R.C. (1967). An estimate of average heterozygosity in man, Am. J. Hum. Genet, 19, 681-685.
Lewontin R.C. (1977). Population genetics, Proceedings of the 5th International Congress on Human Genetics 1976, Armendares S., Lisker R. (eds.), Excerpta Medica, Amsterdam, Oxford, pp. 13-18.
Li C.C. (1963). 3. The way the load works, Am. J. Hum. Genet, 15, 316-321.
Li C.C. (1976). First course in population genetics, Boxwood, Pacific Grove. [Имеется перевод: Ли, Введение в популяционную генетику.-М.: Мир, 1978.]
Livingstone F.B. (1957). Sickling and malaria, Brit. Med. J., I, 762.
Livingstone F.B. (1958). Anthropological implications of sickle cell gene distributions in West Africa, Am. Anthropologist, 60, 533-562.
Livingstone F.B. (1962). The origin of the sickle cell gene. Conference on African Histo-
rical Anthropology, Northwestern University, Chicago.
Livingstone F.B. (1971). Malaria and human polymorphism, Ann. Rev. Genet, 5, 33-64.
Livingstone F. B. (1973). Data on the abnormal hemoglobins and glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in human populations, 1967-1973, University of Michigan, Ann. Arbor.
ISlSa-Livingstone F.B. (1985). Frequencies of Hemoglobin Variants. Thalassemia, The Glucose 6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency, G6PD Variants, and Ovalocytosis in Human Populations, Oxford, New York.
Livingstone F.B. (1983). The malaria hypothesis. In: Distribution and Evolution of Hemoglobin and Globin Loci, Bowman J.E. (ed.), Eisevier, New York, pp. 15-44.
Livingstone F.B. (1984). The Duffy blood groups, vivax malaria, and malaria selection in human populations: a review, Hum. Biol., 56, 413-425.
London W.T., Sutnick A.I., Millman /., Coyne V., Blumberg B. S., Vierucci A. (1972). Australia antigen and hepatitis: Recent observations on the serum protein polymorphism, infectious agents hypothesis, Canad. Med. Ass. J., 106, Special Issue, 480-485.
Ludwig W. (1944). Über Inzucht und Verwandtschaft, Z. Menschl. Vererbungs Konstitutionslehre, 28, 278-312.
Lundborg H. (1913). Medizinisch-biologische Familienforschungen innerhalb eines 2232köpfigen Bauerngeschlechtes in Schweden (Provinz Blekinge). 2 vols, Fischer, Jena.
Luzzatto L. (1979). Genetics of red cells and susceptibility to malaria, Blood, 54, 961.
Luzzatto L., Sodeinde 0., Martini G. (1983). Genetic variation in the host and adaptive phenomena in Plasmodium falciparum infection. In: Malaria and the Red Cell, Evered D., Whelan J. (eds.) Pittman, London, pp. 159-173.
Luzzatto L., Usanga E.A., Ready S. (1969). Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficient red cells resistance to infection by malarial parasites, Science, 164, 839.
Majewski F. (1980). Untersuchungen zur Alkoholembryopathie, Thieme Verlag, Stuttgart.
McKusick V.A., Egeland J.A., Eldridge R., Krusen D.R. (1964). Dwarfism in the Amish I. The Ellis-van Creveld syndrome, Bull. Johns Hopkins Hosp., 115, 306.
Morton N.E. (1955). Nonrandomness in consanguineous marriage, Ann. Hum. Genet., 20, 116-124.
Morton N.E., Crow J.F., Muller H.J. (1956). An estimate of the mutational damage in man from data on consanguineous marriages, Proc. Natl. Acad. Sei. USA, 42, 855-863.
Morton N.E., Matsuura J., Bart R., lew R. (1978). Genetic epidemiology of an institutionalized cohort of mental retardates, Clin. Genet., 13, 449-461.