Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
тести контроля рус.doc
Скачиваний:
1
Добавлен:
01.04.2025
Размер:
653.31 Кб
Скачать
  1. перелом в анамнезе

  2. *Радиация

  3. сахарный диабет

  4. гормональный дисбаланс

  5. ожирение

  1. Для радионуклидного исследования опухолей костей используют:

  1. *технеций

  2. бериллий

  3. фосфор

  4. цезий

  5. Стронций

  1. Хондросаркома чаще встречается в возрасте:

  1. до 10 лет

  2. до 20 лет

  3. до 30 лет

  4. 10-30 лет

  5. *старше 30 лет

  1. Прыгающие лимфометастазы чаще встречаются при:

  1. Gx

  2. G1

  3. G1-G2

  4. G2

  5. *G3-G4

  1. Саркома Юинга это:

  1. *Недифференцированная опухоль

  2. Высокодифференцированная опухоль

  3. Среднедифферинцированная опухоль

  4. Низкодифференцированная опухоль

  5. Неклассифицированная опухоль

  1. Облаковидное уплотнение характерно для:

  1. остеолитической формы

  2. смешанной формы

  3. деструктивной формы

  4. *остеопластической формы

  5. эндофитной формы

  1. Параостальная саркома чаще встречается в возрасте:

  1. до 20 лет

  2. *20-50 лет

  3. 50-60 лет

  4. 60-70 лет

  5. старше 50 лет

  1. Т1 опухоли костей это:

  1. до 2 см в диаметре

  2. до 5 см в диаметре

  3. *опухоль ограничена корковым слоем

  4. опухоль выходит за пределы коркового слоя

  5. опухоль прорастает в окружающие ткани

  1. Какой метод имеет преимущественную возможность ранней диагностики опухолей костей:

  1. *Радионуклидный

  2. Ренгенологический

  3. Пункционная биопсия

  4. Трепанбиопсия

  5. Открытая биопсия

13. Наиболее часто применяемый морфологический метод исследования опухолей костей:

  1. пункционная биопсия

  2. аспирационная биопсия

  3. мазок отпечаток

  4. *трепанбиопсия

  5. эксцизионная биопсия

14. Треугольник Кодмана характерен для:

  1. остеопластической формы

  2. смешанной формы

  3. гиперпластической формы

  4. *остеолитической формы

  5. экзофитной формы

15. Опухоли костей чаще всего метастазируют в:

  1. печень

  2. головной мозг

  3. молочную железу

  4. *легкие

  5. кожу

  1. Самый точный метод диагностики опухолей костей:

  1. Ренгенологический

  2. Лабораторный

  3. *Морфологический

  4. УЗИ

  5. Термография

  1. При опухолях костей чаще поражается:

  1. ребра

  2. лопатка

  3. подвздошные кости

  4. *бедренная кость

  5. грудина

18. Т2 опухоли костей это:

  1. опухоль больше 2 см в диаметре

  2. *опухоль распространяется за пределы коркового слоя

  3. опухоль больше 5 см в диаметре

  4. опухоль распространяется на костный мозг

  5. опухоль распространяется на метафиз

  1. Основной метод лечения остеогенной саркомы:

  1. химиотерапия

  2. лучевая терапия

  3. * хирургический

  4. химиотерапия и лучевая терапия

  5. гормонотерапия

  1. Гигантоклеточная опухоль костей это:

  1. остеогенная саркома

  2. *остеокластома

  3. саркома Юинга

  4. хондросаркома

  5. параостальная саркома

  1. N1 опухоли костей это поражение:

  1. *регионарных лимфоузлов

  2. одной группы регионарных лимфоузлов

  3. одного регионарного лимфоузла

  4. до 3-х регионарных лимфоузлов

  5. отдаленных лимфоузлов

  1. Характерная триада клиники опухолей костей:

  1. боль, патологический перелом, минус ткани

  2. нарушение функции, боль, патологический перелом

  3. патологический перелом, плюс ткань, боль

  4. *боль, плюс ткань, нарушение функции

  5. контрактура, минус ткань, боль

  1. Для оценки уровня интрамурального распространения опухолевого процесса проводится:

  1. рентгенография

  2. рентгеноскопия

  3. УЗИ

  4. Термография

  5. *Сканирование

  1. Хондросаркома часто поражает:

  1. бедренную кость

  2. большеберцовую кость

  3. *кости таза

  4. локтевую кость

  5. лучевую кость

  1. Какая опухоль относится к сосудистым доброкачественным:

  1. *гломусная опухоль

  2. остеома

  3. хондрома

  4. шванома

  5. миелома

  1. Хондросаркома чаще всего метастазирует в:

  1. печень

  2. *легкие

  3. почки

  4. головной мозг

  5. грудную железу

  1. К факторам риска развития опухолей костей относится контакт со следующими канцерогенами:

  1. *иммунодепрессанты

  2. иммуномедуляторы

  3. гормональные препараты

  4. сердечные гликозиды

  5. гипотензивные препараты

  1. Какая опухоль относится к костномозговым:

  1. ангиосаркома

  2. шванома

  3. *миелома

  4. гемангиома

  5. остеогенная саркома

  1. Фибросаркома часто поражает:

  1. грудину

  2. *большеберцовую кость

  3. ребра

  4. фаланги пальцев

  5. лопатку

  1. Сколько отступают от границы опухоли при ампутации:

  1. 10 см

  2. 3 см

  3. 15 см

  4. *6 см

  5. 20 см

  1. Основной метод лечения саркомы Юинга:

  1. гормонотерапия

  2. *лучевая и химиотерапия

  3. хирургия

  4. ампутация

  5. резекция

  1. Метастатические опухоли костей чаще встречаются в возрасте:

  1. *старше 30 лет

  2. до 10 лет

  3. до 20 лет

  4. до 30 лет

  5. 20-30 лет

  1. Какая опухоль чаще дает метастазы в другие кости:

  1. *саркома Юинга

  2. остеогенная саркома

  3. хондросаркома

  4. остеома

  5. Хондрома

  1. Опухоли мягких тканей чаще метастазируют в:

1. почки

2. *головной мозг

    1. печень

    2. молочную железу

    3. селезенку

35. Наиболее частая злокачественная опухоль мягких тканей:

1.миелосаркома

2.*липосаркома

3.ангиосаркома

4. лимфоангиосаркома

5.нейрогенная саркома

36. G4 саркомы мягких тканей это:

1. неклассифицированная опухоль

2. высокодифференцированная опухоль

3. низкодифференцированная опухоль

4.*недифференцированная опухоль

    1. среднедифференцированная опухоль

    1. Самый информативный метод диагностики опухолей мягких тканей:

    1. эндоскопический

    2. рентгенологический

    3. *цитологический

    4. лабораторный

    5. радиоизотопный

    1. Болезнь Реклингауза это:

    1. множественный липонейроматоз

    2. *множественный фибронейроматоз

    3. множественный фиброматоз

    4. множественный липоматоз

    5. множественный нейроматоз

    1. Самый информативный метод диагностики опухолей мягких тканей:

    1. рентгенологический

    2. радиоизотопный

    3. эндоскопический

    4. *морфологический

    5. УЗИ

    1. Какая опухоль мягких тканей чаще всего встречается:

    1. ангиосаркома

    2. мезотелиома

    3. *фибросаркома

    4. лимфангиосаркома

    5. гемангиосаркома

41. G3 саркомы мягких тканей это:

1. *низкодифференцированная опухоль

2. недифференцированная опухоль

3. высокодифференцированная опухоль

    1. среднедифференцированная опухоль

    2. неклассифицированная опухоль

42. Основной клинический симптом опухолей мягких тканей это:

    1. боль

    2. *наличие опухолевидного образования

    3. атрофия тканей

    4. нарушение функции

    5. похудание

43. Этиологический фактор развития опухолей мягких тканей:

    1. курение

    2. алкоголь

    3. *радиация

    4. стресс

    5. гормональный дисбаланс

44. Решающее значение при опухолях мягких тканей имеет:

    1. гистогенез

    2. Т

    3. N

    4. M

    5. *G

    1. Основной метод лечения опухолей мягких тканей:

    1. лучевая терапия

    2. *операция

    3. химиотерапия

    4. гормонотерапия

    5. лучевая терапия + химиотерапия

    1. Наиболее частый путь метастазирования при опухолях мягких тканей:

    1. лимфогенный

    2. имплантационный

    3. смешанный

    4. *гематогенный

    5. путем диссеминации

    1. Саркома - это злокачественная опухоль:

    1. лимфоидного происхождение

    2. эпителиального происхождения

    3. железистого происхождения

    4. эмбрионального происхождения

    5. *мезодермального происхождение

48. Страна с высокой заболеваемостью с саркомами мягких тканей:

1. Украина

    1. *Израиль

    2. Англия

    3. Япония

    4. США

49. G2 саркомы мягких тканей это:

  1. высокодифференцированная опухоль

2. низкодифференцированная опухоль

3. недифференцированная опухоль

4. *среднедифференцированная опухоль

5.неклассифицированная опухоль

50. T2 гемангиосаркомы это:

  1. опухоль до 3 см в диаметре

  2. опухоль до 5 см в диаметре

3. опухоль больше 3 см в диаметре

      1. *опухоль больше 5 см в диаметре

      2. поверхностная опухоль больше 3 см в диаметре

51. Т1в липосаркомы это:

1. опухоль до 3см в диаметре

2.поверхностная опухоль до 3 см в диаметре

3.опухоль до 5 см в диаметре

4.поверхностная опухоль до 5 см в диаметре

5.*глубокая опухоль до 5 см в диаметре

52. Т1b миосаркомы это:

1.опухоль прорастает в окружающие ткани

2.опухоль больше 3 см в диаметре

3.поверхностная опухоль больше 5 см в диаметре

4.*глубокая опухоль до 5 см в диаметре

5.глубокая опухоль больше 3 см в диаметре

53. Т1b фибросаркомы это:

1.опухоль до 3 см в диаметре

2.поверхностная опухоль до 3 см в диаметре

3.опухоль до 5 см в диаметре

4.поверхностная опухоль до 5 см в диаметре

5.*глубокая опухоль до 5 см в диаметре

54. Основная причина смерти при опухолях мягких тканей:

1.рецидивы

2.регионарные метастазы

3.*отдаленные метастазы

4.прорастание в окружающие ткани

5.интоксикация

55. Т2а лимфангиосаркомы это:

1.глубокая опухоль до 5 см в диаметре

2.*поверхностная опухоль больше 5 см в диаметре

3.глубокая опухоль больше 3 см в диаметре

4.опухоль больше 3 см в диаметре

5.опухоль прорастает в окружающие тканей

56. Операция при фибросаркоме:

1.иссечение опухоли

2.резекция опухоли

3.*экстирпация опухоли

4.широкое иссечение опухоли

5.ампутация опухоли

57. Самый инфрмативный метод диагностики опухолей мягких тканей:

1.УЗИ

2.рентгенологический

3.*биопсия

4.радиоизотопный

5.эндоскопический

58. Самый информативный метод диагностики опухолей мягких тканей:

1.рентгенологический

2.*трепан-биопсия

3.пункционная биопсия

4.радиоизотопный

5.сканирование

59. Решающее значение для прогноза при опухолях мягких тканей имеет:

1.первичная опухоль

2.регионарные метастазы

3.рецидивы

4.*степень дифференцировки

5.прорастание в окружающие ткани

Лимфомы.

Состави д.ф.м. Хурани И.Ф.

1. К гистологическим формам лимфосаркомы относятся:

А. * Лимфома Беркитта

B. Лимфома Дюкена

C. Лимфома Крайла

D. Лимфома Ходжкина

E. Лимфома Кенью

2. Поражение печени говорит о наличии:

А. * ІV стадия

B. І В стадия

C. ІІ стадия

D. ІІІ стадия

E. І А стадия

    1. Особенностью лучевой терапии при лимфосаркоми в отличие от таковой при лимфогранулематозе:

А. * облучается только пораженная область

B. Проводится по интенсивной программе

C. Проводится многократно

D. Проводится по дробнопротяженной программе

E. Проводится по радикальной программе

    1. Лечение генерализованной стадии лимфосаркомы без симптомов интоксикации:

А. * Химиотерапия

B. Операция

C. Операция + химиотерапия

D. Лучевая терапия

E. Гормонотерапия

    1. Самая злокачественная форма лимфосаркомы:

А. * Лимфома Беркитта

B. Лимфоплазмоцитарная

C. Лимфоцитарная

D. Пролифоцитарного

E. Нодулярная

    1. К гистоморфологическим формам лимфосаркомы относятся:

А. * Иммунобластная

B. Неклассифицированная

C. смешанноклеточная

D. Ретикулярная

E. Нодулярносклеротическая

    1. Поражение подключичных лимфоузлов и желудка говорит о наличии:

А. * ІV стадия

B. I В стадия

C. ІІ стадия

D. ІІІ стадия

E. I А стадия

    1. Лечение регионарной стадии лимфосаркомы при наличии симптомов интоксикации:

А. * Химиотерапия + лучевая терапия

B. Лучевая терапия

C. Операция + лучевая терапия

D. Операция

E. Химиотерапия

9. Самый информативный метод диагностики лимфосаркомы:

А. * Морфологический

B. Клинический

C. УЗИ

D. Рентгенологический

E. Лабораторный

    1. При лимфосаркомы чаще всего поражается:

А. * Селезенка

B. Легкие

C. почки

D.Желудок

E. Печень

    1. Поражение надключичных и подмышечных лимфоузлов говорит о наличии:

А. * ІІ стадия

B. І А стадия

C. І В стадия

D. ІІІ стадия

E. ІV стадия

    1. Лимфосаркома имеет неблагоприятный прогноз при наличии:

А. * иммунобластного типа

B. Лимфоцитарного типа

C. Пролимфоцитарного типа

D. Лимфоплазмоцитарного типа

E. Нодулярного типа

13. Лабораторный показатель, подтверждающий наличие В под стадии лимфосаркомы:

А. * Фибриноген больше 5 г/л

B. Лейкоцитоз

C. Тромбоцитопения

D. Увеличение АЛТ

E. увеличение АСТ

14. Оптимальное лечение локальной стадии лимфосаркомы без наличия симптомов интоксикации:

А. химиотерапия

В. операция

C. лучевая терапия + химиотерапия

D. химиотерапия + операция

E. * лучевая терапия

15. К гистоморфологическим формам лимфосаркомы относятся:

A. ретикулярная

B. неклассифицированная

C. нодулярносклеротическая

D. * пролимфоцитарная

E. смешаноклеточная

16. Поражение подключичных и паховых лимфоузлов говорит о наличии:

A. 1А стадия

B. 1В стадия

C. 2 стадия

D. * 3 стадия

E. 4 стадия

17. Основной метод лечения лимфосаркомы:

A. гормонотерапия

B. рентгентерапия

C. операция

D. иммунотерапия

E. * химиотерапия

18. Оптимальное лечение локальной стадии лимфосаркомы при наличии симптомов интоксикации:

A. химиотерапия

B. *химиотерапия + лучевая терапия

C. операция + лучевая терапия

D. лучевая терапия

E. операция

19. Поражение подмышечных лимфоузлов и селезенки говорит о наличии:

A. 1А стадия

B. 1В стадия

C. 2 стадия

D. * 3 стадия

E. 4 стадия

20. Из какрй лимфоидной ткани развивается лимфосаркома:

A. полиморфноклеточная

B. недефференцированная

C. неклассифицированная

D. зрелая

E. * незрелая

21. Поражение печени говорит о наличии:

A. диффузной стадии

B. генерализованной стадии

C. локальной стадии

D. региональной стадии

E. * дессеминированной стадии

22. Оптимальное лечение лимфосаркомы 4В стадии:

A. лучевая терапия

B. гормонотерапия

C. * химиотерапия

D. операция

E. операция + лучевая терапия

23. Проявления B подстадии лимфосаркомы:

A. * ночное потоотделение

B. лимфаденопатия

C. общая слабость

D. поражение лимфоузлов средостения

E. поражение селезенки

24. Поражение желудка и надключичных лимфоузлов говорит о наличии:

A. нодулярной стадии

B. * диссеминированной стадии

C. локальной стадии

D. регионарной стадии

E. генерализованной стадии

25. Оптимальное лечение лимфосаркомы 4А стадии:

A. лучевая терапия

B. операция

C. гормонотерапия

D. * химиотерапия

E. операция + гормонотерапия

26. Проявления B подстадии лимфосаркомы:

A. головная боль

B. тахикардия

C. лимфаденопатия

D. поражение селезенки

E. * похудение

27. Лимфосаркома развивается преимущественно из лимфоидной ткани:

A. зрелой

B. Т- клеточного ростка

C. костей

D. * В-клеточного ростка

E. желудка

28. Поражение группы надключичных лимфоузлов и поражение селезенки говорит о наличии:

A. диссеминированной стадии

B. * генерализованной стадии

C. регионарной стадии

D. висцеральной стадии

E. локальной стадии

29.Препарат для лечения лимфосаркомы:

A. левамизол

B. * гемзар

C. тамоксифен

D. новобан

E. преднизолон

30. Оптимальное лечение лимфосаркомы 3B стадии:

A. * химиотерапия

B. операция

C. лучевая терапия

D. гормонотерапия

E. операция + гормонотерапия

31. Вирус Эпштейн - Барр является этиологическим фактором развития:

A. лимфоцитарной лимфосаркомы

B. пролимфоцитарной лимфосаркомы

C. лимфобластной лимфосаркомы

D. иммунобластной лимфосаркомы

E. * лимфомы Беркитта

32. Поражение групп шейных и паховых лимфоузлов говорит о наличии:

A. диссеминированной стадии

B. * регионарной стадии

C. нодулярной стадии

D. генерализованой стадии

E. локальной стадии

33. Благоприятный тип лимфосаркомы:

A. * лимфоплазмоцитарный

B. лимфома Беркитта

C. диффузный

D. иммунобластный

E. лимфобластный

34. Оптимальное лечение лимфосаркомы 3А стадии:

A. * химиотерапия

B. лучевая терапия

C. операция

D. гормонотерапия

E. операция + лучевая терапия

35. Гистологический метод диагностики лимфосаркомы:

A. * эксцизионная биопсия

B. мазок-отпечаток

C. соскоб

D. скарификация

E. пункционная биопсия

36. Пораженние групп подключичных и подмышечных лимфоузлов говорит о наличии:

A. диффузной стадии

B. диссеминированной стадии

C. *локальной стадии

D. регионарной стадии

E. генерализованной стадии

37. Оптимальное лечение лимфосаркомы 2B стадии:

A. лучевая терапия

B. операция + лучевая терапия

C. * химиотерапия + лучевая терапия

D. химиотерапия

E. операция

38. Поражение групп подмышечных лимфоузлов говорит о наличии:

A. диссеминированной стадии

B. регионарной стадии

C. нулевой стадии

D. генерализованной стадии

E. * локальной стадии

39. Оптимальное лечение лимфосаркомы 1B стадии

A. операция

B. операция + лучевая терапия

C. * химиотерапия + лучевая терапия

D. лучевая терапия

E. гормонотерапия

40.4 стадия лимфосаркомы это:

A. локальная

B. * диссеминированная

C. регионарная

D. нодулярная

E. генерализованная

41.Основной клинический симптом лимфосаркомы заднего средостения:

A. инициальная дисфагия

B. кишечная непроходимость

C. функциональная дисфагия

D. * парадоксальная дисфагия

E. органическая дисфагия

42.3 стадия лимфосаркомы это:

A. диссеминированная

B. * генерализованная

C. нодулярная

D. локальная

E. регионарная

43. Основной клинический симптом нодулярной лимфосаркомы:

A. поражение печени

B. поражение почек

C. * лимфаденопатия

D. поражение вилочковой железы

E. поражение селезенки

44. Что говорит о наличии В подстадии лимфосаркомы:

A. * повышение температуры

B. общая слабость

C. увеличение лимфоузлов

D. поражение желудка

E. поражение лимфоузлов средостения

45.2 стадия лимфосаркомы это:

A. диффузная

B. генерализованная

C. * регионарная

D. диссеминированная

E. локальная

46. Оптимальное лечение лимфосаркомы 1А стадии:

A. химиотерапия

B. * лучевая терапия

C. гормонотерапия

D. химиотерапия + лучевая терапия

E. операция

47. Цитологический метод диагностики лимфосаркомы:

A. эксцизионная биопсия

B. трепанбиопсия

C. * пункционная биопсия

D. открытая биопсия

E. іинцизионная биопсия

48.1 стадия лимфосаркомы это:

A. нодулярная

B. диссеминированная

C. * локальная

D. регионарная

E. генерализованная

49. Суммарная доза лучевой терапии при 2 стадии лимфосаркомы:

A. 10-15 Гр

B. 15-20 Гр

C. 50-60 Гр

D. 35-40 Гр

E. * 65-70 Гр

50. Основной метод диагностики лимфосаркомы:

A. клинический

B. * морфологический

C. лабораторный

D. рентгенологический

E. томография

51. Поражение одной группы надключичных лимфоузлов справа говорит о наличии:

A. 0 стадии

B. * 1 стадии

C. 2 стадии

D. 3 стадии

E. 4 стадии

Лимфогрануломатоз

  1. Прогноз лимфогранулематоза при лимфоидном истощении:

    1. *неблагоприятный

    2. непредвиденный

    3. благоприятный

    4. сомнительный

    5. трудно оценить

  1. Патологический субстрат при лимфогранулематозе:

    1. разрастание клеток

    2. гиперплазия клеток

    3. *полиморфно-клеточная гранулема

    4. нейтрофильная гранулема

    5. лейкоцитарная гранулема

  1. Поражение костей при лимфогранулематозе:

    1. часто

    2. не бывает

    3. в 50 % случаев

    4. *очень редко

    5. Всегда