- •*Пигментная ксеродерма
- •Химиотерапия
- •Гемангиома
- •Лучевая терапия
- •4) Открытая биопсия
- •Лучевая терапия
- •*Операция
- •Атрофический хейлит
- •Открытая биопсия
- •Химиотерапия
- •Гормонотерапия
- •Резекция
- •1) Пункционная аспирационная биопсия
- •1 ) Химиотерапией
- •1) Лучевая терапия
- •1) Пункционная биопсия
- •1)Химиотерапия
- •1) Эксцизионная биопсия
- •1) Операция Холстеда
- •*Радиация
- •Стронций
- •Лучевая терапия
- •Смешанно-клеточный
- •Аденокарцинома
- •Рак желудка
- •Парциальная резекция
- •Аденокарцинома
- •3)Кости
- •4)Головной мозг
- •Гормонотерапии
- •Светлоклеточный рак
- •*Плоскоклеточный рак
- •Химиотерапия.
- •Лучевая терапия.
- •Гормонотерапия.
- •Фосфор.
- •Пожилой возраст.
- •Фторафур
- •Химиотерапия
- •Лучевая терапия
- •Недифференцированный рак
- •Рентгенологический
- •Лабораторный
- •Головной мозг
- •Лабораторный
- •Термография
- •Томография
- •Грибовидная
- •31. I стадия рака яичников это:
- •33. Морфологический вариант пограничной злокачественности рака яичников:
- •34. II стадия рака яичников это:
- •1) Аденокарцинома
- •2) *Плоскоклеточный рак
- •5) Светлоклеточный рак
- •31. III стадия рака шейки матки это:
- •3) Лабораторный
- •5) Клинический
- •3) Язвенная
перелом в анамнезе
*Радиация
сахарный диабет
гормональный дисбаланс
ожирение
Для радионуклидного исследования опухолей костей используют:
*технеций
бериллий
фосфор
цезий
Стронций
Хондросаркома чаще встречается в возрасте:
до 10 лет
до 20 лет
до 30 лет
10-30 лет
*старше 30 лет
Прыгающие лимфометастазы чаще встречаются при:
Gx
G1
G1-G2
G2
*G3-G4
Саркома Юинга это:
*Недифференцированная опухоль
Высокодифференцированная опухоль
Среднедифферинцированная опухоль
Низкодифференцированная опухоль
Неклассифицированная опухоль
Облаковидное уплотнение характерно для:
остеолитической формы
смешанной формы
деструктивной формы
*остеопластической формы
эндофитной формы
Параостальная саркома чаще встречается в возрасте:
до 20 лет
*20-50 лет
50-60 лет
60-70 лет
старше 50 лет
Т1 опухоли костей это:
до 2 см в диаметре
до 5 см в диаметре
*опухоль ограничена корковым слоем
опухоль выходит за пределы коркового слоя
опухоль прорастает в окружающие ткани
Какой метод имеет преимущественную возможность ранней диагностики опухолей костей:
*Радионуклидный
Ренгенологический
Пункционная биопсия
Трепанбиопсия
Открытая биопсия
13. Наиболее часто применяемый морфологический метод исследования опухолей костей:
пункционная биопсия
аспирационная биопсия
мазок отпечаток
*трепанбиопсия
эксцизионная биопсия
14. Треугольник Кодмана характерен для:
остеопластической формы
смешанной формы
гиперпластической формы
*остеолитической формы
экзофитной формы
15. Опухоли костей чаще всего метастазируют в:
печень
головной мозг
молочную железу
*легкие
кожу
Самый точный метод диагностики опухолей костей:
Ренгенологический
Лабораторный
*Морфологический
УЗИ
Термография
При опухолях костей чаще поражается:
ребра
лопатка
подвздошные кости
*бедренная кость
грудина
18. Т2 опухоли костей это:
опухоль больше 2 см в диаметре
*опухоль распространяется за пределы коркового слоя
опухоль больше 5 см в диаметре
опухоль распространяется на костный мозг
опухоль распространяется на метафиз
Основной метод лечения остеогенной саркомы:
химиотерапия
лучевая терапия
* хирургический
химиотерапия и лучевая терапия
гормонотерапия
Гигантоклеточная опухоль костей это:
остеогенная саркома
*остеокластома
саркома Юинга
хондросаркома
параостальная саркома
N1 опухоли костей это поражение:
*регионарных лимфоузлов
одной группы регионарных лимфоузлов
одного регионарного лимфоузла
до 3-х регионарных лимфоузлов
отдаленных лимфоузлов
Характерная триада клиники опухолей костей:
боль, патологический перелом, минус ткани
нарушение функции, боль, патологический перелом
патологический перелом, плюс ткань, боль
*боль, плюс ткань, нарушение функции
контрактура, минус ткань, боль
Для оценки уровня интрамурального распространения опухолевого процесса проводится:
рентгенография
рентгеноскопия
УЗИ
Термография
*Сканирование
Хондросаркома часто поражает:
бедренную кость
большеберцовую кость
*кости таза
локтевую кость
лучевую кость
Какая опухоль относится к сосудистым доброкачественным:
*гломусная опухоль
остеома
хондрома
шванома
миелома
Хондросаркома чаще всего метастазирует в:
печень
*легкие
почки
головной мозг
грудную железу
К факторам риска развития опухолей костей относится контакт со следующими канцерогенами:
*иммунодепрессанты
иммуномедуляторы
гормональные препараты
сердечные гликозиды
гипотензивные препараты
Какая опухоль относится к костномозговым:
ангиосаркома
шванома
*миелома
гемангиома
остеогенная саркома
Фибросаркома часто поражает:
грудину
*большеберцовую кость
ребра
фаланги пальцев
лопатку
Сколько отступают от границы опухоли при ампутации:
10 см
3 см
15 см
*6 см
20 см
Основной метод лечения саркомы Юинга:
гормонотерапия
*лучевая и химиотерапия
хирургия
ампутация
резекция
Метастатические опухоли костей чаще встречаются в возрасте:
*старше 30 лет
до 10 лет
до 20 лет
до 30 лет
20-30 лет
Какая опухоль чаще дает метастазы в другие кости:
*саркома Юинга
остеогенная саркома
хондросаркома
остеома
Хондрома
Опухоли мягких тканей чаще метастазируют в:
1. почки
2. *головной мозг
печень
молочную железу
селезенку
35. Наиболее частая злокачественная опухоль мягких тканей:
1.миелосаркома
2.*липосаркома
3.ангиосаркома
4. лимфоангиосаркома
5.нейрогенная саркома
36. G4 саркомы мягких тканей это:
1. неклассифицированная опухоль
2. высокодифференцированная опухоль
3. низкодифференцированная опухоль
4.*недифференцированная опухоль
среднедифференцированная опухоль
Самый информативный метод диагностики опухолей мягких тканей:
эндоскопический
рентгенологический
*цитологический
лабораторный
радиоизотопный
Болезнь Реклингауза это:
множественный липонейроматоз
*множественный фибронейроматоз
множественный фиброматоз
множественный липоматоз
множественный нейроматоз
Самый информативный метод диагностики опухолей мягких тканей:
рентгенологический
радиоизотопный
эндоскопический
*морфологический
УЗИ
Какая опухоль мягких тканей чаще всего встречается:
ангиосаркома
мезотелиома
*фибросаркома
лимфангиосаркома
гемангиосаркома
41. G3 саркомы мягких тканей это:
1. *низкодифференцированная опухоль
2. недифференцированная опухоль
3. высокодифференцированная опухоль
среднедифференцированная опухоль
неклассифицированная опухоль
42. Основной клинический симптом опухолей мягких тканей это:
боль
*наличие опухолевидного образования
атрофия тканей
нарушение функции
похудание
43. Этиологический фактор развития опухолей мягких тканей:
курение
алкоголь
*радиация
стресс
гормональный дисбаланс
44. Решающее значение при опухолях мягких тканей имеет:
гистогенез
Т
N
M
*G
Основной метод лечения опухолей мягких тканей:
лучевая терапия
*операция
химиотерапия
гормонотерапия
лучевая терапия + химиотерапия
Наиболее частый путь метастазирования при опухолях мягких тканей:
лимфогенный
имплантационный
смешанный
*гематогенный
путем диссеминации
Саркома - это злокачественная опухоль:
лимфоидного происхождение
эпителиального происхождения
железистого происхождения
эмбрионального происхождения
*мезодермального происхождение
48. Страна с высокой заболеваемостью с саркомами мягких тканей:
1. Украина
*Израиль
Англия
Япония
США
49. G2 саркомы мягких тканей это:
высокодифференцированная опухоль
2. низкодифференцированная опухоль
3. недифференцированная опухоль
4. *среднедифференцированная опухоль
5.неклассифицированная опухоль
50. T2 гемангиосаркомы это:
опухоль до 3 см в диаметре
опухоль до 5 см в диаметре
3. опухоль больше 3 см в диаметре
*опухоль больше 5 см в диаметре
поверхностная опухоль больше 3 см в диаметре
51. Т1в липосаркомы это:
1. опухоль до 3см в диаметре
2.поверхностная опухоль до 3 см в диаметре
3.опухоль до 5 см в диаметре
4.поверхностная опухоль до 5 см в диаметре
5.*глубокая опухоль до 5 см в диаметре
52. Т1b миосаркомы это:
1.опухоль прорастает в окружающие ткани
2.опухоль больше 3 см в диаметре
3.поверхностная опухоль больше 5 см в диаметре
4.*глубокая опухоль до 5 см в диаметре
5.глубокая опухоль больше 3 см в диаметре
53. Т1b фибросаркомы это:
1.опухоль до 3 см в диаметре
2.поверхностная опухоль до 3 см в диаметре
3.опухоль до 5 см в диаметре
4.поверхностная опухоль до 5 см в диаметре
5.*глубокая опухоль до 5 см в диаметре
54. Основная причина смерти при опухолях мягких тканей:
1.рецидивы
2.регионарные метастазы
3.*отдаленные метастазы
4.прорастание в окружающие ткани
5.интоксикация
55. Т2а лимфангиосаркомы это:
1.глубокая опухоль до 5 см в диаметре
2.*поверхностная опухоль больше 5 см в диаметре
3.глубокая опухоль больше 3 см в диаметре
4.опухоль больше 3 см в диаметре
5.опухоль прорастает в окружающие тканей
56. Операция при фибросаркоме:
1.иссечение опухоли
2.резекция опухоли
3.*экстирпация опухоли
4.широкое иссечение опухоли
5.ампутация опухоли
57. Самый инфрмативный метод диагностики опухолей мягких тканей:
1.УЗИ
2.рентгенологический
3.*биопсия
4.радиоизотопный
5.эндоскопический
58. Самый информативный метод диагностики опухолей мягких тканей:
1.рентгенологический
2.*трепан-биопсия
3.пункционная биопсия
4.радиоизотопный
5.сканирование
59. Решающее значение для прогноза при опухолях мягких тканей имеет:
1.первичная опухоль
2.регионарные метастазы
3.рецидивы
4.*степень дифференцировки
5.прорастание в окружающие ткани
Лимфомы.
Состави д.ф.м. Хурани И.Ф.
1. К гистологическим формам лимфосаркомы относятся:
А. * Лимфома Беркитта
B. Лимфома Дюкена
C. Лимфома Крайла
D. Лимфома Ходжкина
E. Лимфома Кенью
2. Поражение печени говорит о наличии:
А. * ІV стадия
B. І В стадия
C. ІІ стадия
D. ІІІ стадия
E. І А стадия
Особенностью лучевой терапии при лимфосаркоми в отличие от таковой при лимфогранулематозе:
А. * облучается только пораженная область
B. Проводится по интенсивной программе
C. Проводится многократно
D. Проводится по дробнопротяженной программе
E. Проводится по радикальной программе
Лечение генерализованной стадии лимфосаркомы без симптомов интоксикации:
А. * Химиотерапия
B. Операция
C. Операция + химиотерапия
D. Лучевая терапия
E. Гормонотерапия
Самая злокачественная форма лимфосаркомы:
А. * Лимфома Беркитта
B. Лимфоплазмоцитарная
C. Лимфоцитарная
D. Пролифоцитарного
E. Нодулярная
К гистоморфологическим формам лимфосаркомы относятся:
А. * Иммунобластная
B. Неклассифицированная
C. смешанноклеточная
D. Ретикулярная
E. Нодулярносклеротическая
Поражение подключичных лимфоузлов и желудка говорит о наличии:
А. * ІV стадия
B. I В стадия
C. ІІ стадия
D. ІІІ стадия
E. I А стадия
Лечение регионарной стадии лимфосаркомы при наличии симптомов интоксикации:
А. * Химиотерапия + лучевая терапия
B. Лучевая терапия
C. Операция + лучевая терапия
D. Операция
E. Химиотерапия
9. Самый информативный метод диагностики лимфосаркомы:
А. * Морфологический
B. Клинический
C. УЗИ
D. Рентгенологический
E. Лабораторный
При лимфосаркомы чаще всего поражается:
А. * Селезенка
B. Легкие
C. почки
D.Желудок
E. Печень
Поражение надключичных и подмышечных лимфоузлов говорит о наличии:
А. * ІІ стадия
B. І А стадия
C. І В стадия
D. ІІІ стадия
E. ІV стадия
Лимфосаркома имеет неблагоприятный прогноз при наличии:
А. * иммунобластного типа
B. Лимфоцитарного типа
C. Пролимфоцитарного типа
D. Лимфоплазмоцитарного типа
E. Нодулярного типа
13. Лабораторный показатель, подтверждающий наличие В под стадии лимфосаркомы:
А. * Фибриноген больше 5 г/л
B. Лейкоцитоз
C. Тромбоцитопения
D. Увеличение АЛТ
E. увеличение АСТ
14. Оптимальное лечение локальной стадии лимфосаркомы без наличия симптомов интоксикации:
А. химиотерапия
В. операция
C. лучевая терапия + химиотерапия
D. химиотерапия + операция
E. * лучевая терапия
15. К гистоморфологическим формам лимфосаркомы относятся:
A. ретикулярная
B. неклассифицированная
C. нодулярносклеротическая
D. * пролимфоцитарная
E. смешаноклеточная
16. Поражение подключичных и паховых лимфоузлов говорит о наличии:
A. 1А стадия
B. 1В стадия
C. 2 стадия
D. * 3 стадия
E. 4 стадия
17. Основной метод лечения лимфосаркомы:
A. гормонотерапия
B. рентгентерапия
C. операция
D. иммунотерапия
E. * химиотерапия
18. Оптимальное лечение локальной стадии лимфосаркомы при наличии симптомов интоксикации:
A. химиотерапия
B. *химиотерапия + лучевая терапия
C. операция + лучевая терапия
D. лучевая терапия
E. операция
19. Поражение подмышечных лимфоузлов и селезенки говорит о наличии:
A. 1А стадия
B. 1В стадия
C. 2 стадия
D. * 3 стадия
E. 4 стадия
20. Из какрй лимфоидной ткани развивается лимфосаркома:
A. полиморфноклеточная
B. недефференцированная
C. неклассифицированная
D. зрелая
E. * незрелая
21. Поражение печени говорит о наличии:
A. диффузной стадии
B. генерализованной стадии
C. локальной стадии
D. региональной стадии
E. * дессеминированной стадии
22. Оптимальное лечение лимфосаркомы 4В стадии:
A. лучевая терапия
B. гормонотерапия
C. * химиотерапия
D. операция
E. операция + лучевая терапия
23. Проявления B подстадии лимфосаркомы:
A. * ночное потоотделение
B. лимфаденопатия
C. общая слабость
D. поражение лимфоузлов средостения
E. поражение селезенки
24. Поражение желудка и надключичных лимфоузлов говорит о наличии:
A. нодулярной стадии
B. * диссеминированной стадии
C. локальной стадии
D. регионарной стадии
E. генерализованной стадии
25. Оптимальное лечение лимфосаркомы 4А стадии:
A. лучевая терапия
B. операция
C. гормонотерапия
D. * химиотерапия
E. операция + гормонотерапия
26. Проявления B подстадии лимфосаркомы:
A. головная боль
B. тахикардия
C. лимфаденопатия
D. поражение селезенки
E. * похудение
27. Лимфосаркома развивается преимущественно из лимфоидной ткани:
A. зрелой
B. Т- клеточного ростка
C. костей
D. * В-клеточного ростка
E. желудка
28. Поражение группы надключичных лимфоузлов и поражение селезенки говорит о наличии:
A. диссеминированной стадии
B. * генерализованной стадии
C. регионарной стадии
D. висцеральной стадии
E. локальной стадии
29.Препарат для лечения лимфосаркомы:
A. левамизол
B. * гемзар
C. тамоксифен
D. новобан
E. преднизолон
30. Оптимальное лечение лимфосаркомы 3B стадии:
A. * химиотерапия
B. операция
C. лучевая терапия
D. гормонотерапия
E. операция + гормонотерапия
31. Вирус Эпштейн - Барр является этиологическим фактором развития:
A. лимфоцитарной лимфосаркомы
B. пролимфоцитарной лимфосаркомы
C. лимфобластной лимфосаркомы
D. иммунобластной лимфосаркомы
E. * лимфомы Беркитта
32. Поражение групп шейных и паховых лимфоузлов говорит о наличии:
A. диссеминированной стадии
B. * регионарной стадии
C. нодулярной стадии
D. генерализованой стадии
E. локальной стадии
33. Благоприятный тип лимфосаркомы:
A. * лимфоплазмоцитарный
B. лимфома Беркитта
C. диффузный
D. иммунобластный
E. лимфобластный
34. Оптимальное лечение лимфосаркомы 3А стадии:
A. * химиотерапия
B. лучевая терапия
C. операция
D. гормонотерапия
E. операция + лучевая терапия
35. Гистологический метод диагностики лимфосаркомы:
A. * эксцизионная биопсия
B. мазок-отпечаток
C. соскоб
D. скарификация
E. пункционная биопсия
36. Пораженние групп подключичных и подмышечных лимфоузлов говорит о наличии:
A. диффузной стадии
B. диссеминированной стадии
C. *локальной стадии
D. регионарной стадии
E. генерализованной стадии
37. Оптимальное лечение лимфосаркомы 2B стадии:
A. лучевая терапия
B. операция + лучевая терапия
C. * химиотерапия + лучевая терапия
D. химиотерапия
E. операция
38. Поражение групп подмышечных лимфоузлов говорит о наличии:
A. диссеминированной стадии
B. регионарной стадии
C. нулевой стадии
D. генерализованной стадии
E. * локальной стадии
39. Оптимальное лечение лимфосаркомы 1B стадии
A. операция
B. операция + лучевая терапия
C. * химиотерапия + лучевая терапия
D. лучевая терапия
E. гормонотерапия
40.4 стадия лимфосаркомы это:
A. локальная
B. * диссеминированная
C. регионарная
D. нодулярная
E. генерализованная
41.Основной клинический симптом лимфосаркомы заднего средостения:
A. инициальная дисфагия
B. кишечная непроходимость
C. функциональная дисфагия
D. * парадоксальная дисфагия
E. органическая дисфагия
42.3 стадия лимфосаркомы это:
A. диссеминированная
B. * генерализованная
C. нодулярная
D. локальная
E. регионарная
43. Основной клинический симптом нодулярной лимфосаркомы:
A. поражение печени
B. поражение почек
C. * лимфаденопатия
D. поражение вилочковой железы
E. поражение селезенки
44. Что говорит о наличии В подстадии лимфосаркомы:
A. * повышение температуры
B. общая слабость
C. увеличение лимфоузлов
D. поражение желудка
E. поражение лимфоузлов средостения
45.2 стадия лимфосаркомы это:
A. диффузная
B. генерализованная
C. * регионарная
D. диссеминированная
E. локальная
46. Оптимальное лечение лимфосаркомы 1А стадии:
A. химиотерапия
B. * лучевая терапия
C. гормонотерапия
D. химиотерапия + лучевая терапия
E. операция
47. Цитологический метод диагностики лимфосаркомы:
A. эксцизионная биопсия
B. трепанбиопсия
C. * пункционная биопсия
D. открытая биопсия
E. іинцизионная биопсия
48.1 стадия лимфосаркомы это:
A. нодулярная
B. диссеминированная
C. * локальная
D. регионарная
E. генерализованная
49. Суммарная доза лучевой терапии при 2 стадии лимфосаркомы:
A. 10-15 Гр
B. 15-20 Гр
C. 50-60 Гр
D. 35-40 Гр
E. * 65-70 Гр
50. Основной метод диагностики лимфосаркомы:
A. клинический
B. * морфологический
C. лабораторный
D. рентгенологический
E. томография
51. Поражение одной группы надключичных лимфоузлов справа говорит о наличии:
A. 0 стадии
B. * 1 стадии
C. 2 стадии
D. 3 стадии
E. 4 стадии
Лимфогрануломатоз
Прогноз лимфогранулематоза при лимфоидном истощении:
*неблагоприятный
непредвиденный
благоприятный
сомнительный
трудно оценить
Патологический субстрат при лимфогранулематозе:
разрастание клеток
гиперплазия клеток
*полиморфно-клеточная гранулема
нейтрофильная гранулема
лейкоцитарная гранулема
Поражение костей при лимфогранулематозе:
часто
не бывает
в 50 % случаев
*очень редко
Всегда
