Механізм переміщення вмісту шлунка в тонкий кишечник

Переміщення вмісту шлунка в дванадцятипалу кишку забезпечується почерговим відкриттям і закриттям пілоричного сфінктера. Цей фізіологічний процес одержав назву пілоричного рефлексу. Корм у шлунку за­тримується неоднаково довго, що залежить від ряду фак­торів: консистенції та реакції вмісту шлунка, його осмо­тичного тиску і ступеня наповнення дванадцятипалої кишки.

Вміст шлунка починає переміщуватися в дванадцяти­палу кишку, коли він стає напіврідким або рідким. Грубий корм затримується в шлунку 8—10 год. Вода й рідкий корм залишають шлунок за 2 год. Вуглеводистий корм перемі­щується в кишечник швидше, ніж білковий і жирний.

Відомо, що вміст шлунка надходить у кишку порціями. При певній кислотності він надходить у пілоричну частину шлунка, розслаблює сфінктер і проштовхується у дванад­цятипалу кишку. Кислий, хімус подразнює дуоденальні ре­цептори і рефлекторно закривається пілоричний сфінктер, який залишається закритим доти, поки соляна кислота не буде хоч би частково нейтралізована лужними соками дванадцятипалої кишки (жовчю, панкреотичним і кишко­вим соками). Після нейтралізації соляної кислоти пілорич­ний сфінктер знову відкривається і пропускає нову порцію вмісту шлунка.

Евакуаторну функцію шлунка можна спостерігати на собаці з фістулами шлунка і дванадцятипалої кишки при вливанні фізіологічного розчину або розчину глюкози. Ви­мірюванням витікання розчинів за певний час визначають їх переміщення з шлунка до дванадцятипалої кишки.

Блювання, його механізм і значення

Блювання— це захисна реакція організму, що вини­кає внаслідок дії на слизову оболонку шлунка і кишечника сильно подразливих шкідливих речовин. Завдяки блюван­ню тварина звільняється від шкідливих речовин, які потра­пили до її травного тракту.

Блювання є складнорефлекторним актом. Воно почина­ється з антиперистальтичних скорочень тонкого кишечника;

потім завдяки скороченню м'язів живота та опусканню діа­фрагми вміст шлунка викидається назовні через страво­хід і рот. При цьому посилене вдихання і видихання, носо­глотка і гортань закриваються, язик опускається донизу, рот рефлекторно відкривається. Центр блювання знахо-.диться в ретикулярній формації довгастого мозку.

До центрові волокна, які приносять імпульси до центра '"блювання, проходять у складі блукаючого та язиковоглоткового нервів. Відцентровими нервами, що викликають блю­вання, є блукаючий і черевний нерви, які іннервують ки­шечник, шлунок, стравохід, а також нерви, що іннервують м'язи черевної стінки та діафрагму.-Блювання буває і умов­но-рефлекторного характеру.

У коней у зв'язку з особливостями анатомічної будови шлунка (значне потовщення стінки стравоходу біля шлун­ка, закриття кардіального отвору складкою слизової обо­лонки, значне віддалення шлунка від м'язів черевної стін­ки) блювання у звичайних умовах не спостерігається і трапляється зрідка навіть у патологічних випадках, що призводить до розриву шлунка з летальним кінцем.

ШЛУНКОВЕ ТРАВЛЕННЯ У СІЛЬСЬКОГОСПОДАРСЬКИХ ТВАРИН

Травлення у шлунку коня

Шлунок у коня однокамерний, складний за своєю структурою, у формі довгастого вигнутого мішка. Шлунок має сліпий мішок без залоз, укритий щільною слизовою оболонкою, вистеленою плоским епітелієм. Ліва стравохід­на зона без залоз має форму сліпого мішка. Тому права і пілорична частини шлунка вистелені слизовою оболонкою. У шлунку коня знаходиться вузька зона кардіальних залоз. У нижній частині розміщено фундальні залози. У коней по­рівняно велика зона пілоричних залоз (рис; 57, в). Страво­хідний отвір шлунка розміщений досить близько до пілоричного.

Рис. 57. Напівсхеми структури шлунка у різних тварин і в людини:

а — людина; б — собака; в — кінь; г — свиня; д — жуйні:

1 — склепіння шлунка; 2 — стравохід; 3 — зона кардіальних залоз; 4 — дванадцятипала кишка; 5 — зона пілоричних залоз; 6 — зона фун­дальних залоз; 7 — стравохідна беззалозиста частина шлунка; 8 — сліпий мішок у коня; 9 — дивертикул (у свиней); 10, 11 — вентральний і дорсальний мішки рубця; 12 — сітка; 13 — книжка; 14 — сичуг

Ця своєрідність струк­тури стінки шлунка коня має важливе фізіологічне значення для специфічних процесів, які відбуваються в ньому. У коней добре виражений кардіальний сфінктер і дуже сильний по­двійний пілоричний. Міст­кість шлунка порівняно невели­ка — від 9 до 25 л (рис. 58, в).

Перші досліди по вивчен­ню фізіології шлункового трав­лення у коней були проведені німецькими вченими Елленбергером і Шейнертом. Вони годували коней різними корма­ми, забарвленими у різні ко­льори. Через різні проміжки часу після годівлі коней убива­ли, видаляли шлунки, заморо­жували їх, а потім на зрізах вивчали розміщення кормів, а також їх зміни у процесі пере­травлення.

Таким способом було вста­новлено пошарове розміщення з'їдених кормів за певний проміжок часу, що деякою мірою визначає характер шлункового травлення. За цим методом було встановлено і місткість шлунка. Експеримен­тальне показано, що перші порції корму добре насичують­ся шлунковим соком і переміщуються до виходу із шлунка, звільняючи місце для наступних порцій, добре змочених лужною слиною при жуванні корму.

При нормальній годівлі шлунок у коня ніколи не бу­ває порожнім. Через 10 год після годівлі в шлунку знахо­диться до 7 кг вмісту, через 36 — сліди корму, а через 48 год — до 1,5 л мутної рідини лужної реакції з наявністю жовчних пігментів, що свідчать про закидання в шлунок дуоденального вмісту. рН вмісту шлунка у коня становить 1,13—6,78, вміст води в ньому доходить до 60—70 %, кон­центрація соляної кислоти в шлунку —у межах 0,05— 0,29 %. Низька концентрація соляної кислоти в шлунку (особливо в кардіальній частині) не перешкоджає розвит­ку бактеріальних процесів. Цим шлунок коня відрізняється від шлунка м'ясоїдних. У шлунковому травленні коня бе­руть участь ферменти корму. Таким чином, перетравлен-

Рис. 58. Секреція ізольованого шлуночка коня при звичайному до­бовому раціоні (стрілками позначено час годівлі) (за Куриловим)

ня вуглеводів і білків під дією мікробів і ферментів кор­му відбувається доти, поки зростаюча концентрація со­ляної кислоти не змінить реакцію середовища. Процес травлення у шлунку можна назвати протеолітично-аміло-літичним. За даними Елленбергера, у шлунку коня вже через 5 год половина кормового білка і вуглеводів виявля­ється перетравленою.

Значний поштовх у вивченні шлункового травлення у коня дала класична фістульна методика І. П. Павлова. На фістульних конях було встановлено, що секреція залоз шлунка безперервна і не припиняється навіть після 2—2,5 добового голодування. Згодом на езофаготомованих лоша­тах з фістулою шлунка була встановлена нервова фаза ви­ділення шлункового соку. Дещо пізніше ці дані неоднора­зово були підтверджені на конях з ізольованими шлуноч­ками, а також показано що цим тваринам притаманна і складно-рефлекторна фаза шлункової секреції (рис. 58).

При голодуванні у години годівлі спостерігається знач­не підвищення секреції, що свідчить про участь у регуля­ції секторної діяльності шлунка умовно-рефлекторного ме­ханізму. Це є типовий, умовний рефлекс “на час” (рис. 59).

Встановлено, ш.а на різні корми залози шлунка коня реагують неоднаково (рис. 60). За впливом кормів на до інтенсивність шлункової секреції їх ділять на дві групи. Перша — це корми з відносно сильним стимулюючим впливом на залози шлунка: овес цілий, подріблений, просолений і пророщений, трава зелена, висівки пшеничні, комбікорм, морква, сіно конюшинне. Друга група — корми, що слабко підсилюють шлункове соковиділення: сіно лучне, овес смажений, осолоджений і дріжджова­ний, буряки, картопля.

Сокогінні властивості кормів слід враховувати в клініці при складані раціону для годівлі коней з різними захворю­ваннями шлунка.

Рис. 60. Секреція шлункового соку у коней при згодовуванні основних кормів

Секреторним нервом шлунка у коня, як в інших тварин, є блукаючий нерв. Тотальна ваготомія призводить до зменшення шлункового соковиділення. Проте повного при­пинення соковиділення не настає. Моторика шлунка і ева­куація його вмісту у коня, в основному, такі самі, як і а інших тварин з однокамерним шлунком.