
- •Оглавление.
- •Введение.
- •Аминокислоты.
- •Структура белков
- •Конформация белков
- •Тема: пептиды, белки: их строение, свойства, значение в организме, методы исследования. Физико-химические свойства белков. Пептиды
- •Роль белков в организме человека
- •Методы разделения белков и пептидов:
- •Признаки коллоидного состояния:
- •Сходство растворов вмс и коллоидных растворов:
- •Отличие растворов вмс от коллоидных растворов:
- •Сходство растворов вмс с ионно-молекулярными растворами:
- •Специфические свойства растворов вмс:
- •Анализ мембранного равновесия Доннана
- •Ферменты
- •Отличие ферментов от неорганических катализаторов
- •Строение ферментов
- •Активный центр ферментов.
- •Механизм действия ферментов
- •Специфичность
- •Кинетика ферментативных реакций
- •2. Концентрация субстрата
- •РН среды
- •Активирование ферментов
- •6. Ингибирование.
- •Определение активности фермента
- •Классификация ферментов
- •Трансферазы
- •Гидролазы
- •Изомеразы
- •Лигазы (синтетазы)
- •Тема: ферменты, как биологические катализаторы
- •Классификация ферментов
- •Свойства ферментов
- •Специфичность действия ферментов
- •Активирование и ингибирование ферментов
- •Регуляция путём ковалентной модификации
- •Путь нековалентной модификации
- •Типы ингибирования
- •Конкурентное ингибирование
- •Неконкурентное ингибирование
- •Регуляция путем изменения биосинтеза ферментов
- •Компартментализация (отделение, отсек) в клетке
- •Изоферменты
- •Анализ уравнения Михаэлиса—Ментен:
- •Количественная характеристика активности фермента
- •Количественная характеристика активности ферментов в биологических жидкостях
- •Энзимодиагностика
- •Наследственные нарушения (энзимопатии)
- •Энзимотерапия
- •Липиды. Классификация липидов. Характеристика фосфолипидов и восков.
- •Обмен липидов
- •Ресинтез жирных кислот в стенке кишечника.
- •Транспорт липидов
- •Цикл трикарбоновых кислот (цикл Кребса)
- •Тема углеводы
- •Классификация углеводов
- •Моносахариды.
- •Стериоизомерия моносахаридов.
- •Циклические (полуацетальные) формы моносахаридов.
- •Основные реакции моносахаридов.
- •1. Реакции полуацетального гидроксила.
- •3. Реакции с участием карбонильной группы.
- •Олигосахариды
- •Полисахариды
- •Гетерополисахариды.
- •Промежуточный обмен углеводов в организме
- •Витамины
- •Классификация витаминов
- •Жирорастворимые витамины Витамины группы а (ретинол, антиксерофтальмический)
- •Биологическая роль
- •Витамины группы к (филлохиноны, менахиноны,антигеморрагический)
- •Витамины группы е (токоферол, антистерильный. Витамин размножения)
- •Водорастворимые витамины Витамин в1 (тиамин, антиневрический)
- •Биологическая роль
- •Витамин в2 (рибофлавин, витамин роста)
- •Витамин в6 (пиридоксин, антидермический)
- •Витамин в12 (кобаламин,антианемический)
- •Витамин с (аскорбиновая кислота, антискорбутный витамин).
- •Витамин р (рутин, цитрин, витамин проницаемости)
- •Витамин рр (никотиновая кислота, никотинамид, ниацин, антипеллагрический)
- •Авитаминоз и гиповитаминоз
- •Химия нуклеиновых кислот. Общая характеристика нуклеиновых кислот
- •Химическое строение рнк и днк.
- •Азотистое основание Углеводный компонент Фосфорная кислота
- •П уриновые Пиримидиновые Рибоза Дезоксирибоза
- •Углеводный компонент
- •Азотистое основание
- •Структура нуклеиновых кислот.
- •Вторичная структура днк характеризуется правилом э. Чаргаффа (закономерность количественного содержания азотистых оснований):
- •Тема: обмен нуклеиновых кислот и нуклеотидов в организме человека.
- •Этапы репликации:
- •Транскрипция
- •Этапы транскрипции:
- •Биосинтез белка
- •Регуляция транскрипции. Теория Оперона
- •Тема: энергетический обмен. Цикл лимонной кислоты - цикл трикарбоновых кислот (цтк), цикл Кребса - конечный общий путь окисления белков, липидов, углеводов.Цтк - амфиболический цикл.
- •Цикл лимонной кислоты — цтк — цикл Кребса
- •Энергетическая роль цтк
- •Регуляция цикла Кребса
- •Биоэнергетика. Биологическое окисление Роль кислорода в метаболизме
- •Токсичность кислорода
- •Макроэргические молекулы
- •Нуклеозидтрифосфаты
Методы разделения белков и пептидов:
Электрофоретические — основаны на разделении белков в постоянном электрическом поле в зависимости от величины заряда белковой молекулы.
Ультрацентрифугирование — основано на различной скорости седиментации отдельных белков в зависимости от их молекулярной массы.
Хроматографические: а) ионообменная хроматография — основана на различной способности отдельных белков к обмену с ионами ионообменных смол; б) на молекулярных ситах (гель-фильтрация) — на сефадексах — белки разделяются в зависимости от величины молекулы; в) аффинная хроматография — белки делятся на индивидуальные в зависимости от средства к аффинату (наполнителю колонок).
Высаливание — чаще с помощью сернокислого аммония — основано на снятии заряда и водной оболочки различными концентрациями солей. Это старый метод разделения белков.
Аминокислотный состав белков и пептидов после гидролиза определяют в аминокислотном анализаторе.
Дисперсные системы в зависимости от раздробленности частиц могут быть:
грубодисперсными взвесями (частицы больше 100 нм),
коллоидными растворами (частицы от 1 до 100 нм),
ионно-молекулярными растворами (частицы меньше 1 нм).
Растворы ВМС в организме человека по своим свойствам приближаются к коллоидным растворам — их называют «молекулярные коллоиды».
Признаки коллоидного состояния:
Наличие двух фаз — дисперсной фазы и дисперсионной среды;
Гетерогенность системы — наличие поверхности раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой;
Определенная степень раздробленности частиц (от 1 до 100 нм);
Определенная степень устойчивости, обусловленная двумя факторами — зарядом и водной оболочкой.
|
||
истинные молекулярные растворы, так как частица ВМС — отдельная молекула |
|
коллоидные растворы, так как обладают свойствами коллоидных растворов |
Сходство растворов вмс и коллоидных растворов:
Величина частиц (от 1 до 100 нм);
Наличие двух факторов устойчивости: заряда и водной оболочки;
Явление опалесценции;
Способность к коагуляции;
Способность к диализу;
Медленная диффузия;
Способность к седиментации;
Низкое осмотическое давление.
Отличие растворов вмс от коллоидных растворов:
В растворах ВМС частицы — молекулы ВМС, а не мицеллы.
У частиц ВМС в растворах иной механизм возникновения заряда: диссоциация собственных ионогенных групп, а не адсорбция из растворов потенциалоопределяюших ионов, добавленных в избытке.
У частиц гидрофильных ВМС иной механизм образования водной оболочки: наряду с зарядом частицы водная оболочка образуется за счет гидрофильных групп, расположенных на поверхности частицы.
Растворы ВМС термодинамически более устойчивы (G<0).
Растворы ВМС образуются самопроизвольно, (не нужен «стабилизатор»).
Растворы ВМС обратимы.
Сходство растворов вмс с ионно-молекулярными растворами:
В растворе ВМС находятся в виде молекул.
Термодинамически устойчивы (G<0).
Образуют гомогенные системы.
Образуются самопроизвольно, не требуют «стабилизатора».