Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
лекции бх.docx
Скачиваний:
2
Добавлен:
01.04.2025
Размер:
685.22 Кб
Скачать

Регуляция транскрипции. Теория Оперона

Оперон — участок ДНК, кодирующий строение од­ного вида белков, содержащий регуляторную зону, конт­ролирующую синтез этих белков.

Регуляция транскрипции м-РНК включает индукцию и репрессию генов.

Оперон состоит из гена-регулятора, гена-промотора, гена-оператора, структурных генов.

Индукция — «включение» процесса транскрипции. Трансляция возможна, если ген-оператор не связан с бел­ком-регулятором. В этом случае РНК-полимераза присо­единяется к гену-промотору и начинает синтез РНК, ком­плементарной структурным генам (м-РНК).

Репрессия — «выключение» транскрипции, когда ген-оператор связан с белком-регулятором и РНК-полимераза не имеет возможности присоединиться к гену-про­мотору.

Сродство белка-регулятора к гену-оператору может меняться при взаимодействии его с эффекторами.

Индукторами транскрипции служат субстраты метаболических путей, репрессорами, как правило, являются конечные продукты метаболических путей.

Роль индукторов и репрессоров могут играть гормо­ны.

В норме содержание общих НК в сыворотке крови взрослого человека составляет 80—100 мкг/мл. Увеличе­ние концентрации НК в сыворотке крови свидетельствует об усилении процессов катаболизма в клетках органов и тканей.

Тема: энергетический обмен. Цикл лимонной кислоты - цикл трикарбоновых кислот (цтк), цикл Кребса - конечный общий путь окисления белков, липидов, углеводов.Цтк - амфиболический цикл.

Катаболизм белков, липидов, углеводов осуществля­ется в 3 этапа:

  1. Переваривание и всасывание (1% энергии).

  2. Межуточный обмен (специфические пути катаболиз­ма) (29% энергии).

  3. Общий конечный путь распада — терминальное окис­ление (70% энергии).

Специфические пути включают в себя гликолиз, -окисление ВЖК, а также дезаминирование, переаминирование и декарбоксилирование аминокислот.

Общий конечный путь распада включает окислитель­ное декарбоксилирование ПВК, цикл Кребса и ЦПЭ.

Окислительное декарбоксилирование ПВК протека­ет аэробно в матриксе митохондрий под влиянием мультиэнзимного комплекса (3 фермента и 5 коферментов, М = 10 млн.) в 4 стадии.

Пируватдегидрогеназный комплекс присоединен к внутренней мембране митохондрий со стороны матрикса. Суммарная реакция:

Цикл лимонной кислоты — цтк — цикл Кребса

Цикл лимонной кислоты представляет собой серию реакций, протекающих в митохондриях, в ходе которых осуществляется катаболизм ацетильных групп (до 2СО2) и образование восстановленных эквивалентов (НАДН + Н+ и ФАДН2), являющихся субстратами (донорами электронов) в реакциях дыхательной цепи и тесно связанного с ней аэробного фосфорилирования.

Биохимические функции цикла Кребса:

  1. Интегративная — объединяет 3 пути катаболизма бел­ков, углеводов, липидов.

  2. Катаболическая — поставляет субстраты для ЦПЭ; образует 2 молекулы СО2, изоцитрат, -кетоглутарат, малат, 3НАДН + Н+, ФАДН2.

  3. Анаболическая — промежуточные соединения цик­ла лимонной кислоты включаются в следующие про­цессы биосинтеза:

  1. глюконеогенез — превращение ПВК и оксалоацетата в глюкозу,

  2. синтез ВЖК из ацетил-КоА,

  3. синтез заменимых аминокислот реакциями переаминирования -кетокислот (ОАА, -кетоглутарата, ПВК),

  4. синтез пиримидиновых и пуриновых оснований,

  5. синтез порфиринов из сукцинил-КоА,

  6. синтез изопреноидов из ацетил-КоА,

  7. синтез кетоновых тел из ацетил-КоА.

Центральная роль ацетил-КоА в метаболизме опре­деляется тем, что, являясь продуктом катаболизма угле­водов, липидов и аминокислот, он может быть или полно­стью окислен в цикле лимонной кислоты и дыхательной цепи до СО2 и Н2О, или же использован в качестве актив­ного промежуточного соединения для синтеза.