2. Визначення процентного активного хлору в хлорному вапні

1. . Беруть 10 гр. хлорного вапна із різних місць, перемішують і відважують 1гр.

2. . 1 гр. вапна швидко розтирають в фарфоровій ступці з 4-5 мл дистильованої води, зливають в 100мл мірну колбу і додають до мітки або до повного об'єму дистильованої води.

3. . Піпеткою на 10 мл суспензію хлорного вапна переносять в конічну колбу. Сюди ж наливають 20мл 2%-ного розчину Ю і 10 крапель НСІ. Йодом рідина забарвлюється в інтенсивно жовтий колір.

4. . Її титрують 0,1 н р-ном тіосульфату натрію до слабо-жовтого кольору. Додають 1мл 1% р-ну крохмалю і одержують синій колір. Рідину продовжують титрувати тіосульфатом натрію до знебарвлення. Вміст активного хлору вираховується за формулою:

Х = V х К х 0,00355 х 100/0,1,

де:

X - % вміст активного хлору в хлорному вапні;

V - кількість мл тіосульфату натрію, що пішов на титрування;

К - коефіцієнт (1,1)

0,00355 - кількість хлору, що відповідає 1 мл точно 0,1н розчину тіосульфату натрію;

0,1 - 1 \10 частина ваги наважки хлорного вапна.

3. Контроль концентрації розчину каустичної соди

3.1 Визначення вмісту їдкого натру в кристалічному їдкому натрію.

Відбирають пробу кристалічного їдкого натру - 40 гр., зважують на вагах, розчиняють в свіже прокип’яченій дистильованій воді. Розчин зливають у мірну літрову колбу і по охолодженні доводять до мітки, 50мл приготовленого розчину, титрують 0,1н розчином НСІ з З-4 гр. метилоранжу до появи рожевого забарвлення.

Процентний вміст їдкого натрію (X) визначають за формулою:

Х = А х 0,04 х 1000 х 100/Р х 50,

де:

А - кількість мл 0,1н НСІ, що пішло на титрування, мл

Р - маса наважки їдкого натрію, г;

0,04 - маса їдкого натрію, що відповідає 1 мл 0,1н р-ну НСІ

50 - об'єм р-ну їдкого натрію, що взяте на титрування, мл.

3.2 Визначення вмісту Na₂СО₄в кристалічному їдкому натрію.

В іншу порцію 50 мл р-ну додаємо 20 мл насиченого розчину ВаСІ₂ і титруємо 0,1 н р-ном НСІ з фенолфталеїном.

Вміст Na₂СО₄ вираховуємо за формулою:

Na₂СО₄ = (А - В) х 0,053 х 1000 х 100 / Р х 50 ,

де:

В - кількість 0,1н НСІ, що пішло на друге титрування.

3.3 Визначення активної і реактивної лужності в розчинах кальцинованої і каустичної соди.

Для визначення відміряють 10мл досліджуваного розчину і титрують 0,1н розчином НСІ при індикаторі фенолфталеїні до знебарвлення. Далі ций же розчин титрують 0,1н розчином НСІ при індикаторі метилоранж до моменту переходу забарвлення.

Різниця між першим і другим титруванням являє реактивну лужність, тобто ту, що не дає ефекту при митті.

Активну лужність розчинів каустичної або кальцинованої соди визначають за формулами:

для каустичної соди: NаОН = 0,04 А

для кальцинованої соди: Ка₂СО₃= 0,053 А

де А - кількість 0,1н розчину НСІ, що пішло на титрування 10мл миючого розчину.

4.Приготування робочого розчину каустичної соди

Задача: Необхідно приготувати 100 л 1% р-ну каустичної соди для миття пастеризатора.

4.1. Визначення вмісту NaОН в каустичній соді.

Відмірюють імл розчину каустичної соди в мірну колбу ємністю 100мл, додають до мітки водою і перемішують.

10мл відміряють в колбу для титрування, додають 2-3 краплі фенолфталеїну і титрують 0,1н р-ном НСІ до знебарвлення. Вміст лугу NaОН концентрованого розчину визначають за формулою:

К= 40 х А,

де:

К - вміст лугу, г/л.

А - кількість 0,1н розчину НСІ, що пішло на титрування, мл.