4.Неспорообразующие анаэробные бактерии.

4.1.Грамотрицательные не образующие спор анаэробы, вызывающие у человека воспалительные процессы различной локализации, бактериоиды образуют род Bacteroides, фузобактерии – род Fusobacterium

4.2.Грамположительные, не образующие спор анаэробные палочки включены в роды Propionibacterieum и Enterobacterieum. При предрасполагающих для возникновения патологии условиях вызывают гнойно-воспалительные заболевания.

4.3.Грамположительные шаровидные не образующие спор бактерии включены в род Peptococcus и Peptostreptococcus. Анаэробные кокки способны вызывать воспалительные процессы чаще всего во внутренних органах.

4.4.Грамотрицательные не образующие спор шаровидные бактерии включены в род Viollanella. Эти бактерии вызывают гнойно-воспалительные заболевания чаще в ассоциации с другими микроорганизмами.

5.Пищевые отравления бактериальной этиологии

5.1.Принципы диагностики пищевых отравлений:

1)выявление возбудителя;

2)определение токсина;

3)определение специфических антител, их титра, сопоставление результатов в различные периоды заболевания

5.2.Критерии диагностики пищевых отравлений:

а) количественное обнаружение микроорганизмов более 100-1000 в исследуемом материале от пострадавших и более 100000 в 1 г или мл пищевого продукта;

б) обнаружение микроорганизмов в остром периоде заболевания и их исчезновение в период выздоровления;

в) обнаружение микроорганизмов у большинства пострадавших;

г) идентичность эпидемиологических маркеров (сероваров, фаговаров, биоваров, бактериоциноваров).

ПРАКТИЧЕСКАЯ РАБОТА

Задание №1. Бактериологическое исследование остатков пищи, явившихся причиной пищевого отравления (1 этап, протокол №2)

Задание №2.Приготовление мазка из культуры анаэробных бактерий со среды Китта-Тароцци, окраска генциаевиолетом. Зарисовка.

ПРОТОКОЛ №2

бактериологического исследования остатков пищи,

явившейся причиной пищевого отравления

(заполняется на занятиях 7, 8, 9)

1.ЭТАП Посев остатков пищи в МПБ, солевой бульон, сахарный бульон, селенитову.среду, на скошенный МПАпо Шукевичу, ЖСА, кровяной агар, среду Эндо (инкубация 24 часа при 37^оС)

2 ЭТАП. А) описание характера роста на питательных средах:

МПБ равномерное помутнение

Солевой бульон равномерное помутнение

Сахарный бульон равномерное помутнение

Селенитовая среда роста нет

Скошенный МПА по Шукевичу роста нет

ЖСА большое количество колоний с золотистым пигментом, лецитиназа+

Кровяной агар зоны гемолиза

Среда Эндо единичные колонии малинового цвета с металлическим блеском

Б) приготовление мазка из колонии с лецитиназной активностью на ЖСА, окраска по Граму, микроскопия

Результат Грам(+) кокки, расположены гроздевидно

В) посев культуры из подозрительной колонии с лецитиназной активностью наскошенный МПА (инкубация 24 часа при 37^оС)

3 ЭТАП А) постановка реакции плазмокагуляции (температура 37^оС, просматривают через каждый час)

Б) посев уколом в столбики сред Гисса с маннитом и глюкозой (инкубация 24 часа при 37^оС)

4 ЭТАП.А) учет реакции плазмокоагуляции реакция положительная, образовался сгусток. Б)изучение биохимических свойств глюкоза – К+ ;маннит – К+.

В)заключение Из исследуемого материала выделена культура St.aureus.