- •А нализ катионов четвертой аналитический группы
- •Увеличение кислотных свойств
- •Систематический ход анализа смеси катионов 4 аналитической группы
- •Анализ катионов пятой аналитической группы
- •Железа гидроксид (III) темно – бурого цвета, на воздухе и при нагревании в водной среде устойчив.
- •При действии на марганца (II) гидроксид водорода пероксидом и другими окислителями образуется марганца (IV) гидроксид темно-бурого цвета:
- •Реакции обнаружения катионов железа (III).
- •Сульфосалициловая кислота с катионами трехвалентного железа образуют внутрикомплекную соль ферротрисалициловой кислоты, обладающую фиолетовой окраской Реакции обнаружения катионов железа (II)
- •Систематический ход анализа смеси катионов пятой аналитической группы.
Систематический ход анализа смеси катионов 4 аналитической группы
Анализируемый раствор: Al3+, Cr3+, Zn2+, Sn2+ Приливают Na2CO3 и H2O2, нагревают и центрифугируют. |
¾¾¾® |
Осадок 1: Al(OH)3, Sn(OH)2, (ZnOH)2CO3 растворяют в HCl и обрабатывают избытком NH4OH + NH4Cl; центрифугируют. |
¯ ¯ ¯
Центрифугат 1: CrO42- |
|
Центрифугат 2: [Zn(NH3)4]2+ |
|
Осадок 2: Al(OH)3, Zn(OH)2 растворяют в HNO3 |
|||
Открывают хром окислением CrO42- до CrO5 |
Открывают цинк K4[Fe(CN)6] в уксусной среде. |
|
Al3+ открывают ализарином |
Восстанавливают Sn4+ и Sn2+ и открывают солями висмута. |
|||
Анализ катионов пятой аналитической группы
(Fe2+, Fe3+, Mn2+, Bi3+, Mg2+, Sb3+,Sb5+).
К пятой аналитической группе катионов относятся катионы Fe2+, Fe3+, Mn2+, Bi3+, Mg2+, Sb3+,Sb5+.
Катионы данной аналитической группы образуют со щелочами гидроксиды, которые в воде, а также в сильных и слабых щелочах практически нерастворимы.
Этим свойством нерастворимости гидроксидов в едких щелочах и растворе аммиака обладают только катионы указанной пятой группы. Нитраты, хлориды и сульфаты железа, марганца и магния в воде хорошо растворимы. Следовательно, их гидроксиды довольно легко переходят в раствор под действием азотной, соляной и серной кислот.
Общеаналитические реакции катионов пятой группы.
1.Реакции гидролиза.
Все соли сурьмы очень легко подвергаются гидролизу с образованием соответствующих основных солей:
SbCl3 + H2O Û SbOCl¯ + 2HCl
SbCl5 + 2 H2O Û SbO2Cl¯ + 4HCl
Особенно легко соли сурьмы подвергаются гидролизу из азотнокислых растворов, что дает возможность отделить их от остальных катионов пятой группы.
Соли висмута тоже сравнительно легко подвергаются гидролизу
BiCl3 + 2 H2O Û Bi(OH)2Cl¯ + 2HCl
Bi(OH)2ClÛ BiOCl¯ + H2O
Хотя и в меньшей степени, но аналогично гидролизуется и нитрат висмута с образованием нитрата висмутила BiONO3.
В целях предотвращения гидролиза к водным растворам солей сурьмы и висмута всегда добавляется соответствующая кислота, вследствие чего эти растворы имеют кислую реакцию. Отсюда следует, что если данный для анализа раствор не имеет осадка и в тоже время имеет нейтральную реакцию, - это является одним из первых признаков того, что катионы сурьмы и висмута в растворе отсутствуют.
В очень незначительной степени, едва заметной простым глазом, гидролизуются также и соли трехвалентного железа. При нагревании растворов гидролиз этих солей усиливается.
2. Едкие щелочи и раствор аммиака осаждают из растворов солей железа, марганца, магния, висмута и сурьмы соответствующие им гидроксиды:
FeCl2 + 2KOH ® Fe(OH)2¯ +2KCl
Fe2+ + 2 OH- ® Fe(OH)2
FeCl2 + 2 NH4OH ® Fe(OH)2¯ +2NH4Cl
Fe2+ + 2 NH4OH ® Fe(OH)2¯ + 2 NH4+
Гидроокись железа (II) зеленоватого цвета, на воздухе очень быстро окисляется до железа (III) гидроксида, вследствии чего его окраска постепенно переходит в бурую:
4Fe(OH)2¯ + O2 + 2H2O ® Fe(OH)3
FeCl3 + 3KOH ® Fe(OH)3 ¯ + 3 KCl
Fe3+ + 3OH- ® Fe(OH)3¯
Гидроокись железа (II) сравнительно легко растворяется в хлориде и нитрате аммония. Отсюда следует, что двухвалентное железо из растворов его солей гидроксидом аммония осаждается не полностью:
FeCl2 + 2NH4OH ® Fe(OH)2¯ + 2NH4Cl
