8.6. Средства обнаружения и диагностики взрывчатых веществ

В настоящее время известно большое число видов взрывчатых веществ, однако практическое применение имеют лишь немно­гие из них. В большинстве используемых в преступных целях взрыв­ных устройств содержится тротил, гексоген или ТЭН. Таким образом, круг веществ, которые могут встретиться при выполнении операций поиска и обезвреживания зарядов взрывчатых веществ, является впол­не конкретным и достаточно ограниченным по номенклатуре.

При использовании таких веществ во взрывных устройствах они помещаются в металлическую или из немагнитного материала оболочку, снабжаются детонаторами, часовыми механизмами и т.п.

В настоящее время в России и за рубежом разработаны и производятся целый ряд средства поиска взрывных веществ как по прямым, так и по косвенным признакам.

Прямым признаком является некоторый показатель (параметр), присущий самому веществу взрывного устройства. К косвенным признакам относят наличие специфических по форме и составу вещества металлических и пластмассовых деталей, полупроводниковых прибо­ров (диодов, транзисторов, интегральных микросхем), проводов, ан­тенн, часовых механизмов. Взрывным устройствам присуща опреде­ленная форма корпуса (цилиндр, параллелепипед) и т.д.

К числу приборов поиска по косвенным признакам относятся, например, металлоискатели. Применение микропроцессоров в современ­ных металлоискателях позволяет за счет компьютерной обработки резко повысить эффективность их применения, в частности обеспечивать высокую селективность по видам металлов. Последнее позволяет на­страивать металлоискатели на поиск тех металлов, которые могут при­меняться при изготовлении элементов взрывных устройств. Современ­ные металлоискатели могут настраиваться и на поиск объектов с опре­деленными геометрическими размерами.

Для обнаружения проводных линий управления взрывными устройствами могут применяться кабелеискатели и иное трассопоисковое оборудование. Функционирование таких приборов основано на обнаружении вторичных электромагнитных полей, наводимых в про­водных линиях сигналами радиовещательных станций или возбужден­ных поисковым прибором.

Часто взрывное устройство снабжается электронным, электромеханическим или радио-взрывателем. Для обнаружения радиоэлектрон­ных устройств, содержащих полупроводниковые приборы (диоды, тран­зисторы, интегральные микросхемы и т.п.) с нелинейными вольтамперными характеристиками, предназначены нелинейные радиолокаторы. Функционирование нелинейных радиолокаторов основано на облуче­нии обследуемого объекта зондирующим сигналом сверхвысокочастот­ного диапазона (импульсным или гармоническим) и приеме переизлу­ченного сигнала (вторичного излучения), содержащего (в случае нали­чия полупроводниковых приборов) высшие гармоники зондирующего сигнала. Как правило, приемное устройство нелинейного радиолокатора настроено на вторую (или вторую и третью) гармонику зондирую­щего сигнала. Отечественной промышленностью выпускаются нелиней­ные радиолокаторы NR-900 EM, NR-m (рис. 8.9), Обь-А (Обь-АЛ), Цик­лон М, Родник 23.

Однако наиболее надежными с точки зрения обнаружения являются средства, обеспечивающие обнаружение прямых признаков. К таким средствам (из числа широко используемых) относятся приборы газового анализа (или газоаналитические приборы) и специальные хи­мические тесты.

Чувствительность современных газоаналитических приборов позволяет надежно обнаруживать и определять тип взрывчатых веществ при наличии их в микроскопических количествах. Они позволяют дос­товерно обнаруживать следы взрывчатых веществ на упаковке, инст­рументах, транспортных средствах, одежде и руках лиц, имевших контакт со взрывчатым веществом. Микроколичества вещества на упаковке, одежде и руках сохраняются достаточно длительное время и могут быть обнаружены аппаратурой газового анализа. К тому же многие со­временные газоанализаторы довольно компактны, имеют небольшой вес и просты в эксплуатации. Это обстоятельство делает применение такой аппаратуры более предпочтительным по сравнению с другими.

Надежность определения вещества, которое содержит подозрительный предмет, обычно зависит концентрации насыщенного пара, который создается данным веществом. Разные виды взрывчатых веществ обладают значительно отличающимся давлением насыщенных паров.

В табл. 8.4 приведены значения, характеризующие порядок концентраций насыщенного пара различных взрывчатых веществ при нор­мальных условиях. Так, для тротила на триллион молекул воздуха при­ходится около 10000 молекул ВВ, для гексогена - несколько единиц, для ТЭНа - около 20. Приведенные в таблице данные показывают, что ТЭН и гексоген являются существенно менее летучими, чем тротил, тогда как нитроглицерин и этиленгликольдинитрат (EGDN), напротив, представляют собой более летучие вещества. Это объясняет то, что обнаружить тротил методами газового анализа труднее, чем нитроэфиры (нитроглицерин и EGDN), а обнаружить пары ТЭНа и гексогена -труднее, чем тротила.

Именно из-за низкой летучести в преступных целях все чаще применяют гексоген и ТЭН, так как их сложнее обнаружить с помощью газоанализаторов и собак.

Давление насыщенного пара вещества зависит от природы само­го вещества и от температуры, при которой находится это вещество. На рис. 8.10 (кривая а) приведена экспериментально полученная зави­симость давления насыщенных паров ТНТ от температуры. На этом же рисунке показан участок этой же зависимости в диапазоне от 15 до 50°С, увеличенный в 100 раз (кривая б). Как видно из рис. 8.10, физика процесса испарения ТНТ такова, что только после 40⁰ С начинается существенно увеличиваться концентрация паров, а при понижении темпе­ратуры давление пара уменьшается на несколько порядков величины.

При низких температурах применение газоанализаторов становится малоэффективным, поскольку слишком мала концентрация моле­кул взрывчатого вещества в воздухе. Чем выше температура, тем боль­ше вероятность обнаружения. По этой причине некоторые приборы газового анализа имеют средства для разогрева пробы исследуемого вещества.

Вероятность обнаружения определенного вида взрывчатого вещества зависит, в конечном итоге, от сочетания целого ряда факторов. Такими факторами являются:

■ тип вещества,

• тип упаковки,

• температура объекта и окружающей среды,

• время, в течение которого ВВ находится при данных условиях,

• наличие воздушных потоков,

• наличие мешающих веществ (помех),

• чувствительность и селективность используемой аппаратуры.

Тип упаковки или багажа, в которые может быть помещено взрывчатое вещество, также является важным фактором, влияющим на вероятность обнаружения. Упаковка играет роль барьера, препятствую­щего распространению паров выделяемых веществом. В то же время внутри упаковки создается повышенная концентрация молекул веще­ства.

Однако, если не применяются специальные меры предосторожности, на поверхности упаковки остается достаточное количество ве­щества, чтобы его присутствие было зарегистрировано аппаратурой газового анализа. Пары проникают наружу через щели и материал упа­ковки, но их концентрации внутри упаковки и вне ее могут различаться в десятки раз.

При отсутствии воздушных потоков диффузия представляет собой достаточно медленный процесс. Должно пройти какое-то время, прежде чем молекулы взрывчатого вещества проникнут через упаков­ку или щели в ней на поверхность и будут доступны для обнаружения. Очевидно, при более высокой температуре окружающего воздуха для этого потребуется меньше времени, с другой стороны, чем дольше объект обнаружения находится в данной упаковке, тем больше вероятность обнаружить наличие взрывчатого вещества на ее поверхности.

В результате диффузии (взаимного проникновения соприкасающихся веществ друг в друга вследствие теплового движения частиц вещества) испарившиеся молекулы вещества способны удаляться на значительные расстояния от самого вещества. Наличие потоков воздуха (ветра, сквозняков и т.п.) способствует более интенсивному перемешиванию молекул вещества с молекулами, входящими в состав воз­духа. Все это, с одной стороны, делает возможным обнаружение ма­лых концентраций вещества на значительном расстоянии от исходно­го объекта. С другой стороны, при наличии потоков воздуха концентра­ция паров в непосредственной близости от исходного объекта умень­шается.

В большинстве случаев взрывчатые вещества не являются индивидуальными химическими соединениями, а представляют собой смесевой продукт. Но даже в том случае, когда они представляют собой индивидуальное соединение (каковым является, например, тротил), технический продукт содержит в своем составе помимо основного ве­щества технологические примеси, которые вносят свой вклад в состав пара. Кроме того, в образце в процессе длительного хранения могут образовываться продукты химических превращений основного веще­ства либо его примесей. Таким образом, на практике чаще приходится иметь дело не с химически чистым веществом, а со сложной смесью. В пробах воздуха, взятых с поверхности образцов взрывчатого вещества, помимо основного вещества, как правило, присутствуют молекулы тех­нологических примесей и продуктов их превращений. Например, для тротила таковыми являются молекулы изомеров моно-, ди- и тринитротолуола.

Концентрации паров основного вещества и примесей могут существенно различаться. Часто случается так, что давление паров приме­сей значительно превышает давление паров основного вещества. Кро­ме того, наличие в составе взрывчатого вещества различных пласти­фикаторов, сорбирующих веществ и т.п. приводит к уменьшению и без того низкого давления паров самого взрывчатого вещества.

Для большинства видов взрывчатых веществ выделены основные компоненты, присутствие которых в пробе воздуха, однозначно свидетельствует о наличии данного вида.

Современные газоанализаторы обладают такими характеристиками, что позволяют обнаруживать взрывчатые вещества спустя даже несколько месяцев после их применения. Так, через полтора месяца после взрыва в г. Киселевск анализ воздушной среды во взорванном автобусе с помощью отечественного газоанализатора «ЭХО-М» пока­зал, что взрыв был произведен с использованием бризантного взрыв­чатого вещества на основе нитроэфиров.

Газоанализаторы по принципу действия делятся на дрейф-спектрометры и газовые хроматографы.

Работа дрейф-спектрометров основана на ионизации непрерывного потока газа, разделении образовавшихся ионов микропримесей по их подвижности в электрическом поле специальной формы и регис­трации разделенных ионов. Благодаря своему принципу действия дрейф-спектрометры обладают достаточно высоким быстродействием (от сотых долей секунд до нескольких секунд), но при этом имеют не­достаточную разрешающую способность. Недостаточная помехозащи­щенность этих приборов определяет их преимущественное использо­вание в качестве индикаторов наличия взрывчатого вещества (ВВ) без диагностики его вида.

Дрейф-спектрометры показывают хорошие результаты при поиске ВВ с достаточно высокой летучестью при положительных темпера­турах окружающей среды.

Работа подавляющей части современных переносных газовых хроматографов основана на разделении отобранной пробы воздуха с помо­щью специального поглощающего вещества - сорбента, нанесенного на поверхность капилляров, собранных в поликапиллярную колонку. Дальнейший анализ разделенных составляющих производится с помощью различных детекторов (например, детекторов электронного захвата). Ионизованные молекулы ВВ (как правило, путем облучения потоком бета-частиц от слаборадиоактивного источника трития или никеля-63) попадают в дрейф-камеру, где под действием электрического поля оп­ределенной конфигурации перемещаются к коллектору. Попадая на него, они создают импульс тока в электрической цепи, который усиливается и обрабатывается электронным блоком. Время дрейфа к коллектору зависит от подвижности ионов и параметров электрического поля, что и положено в основу идентификации анализируемого вещества.

Хроматографы обладают высокой чувствительностью (до 0,01 мкг/м³) и разрешающей способностью, однако время анализа одной пробы составляет несколько десятков секунд и более. Управление работой приборов и обработка результатов анализа обычно производятся встроенными микропроцессорными устройствами; имеется возможность сопряжения с компьютером.

Необходимо отметить, что для отечественных образцов детекторов ВВ значение пороговой чувствительности имеет принципиальный характер, поскольку для большинства регионов России в силу ее гео­графического положения довольно продолжительно по времени дей­ствие сравнительно невысоких температур воздуха, когда летучесть ВВ минимальна и, соответственно, минимальна концентрация их па­ров в воздухе.

Высокая чувствительность необходима для того, чтобы обнаруживать как можно меньшие концентрации вещества, тогда как селек­тивность (избирательность) позволяет избежать появления сигнала тревоги на пары невзрывчатого вещества, то есть исключить ложные срабатывания аппаратуры. Совершенствование приборов газового ана­лиза идет по пути повышения этих характеристик.

Известно, что возможность обнаружения паров ВВ в пробах воз­духа с помощью собак и приборов газового анализа в значительной степени зависит от влажности и особенно от температуры воздуха.

Пороговая чувствительность отечественных детекторов ВВ "Аргус-5", "Пилот", "Шельф" ("Шельф -ДС") (рис. 8.11) и МО-2 (МО-2М) по парам ТНТ при температуре воздуха 20÷25°С и относительной влажности не более 95 % находится на уровне 1-10^-13 г/см ВВ в пробе воздуха (чув­ствительность специально подготовленной собаки – 1▪10^-16 г/см ).

Если для работы дрейф-спектрометров достаточно бесконтактного (с расстояния до 15...25 см) отбора проб воздуха в районе размеще­ния предполагаемого заряда взрывчатого вещества и анализа содер­жащихся в этих пробах паров, то для работы газовых хроматографов необходимы непосредственный отбор микрочастиц вещества, нагрев их до температуры испарения, и последующий анализ на предмет на­личия взрывчатого вещества.

Как правило, от«ор паров осуществляется путем всасывания аспирации) воздуха специальными пробоотборными устройствами.

Отбор паров и частиц ВВ от контролируемого объекта производится воздушными насосами, действующими по принципу пылесоса. В портативных детекторах («МО-2», «Пилот», «Шельф», «EVD-3000», «Vixen», «VaporTracer» и др.) этот узел встроен в анализатор и дает возможность оператору свободно манипулировать им. Внешний вид портативных газоанализаторов ВВ «VaporTracer» и «Шельф» показан на рис. 8.11.

Конструкция воздушного пробоотборника в приборах «Пилот» и «МО-2» решена довольно оригинально: она создает смерчеобразный вихрь, что обеспечивает условия для «высасывания» воздуха из щелей и труднодоступных мест контролируемого объекта. Во многих ста­ционарных и мобильных детекторах ВВ взятие пробы воздуха для ана­лиза производится выносным ручным пробоотборником с предваритель­ной концентрацией регистрируемого вещества. В качестве концентра­торов используются изделия с развитой сорбирующей поверхностью: бумажные фильтры, сыпучие материалы, металлические спирали, сет­ки и др. При прохождении через концентратор пары и частицы ВВ накапливаются в нем, после чего концентратор помещается в специальную камеру прибора, где накопленная проба подвергается нагреву. Для взятия проб с различных поверхностей используются бумажные филь­тры и текстильные салфетки. Некоторые ручные пробоотборники снаб­жены устройствами лучевого нагрева поверхности, благодаря чему возрастает испаряемость присутствующих на ней следовых количеств ВВ и повышается эффективность пробоотбора.

Как уже указывалось в разделе 8.3, в газохроматографических приборах используется известный принцип выделения паровых фракций ана­лизируемой пробы при ее движении в потоке газа-носителя внутри капил­лярной колонки. Сорбент, покрывающий внутренние стенки колонки, обес­печивает различную скорость перемещения отдельных компонент паро­газовой смеси, в результате чего подлежащие определению фазы появ­ляются на выходе колонки в разное время. Для их обнаружения применя­ются различные устройства, наиболее распространенным из которых яв­ляется детектор электронного захвата. Он представляет собой двухэлектродную камеру, в которой течет ток, создаваемый электронами, источни­ком которых являются бета-радиоактивные изотопы никель-63 или три­тия. Молекулы ВВ при попадании в камеру захватывают электроны. Умень­шение тока регистрируется электрометрическим усилителем.

Для управления процессом анализа используется встроенная микро-ЭВМ. С целью повышения эффективности анализа может использоваться несколько колонок. Применяются также и другие методы регистрации паровой фазы взрывчатых веществ. Так, в приборе «EGIS» использован хемилюминесцентный метод. В нем молекулы ВВ подвергаются пиролизу с образованием закиси азота N0, которая, реагируя с получаемым в приборе озоном О₃, образует возбужденные молекулы N02. При переходе в устойчивое состояние эти молекулы испускают инфракрасное излучение, регистрируемое фотоумножителем.

Известны приборы, в которых молекулы ВВ изменяют «светопроницаемость» газовой среды, по величине которой судят о присутствии ВВ.

Следует отметить, что газохроматографические детекторы паров и частиц ВВ требуют для своей работы газов-носителей, наиболее часто из которых используются высокочистые азот и аргон. Нередко это является причиной скептического отношения пользователей к прибо­рам этого класса, опасающихся зависимости их успешной эксплуата­ции от наличия требуемого газа. В приборе «EGIS» эта проблема ре­шается путем получения газа-носителя (водорода) в самом приборе в результате электрохимического разложения воды.

Как показала мировая практика выполнения работ по поиску и обезвреживанию взрывных устройств и других взрывоопасных предметов, для специалиста, проводящего такую работу (в том числе тамо­женного инспектора), в подавляющем большинстве случаев нужна толь­ко одна информация - есть взрывчатое вещество или нет, т.е. может взорваться обследуемое устройство или нет.

Для выполнения этой операции наиболее приемлемыми являются дрейф-спектрометры, которые обеспечивают быстрое выявление факта присутствия ВВ без диагностики его вида. Определение конк­ретного вида вещества может быть осуществлено в более спокойных условиях (например, в лаборатории) с использованием хроматографов.

Заметим, что приборы газового анализа зачастую позволяют по качественному и количественному составу микропримесей в веществе идентифицировать завод-изготовитель.

К числу серийно выпускаемых отечественных приборов га­зового анализа относятся дрейф-спектрометр «МО-2» и хроматог­раф «Эхо-М».

«МО-2» портативный детек­тор, предназначенный для обна­ружения следовых количеств па­ров взрывчатых веществ, при опе­ративном обследовании различ­ных объектов, в том числе в полевых условиях (рис. 8.12, табл. 8.5).

Конструкция прибора предусматривает систему автокалибровки, поэтому изменение влажности, либо температуры воздуха не оказывают существенного влияния на процесс анализа. Прибор прост в эксп­луатации и не требует специальной подготовки оператора. После вклю­чения детектор автоматически калибруется 6-10 с и переходит в ре­жим обнаружения. Встроенный насос, постоянно прокачивая воздух, отбирает пробы на расстоянии до 10 см от обследуемого объекта.

На наличие взрывчатого вещества указывают световой и звуковой сигналы. Частота звукового сигнала возрастает с увеличением кон­центрации паров взрывчатого вещества.

Дрейф-спектрометр «МО-2М» снабжен устройством вихревого пробоотбора, которое создает закрученный поток воздуха, обеспечивающий стабильный забор пробы с расстояния 50-80 мм. Анализируе­мый воздух из зоны обследования поступает в анализирующую голов­ку ручного блока прибора, ионизуется тритиевым источником бета-из­лучения и проходит через камеру, где происходит селекция ионов по подвижности, после чего они попадают на коллектор. Сигнал, получен­ный с коллектора ионов, усиливается и регистрируется электронной схемой прибора. При наличии в исследуемом объекте паров ВВ при­бор реагирует световым и звуковым сигналом тревоги.

При изменении условий, при которых производится отбор пробы, прежде всего температуры и влажности окружающей атмосферы, происходит изменение состава неконтролируемых примесей и, как следствие, невоспроизводимость результатов анализа: ионы одного и того же вещества при различных условиях имеют различную подвижность. Для устранения этого неблагоприятного фактора в приборе предусмот­рена автоматическая калибровка, заключающаяся в непрерывной кор­ректировке условий отбора ионов непосредственно в ходе анализа в соответствии с изменением состава окружающего анализируемого воз­духа. Для этого поток всасываемого воздуха разделяется и поступает в два автономных канала - реперный и аналитический. В реперном поме­щен генератор паров «опорного» вещества-тринитротолуола (ТНТ). По­стоянное наличие в реперном канале «опорного» вещества позволяет учитывать условия отбора ионов в соответствии с текущим состоянием и составом окружающего воздуха. Реперный канал вырабатывает сиг­нал подстройки параметров отбора ионов в аналитическом канале.

Прибор «Эхо-М» относится к числу газовых хроматографов (рис. 8.13, табл. 8.6).

Предусмотрена работа газоанализатора с IBM-совместимым компьютером. Результат анализа - хроматограмма - выводится на экран дисплея. Далее ее можно сохранить в памяти компьютера, сравнить с ранее полученными хроматограммами, отпечатать. Имеется компьютерная база данных по основным типам ВВ, подключение которой позволяет автоматически распознавать и отмечать хроматографические пики, соответству­ющие определенным взрывчатым веществам из базы данных. Характер­ный вид полученных хроматограмм представлен на рис. 8.14.

Как было отмечено выше, время пребывания вещества пробы в хроматографической колонке зависит в основном от свойств колонки, скорости потока газа-носителя и температуры термостата, в который помещена колонка. В газоанализаторе «Эхо-М» скорость потока газаносителя установлена постоянной 50+5 см³/сек и предусмотрены четыре температурных режима термостата: 1-й – 50⁰С, 2-й – 105⁰ С, 3-й -150⁰С и 4-й – 175⁰С. Чем выше температура термостата, тем быстрее вещество проходит колонку и попадает в детектор.

В результате работы по анализу паров различных ВВ оптимальным признан 3-й температурный режим. При этом времена прохожде­ния веществ по колонке составляют:

• для нитроглицерина и нитроэфиров - 2,5-3 с;

• для изомеров ДНТ - 5-7 с;

• для ТНТ (и его изомеров) - 11-13 с; •для ТЭНа- 17-19 с;

• для гексогена - 23-27 с.

Для разных экземпляров газоанализатора возможен разброс времени выхода, что связано с небольшим различием свойств различных экземпляров колонок, а также погрешностями установки температуры колонки и скорости потока газа-носителя. Для конкретного прибора эти вели­чины постоянны с точностью до сотых долей секунды. При этом время, необходимое для проведения анализа паров ВВ, определяется временем выхода из колонки последнего из ВВ (гексогена), т. е. около 27 с.

Газоанализатор оснащен поликапиллярной газохроматографической колонкой с детектором электронного -захвата. Прибор обладает чувствительностью к парам ТНТ не хуже 10^-13 г/см³.

В приборе предусмотрены два метода ввода пробы: шприцевой и с концентратора.

Шприцевой ввод используется при калибровке прибора или анализе жидких проб (растворов веществ), например, при проведении эко­логических и экспертных исследований. Ввод с концентратора исполь­зуется при анализе паровой фазы веществ. Прибор укомплектован со­ответствующим выносным малогабаритным пробоотборным устрой­ством. Сбор паровой фазы проводится с использованием специально­го концентратора, представляющего собой металлический цилиндр, в торце которого закреплено несколько слоев сетки из нержавеющей стали. При прокачивании пробы воздуха через концентратор молекулы ВВ из анализируемой пробы осаждаются на этой сетке и концентриру­ются. Объем воздуха, прокачиваемый через концентратор, определя­ется по времени отбора пробы и выбирается оператором исходя из ожидаемой концентрации ВВ или в результате предшествующего анализа. В реальных условиях время отбора пробы составляет от несколь­ких секунд до минуты. Предусмотрена работа пробоотборного устрой­ства в двух режимах.

При вихревом отборе пробы концентратор устанавливается на наконечник завихрителя пробоотборника. При вращении завихрителя пе­ред ним образуется воздушный вихрь, который вытягивает воздух из различных щелей. Для прямоточного отбора на кожух пробоотбрного устройства устанавливается специальная насадка, на наконечник которой надевается концентратор. Выбор метода отбора пробы зависит от конкретной поисковой ситуации. При обследовании больших поверхно­стей на наличие следов ВВ предпочтительнее использование прямоточ­ного отбора, тогда как при обследовании упаковок, имеющих щели, че­рез которые пары ВВ могут проникать наружу, целесообразнее исполь­зовать вихревой отбор.

Далее концентратор с накопленной на нем пробой переносится в устройство ввода газоанализатора. При закрытии устройства ввода срабатывает датчик, по сигналу которого происходит импульсный нагрев концентратора, а срабатывающий сразу после этого пневмоклапан открывает поток газа-носителя через концентратор. Потоком горячего газа-носителя проба снимается с сеток концентратора и поступает в колон­ку, а затем через нее в детектор. Сигнал с детектора усиливается и поступает в устройство, где обрабатывается по специальной програм­ме. Управление циклом анализа и обработка результатов анализа осу­ществляются с помощью встроенной в прибор микро-ЭВМ. В случае обнаружения веществ, на поиск которых настроен прибор, блок уп­равления выдает сигнал на устройство индикации.

К числу одних из наиболее широко используемых в мире газоанализаторов относится «IONSCAN 400» (см. рис. 8.4) и его модификация «IONSCAN Model 400B». В нем реализован метод ионной подвижности (IMS). Обнаруживаемые взрывчатые вещества: гексоген, пентрит, ТНТ, Semtex, тетрил; нитраты, нитроглицерин, НМХ и др. Имеется возмож­ность программирования на новые вещества в полевых условиях. Чув­ствительность к взрывчатым веществам в области 1 пг. В основу рабо­ты прибора положено проведение спектрального анализа специально­го микроволоконного фильтра тонкой очистки, через который предва­рительно с помощью всасывающего устройства прогоняется воздух, затягиваемый с проверяемых поверхностей (например, рук, лица че­ловека, одежды, багажа и т.п.).

К числу газоанализаторов специального назначения относится детектор почтовых отправлений «SCANMAIL-10K». Он предназначен для выявления элементов взрывных устройств в почтовой корреспонденции толщиной до 6 см (рис. 8.15).

выявления элементов взрывных устройств в почтовой корреспонденции толщиной до 6 см (рис. 8.15).

Как и в случае наркотических веществ, для обнаружения и предварительной диагностики ВВ широко используются различные хими­ческие экспресс-тесты. К числу распространенных в России средств этого типа относятся наборы аэрозоль­ных баллончиков "Анти­взрыв" и "Поиск-ХТ".

Данные экспресс-тесты обеспечивают решение за­дачи обнаружения и иденти­фикации ВВ по их следовым количествам на поверхнос­тях предметов, одежде и ру­ках человека, в том числе и в течение длительного вре­мени (до нескольких меся­цев) после прекращения кон­такта ВВ с обследуемой поверхностью. Пороговая чувствительность химических экспресс-тестов находится на уровне 1▪10^-5 г/см³.

П роцесс исследования является быстрым, наглядным и не требует дополнительного лабораторного оборудования. Персонал, использу­ющий экспресс-тесты, не нуждает­ся в специальной подготовке. При­сутствие следов ВВ определяется по характерному окрашиванию тесто­вой бумаги с отобранной пробой после ее обработки соответствую­щими реактивами.

В частности, комплект "Антивзрыв" (рис. 8.16, табл. 8.7), позволяет обнаруживать и визуально под­тверждать присутствие следов ВВ и смесей на их основе, таких как тро­тил, пикриновая кислота, гексоген (включая пластические и эластич­ные ВВ на основе гексогена, составы "В" и С-4, семтекс, RDX), октоген, ТЭН (PENT), BB на основе нитроглицерина (динамиты, динамоны и т.п.), аммиачно-селитряные ВВ (ам­моналы, аммотолы, аммониты), дымный порох.

В состав комплекта входят три аэрозольных баллона с индикаторными составами, тестовая бумага, контрольные образцы, аэрозольный баллон со смывкой, футляр, укладка-вкладыш и инструкция по эк­сплуатации.

Частицы исследуемого взрывчатого вещества наносятся на тестовую бумагу и сверху производится распыление из одного или несколь­ких баллончиков. Инструкция содержит информацию об окраске сле­дов ВВ в зависимости от типа ВВ (рис. 8.17).

Комплект «Поиск-XT» (рис. 8.18, табл. 8.8) позволяет обнаруживать и идентифицировать ту же номенклатуру ВВ, что и «Антивзрыв», за исключением аммиачноселитряных ВВ и дымного пороха.

Комплект «Поиск-XT» предназначен для обнаружения и диагностики ВВ по их следовым количествам на одежде и руках человека, а также на других подозрительных объектах. Может быть использован при проведении анализа пробы в полевых и лабораторных условиях. В состав комплекта входят:

• т ри флакона с капельницами или баллона со спреем с реактивами А, Б, В;

• салфетки из фильтрованной бумаги;

• футляр.

Набор «PIR-2» (рис. 8.19) предназначается для работы с микрочастицами взрывоопасных материалов, находящимися на разных поверхностях: одежде, ладонях, упаковках, коробках, в посылках и в дру­гих предметах. Принцип определения базируется на специфической реакции красителей на взрывоопасные материалы.

В состав набора входят:

1. аэрозоль «W» - служит для определения реакции краси­телей на взрывоопасные матери­алы;

2. аэрозоли SI, S2 - слу­жат для определения характер­ной реакции красителя на ионы азота;

3. аэрозоль «О» - краси­тель-реагент на неорганические соединения азота, аммиачной селитры.

Набор размещается в металлическом кейсе с габаритными размерами 320x220x60 см.

Следует отметить, что зарубежные экспресс-тесты могут давать пропуски при попытках поиска BE! отечественного производства в силу различий исходного сырья и технологии производства SB в разных странах.