- •Введение
- •1 Строение сварных соединений
- •1.1 Общая схема формирования химического состава металла сварных швов и наплавок при сварке плавлением
- •1.2 Общая схема взаимодействия металлической, газовой и шлаковой фаз при сварке
- •1.3 Поведение металлических составляющих сварочных материалов при сварке. Раскисление. Легирование
- •2 Металлические сварочные материалы
- •2.1 Стальные сварочные проволоки
- •2.2 Проволока для сварки алюминия и его сплавов
- •2.3 Проволока для сварки меди и ее сплавов (табл. 2.8).
- •2.4 Проволоки для сварки никеля и его сплавов
- •2.5 Проволока для сварки титана и его сплавов.
- •2.8 Наплавочная стальная проволока
- •2.9 Чугунные прутки для сварки и наплавки
- •2.10 Порошки для наплавки
- •2.11 Материалы электродов для машин электрической контактной сварки
1.3 Поведение металлических составляющих сварочных материалов при сварке. Раскисление. Легирование
Известно, что свойства металлов вообще и сварных швов в частности определяются их химическим составом и структурой. При сварке различных металлов и сплавов требуемые составы металла сварных швов весьма разнообразны и варьируются в связи с эксплуатационным назначением сварной конструкции. Основным способом регулирования химического состава швов является варьирование состава наплавляемого металла, т. е. применяемых сварочных материалов. Хотя составы электродных, присадочных материалов, регламентированные ГОСТами и ТУ, весьма разнообразны, обеспечить только ими необходимую номенклатуру составов металла швов (наплавок) оказывается затруднительным. Поэтому, например, для раскисления, а также легирования с целью получения необходимого состава металла швов (наплавок) при сварке кроме присадочного металла в процесс вводят через сварочные материалы необходимые элементы, обычно в виде добавок чистого металла или сплавов.
Способы введения дополнительных металлических материалов при сварке весьма разнообразны. Это могут быть различные металлические полуфабрикаты — присадочные вставки, вводимые в разделку; легированные проволоки в пластино-проволочных электродах при электрошлаковой сварке и др. Часто в качестве металлических добавок используются предварительно подготовленные порошки — изготовленные из монолитных кусков дроблением; восстановленные из сыпучих, порошкообразных соединений, в частности окислов, и пр. Такие порошки вводятся с другими материалами в шихту электродных покрытий в виде порошковой смеси во внутренние части порошковых проволок и лент, в порошкообразную шихту керамических флюсов, подвергаемую связыванию каким-либо клеящим материалом и гранулированную на определенные размеры. Реже порошковидные металлические материалы насыпают на свариваемое или подлежащее наплавке изделие и расплавляют на нем, причем иногда для закрепления их связывают в мастикоподобные пасты, наносимые на поверхность изделия.
В некоторых случаях основной целью применения порошкообразных металлических добавок является не изменение химического состава металла шва, а повышение производительности сварки (добавка железного порошка в электродные покрытия при сварке сталей и пр.).
В большинстве случаев дополнительные металлические материалы за период существования жидкого металла должны равномерно распределиться в металлической основе. Иногда этот процесс начинается в каплях присадки (электрода) и продолжается в сварочной ванне; в некоторых случаях он и начинается и заканчивается в сварочной ванне. В случае, когда такие добавки играют роль элементов, связывающих кислород, их равномерное распределение в ванне и обеспечение этим процесса раскисления не является обязательным. Они могут оказывать и превентивное действие, связывая кислород еще до его поступления в металл капель или ванны. Это явление в ряде случаев имеет место в электродных покрытиях, когда такие добавки, в частности элементы с большим сродством к кислороду, еще в составе покрытия связывают выделяющийся другими материалами кислород, который потенциально мог бы окислить расплавляемый металл стержня.
Принципиально коэффициенты перехода элемента из стержня и из покрытия различны, так как при нахождении элемента в покрытиях (обычно в виде порошков) его реакция с недостаточно раскисленным покрытием происходит интенсивнее, чем при его нахождении в стержне. Поэтому более точный расчет концентрации элемента в наплавленном металле может быть произведен по формуле
[Me]нм = [Me]эсКперМеЭс + Gэп/GэсРМе[Me]РМеКперМеЭп. (1.8)
где КперМеЭс и КперМеЭп — соответственно коэффициенты перехода элемента Me из электродного стержня и покрытия;
Gэп/Gэс — относительный вес покрытия;
РМе — относительное количество в составе покрытия материала, содержащего элемент Me в металлическом состоянии;
[Ме]нм; [Ме]эс; [Me]рМе — концентрации элемента Me соответственно в наплавленном металле, электродном стержне и материале РМе, введенном в покрытие.
В некоторых случаях, например, когда степени легирования относительно невелики и допустимые колебания состава наплавленного металла перекрывают точность расчетов, можно принимать
КперМеЭс = КперМеЭп
Тогда формула упрощается
[Me]нм = КперМе {[Me]эс + Gэп/GэсРМе[Me]РМе}. (1.9)
В случае, если легирующий элемент вводится только через покрытие (в стержне этот элемент отсутствует), то, расчет становится еще проще, так как член [Ме]эс = 0.
Коэффициенты перехода зависят не только от физико-химических свойств элемента, но и от вида покрытия. Так, например, при легировании хромом (до количеств [Сг]нм= 1%) через покрытия различных видов были получены следующие значения Кпер :
для рудно-кислого покрытия типа ОММ-5 — 0,45;
для покрытия типа ЦМ-7 — 0,60 —0,65;
для хорошо раскисленного, на базе карбонатов, —0,9.
Для наиболее распространенных при сварке легированных и высоколегированных сталей, т. е. в случае, когда наиболее часто применяется дополнительное легирование при достаточно раскисленных ферросилицием и ферротитаном покрытиях фтористо-кальциевого вида, значения коэффициентов перехода ряда элементов приведены ниже:
Кпер
Никель 0,96—1,0
Хром 0,85—0,92
Молибден 0,8—0,85
Марганец 0,5.5—0,7
Ванадий 0,8—0,85
Углерод (графит) 0,45—0,6
Хотя, как отмечалось в выше возможно легирование металла за счет обменных реакций с соединениями (главным образом окислами) флюсов-шлаков и даже посредством газовой фазы, наибольшее распространение при сварке имеет легирование вводимыми металлическими составляющими. На этом, кроме рассмотренного выше примера с электродными покрытиями, основано применение керамических флюсов с металлическими добавками; порошковых проволок, когда не удается иметь проволоки сплошного сечения; порошковых пластинчатых (ленточных) электродов. Применяются также более специфические (и менее строгие по результатам легирования) способы сварки (наплавки) по крупке, по пасте с порошкообразными металлическими составляющими и др.
Все эти способы имеют свои особенности применения, но принципиальные схемы взаимосвязи между количествами вводимых элементов в процесс и конечным их содержанием в наплавленном металле остаются одинаковыми. Что касается химического состава металла швов, то при этом следует учитывать и разбавление наплавленного металла расплавляемым основным.
