- •1.Возможные проявления пэ а/б терапии в пол.Рта.
- •14.Склеродермия
- •15.Дерматомиозит
- •21. Острые пневмнии. Диф. Диагноз.
- •33. Б.А. Определение,предрасполагающие факторы.
- •35.Классификация по пг механизмам и тяжести течения.
- •37. Диагноз и диф.Ds.
- •38.Течение болезни,лечение
- •40. Гипертоническая болезнь:определение,класс.
- •41. Клиника.Осложнения.Диагностика.
- •42.Гипертонический криз.Диагностика.
- •43. Симптоматические аг.Определение.Диагноз.
- •47.Ибс.Определение,факторы риска.
- •48 .Классификация
- •49. Стенокардия.Определение.Класссификация.
- •51. Клинические проявления
- •55. Им Определение,этиология,пг.
- •56. Варианты клинического течения
- •57.Критерии ds острого им.
- •58. Экг признаки. Определение локализации и распространенности им.
- •61.Лечение. Методы проф-ки.
- •69. Митральный стеноз.Определение. Клиника.
- •70 Недостаточность митрального клапана. Клиника.
- •72. Митральный стеноз. Показания к хирургическому лечению.
- •75. Недостаточность митрального клапана. Показания к хир. Лечению.
- •77. Недостаточность аортального клапана. Определение. Клиника.
- •79. Стеноз устья аорты. Клиника (дополнение к флюзе)
- •90. Лабораторные и инструментальные методы
- •91. Лечение.
- •101. Осложнения.
- •104. Классификация:
- •105. Клиническая картина:
- •107. Дифференциальная диагностика:
- •109. Циррозы печени.Определение.Этиология.Пг.
- •110. Классификация.
- •111.Основные клинические синдромы.
- •112.Лаб. И инстр. Методы диагностики.
- •113.Диф.Диагноз.
- •114. Лечение.
- •115.Осложнения и их лечение.
- •.132 Дифференциальная диагностика хп
- •137..Лабораторные исследования
- •159Хронический лимфолейкоз)
- •160 Диф. Диаг.Хронч лимфолейкоз
- •162. Диффузный токсический зоб:
- •163.Клинические проявления:
- •164. Лечение:
- •165. Диабет сахарный
- •166. Клинические проявления:
- •167. Лабораторные и инструментальные методы диагностики:
- •168. Лечение. Прогноз.
- •169. Течение:
- •170. Осложнения:
- •165. Диабет сахарный
- •166. Клинические проявления:
- •167. Лабораторные и инструментальные методы диагностики:
- •168. Лечение. Прогноз.
- •169. Течение:
- •170. Осложнения:
- •162. Диффузный токсический зоб:
- •163.Клинические проявления:
- •164. Лечение:
- •159Хронический лимфолейкоз)
- •142. Лечение.Прогноз.
- •145.Клинические проявления:
- •146.Лаб.Мет.Диаг-ки :
- •147.Лечение.Прогноз.
41. Клиника.Осложнения.Диагностика.
Жалобы:на головные боли,головокружение,слабость,вялость,эмоц.лабильность,вследствие нарушения к/бращения в г.м.,перебои в А с., боли в обл.с.,мелькание «мушек» перед глазами(спазм или к/излияние в глазное дно), шум в ушах, нарунение эректильной f.Принципы расспроса: анамнез заболевания-семейный анамнез АГ,СД,ИБС, дислипидемии,мозгового инсульта,заболевания почек; продолжительность и степень ↑АД,эффективность предшествующей а/гипертензивной терапии;нарушение сексуальной f(у мужчин), наличие факторов риска(образ жизни),прием препаратов ↑АД(как ПЭ), личностные,эмоциональные факторы.Принципы обследования: физические методы- измерение роста,m, расчет ИМТ,окружности талии и бедер( у женщин< 88, у муж. <102см), расчет ИТБ(отношение талии к бедрам),исследование ССС, перкуторно расширение левых границ сердца(т.к. гипертрофия левого желудочка),аускул.-ослабление 1 тона над верхушкой с.,акцент 2тона над А.,пульс-полный,напряженный, большой;2х-3-х кратное измерение АД в соответствии с м/ународным стандартом(139/89>); исследование глазного дна для установления гипертонической ретинопатии. Гиперадренергическая форма ГБ характеризуется: 1.лабильностью Ад, наличием гиперкинетического типа кровообращения (высокий сердечный выброс при незначительном увеличении периферического сопротивления или нормальных его величинах); 2.клинически — выраженными вегетативными признаками (сердцебиения, неприятные ощущения в области сердца, ощущения пульсации г голове, покраснение лица, потливость); 3.уровень ренина плазмы не изменен или повышен. Натрий(объем)зависимая форма ГБ: 1.четкая связь повышения Ад с приемом большого количества жилкости, поваренной соли; 2.объем внеклеточной жидкости повышен; 3. клинически — отечность век, одутловатость лица, чувство онемение пальцев, парестезии:
Лабораторные методы:
1.ОАК(при развитии нефроангиосклерза-протеинурия,микрогематурия,цилиндрурия,гипо-,изостенурия);
2.БХкрови:определяют уровень К+, Na+,креатинина(изменяется при нарушении f.почек), глюкозы, уровень общего ХС и ХС ЛВП
3ЭКГ(признаки гипертрофии миокарда лев.жел.) не выявляет изменений при 1 стадии. Во II и III стадиях имеются признаки гипертрофии левого желудочка: отклонение электрической оси сердца влево, увеличение амплитуды комплекса QRS, появление характерной депрессии сегмента SТ и деформация зубца Т в отведенияхV5,6, I ,aVL.
4Rh органов грудной клетки при I стадии ГБ не обнаруживает отчетливых изменений сердца и крупных сосудов. Начиная со II стадии отмечаетсяГЛЖ, в III стадии можно выявить признаки атеросклероза аорты.
5Эхо-КГ(для оценки ГЛЖ)
6Офтальмоскопия. В I стадии ГБ органических изменений сосудов глазного дна не отмечается. В ряде случаев можно выявить лишь спазм артерий сетчатки. У больных—II-IIIстадии ГБ изменение сосудов глазного дна выражено значительно: сужен просвет артериол, утолщена их стенка, уплотненные артериолы сдавливают вены (феномен перекреста — симптом Салюса—Гунна); развивается склероз артериол, отмечается неравномерность калибра, присоединяются мелкие и крупные кровоизлияния, возможен отек сетчатки, иногда ее отслойка с потерей зрения.
Спец.методы(при подозрении на вторичный вариант)
1Определение активности ренина плазмы,Ур.альдостерона,ТТГ,тироксина)
2Исслед.суточной мочи(экскреция КА,кортизола)
3.УЗИ почек,щит.жел.,н/п
4.КТ г.м.(на выявление опухолей)
5.Экскреторная урография, на всех стадиях развития ГБ никакой патологии не выявляет. Обнаружение изменений позволяет усомниться в диагнозе ГБ.
Осложнения:1. Кардиальные: а)ускоренное развитие атеросклероза коронарных артерий и ИБС; б)ОСН, в) расслаивающая аневризма аорты (на фоне гипертонического криза); г)ХСН. II. Церебральные: а) снижение зрения (вплоть до полной слепоты); б) ускоренное развитие атеросклероза сосудов мозга; в) динамичные и органические нарушения мозгового кровообращения. III Почечные: гипертонический нефроангиосклероз (проявляетя ↓выделительной f. почек). Основные показатели вовлечения в патологический процесс почек — выделение белка и ↑содержания креатинина. Концентрация креатинина в крови коррелирует с риском развития СС осложнений. В дальнейшем может появиться развернутая картина ХПН.
