- •1.Возможные проявления пэ а/б терапии в пол.Рта.
- •14.Склеродермия
- •15.Дерматомиозит
- •21. Острые пневмнии. Диф. Диагноз.
- •33. Б.А. Определение,предрасполагающие факторы.
- •35.Классификация по пг механизмам и тяжести течения.
- •37. Диагноз и диф.Ds.
- •38.Течение болезни,лечение
- •40. Гипертоническая болезнь:определение,класс.
- •41. Клиника.Осложнения.Диагностика.
- •42.Гипертонический криз.Диагностика.
- •43. Симптоматические аг.Определение.Диагноз.
- •47.Ибс.Определение,факторы риска.
- •48 .Классификация
- •49. Стенокардия.Определение.Класссификация.
- •51. Клинические проявления
- •55. Им Определение,этиология,пг.
- •56. Варианты клинического течения
- •57.Критерии ds острого им.
- •58. Экг признаки. Определение локализации и распространенности им.
- •61.Лечение. Методы проф-ки.
- •69. Митральный стеноз.Определение. Клиника.
- •70 Недостаточность митрального клапана. Клиника.
- •72. Митральный стеноз. Показания к хирургическому лечению.
- •75. Недостаточность митрального клапана. Показания к хир. Лечению.
- •77. Недостаточность аортального клапана. Определение. Клиника.
- •79. Стеноз устья аорты. Клиника (дополнение к флюзе)
- •90. Лабораторные и инструментальные методы
- •91. Лечение.
- •101. Осложнения.
- •104. Классификация:
- •105. Клиническая картина:
- •107. Дифференциальная диагностика:
- •109. Циррозы печени.Определение.Этиология.Пг.
- •110. Классификация.
- •111.Основные клинические синдромы.
- •112.Лаб. И инстр. Методы диагностики.
- •113.Диф.Диагноз.
- •114. Лечение.
- •115.Осложнения и их лечение.
- •.132 Дифференциальная диагностика хп
- •137..Лабораторные исследования
- •159Хронический лимфолейкоз)
- •160 Диф. Диаг.Хронч лимфолейкоз
- •162. Диффузный токсический зоб:
- •163.Клинические проявления:
- •164. Лечение:
- •165. Диабет сахарный
- •166. Клинические проявления:
- •167. Лабораторные и инструментальные методы диагностики:
- •168. Лечение. Прогноз.
- •169. Течение:
- •170. Осложнения:
- •165. Диабет сахарный
- •166. Клинические проявления:
- •167. Лабораторные и инструментальные методы диагностики:
- •168. Лечение. Прогноз.
- •169. Течение:
- •170. Осложнения:
- •162. Диффузный токсический зоб:
- •163.Клинические проявления:
- •164. Лечение:
- •159Хронический лимфолейкоз)
- •142. Лечение.Прогноз.
- •145.Клинические проявления:
- •146.Лаб.Мет.Диаг-ки :
- •147.Лечение.Прогноз.
33. Б.А. Определение,предрасполагающие факторы.
БА-хр.восп.заболев.дыхательных путей с участием клеток,медиаторов воспаления, сопровождающееся у предрасположенных лиц гиперреактивностью и вариабельной обструкцией бронхов,что проявляется приступом удушья,появлением хрипов или затруднением дыхания,особенно ночью или ранним утром.
Предрасп.факторы:
1.внутренние(врожденные):
А)атопия-выработка повышенного количества IgE,в ответ на воздействие внешних аллергенов;
Б)половые особенности:в детском возрасте у мальчиков чаще,чем удевочек.Различие между полами после 10лет,когда изменяется отношение диаметра к длине бронхов.В пубертате и далее у женщин чаще , чем у мужчин.
В)гиперреактивность дыхательных путей-нестабильное состояние дыхательных путей,когда на действие широкого спектра экзо- и эндогенных стимулов(физическая нагрузка,холодный воздух,плач,смех,таб.дым)идёт мощный бронхоконстрикторный эффеткт.
2.внешние факторы:
А)ф.,способствующие распространению БА у предрасположенных лиц:домашние аллергены(пыль,животные,тараканы,грибы),внешние аллергены(пыльца,грибы),профессиональные(сенсибилизаторы),курение,респират.инфекции.
Б)ф.,α провоцируют обострение БА и/или являются причиной сохранения симптомов:дом. и внеш. аллергены,поллютанты помещений,респир.инфекции,физ.нагрузка и гипервентиляция,изменение погодных условий, пища,лек-ва,чрезмерные эмоц.нагрузки,курение,ирританты(дом.аэрозоли).
Этиология:аллергены-внешние и внутренние(инфекционные).
34.ПГ.Центральным звеном ПГБА является неинфекционный воспалительный процесс в бронхах, кот.вызывается воздействием различных воспалительных клеток и выделяемых ими БАВ-медиаторов.В свою очередь воспаление бронхов ведет к развитию их гиперчувствительности и гиперреактивности,предрасполагая т.о. бронхиальное дерево к сужению в ответ на разлтчные стимулы.
БА протекает по I,III,IV типам реакций гиперчувствительности.Чаще по ГНТ. АГ+ IgE фиксируютя на поверхности тучныз клеток дыхательных путей и циркулирующих в крови базофилов>выделяются БАВ(гистамин,серотонтн)>приток эозинофилов и др.клеток воспаления(гранулоцитов,моноцитов,Т-лимфоцитов)к месту проникновения аллергена>повышается проницаемость микроциркуляторного русла, отек,гипер- и дискриния, бронхоспазм. III типа(феномен Артюса) образуются АТ, принадлежащие преимущественно к IgE и М. Повреждающее действие АГ-АТ реализуется через активацию комплемента,высвобождение лизосомальных ферметов.Происходит повреждение базальных мембран и, спазм гладких мышц брпонхов, расширение сосудов,повышается проницаемость микроциркуляторного русла. Тип IV(клеточный),при кот.повреждающее действие оказвают сенсибилизированные лимфоциты,относится к ГЗТ.
35.Классификация по пг механизмам и тяжести течения.
По ПГ:
1).атопический;2)инфекционно-зависимый;3)аутоиммунный;4)дисгормональный;5)нервно-психичекий;6)адренергический;7)первично-измененная реактивность бронхов.
По тяжести:
1.легкая интермиттирующая(эпизодическая). Кратковременные симптомы реже 1 раза в неделю.Короткие обострения (от неск-ких ч. до неск-ких дней). Ночные симптомы<2 раз в месяц.Отсутствие симптомов и нормальная функция внешнего дыхания м/у обострениями. ПСВ и ОФВ1: ≥80% от должных. Вариабельность показателей ПСВ или ОФВ1<20%.
2.легкая персистирующая. Симптомы от 1 раза в нед. до 1 раза в день.Обострения м.снижать физическую активность и нарушать сон.Ночные симптомы>2раз в месяц. ПСВ и ОФВ1: ≥80% от должных. Вариабельность показателей ПСВ или ОФВ1 20-30%.
3.среднетяжелая персистирующая. Ежедневные симптомы.Обострения м.приводить к ограничению физ-ой активности и сна.Ночные симптомы>1раза в нед. . ПСВ и ОФВ1: 60-80% от должных. Вариабельность показателей ПСВ или ОФВ1>30%.
4тяжелая персистирующая.Постоянное наличие симптомов.Частые ночные симптомы.Ограничение физ-ой активности из-за симтомов астмы. ПСВ и ОФВ1:≤ 60% от должных. Вариабельность показателей ПСВ или ОФВ1 >30%.
36.Клиника во время приступа и в межприступный период.
Клиника обострения:
Периоды:
1.предвестников
2.приступный
3.обратное развитие
Жалобы на приступы удушья(затрудненное дыхание ,преимущественно на выдохе), одышку, кашель. Кашель м.б.сухим,надсадным,приступообразным или с выделением вязкой трудноотделяемой мокроты.Затрудненное носовое дыхание.
Объективно: лицо одутловатое,в фазе выдоха м.б. набухание шейных вен, грудная клетка застывает в положении максимальногот вдоха,в акте дыхания уч-ет вспомогательная мускулатура,помогает преодолеть существующее сопротивление воздуху.
Пальпация: голосовое дрожание,наличие болезненных участков.
Перкуссия:коробочный перкутроный звук,смещение вниз нижних границ легких и резкое ограничение их подвижности.
Аускультация:ослабленное везикулярного дыхания с удлиненным выдохом и большое кол-во распространенных сухих(преимущественно свистящих)хрипов.
Поперечник абсолютной тупости с. уменьшен за счет резкого расширения легких,приглушенность тонов,тахикардия,акцент 2-го тона над легочной арт.
Инструментальная ds-ка :
ОАК: эозинофилия,лейкоцитоз
Мокрота:↑вязкости,эозинофилы,спирали Куршмана,кристаллы Шарко-Лейдена.
Спирография:резко↓ ФЖЕЛ,МВЛ,ОФВ1 и индекс Тиффно,ПСВД при незначительно сниженном ЖЕЛ.
Rh:в прямой проекции-эмфизематозная прозрачность легочной ткани.
Пиклуометрия,бронходилятац.тест «+»
Кожные пробы для определения сенсибилизации к аллергенам.Определение общего IgE в крови (в N=0-100МЕ)путем твердофазного ИФА.Определение специфических IgE в крови путем твердофазного ИФА.Показания к назначению фармакологических проб бронхорасширяющего действия:выявление скрытых нарушений бронхиальной проходимости,уточнение уд.веса конкретных факторов механизма обструкции(бронхоспазм,отек,дискриния),леч.эффект и дозировки бронхолитических лек.средств.
