- •Аминокислоты ароматического ряда
- •Аминокислоты ароматического ряда
- •Производные n-аминобензойной кислоты – местные анестетики
- •Анестезин
- •Бензокаин
- •Новокаин Новокаина гидрохлорид Прокаина гидрохлорид
- •Дикаин Тетракаина гидрохлорид
- •Местноанестезирующие вещества производные алкиламиноациламидов ароматического и гетероароматического строения
- •Лидокаина гидрохлорид
- •Ксикаин
- •Тримекаина гидрохлорид
- •Тримекаин
- •Бупивакаина гидрохлорид
- •Бупивакаин
- •Артикаин
- •Амиды о-аминобензойной кислоты
- •Прокаина гидрохлорид Новокаинамид
- •Метоклопрамид
- •Церукал
- •Производные м-аминобензойной кислоты
- •Амидотризоевая кислота
- •Триомбрин
- •Производные n-аминосалициловой кислоты
- •Производные арилалкиламинов
- •Катехоламины
- •Адреналин и его соли
- •Адреналина гидротартрат
- •Эпинефрина гидротартрат
- •Норадреналин
- •Норадреналина гидротартрат
- •Норэпинефрина гидротартрат
- •Допамин
- •Допамина гидрохлорид
- •Дофамина гидрохлорид
- •Симпатомиметики- аналоги по действию катехоламинам
- •Изопреналина гидрохлорид
- •Изадрин
- •Фенотерола гидробромид
- •Беротек
- •Сальбутамол
- •Верапамил, Верапамила гидрохлорид
- •Изоптин
- •Симпатомиметики природного происхождения производные фенилалкиламинов.
- •Эфедрина гидрохлорид
- •Дефедрин
- •Кислоты, производные фенилалкиламинов
- •Леводопа
- •Метилдофа
- •Производные арилоксипропаноламина
- •Пропранолол
- •Анаприлин
- •Пропранолола гидрохлорид
- •Тимолола малеат
- •Атенолол
- •Б исопролол
- •Флуоксетин
- •Флуоксетина гидрохлорид
- •Хлорамфеникол
- •Левомицетин
- •Хлорамфеникола стеарат
- •Хлорамфеникола сукцинат растворимый
- •Бромфенилалкиламины
- •Бромгексин
- •Бромгексина гидрохлорид
- •Амброксол
- •Амброксола гидрохлорид
- •Йодированные производжные ароматических аминокислот – гормоны щитовидной железы и антитиреоидные препараты
- •Левотироксин натрия
- •Л евотироксин
- •Производные бензолсульфокислоты
- •Производные n-аминобензолсульфокислоты
- •Сульфаниламид
- •Стрептоцид
- •С ульфацетамид - натрий
- •Сульфадиметоксин
- •Сульфален
- •Фталилсульфатиазол
- •Фталазол
- •Сульфасалазин
- •Бисептол
- •Производные бензолсульфонилмочевины как противодиабетические препараты
- •Карбутамид
- •Букарбан
- •Глипизид
- •Метформин
- •Метформина гидрохлорид
- •Амиды сульфокислот как диуретические средства
- •Фуросемид
- •Буфенокс
- •Буметанид
- •Гидрохлортиазид
- •Гипотиазид
- •Бензолсульфохлорамиды
- •Хлорамин б
- •Бензолсульфохлорамид-натрий
- •Галазон
- •Пантоцид
Буфенокс
Bufenox
Буметанид
Bumetanide
3-бутиламино-4-фенокси-5-сульфамоилбензойная кислота
Буметанид – это белый аморфный или мелкокристаллический порошок, практически нерастворим в воде, трудно растворим в спирте.
Для идентификации буметанида можно использовать ИК- и УФ-спектроскопию, реакцю на присутствие амидной группы.
УФ-спектр буметанида в 0,1 М растворе натрия гидроксида должен иметь две полосы поглощения с максимумами при 222 и 320 нм.
ИК–спектр поглощения должен совпадать с ИК-спектром стандартного образца или спектром, прилагаемым к НД.
Наличие амидной группы доказывают при нагревании с раствором натрия
гидроксида - выделившийся аммиак окрашивает красную лакмусовую
бумагу в синий цвет.
Количественное определение буметанида проводят методом нейтрализации в спиртовом растворе (индикатор – феноловый красный).
Буметанид является диуретическим средством. По механизму действия он сходен с фуросемидом. Его назначают в дозах 0,001- 0,003 г.
Выпускается буметанид в таблетках по 0,001 или в виде 0,025% раствора по 2мл.
Гидрохлортиазид
Hydrochlorthiazide
Гипотиазид
Hypothiazide
6-хлор-3,4-дигидро-1,2,4-бензотиадиазин-7-сульфамоил-1,1-диоксид
Гидрохлортиазид - это белый кристаллический порошок, очень мало растворимый в воде, умеренно растворим в спирте.
Подлинность гидрохлортиазида устанавливают по ИК- и УФ-спектрам, по реакции образования азокрасителя, по обнаружению хлорид-ионов после минерализации и по обнаружению аммиака после реакции со щёлочью.
УФ-спектр гидрохлортиазида в 0,01 М растворе натрия гидроксида имеет две полосы поглощения с максимумами при 273 и 323 нм.
ИК–спектр гидрохлортиазида должен совпадать с ИК-спектром стандартного образца или спектром, прилагаемым к НД.
При нагревании гидрохлортиазида с раствором щёлочи выделяется аммиак, который определяется по посинению красной лакмусовой бумажки.
Образующийся в результате реакции ароматический амин даёт положительную реакцию образования азокрасителя.
Количественное определение гидрохлортиазида проводят методом титрования 0,1 М натрия гидроксидом в среде диметилформамида (индикатор – тимоловый синий) или цериметрически
Фармакологическое действие гидрохлортиазида обусловлено уменьшением реабсорбции ионов натрия и хлора в дистальной части извитых канальцев почек. Назначается гидрохлортиазид как диуретическое средство, часто при отёках вызванных сердечной недостаточностью, при гипертензиях.
Дозы гидрохлортиазида зависят от тяжести заболеваний в дозах от 0,01 до 0,05 г.
Выпускают гидрохлортиазид в таблетках по 0,025; 0,05 и 0,1 г.
Бензолсульфохлорамиды
Дезинфицирующее действие хлора и гипохлоритов известно более 100 лет. Длительное время в качестве дезинфицирующего средства применялась хлорная известь и её смеси с борной кислотой, с карбонатом и гидрокарбонатом натрия. Эта смесь, известная под названием жидкости Дакена, была пригодна для орошения ран.
Более стабильными оказались хлорамины, которые получают действием гипохлоритов на соединения, содержащие аминогруппу. Они оказались более стабильными и могут храниться в сухом виде длительное время. Большее распространение получили хлорамин Б и пантоцид или галазон.
