Сульфален

S ulfalenum

2-(n-аминобензолсульфамидо)-3-метоксипиразин

Сульфален получают по такой же схеме как и другие сульфамидные препараты.

Сульфален представляет собой белый или желтовато-белый порошок,

практически нерастворимый в воде, легко растворим в растворах щелочей и

минеральных кислот.

Подлинность сульфалена определяют с помощью УФ- и ИК-спектроскопии. УФ-спектр сульфалена в 0,1 М растворе натрия гидроксида имеет полосу поглощения с максимумом при 325 нм, в 0,1 М растворе кислоты хлористоводородной – при 289 нм.

ИК–спектр должен совпадать с ИК-спектром стандартного образца сульфалена или с прилагаемым к НД.

Реакцию с раствором меди сульфата проводят так же как и с сульфадиметоксином – образуется осадок грязно-зелёного цвета, постепенно переходящий в голубовато-зелёный.

Другие реакции проводят также как и на все сульфаниламидные препараты.

Количественное определение сульфалена проводят нитритометрическим методом.

Сульфален является бактериостатическим средством. Его назначают при заболеваниях вызванных чувствительными к препарату возбудителями: при пневмонии, трахоме, бронхите, холецистите, уретрите и др. Его отличительной особенностью является высокая степень реабсорбции из почечных канальцев.

При острых инфекциях его назначают ежедневно, при хронических – один раз в 7-10 дней, в дозах от 0,2 до 1,0 г.

Выпускается сульфален в таблетках по 0,2г.

Фталилсульфатиазол

Рhthalylsulfathiazolum

Фталазол

Рhthalazolum

2 – (n – фталиламинобензолсульфамидо) – тиазол

4-(фтазолил-2-сульфамоил) фталевая кислота

Получают фталилсульфатиазол путём ацилирования сульфатиазола с помощью фталевого ангидрида

Фталилсульфатиазол представляет собой белый или слегка желтоватый порошок, нерастворим в воде, легко растворим в растворах щелочей, мало

растворим кислотах.

Характерной реакцией для испытания на подлинность фталилсульфатиазола является реакция образования флюоресцеина. Её проводят путём сплавления фталилсульфатиазола с резорцином в присутствии нескольких капель кислоты серной концентрированной. После этого плав разбавляют значительным количеством воды с несколькими каплями раствора щёлочи – в результате появляется зелёная флюоресценция. Другие продукты реакции после сплавления с концентрированной серной кислотой не изучались

Реакция образования азокрасителя проводится после предварительного гидролиза в присутствии раствора натрия гидроксида.

ИК–спектр фталилсульфатиазола должен быть идентичным с ИК-спектром стандартного образца.

Количественное определение фталилсульфатиазола проводят в среде диметилформамида путём титрования 0,1 М раствором натрия гидроксида (индикатор – тимоловый синий)

Фармакологическое действие фталилсульфатиазола такое же как и у других

сульфамидных препаратов. Однако он плохо растворяется в воде и кишечнике, поэтому практически не всасывается. Его применяют при кишечных инфекциях: дизентерии, колитах и для профилактики кишечных инфекций после операционных вмешательств. Обычно дозы фталилсульфатиазола находятся в пределах от 0,1 до 1,0 г.

Выпускается фталилсульфатиазол в таблетках по 0,5 г.