Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Органічна хімія (заочн).docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.04.2025
Размер:
69.94 Кб
Скачать

Контрольні питання до іспиту з дисципліни органічна хімія

  1. Предмет і завдання органічної хімії.

  2. Теорія хімічної будови органічних сполук О.М.Бутлерова. Користуючись моделями, висвітлити основні положення теорії.

  3. Класифікація органічних сполук. Основні класи органічних сполук.

  4. Типи розриву зв’язків в органічних сполуках.

  5. Типи хімічних реагентів.

  6. Характеристика зв’язків в органічних сполуках.

  7. Алкени: будова, гомологічний ряд, ізомерія, номенклатура. Знайти в Державній фармакопеї ХІ органічні препарати алканів. Ро­бота з моделями.

  8. Властивості і застосування алканів. Знайти в Державній фармакопеї XI органічні препарати алканів.

  9. Алкени: будова, гомологічний ряд, ізомерія, номенклатура. Робота з моделями.

  10. Властивості і застосування алкенів. Правило Марковникова.

  11. Алкіни: будова, гомологічний ряд, ізомерія, номенклатура. Робота з моделями.

  12. Властивості і застосування алкінів. Реакція Кучерова.

  13. Кислотні властивості алкінів.

  14. Алкадієни: спряжені дієни. Особливості їх властивостей, застосування.

  15. Аліциклічні вуглеводні: ізомерія, номенклатура, властивості, застосування.

  16. Сучасні уявлення про будову аренів. Правило Хюккеля. Аро­матичність. Робота з моделями.

  17. Гомологічний ряд аренів. Ізомерія, номенклатура, застосу­вання..

  18. Хімічні властивості аренів. Робота з моделями.

  19. Вплив електронодонорних і електроноакцепторних замісників на реакційну здатність бензольного ядра і орієнтацію заміщення. Робота з моделями.

  20. Реакції, що спричинюють втрату і ароматичності. Окислення гомологів бензолу.

  21. Галогенопохідні вуглеводнів: будова, класифікація, ізоме­рія, номенклатура. Робота з моделями.

  22. Властивості і застосування галогенопохідних. Знайти у Державній фармакопеї XI органічні препарати галогенопохідних вуг­леводнів.

  23. Спирти: будова, класифікація, гомологічний ряд, ізомерія, номенклатура. Робота з моделями.

  24. Фізичні властивості спиртів. Реакції спиртів з участю С - Н- зв’язку. Знайти в Державній фармакопеї XI органічні препа­рати спиртів.

  25. Реакції спиртів з участю С - С- зв’язку. Окислення спиртів. Знайти в Державній фармакопеї XI органічні препарати спиртів.

  26. Багатоатомні спирти: будова, властивості, застосування. Гліцерин.

  27. Феноли: класифікація, будова, фізичні властивості, засто­сування. Робота з моделями.

  28. Властивості фенолів, зумовлені наявністю бензольного ядра.

  29. Властивості фенолів, повмязані з наявністю фенольного гід­роксилу.

  30. Двох- і трьохатомні феноли. Окислення фенолів. Застосуван­ня. Знайти з Державній фармакопеї XI органічні препарати фенолів.

  31. Прості ефіри: будова, властивості, застосування.

  32. Альдегіди: будова, гомологічний ряд, ізомерія, номенклату­ра. Знайти в Державній фармакопеї XI органічні препарати альдегі­дів.

  33. Властивості альдегідів.

  34. Загальна характеристика кетонів.

  35. Одноосноші карбонові кислоти: гомологічний ряд, ізомерія, номенклатура, фізичні властивості.

  36. Будова карбоксильної групи. Кислотні властивості одноосновних карбонових кислот. Робота з моделями.

  37. Реакції нуклеофільного заміщення, характерні для одноосновних карбонових кислот.

  38. Особливості будови і властивості мурашиної кислоти. Оцтова кислота. Значення кислот. Застосування в побуті. Робота з моделя­ми.

  39. Будова, властивості і застосування бензойної кислоти.

  40. Двохосновні карбонові кислоти. Будова, властивості, засто­сування. Застосування в побуті щавлевої кислоти.

  41. Складні ефіри. Будова, властивості, застосування.

  42. Аміди кислот. Будова, властивості, застосування.

  43. Сечовина: будова, властивості, застосування.

  44. Аміни аліфатичного ряду: будова, властивості, застосування.

  45. Аміни ароматичного ряду: будова, властивості, застосування.

  46. Азо- і діазосполуки. Реакція діазотування. Будова солей діазонію.

  47. Реакція азосполучення солей діазонію з фенолами і змінами. Хромофори. Ауксохроми.

  48. Гідроксикислоти. Класифікація. Відношення α-, β-, γ-гідроксикислот до нагрівання.

  49. Молочна кислота: будова, властивості, застосування. Знайти в Державній фармакопеї XI органічні препарати молочної кислоти.

  50. Винна, лимонна кислоти. Будова, властивості, застосування. Знайти в Державній фармакопеї П органічні препарати винної, ли­монної кислот.

  51. Просторова будова органічних молекул. Стереоізомерія. Енантіомери. Дізстереомери. Робота з моделями.

  52. Фенолокислоти: будова, властивості, застосування саліци­лової кислоти та її похідних.

  53. Амінокислоти: класифікація, будова, номенклатура, власти­вості як біполярних сполук.

  54. Відношення α-, β-, γ-амінокислот до нагрівання. Зас­тосування амінокислот,

  55. Моносахариди: класифікація, ізомерія.

  56. Властивості моносахаридів. Застосування. Знайти в Держав­ній фармакопеї органічні препарати моносахаридів.

  57. Гетероциклічні сполуки. Класифікація, значення, ароматич­ний характер.

  58. Електронна будова атома азоту і кислотно-основні власти­вості гетероциклів.

  59. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом. Робота з моделями.

  60. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами.

  61. Шестичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами.

  62. Шестичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом.

  63. Конденсовані системи гетероциклів. Знайти в Державній фармакопеї XI органічні препарати ксантинів.

  64. Ізопреноїди. Ментол. Терпінгідрат. Камфора. Бромкамфора.