- •Зміст програми з курсу Органічна хімія для студентів заочної форми навчання
- •Список навчальної літератури
- •Контрольні завдання з органічної хімії і. Вуглеводні. Галогенопохідні вуглеводнів
- •II. Альдегіди. Кетони.
- •III. Карбонові кислоти та їх похідні
- •V.Аміни. Амінокислоти
- •Vі. Діазосполуки. Азосполуки. Гетероциклічні сполуки
- •Vіі. Вуглеводи
- •Контрольні питання до іспиту з дисципліни органічна хімія
V.Аміни. Амінокислоти
Запропонуйте кілька способів синтезу п-нітроаніліну. Порівняйте основні властивості цієї речовини та аніліну.
Наведіть послідовність реакцій, за допомогою яких можна здійснити перетворення:
C
2U2
→
C6H6
→
C6H5NО2
→
C6Н5NН2
C6H5NH3C1 C6H3NH2(N02)2
Складіть схему синтезу 2,4,5-триамінохлорбензолу з м-дихлорбензолу.
2-аміно-3-бромтолуол використовують для добування азобарвників. Як його можна добути з толуолу (без домішок ізомерів).
Довести амфотерність таких речовин: а) гідроксиду алюмінію, б) амінооцтової кислоти. Яка принципова відмінність в амфотерності цих сполук? Написати рівняння реакцій.
Написати сім структурних формул речовин, виходячи з поданих молекулярних формул: C2H5CONH2; H2NC2H4CО2H; CH3(N02)3C6H2; С5Н11СОNН2; C2H7N. Зазначити назви речовин і розподілити за класами.
Написати структурні формули речовин та їх назви за молекулярними формулами і розподілити за класами (нітросполуки, аміни, амінокислоти): C4H9NH2, C2H5NH2, H2N(CH2)2CО2H, CH3NО2, C6H5NО2, H2N(CH2)5COOH.
За допомогою яких реакцій з п-нітрохлорбензену можна синтезувати такі сполуки:
Vі. Діазосполуки. Азосполуки. Гетероциклічні сполуки
Напишіть структурні формули сполук: а) хлориду п-нітрофенілдіазонію, б) хлоду 3,4-диметилфенілдіазонію в) п-аміноазобензолу.
Запропонуйте схему синтезу м-бромтолуолу з толуолу.
Напишіть схему синтезу з бензолу, метанолу та неорганічних речовин таких сполук: м-метоксибензойної кислоти.
Напишіть структурні формули таких сполук: п-гідроксиазобензену; 3,4-діаміноазобензену; 4-сульфо-4-гідроксиазобензену; п-бензолсульфокисло-ти.
Які з речовин: а) диметилаланін, б) бензол сульфокислота, в) саліцилова кислота, можуть реагувати з фенілдіазоній хлоридом, утворюючи азосполуки; Напишіть схеми реакцій та наведіть механізм азосполучення.
Наведіть схеми реакцій які ілюструють амфотерний характер піролу. Поясніть причину ацидофобності піролу.
Напишіть схеми електрофільного заміщення: а) сульфування тіофену; б) азосполучення піролу з хлоридом фенілдіазонію.
Запропонуйте схему синтезу усіх ізомерних амінопіридинів з піридину.
Vіі. Вуглеводи
Яку масу глюкози використали для реакції спиртового бродіння (вихід продукту 80%), якщо відомо, що для переведення одержаного вуглекислого газу в кислу сіль використали 200мл розчину натрій гідроксиду з масовою часткою лугу 20% (ρ NaOH=1,2г/мл)? (135г)
У результаті ферментативного молочнокислого бродіння глюкози масою 18 г одержали молочну кислоту (вихід продукту 80%). Розрахувати масу натрій гідроген карбонату, яку потрібно використати для нейтралізації одержаної кислоти. (13г)
Під час гідролізу крохмалю масою 0,81кг одержали глюкозу, яку піддали спиртовому бродінню. Втрати в кожній з реакцій становили 20%. У результаті одержали водний розчин спирту масою 1,3 кг Розрахувати масову частку (%) етанолу в одержаному розчині (22,7%)
Суміш глюкози і мальтози масою 15,6 г окиснили аміачним розчином оксиду аргентуму. При цьому утворилась суміш кислот масою 16,57 г. Визначте масову частку кожного компонента в суміші. (41,85%-глюкози, 58,15%-мальтози)
Внаслідок ферментативного молочнокислого бродіння 30г глюкози утворилась речовина А, при взаємодії якої з карбонатом натрію виділилось 3,36 л газу. Визначте будову речовини А і масову частку її виходу. (С3Н6О3; 90%)
Встановити формулу пентози знаючи, що оксинітрил, добутий з неї при дії HCN, після омилення і відновлення йодоводневою кислотою утворює метилпропілоцтову кислоту.
Які з відомих вам дисахаридів здатні до мутаротації? Поясніть це на основі їх будови.
Напишіть рівняння реакції повного ацетилювання клітковини (структурні формули). Яке значення цієї реакції?
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
13 |
B-l |
1 |
9 |
17 |
25 |
33 |
41 |
49 |
57 |
65 |
73 |
81 |
89 |
97 |
В-2 |
2 |
10 |
18 |
26 |
34 |
42 |
50 |
58 |
66 |
74 |
82 |
90 |
98 |
В-3 |
3 |
11 |
19 |
27 |
35 |
43 |
51 |
59 |
67 |
75 |
83 |
91 |
99 |
В-4 |
4 |
12 |
20 |
28 |
36 |
44 |
52 |
60 |
68 |
76 |
84 |
92 |
100 |
В-5 |
5 |
13 |
21 |
29 |
37 |
45 |
53 |
61 |
69 |
77 |
85 |
93 |
101 |
В-6 |
6 |
14 |
22 |
30 |
38 |
46 |
54 |
62 |
70 |
78 |
86 |
94 |
102 |
В-7 |
7 |
15 |
23 |
31 |
39 |
47 |
55 |
63 |
71 |
79 |
87 |
95 |
103 |
В-8 |
8 |
16 |
24 |
32 |
40 |
48 |
56 |
64 |
72 |
80 |
88 |
96 |
104 |
Вуглеводні - 1, 2, 3
Спирти. Феноли - 4, 5
Оксосполуки - 6, 7
Карб. кислоти - 8, 9
Нітросполуки - 10
Аміни - 11, 12
Вуглеводи - 13
