Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Органічна хімія (заочн).docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.04.2025
Размер:
69.94 Кб
Скачать

V.Аміни. Амінокислоти

  1. Запропонуйте кілька способів синтезу п-нітроаніліну. Порівняйте основні властивості цієї речовини та аніліну.

  2. Наведіть послідовність реакцій, за допомогою яких можна здійснити перетворення:

C 2U2 → C6H6 → C6H52 → C6Н52

C6H5NH3C1 C6H3NH2(N02)2

  1. Складіть схему синтезу 2,4,5-триамінохлорбензолу з м-дихлорбензолу.

  2. 2-аміно-3-бромтолуол використовують для добування азобарвників. Як його можна добути з толуолу (без домішок ізомерів).

  3. Довести амфотерність таких речовин: а) гідроксиду алюмінію, б) амінооцтової кислоти. Яка принципова відмінність в амфотерності цих сполук? Написати рівняння реакцій.

  4. Написати сім структурних формул речовин, виходячи з поданих молекулярних формул: C2H5CONH2; H2NC2H42H; CH3(N02)3C6H2; С5Н11СОNН2; C2H7N. Зазначити назви речовин і розподілити за класами.

  5. Написати структурні формули речовин та їх назви за молекулярними формулами і розподілити за класами (нітросполуки, аміни, амінокислоти): C4H9NH2, C2H5NH2, H2N(CH2)22H, CH32, C6H52, H2N(CH2)5COOH.

  6. За допомогою яких реакцій з п-нітрохлорбензену можна синтезувати такі сполуки:

Vі. Діазосполуки. Азосполуки. Гетероциклічні сполуки

  1. Напишіть структурні формули сполук: а) хлориду п-нітрофенілдіазонію, б) хлоду 3,4-диметилфенілдіазонію в) п-аміноазобензолу.

  2. Запропонуйте схему синтезу м-бромтолуолу з толуолу.

  3. Напишіть схему синтезу з бензолу, метанолу та неорганічних речовин таких сполук: м-метоксибензойної кислоти.

  4. Напишіть структурні формули таких сполук: п-гідроксиазобензену; 3,4-діаміноазобензену; 4-сульфо-4-гідроксиазобензену; п-бензолсульфокисло-ти.

  5. Які з речовин: а) диметилаланін, б) бензол сульфокислота, в) саліцилова кислота, можуть реагувати з фенілдіазоній хлоридом, утворюючи азосполуки; Напишіть схеми реакцій та наведіть механізм азосполучення.

  6. Наведіть схеми реакцій які ілюструють амфотерний характер піролу. Поясніть причину ацидофобності піролу.

  7. Напишіть схеми електрофільного заміщення: а) сульфування тіофену; б) азосполучення піролу з хлоридом фенілдіазонію.

  8. Запропонуйте схему синтезу усіх ізомерних амінопіридинів з піридину.

Vіі. Вуглеводи

  1. Яку масу глюкози використали для реакції спиртового бродіння (вихід продукту 80%), якщо відомо, що для переведення одержаного вуглекислого газу в кислу сіль використали 200мл розчину натрій гідроксиду з масовою часткою лугу 20% (ρ NaOH=1,2г/мл)? (135г)

  2. У результаті ферментативного молочнокислого бродіння глюкози масою 18 г одержали молочну кислоту (вихід продукту 80%). Розрахувати масу натрій гідроген карбонату, яку потрібно використати для нейтралізації одержаної кислоти. (13г)

  3. Під час гідролізу крохмалю масою 0,81кг одержали глюкозу, яку піддали спиртовому бродінню. Втрати в кожній з реакцій становили 20%. У результаті одержали водний розчин спирту масою 1,3 кг Розрахувати масову частку (%) етанолу в одержаному розчині (22,7%)

  4. Суміш глюкози і мальтози масою 15,6 г окиснили аміачним розчином оксиду аргентуму. При цьому утворилась суміш кислот масою 16,57 г. Визначте масову частку кожного компонента в суміші. (41,85%-глюкози, 58,15%-мальтози)

  5. Внаслідок ферментативного молочнокислого бродіння 30г глюкози утворилась речовина А, при взаємодії якої з карбонатом натрію виділилось 3,36 л газу. Визначте будову речовини А і масову частку її виходу. (С3Н6О3; 90%)

  6. Встановити формулу пентози знаючи, що оксинітрил, добутий з неї при дії HCN, після омилення і відновлення йодоводневою кислотою утворює метилпропілоцтову кислоту.

  7. Які з відомих вам дисахаридів здатні до мутаротації? Поясніть це на основі їх будови.

  8. Напишіть рівняння реакції повного ацетилювання клітковини (структурні формули). Яке значення цієї реакції?

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

B-l

1

9

17

25

33

41

49

57

65

73

81

89

97

В-2

2

10

18

26

34

42

50

58

66

74

82

90

98

В-3

3

11

19

27

35

43

51

59

67

75

83

91

99

В-4

4

12

20

28

36

44

52

60

68

76

84

92

100

В-5

5

13

21

29

37

45

53

61

69

77

85

93

101

В-6

6

14

22

30

38

46

54

62

70

78

86

94

102

В-7

7

15

23

31

39

47

55

63

71

79

87

95

103

В-8

8

16

24

32

40

48

56

64

72

80

88

96

104

Вуглеводні - 1, 2, 3

Спирти. Феноли - 4, 5

Оксосполуки - 6, 7

Карб. кислоти - 8, 9

Нітросполуки - 10

Аміни - 11, 12

Вуглеводи - 13