- •1.2 Основные термодинамический параметры состояния систем.
- •1.3Абсолютная температура
- •1.4Равновесное состояние системы
- •1.5Модели идеального и реального газа и области их применения.
- •1.6 Основные положения молекулярно-кинетической теории и ее эксперементальные подтверждения(Броуновское движение)
- •1)Все тела состоят из частиц, размером которых можно пренебречь: атомов, молекул и ионов;
- •2)Частицы находятся в непрерывном хаотическом движении (тепловом);
- •3)Частицы взаимодействуют друг с другом путём упругих столкновений.
- •1.8 Основное уравнение мкт
- •2.1Молекулярно-кинетическое толкование параметров состояния.
- •2.2Гипотеза о равном распределении энергии по степеням свободы
- •2.4Вывод уравнения состояния идеального газа.
- •1.7 Уравнение состояния идеального газа.
- •2.5 Постоянная Больцмана
- •3.1 Статистическое описание молекулярного ансамбля.
- •3.2 Распределение Максвелла
- •3.3Распределение молекул по компонентам скоростей
- •3.4Распределение молекул в потенциальном поле.
- •3.6 Распределение Больцмана
- •4.3 Молекулярно кинетическая теория теплоемкости
- •4.4Вычисление теплоемкости при разных процессах.
- •4.7Внутренняя энергия идеального газа
- •4.8Теплота
- •4.9Работа
- •5.1 Работа и первое начало термодинамики для изопроцессов
- •6.2 Политропические процессы
- •6.3 Средняя длина свободного пробега и число столкновении молекул.
- •7.1 Второе начало термодинамики
- •7.2Процессы обратимые и необратимые
- •7.3 Принцип получения работы за счет тепловой энергии
- •7.4 Циклические процессы
- •7.5 Циклы идеальные и реальные
- •7.6Цикл Карно и его кпд
- •7.7Энтропия
- •7.8Второе начало термодинамики и его статистический смысл Гипотиза Больцмана о связи энтропий и вероятности состояния.
- •7.9 Флуктуации
- •8.1 Явление переноса в газах.
- •8.2 Диффузия Теплопроводность Внутреннее трение
- •8.3Зависимость коэфицентов переноса от параметров.
- •8.4 Связь между коэф. (вывод)
- •9.1Реальные газы
- •9.2 Изотермы реальных газов
- •9.3 Уравнение Ван-дер-Вальса и его анализ
- •9.3Критическое состояние
- •9.4 Молекулярные силы взаимодействия.
- •9.5Внутренняя энергия реальных газов.
- •9.6Эффект Джоуля - Томсана
- •9.7 Сжижение газов
- •10.1 Агрегатные состояния вещества. Газы. Жидости. Кристаллически твердые тела.
- •10.2 Фазовое равновесие и превращения
- •10.3 Фазовые переходы первого рода
- •11.1 Кривая фазового равновесия
- •11.3 Закон Клапейрона-Клаузиуса
- •12.1 Строение и свойства жидкостей
- •12.2Поверхностный слой
- •12.3 Поверхностная энергия
- •12.4 Явление смачивания
- •12.5 Формула Лапласа
- •12.6 Капилярные явления
- •12.7 Адсорбция.
- •12.8 Сжимаемость и тепловое расширение
6.2 Политропические процессы
Политропный процесс — термодинамический процесс, во время которого удельная теплоёмкость тела остаётся неизменной. Частными явлениями политропного процесса являются изопроцессы и адиабатный процесс.
Для идеального газа уравнение политропы может быть записано в виде:
pVn = C
где величина
называется показателем политропы.
6.3 Средняя длина свободного пробега и число столкновении молекул.
Длиной свободного пробега молекулы газа называется расстояние, пролетаемое молекулой от одного столкновения до следующего. Эта величина в процессе соударений изменяется случайным образом, поэтому необходимо ввести среднее значение этой физической величины.
Для определения частоты столкновений и длины свободного пробега допустим, что все молекулы покоятся, а одна из них движется со средней тепловой скоростью v. Пусть все молекулы имеют одинаковый диаметр d. Пусть концентрация молекул равна n, причем для виртуального двумерного движения под концентрацией следует понимать число частиц, относящееся к единице площади
Вычислим число
ударов, испытываемых летящей частицей
за одну секунду. За это время она проходит
путь, равный скорости. v, т.е.
. Число частиц, находящихся на этой
площади, равна
. Это величина равна числу столкновений
выделенной молекулы с другими частицами
за 1 секунду. Разделив на эту величину
путь v, пройденной молекулой за секунду,
получим выражение для средней длины
свободного пробега:
Эта формула получена в модели, в которой сталкивающаяся молекула имеет среднюю скорость, а остальные молекулы неподвижны. Учет реального движения других молекул довольно сложен, но практически не изменяет эту формулу, в ней дополнительно появляется лишь несущественный безразмерный множитель в знаменателе
7.1 Второе начало термодинамики
Энтропия системы может только возрастать(либо до достижения максимального значения оставаться неизменной) носит название закона возрастания энтропии или второго начала термодинамики dS>0
7.2Процессы обратимые и необратимые
Термодинамический процесс называется обратимым.если он может происходить как в прямом так и в обратном направлении, при чем если такои процесс происходит сначала в прямом, а потом в обратном направлении и система возвращается в исходное состояние, то в окр. среде и этой системе не происходит никаких изменений. Всякий процесс, не удовлетворяющий этим условиям является не обратимым.
7.3 Принцип получения работы за счет тепловой энергии
Совершив цикл,рабочее вещество возвращается в исходное состояние. Поэтому изменение внутренней энергии за цикл равно нулю. Количество тепла, сообщаемого рабочему телу за цикл равно Q1-Q2 , где Q1 тепло получаемое рабочим телом при расширении, а Q2 тепло отдаваемое при сжатии. Работа А, совершаемая за цикл равна площади цикла. Таким образом. Выражение написанное для цикла имеет вид:
А= Q1-Q2
7.4 Циклические процессы
Термодинамический цикл - термодинамический процесс, в результате которого термодинамическая система после ряда изменений своего состояния возвращается в первоначальное состояние
