
- •Будова алкенів, стан гібридизації атому Карбону
- •Гомологічний ряд алкенів – СnH2n
- •Етеніл (вініл) Ізомерія алкенів
- •Старшинство замісників біля хірального центра
- •Фізичні властивості
- •Хімічні властивості
- •1) Гідрування, гідрогенізація (приєднання водню)
- •2) Галогенування (приєднання галогенів) – ае-приєднання.
- •3) Гідрогалогенування (приєднання гідрогалогенводнів)
- •Іі. Реакції окиснення
- •Ііі. Реакції полімеризації
- •Будова алкадієнів
- •У спряжених дієнів відбувається додаткове перекривання р-електронних хмар сусідніх -звязків (,-спряження) та утворюється єдина -електронна система. Наприклад, у бутадієну-1,3:
- •І.Реакції приєднання
- •Іі. Реакція полімеризації
- •Iіі. Реакції заміщення
- •V. Полімеризація алкінів.
- •2. Поліетилен високої щільності (hdpe)
- •3. Полівінілхлорид (pvc / V)
- •4. Поліетилен низької щільності (ldpe)
- •5. Поліпропілен (pp)
- •6. Полістирол (ps)
- •7. Інші види пластмас
5. Поліпропілен (pp)
Із поліпропілену виготовляють відра, посуд для гарячих страв, одноразові шприци, мішки для цукру, контейнери для заморожування продуктів, кришки для більшості пляшок, маслянки, упаковку деяких продуктів харчування, в будівництві використовується для шумоізоляції. Багато виробників побутової техніки використовують поліпропілен для виробництва упаковки своєї продукції, відмовившись від отруйного полівінілхлориду. Переваги: термостійкість (температура плавлення 175°С), стійкість до зношування; більша теплостійкість, ніж у поліетилену. Недоліки: чутливий до світла та кисню, швидше старіє ніж поліетилен; менша морозостійкість, ніж у поліетилену. Небезпека для здоров'я та довкілля: вважається, що поліпропілен безпечний для здоров'я. Нещодавно група японських вчених встановила, що дрібні частинки поліпропілену які плавають в водах океану абсорбують різні токсиканти, розчинні у морській воді, такі як ДДТ і поліхлорбіфеніли. Переробка: лиття під тиском, пресування, екструзія.
6. Полістирол (ps)
Із полістиролу виготовляється одноразовий посуд, контейнери для їжі, стаканчики для йогуртів, дитячі іграшки, теплоізоляційні плити, сандвіч панелі, декоративна плитка для стелі, пакувальні таці для продуктів харчування в супермаркетах, фасувальні коробки для яєць. Переваги: дешевизна, морозостійкість, легкість в переробці, хороший діелектрик. Недоліки: низька механічна міцність і хімічна нестійкість. Небезпека для здоров'я та довкілля: раніше отримання полістиролу було пов'язане з виділенням трихлорфторметану (фреону), який руйнував озоновий шар Землі. Полістирол отримують в результаті полімеризації стиролу, який являється канцерогеном. Переробка: екструдування з подальшим подрібненням і гранулюванням.
7. Інші види пластмас
Небезпека для здоров'я та довкілля: в цю групу входять інші види пластмас, тому їх використання в побуті може бути пов'язане з небезпекою для вашого здоров'я. Так полікарбонат, з якого виготовляється деякий посуд для харчування і пляшки, при контакті з гарячими рідинами може вивільнювати Бісфінол А, який може викликати різні гормональні порушення в організмі людини (раннє статеве дозрівання, ожиріння, рак тощо). Разом з цим в цю групу можуть входити і екологічні види пластмас, які біодеградують в довкіллі за участю мікроорганізмів. Тобто купуючи тару із цієї групи пластмас ви йдете на ризик. Переробка: не підлягає.
По можливості варто відмовитись від пластмасового посуду на користь дерев'яного, скляного, порцелянового, металевого.
Уважно слідкуйте за маркуванням пластмасової продукції, особливо коли купуєте дитячі іграшки.
Намагайтесь уникати термічної обробки пластмас з низькою термостійкістю.
Вкажіть реакції, характерні для етилену:
а) заміщення;
б) приєднання;
г) крекінг.
2. Реакція приєднання молекули води називається реакцією:
а) гідрування;
б) дегідрування;
в) гідратації.
3. Вкажіть речовини, які реагують з етиленом:
а) бромна вода;
б) хлор (при світлі);
в) розведена нітратна кислота.
4. Реакція приєднання молекули водню називається реакцією:
а) гідрування;
б) дегідрування;
в) гідратації.
5. При гідруванні етилену в присутності каталізатора утворюється:
а) етан;
б) етин;
в) етанол.
6. Укажіть невідому речовину Х у схемі перетворень:
С2Н6 → Х → С2Н5ОН
а) етин;
б) етен;
в) етаналь.
1. Реакція В’юрца – це...
А) нагрівання суміші натрій ацетату з натрій гідроксидом
Б) синтез алканів при взаємодії металічного натрію з галогенпохідними вуглеводнями
В) заміщення Гідрогену на нітрогрупу
Г) заміщення Гідрогену на галоген
Д) реакція взаємодії ацетилену з водою
2. Написати структурні формули таких речовин:
4,4-диметил-3-етилпентадієн-1,2
спіро[2.5.]октан
3. Закінчити рівняння реакцій:
бутен-2 + вода =
повне гідрування пентин-1
1. Для добування ацетилену в лабораторії використовують...
А) вуглекислий газ
Б) нафту
В) метан
Г) кальцій карбід
Д) етан
2. Написати структурні формули таких речовин:
3-метил-4,4-дихлоргексен-1
біцикло[4.3.0.]нонан
3. Закінчити рівняння реакцій:
крекінг бутану
хлорування бутадієн-1,4
1. Серед зазначених формул речовин вкажіть формулу ізомеру речовини складу
СН2 = С= СН2:
А) СН≡С – СН3
Б) СН2 = С = СН – СН3
В) СН2 = С = СН – СН2 – СН3
Г) СН3 – СН = СН2
Д) СН3 – СН2 – СН3
2. Написати структурні формули таких речовин:
4,4-діетил-2-етинілпентин-1
1,8,8-триметилбіцикло[3.2.1]октан
3. Закінчити рівняння реакцій:
циклобутан + хлоридна к-та =
відновлення етилену
1. Реакція Коновалова заключається у ...
А) окисненні алканів киснем повітря
Б) взаємодії алканів з розведеною нітратною кислотою з утворенням нітропохідних
В) конверсії алканів з водяною парою
Г) прожарюванні алканів
Д) гідратації алкінів з утворенням ненасичених спиртів
2. Написати структурні формули таких речовин:
дивініл
1-метилбіцикло[2.2.1]гептан
3. Закінчити рівняння реакцій:
хлорування циклопентану
NC – СН = СН2 + хлоридна к-та =
1. Правило Ельтекова. Навести приклади рівнянь реакцій з утворенням альдегідів і кетонів.
2. Написати структурні формули таких речовин:
3-пропаргіл-4-хлорбутен-1
спіро[3.4.]октан
3. Закінчити рівняння реакцій:
нітрування 2-метилбутану
хлоретан + натрій =
1. Серед зазначених формул речовин вкажіть формули гомологів речовини складу
СН2 = С= СН2:
А) СН≡С – СН3
Б) СН2 = С = СН – СН3
В) СН2 = С = СН – СН2 – СН3
Г) СН3 – СН = СН2
Д) СН3 – СН2 – СН3
2. Написати структурні формули таких речовин:
4,4-діетил-2-фенілпентин-1
1,8-дихлорбіцикло[3.2.1]октан
3. Закінчити рівняння реакцій:
гідрування циклобутану
окиснення етилену до етиленгліколю
1. Серед зазначених формул речовин вкажіть формули кумуленів:
А) СН≡С – СН3
Б) СН2 = С = СН – СН3
В) СН2 = С = СН – СН2 – СН3
Г) СН3 – СН = СН2
Д) СН3 – СН2 – СН3
2. Написати структурні формули таких речовин:
3-етил-4,4-диметиллгексин-1
Спіро[2.5]октан
3. Скласти рівняння реакцій:
Реакцію Коновалова для 2-метилпропану
Реакцію Вагнера для пропілену
Правило Ельтекова. Навести рівняння реакції Кучерова для бутину-1.
Написати структурні формули таких речовин:
3-вініл-4,4-диметилбутен-1
біцикло[4.3.0]нонан
Закінчити рівняння реакцій:
Полімеризації ізопрену
Гідрування циклобутану
3. Закінчити рівняння реакцій:
Утворення ацетиленіду натрію
2-метилпентадієн-1,3 + хлоридна к-та =