- •Професійна орієнтація студентів
- •Класифікація
- •Фiзико-хiмiчнi властивостi
- •Iдентифікація
- •Бiологiчна дiя та застосування
- •Базовий рівень знань та вмінь.
- •Хімічний аналіз лрс, що містить кардіоглікозиди
- •Реакції на стероїдну частину кардіоглікозидів.
- •Реакції на γ-лактонне кільце.
- •Реакції на вуглеводну частину молекули
- •Макро- та мікроскопічний аналіз лрс, що містить серцеві глікозиди
- •Макроскопічний аналіз сировини «Листя»
- •Відмінні ознаки видів наперстянок
- •Макроскопічний аналіз сировини «Листя»
- •Макроскопічний аналіз сировини «Трава»
- •Макроскопічний аналіз сировини «Листя»
- •Макроскопічний аналіз сировини «Квіти»
- •Відмінні ознаки конвалії травневої та схожих видів
- •Макроскопічний аналіз сировини «Трава»
- •Макроскопічний аналіз сировини «Корені та кореневища»
- •Самостійна робота студента
- •Питання для контрольного опитування
Бiологiчна дiя та застосування
Кардіотонічний ефект розвивається внаслідок прямої дії на міокард. Кардіостероїди змінюють всі його функції:
підвищують скорочення серця (позитивна інотропна дія);
посилюють тонус міокарда (позитивна тонотропна дія);
зменшують частоту серцевих скорочень (негативна хронотропна дія);
погіршують провідність міокарда (негативна дромотропна дія);
посилюють збудливість міокарда (позитивна батмотропна дія).
Базовий рівень знань та вмінь.
Анатомія і морфологія рослин (“Медична ботаніка” ІІ курс).
Систематика рослин (“Медична ботаніка,” ІІ курс).
Фізичні методи досліджень (“Фізична хімія” ІІ курс).
Хімічні методи досліджень (“Аналітична хімія” ІІ курс).
Обладнання і матеріали: пробірки, скляні палички, ваги аналітичні, колби, фільтрувальний папір, водяна баня, спиртівка, гербарні зразки лікарських рослин та лікарської рослинної сировини, мікроскопи, предметні та покривні скельця, препарувальні голки.
Реактиви: етанол (70%, 96%), гліцерин, натрію гідроксид, хлоралгідрат.
Хімічний аналіз лрс, що містить кардіоглікозиди
Робота І. Виділити серцеві глікозиди із зразка ЛРС для проведення якісних реакцій.
Методика. 5,0 г подрібненої сировини поміщають в колбу ємкістю 100 мл, додають 50 мл 80 % спирту і настоюють 24 год. Спирт відганяють під вакуумом, водяний залишок переносять в ділильну лійку і екстрагують ліпофільні речовини чотирихлористим вуглецем 6 разів по 10 мл. Залишок в ділильній лійці обробляють хлороформом 4 рази по 10 мл. Хлороформні фракції з'єднують, фільтрують через 2 г безводного натрію сульфату і використовують для проведення якісних реакцій.
Робота ІІ. Провести якісні реакції для знаходження кардіоглікозидів в зразку сировини. Для проведення якісних реакцій використовують сухий залишок, отриманий після упарювання 5 мл хлороформної витяжки. (Всі реакції проводяться у витяжній шафі).
Реакції на стероїдну частину кардіоглікозидів.
Реакція 1. Реакція Лібермана-Бурхарда. Сухий залишок розчиняють в 1 мл оцтового ангідриду, переносять в суху пробірку і обережно постілці додають 2-3 краплі кислоти сірчаної концентрованої. Через деякий час на кордоні двох шарів з'являється рожеве забарвлення, яке переходить в зелене та синє.
Результат реакції______________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Реакція 2. Реакція Розенгейма. До 1 мл хлоформного екстракту додають 1 мл кислоти три хлороцтової в метанолі (або етанолі). З'являється забарвлення яке змінюється від рожевого до фіолетового і інтенсивно-синього.
Результат реакції______________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Реакції на γ-лактонне кільце.
Реакція 3. Реакція Кедде. Сухий залишок розчиняють в 2 мл 3% розчину кислоти 3,5-динітробензойної і додають 1 мл розчину натрію гідроксиду (1 моль/л). Протягом 5 хв з'являється червоно-фіолетове забарвлення.
Результат реакції______________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Реакція 4. Реакція Раймонда. Сухий залишок розчиняють в 1 мл 3% розчину м-динітробензолу в бензолі і додають 2-3 краплі спиртового розчину калію гідроксиду. Спостерігають появу фіолетового забарвлення.
Результат реакції______________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Реакція 5. Реакція Легаля. Сухий залишок розчиняють в 1 мл 5% розчину натрію нітропрусиду, переносять в пробірку і по стінкам додають 2-3 краплі 10% розчину натрію гідроксиду. На кордоні шарів з'являється червоне забарвлення у вигляді кільця.
Результат реакції______________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
