- •1. Строение мозгового вещества, роль отдельных составляющих элементов
- •1)Отростки
- •2)Генерация эл.Потенциала
- •2. Строение клеточной мембраны
- •3. Каналы мембраны, их виды, строение, функция
- •4. Мембранный потенциал покоя и механизм его формирования
- •5. Роль мембраны в формировании трансмембранной разности потенциалов
- •6. Механизм транспорта ионов через клеточную мембрану
- •Механизм генерации потенциала действия
- •8. Механизм распространения потенциала действия по волокну
- •9. Потенциал действия и его свойства
- •10. Правило «все или ничего»
- •11. Внутриклеточные постсинаптические потенциалы и их свойства
- •12. Рефрактерность, следовые процессы потенциала действия.
- •13. Что отражает критический уровень деполяризации мембраны и его цифровое значение.
- •14. Ионный насос и потенциал мембраны
- •15. Роль мембранных каналов в поддержании мембранного потенциала
- •16. Синапс и его строение
- •17. Виды синапсов и их роль в активности нейрона
- •18. Медиаторы, их виды и роль в синаптической передачи
- •19. Рецепторы клеточной мембраны и их роль в электрогенезе клетки
- •20. Механизм синаптической передачи
- •21. Центральное торможение, виды торможения
- •22. Различие механизмов пре- и постсинаптического торможения
- •23. Зрительный бугор: локализация, связи.
- •24. Роль ретикулярных ядер зрительного бугра в работе лкт
- •25. Базальные ганглии строение и функции
- •26. Строение ретикулярной формации ствола мозга
- •27. Основные центры ретикулярной формации ствола мозга
- •28. Строение и работа дыхательного центра
- •29. Сосудодвигательный центр – механизм регулирующих влияний
- •30. Основные функции ретикулярной формации ствола мозга
- •31. Восходящие и нисходящие влияния ретикулярной формации ствола мозга
- •32. Особенности свойств ретикулярных нейронов
- •33. Особенности нейрональной активности мозжечка
- •34. Механизмы нисходящих влияний мозжечка
- •35. Моховидные и лазающие волокна, их роль в функциональных механизмах мозжечка
- •36. Основные структуры лимбической системы
- •37. Гипоталамус - основные функции
- •38. Роль гипоталамуса в лимбической системе
- •39. Миндалина, гиппокамп - основные свойства и функции
- •40. Основные центры регуляции, представленные в гипоталамусе
- •41. Гипоталамус - регуляция деятельности гипофиза
- •42. Древняя, старая и новая кора - взаимоотношение и роль в интегративных механизмах мозга
- •43. Колончатый тип функциональной организации коры больших полушарий
- •44. Функциональная роль различных слоев новой коры.
- •45. Иррадиация и конвергенция в передаче возбуждения
- •46. Первичные, вторичные и ассоциативные проекционные зоны новой коры
- •47.Ритмы ээг,амплитудно-частотные характеристики,зоны регистрации.
- •48.Альфа-ритм,механизмы генерации.
- •49.Виды вп отличие вызванной активности от ээг.
- •51. Зрительный анализатор, корковый зрительный вп.
- •52. Слуховой анализатор
- •53. Особенности строения рецептивного аппарата соматосенсорной чувствительности.
- •54. Динамика показателей альфа-ритма в жизненном цикле человека.
- •55. Клеточный аппарат сетчатки.
12. Рефрактерность, следовые процессы потенциала действия.
Невозбужденные (покоящиеся) участки мембраны волокна отрицательны внутри. Между возбужденным и невозбужденным участками мембраны возникает разность потенциалов и начинает протекать ток. Выходящий ток деполяризует соседний невозбужденный участок волокна. Возбуждение движется по волокну только в одном направлении и не может пойти в другую сторону, так как после возбуждения участка волокна в нем наступает рефрактерность - зона невозбудимости. В период рефрактерности происходит активная работа натриевого-калиевого насоса, который восстанавливает разность концентраций ионов K+ и Na+ снаружи и внутри клетки, характерную для покоящейся клетки, то есть ПП. Таким образом, некоторое время посоле генерации клеткой ПД, что бы не происходило с клеткой, она не сможет сгенерировать ПД – это абсолютный рефрактерный период. Он приблизительно равен длительности ПД (1-2 мс). Через некоторое время, когда разность концентраций восстановилась частично, может возникнуть изменённый ПД – это период относительной рефрактерности. Только после полного восстановления ПП клетка может сгенерировать нормальный ПД.
Рефрактерность- невосприимчивость.
"Следовые" процессы: период относительной рефрактерности и период абсолютной рефрактерности.
Период абсолютной рефрактерности- период,в котором клетка ни на что не реагирует,не отвечает.
Период абсолютной рефрактерности- период,в котором клетка либо отвечает большему,либо меньшему ПД.
13. Что отражает критический уровень деполяризации мембраны и его цифровое значение.
Критический уровень деполяризации (КУД) обычно равен около -50 мВ, что составляет 10-15% от величины ПП, т.е. ПП снижается на 10-20 мВ.
При достижении критического уровня деполяризации резко возрастает проницаемость мембраны для ионов Na+ (открываются потенциалзависимые натриевые ионные каналы). Начинается интенсивное поступление ионов Na+ в клетку за счет лавинообразного открытия ионных каналов (чем больше деполяризация, тем больше открывается ионных каналов), процесс деполяризации происходит очень быстро. КУД отражает начало стремительного роста величины ПД, фактически начало его генерации.
14. Ионный насос и потенциал мембраны
В мембране существуют энергозатратные потенциалнезависимые каналы, которые работают постоянно.
Ионный насос – это транспортная система, обеспечивающая перенос иона с непосредственной затратой энергии воспреки концентрационному и электрическому градиентам. Ионная помпа – это активный механизм поддержания градиентов концентрации различных ионов внутри и вне клетки.
Натриево-калиевый насос откачивает из нейрона ионы натрия и накачивают в цитоплазму ионы калия. Для их работы нужна дополнительная энергия, которая получается из расщепления 3-фосфата (АТФ) до 2-фосфата (АДФ). Эта система возвращает клетку к исходному уровню поляризации мембраны. Благодаря работе этих каналов (их называют еще насосными каналами или ионным насосом), постоянно потребляющих энергию, в клетке создается разность концентраций ионов: внутри клетки концентрация ионов калия примерно в 30 раз превышает их концентрацию вне клетки, тогда как концентрация ионов натрия в клетке очень небольшая -примерно в 50 раз меньше, чем снаружи клетки. Свойство мембраны постоянно поддерживать разность ионных концентраций между цитоплазмой и окружающей средой характерно не только для нервной, но и для любой клетки организма. В результате между цитоплазмой и внешней средой на мембране клетки возникает потенциал: цитоплазма клетки заряжается отрицательно на величину около 70мВ относительно внешней среды клетки. В создании этого потенциала участвуют только ионы калия, в связи, с чем этот потенциал получил название «калиевый потенциал покоя», или просто «потенциал покоя». ПП ~ +50-60 мВ
Натриево-калиевый насос играет ключевую роль в восстановлении уровня концентрации ионов K+ и Na+ в период рефрактерности сразу после генерации ПД.
Механизм работы натриево-калиевого насоса. НКН за один цикл переносит 3 иона Na+ из клетки и 2 иона K+ в клетку. Это происходит из-за того, что молекула интегрального белка может находиться в 2 положениях. Молекула белка, образующая канал, имеет активный участок, который связывает либо Na+, либо K+. В положении (конформации) 1 она обращена внутрь клетки и может присоединять Na+. Активируется фермент АТФаза, расщипляющая АТФ до АДФ. Вследствие этого молекула превращается в конформацию 2. В положении 2 она обращена вне клетки и может присоединять K+. Затем конформация вновь меняет и цикл повторяется.