- •1. Строение мозгового вещества, роль отдельных составляющих элементов
- •1)Отростки
- •2)Генерация эл.Потенциала
- •2. Строение клеточной мембраны
- •3. Каналы мембраны, их виды, строение, функция
- •4. Мембранный потенциал покоя и механизм его формирования
- •5. Роль мембраны в формировании трансмембранной разности потенциалов
- •6. Механизм транспорта ионов через клеточную мембрану
- •Механизм генерации потенциала действия
- •8. Механизм распространения потенциала действия по волокну
- •9. Потенциал действия и его свойства
- •10. Правило «все или ничего»
- •11. Внутриклеточные постсинаптические потенциалы и их свойства
- •12. Рефрактерность, следовые процессы потенциала действия.
- •13. Что отражает критический уровень деполяризации мембраны и его цифровое значение.
- •14. Ионный насос и потенциал мембраны
- •15. Роль мембранных каналов в поддержании мембранного потенциала
- •16. Синапс и его строение
- •17. Виды синапсов и их роль в активности нейрона
- •18. Медиаторы, их виды и роль в синаптической передачи
- •19. Рецепторы клеточной мембраны и их роль в электрогенезе клетки
- •20. Механизм синаптической передачи
- •21. Центральное торможение, виды торможения
- •22. Различие механизмов пре- и постсинаптического торможения
- •23. Зрительный бугор: локализация, связи.
- •24. Роль ретикулярных ядер зрительного бугра в работе лкт
- •25. Базальные ганглии строение и функции
- •26. Строение ретикулярной формации ствола мозга
- •27. Основные центры ретикулярной формации ствола мозга
- •28. Строение и работа дыхательного центра
- •29. Сосудодвигательный центр – механизм регулирующих влияний
- •30. Основные функции ретикулярной формации ствола мозга
- •31. Восходящие и нисходящие влияния ретикулярной формации ствола мозга
- •32. Особенности свойств ретикулярных нейронов
- •33. Особенности нейрональной активности мозжечка
- •34. Механизмы нисходящих влияний мозжечка
- •35. Моховидные и лазающие волокна, их роль в функциональных механизмах мозжечка
- •36. Основные структуры лимбической системы
- •37. Гипоталамус - основные функции
- •38. Роль гипоталамуса в лимбической системе
- •39. Миндалина, гиппокамп - основные свойства и функции
- •40. Основные центры регуляции, представленные в гипоталамусе
- •41. Гипоталамус - регуляция деятельности гипофиза
- •42. Древняя, старая и новая кора - взаимоотношение и роль в интегративных механизмах мозга
- •43. Колончатый тип функциональной организации коры больших полушарий
- •44. Функциональная роль различных слоев новой коры.
- •45. Иррадиация и конвергенция в передаче возбуждения
- •46. Первичные, вторичные и ассоциативные проекционные зоны новой коры
- •47.Ритмы ээг,амплитудно-частотные характеристики,зоны регистрации.
- •48.Альфа-ритм,механизмы генерации.
- •49.Виды вп отличие вызванной активности от ээг.
- •51. Зрительный анализатор, корковый зрительный вп.
- •52. Слуховой анализатор
- •53. Особенности строения рецептивного аппарата соматосенсорной чувствительности.
- •54. Динамика показателей альфа-ритма в жизненном цикле человека.
- •55. Клеточный аппарат сетчатки.
6. Механизм транспорта ионов через клеточную мембрану
В мембране существуют 2 типа специализированных интегральных белковых систем, которые обеспечивают транспорт ионов через клеточную мембрану: ионные насосы и ионные каналы. То есть, существует 2 принципиальных типа транспорта ионов через мембрану: пассивный и активный.
Ионные насосы и трансмембранные ионные градиенты
Ионные насосы (помпы) – интегральные белки, которые обеспечивают активный перенос ионов против градиента концентрации. Энергией для транспорта служит энергия гидролиза АТФ. Различают Na+ / K+ помпу (откачивает из клетки Na+ в обмен на К+ ), Ca++ помпу (откачивает из клетки Ca++ ), Cl– помпу (откачивает из клетки Cl – ).
В результате работы ионных насосов создаются и поддерживаются трансмембранные ионные градиенты: • концентрация Na+, Ca++, Cl – внутри клетки ниже, чем снаружи (в межклеточной жидкости); • концентрация K+ внутри клетки выше, чем снаружи.
Механизм работы натрий-калиевого насоса. НКН за один цикл переносит 3 иона Na+ из клетки и 2 иона K+ в клетку. Это происходит из-за того, что молекула интегрального белка может находиться в 2 положениях. Молекула белка, образующая канал, имеет активный участок, который связывает либо Na+, либо K+. В положении (конформации) 1 она обращена внутрь клетки и может присоединять Na+. Активируется фермент АТФаза, расщипляющая АТФ до АДФ. Вследствие этого молекула превращается в конформацию 2. В положении 2 она обращена вне клетки и может присоединять K+. Затем конформация вновь меняет и цикл повторяется.
Ионные каналы
Ионные каналы – интегральные белки, которые обеспечивают пассивный транспорт ионов по градиенту концентрации. Энергией для транспорта служит разность концентрации ионов по обе стороны мембраны (трансмембранный ионный градиент).
Неселективные каналы обладают следующими свойствами: • пропускают все типы ионов, но проницаемость для ионов K+ значительно выше, чем для других ионов; • всегда находятся в открытом состоянии.
Селективные каналы обладают следующими свойствами: • пропускают только один вид ионов; для каждого вида ионов существует свой вид каналов; • могут находиться в одном из 3 состояний: закрытом, активированном, инактивированном.
Избирательная проницаемость селективного канала обеспечивается селективным фильтром, который образован кольцом из отрицательно заряженных атомов кислорода, которое находится в самом узком месте канала.
Изменение состояния канала обеспечивается работой воротного механизма, который представлен двумя белковыми молекулами. Эти белковые молекулы, так называемые активационные ворота и инактивационные ворота, изменяя свою конформацию, могут перекрывать ионный канал.
В состоянии покоя активационные ворота закрыты, инактивационные ворота открыты (канал закрыт). При действии на воротную систему сигнала активационные ворота открываются и начинается транспорт ионов через канал (канал активирован). При значительной деполяризации мембраны клетки инактивационные ворота закрываются и транспорт ионов прекращается (канал инактивирован). При восстановлении уровня ПП канал возвращается в исходное (закрытое) состояние.
В зависимости от сигнала, который вызывает открытие активационных ворот, селективные ионные каналы подразделяют на: • хемочувствительные каналы – сигналом к открытию активационных ворот является изменение конформации ассоциированного с каналом белка-рецептора в результате присоединения к нему лиганда; • потенциалчувствительные каналы – сигналом к открытию активационных ворот является снижение ПП (деполяризация) клеточной мембраны до определенного уровня, который называют критическим уровнем деполяризации (КУД).
