- •1. Строение мозгового вещества, роль отдельных составляющих элементов
- •1)Отростки
- •2)Генерация эл.Потенциала
- •2. Строение клеточной мембраны
- •3. Каналы мембраны, их виды, строение, функция
- •4. Мембранный потенциал покоя и механизм его формирования
- •5. Роль мембраны в формировании трансмембранной разности потенциалов
- •6. Механизм транспорта ионов через клеточную мембрану
- •Механизм генерации потенциала действия
- •8. Механизм распространения потенциала действия по волокну
- •9. Потенциал действия и его свойства
- •10. Правило «все или ничего»
- •11. Внутриклеточные постсинаптические потенциалы и их свойства
- •12. Рефрактерность, следовые процессы потенциала действия.
- •13. Что отражает критический уровень деполяризации мембраны и его цифровое значение.
- •14. Ионный насос и потенциал мембраны
- •15. Роль мембранных каналов в поддержании мембранного потенциала
- •16. Синапс и его строение
- •17. Виды синапсов и их роль в активности нейрона
- •18. Медиаторы, их виды и роль в синаптической передачи
- •19. Рецепторы клеточной мембраны и их роль в электрогенезе клетки
- •20. Механизм синаптической передачи
- •21. Центральное торможение, виды торможения
- •22. Различие механизмов пре- и постсинаптического торможения
- •23. Зрительный бугор: локализация, связи.
- •24. Роль ретикулярных ядер зрительного бугра в работе лкт
- •25. Базальные ганглии строение и функции
- •26. Строение ретикулярной формации ствола мозга
- •27. Основные центры ретикулярной формации ствола мозга
- •28. Строение и работа дыхательного центра
- •29. Сосудодвигательный центр – механизм регулирующих влияний
- •30. Основные функции ретикулярной формации ствола мозга
- •31. Восходящие и нисходящие влияния ретикулярной формации ствола мозга
- •32. Особенности свойств ретикулярных нейронов
- •33. Особенности нейрональной активности мозжечка
- •34. Механизмы нисходящих влияний мозжечка
- •35. Моховидные и лазающие волокна, их роль в функциональных механизмах мозжечка
- •36. Основные структуры лимбической системы
- •37. Гипоталамус - основные функции
- •38. Роль гипоталамуса в лимбической системе
- •39. Миндалина, гиппокамп - основные свойства и функции
- •40. Основные центры регуляции, представленные в гипоталамусе
- •41. Гипоталамус - регуляция деятельности гипофиза
- •42. Древняя, старая и новая кора - взаимоотношение и роль в интегративных механизмах мозга
- •43. Колончатый тип функциональной организации коры больших полушарий
- •44. Функциональная роль различных слоев новой коры.
- •45. Иррадиация и конвергенция в передаче возбуждения
- •46. Первичные, вторичные и ассоциативные проекционные зоны новой коры
- •47.Ритмы ээг,амплитудно-частотные характеристики,зоны регистрации.
- •48.Альфа-ритм,механизмы генерации.
- •49.Виды вп отличие вызванной активности от ээг.
- •51. Зрительный анализатор, корковый зрительный вп.
- •52. Слуховой анализатор
- •53. Особенности строения рецептивного аппарата соматосенсорной чувствительности.
- •54. Динамика показателей альфа-ритма в жизненном цикле человека.
- •55. Клеточный аппарат сетчатки.
26. Строение ретикулярной формации ствола мозга
Строение: РФ образованна совокупностью нейронов,расположенных в центральных отделах ствола мозга как диффузно,так и в виде ядер. Нейроны РФ имеют длинные маловетвящиеся дендриты и хорошо ветвящиеся аксоны,которые часто образуют Т-образное ветвление.Одна из ветвей аксона имеет нисходящие,а другая восходящие направление. Ветви нейронов образуют сетку ретикул.
Афферентация(в):
от температурных и болевых рецепторов через аксоны сенсорных восходящих путей
от сенсорной и некоторых других областей коры
к нейронам ретикулярной формации подходят коллатерали нисходящих моторных трактов, идущих из переднего мозга и от ядер мозжечка
Эфферентация(из):
в спинной мозг. От нейронов гигантоклеточного и каудального ретикулярного ядра начинается нисходящий ретикулоспинальный тракт, устанавливающий прямые связи с мотонейронами спинного мозга.
к мозжечку
Ретикулярная формация имеет связи с ядрами черепно-мозговых нервов, промежуточным мозгом и через последний - с корой больших полушарий. То есть к верхним отделам ГМ идут восходящие пути.
Таким образом, богатство связей ретикулярной формации свидетельствует о том, что она является надсегментарной структурой, приспособленной к регуляции деятельности различных отделов центральной нервной системы.
27. Основные центры ретикулярной формации ствола мозга
*Центр дыхания. Состоит из 2 маленьких центров: центра вдоха и центра выдоха, которые работают реципроктно, то есть, тормозят друг друга.
*Сосудодвигательный центр.Занят тонусом сосудов.
28. Строение и работа дыхательного центра
Дыхательный центр, локализованный в медиальной части ретикулярной формации продолговатого мозга. Еще в прошлом столетии было установлено, что его повреждение приводит к остановке дыхания (укол Флуранса). Позднее Н. А. Миславский (1885) выделил в дыхательном центре две функционально различные части: инспираторную и экспираторную (или вдыхательную и выдыхательную). В последнее время использование методов микростимуляции и микроэлектродной регистрации активности одиночных нейронов позволило уточнить представления о локализации частей дыхательного центра.
Установлено, что инспираторная (вдыхательную) часть расположена более вентрально, чем экспираторная( выдыхательную). Инспираторные нейроны генерируют потенциалы действия в начальную фазу вдоха, а разряд экспираторных нейронов приурочен к фазе выдоха. Определенная мозаичность в расположении дыхательных нейронов свидетельствует о том, что деление дыхательного центра на две части - вдыхательную и выдыхательную - более справедливо в функциональном смысле, чем в анатомическом.
Отличительной чертой нейронов дыхательного центра является способность к автоматизму. Даже при отсутствии афферентных воздействий активность этих нейронов характеризуется периодичностью, которая определяется спецификой ионных механизмов их клеточной мембраны. Периодичность разрядов дыхательных нейронов может быть обусловлена также наличием взаимных тормозных связей между инспираторными и экспираторными нейронами. Тормозные связи создают реципрокность разрядов дыхательных нейронов, когда появление активности инспираторных нейронов сопровождается торможением разрядов экспираторных и наоборот. В результате реципрокного взаимодействия дыхательных нейронов происходит смена фаз дыхательного цикла.
Вместе с тем смена фаз дыхательного цикла может осуществляться рефлекторно за счет афферентных влияний, которые модулируют дыхательную ритмику. При интенсивном вдохе и растяжении легочной ткани импульсы от механорецепторов легких по афферентным волокнам блуждающего нерва приходят в дыхательный центр и вызывают рефлекторное торможение инспираторных нейронов, одновременно возбуждая экспираторные (рефлекс Геринга - Брейера). Импульсы от экспираторных нейронов по ретикулоспинальному пути достигают исполнительных моторных центров спинного мозга и стимулируют начало выдоха.
Таким образом, регуляция дыхательной функции осуществляется иерархической системой нервных центров, расположенных на разных этажах нервной системы и связанных единством действия.