
- •61 Реприсибельная схема
- •64 Изменчивость – это сп-ть орган-в утрачивать старые приз-ки и св-ва и приобретать новые. Выделяют 2 типа изменчивости:
- •72 Аллополиплоидия — кратное гаплоидному увеличение числа хромосом за счёт разных видов. Возникает при межвидовой и межродовой гибридизации.
- •73 Анеуплоидия (гетерополиплоидия) – это изменение числа хромосом в клетках, не кратное гаплоидному.
- •76 Мутагенные факторы среды:
- •Химические мутагены:
- •80 Популяция – сов-сть особей одного вида, занимающих определенный ареал, свободно скр-хся друг с другом, имеющих общее происхождение. Различают 3 вида популяций:
- •81 В 1903 г. Датский генетик Вильгельм Людвиг Иоганнсен впервые употребил термин популяция для обозначения группы особей, неоднородной в генетическом отношении.
- •83Популяция – сов-сть особей одного вида, занимающих определенный ареал, свободно скр-хся друг с другом, имеющих общее происхождение.
81 В 1903 г. Датский генетик Вильгельм Людвиг Иоганнсен впервые употребил термин популяция для обозначения группы особей, неоднородной в генетическом отношении.
Им был проведен опыт для изучения структуры популяции самоопыляющихся организмов. Он избрал объектом исследования популяции самоопылителей, которые можно было легко произвести выделение чистых линий.
Чистая линия - генотипически однородное потомство, получаемое исходно от одной самоопыляющейся или самооплодотворяющейся особи с помощью отбора и дальнейшего самоопыления (самооплодотворения).
Анализу была подвергнута масса (размеры) семян фасоли:
Иоганнсен провел взвешивание семян одного сорта фасоли и построил вариационный ряд по этому показателю. Масса варьировала в пределах от 150 до 750 мг. В дальнейшем семена легкие и тяжелые были высеяны отдельно. С каждого выросшего растения семена были вновь взвешены. Тяжелые (550…650 мг) и легкие (250…350 мг) семена, выбранные из сорта, представляющего популяцию, дали растения, семена которых отличались по массе: средняя масса семян растений, выросших из тяжелых семян, составила 518,7 мг, а из легких – 443,4 мг. Этим было показано, что сорт – популяция фасоли состоит из генетически различных растений, каждое из которых может стать родоначальником чистой линии. На протяжении 6…7 поколений Иоганнсен отбирал тяжелые и легкие семена с каждого растения в отдельности. Ни в одной линии не произошло сдвига массы семян. Изменчивость размеров семян внутри чистой линии была ненаследственной, а модификационной. Иоганнсен, генетически неоднородные (гетерогенные) популяции противопоставлял однородным чистым линиям (или клонам), в которых невозможен отбор (нет выбора).
82 Англпнийский математик Г.Харди (1908) сформулировал понятия панмиксии (свободного скрещивания) и создал математическую модель для описания генетической структуры панмиктической популяции, т.е. популяции свободно скрещивающихся раздельнополых организмов. Немецкий врач-антропогенетик Вильгельм Вайнберг (в этом же 1908 г.) независимо от Харди создал сходную модель панмиктической популяции.
Они провели зависимость распределения генов в идиальных популяциях, в бесконечно больших популяциях, где нет отбора, мутаций, смешенных популяций. Этот з-н отражает состояние неизменив ген состоящий свободно скрещив(панмикт-ой) неограниченной по изменчивости популяц.
Основной попул генетический параметр – частота генов.
Харди Вайнберга закон, закон популяционной генетики, устанавливающий соотношение между частотами генов и генотипов в популяции со свободным скрещиванием.
Закон утверждает, что если численность популяции диплоидных организмов настолько велика, что можно пренебречь случайными периодическими изменениями частот генов, если в ней отсутствуют мутации, миграция и отбор то частоты генотипов AA, Aa и aa в популяции остаются одинаковыми из поколения в поколение (после первого) и
удовлетворяют соотношениям Харди Вайнберга:
p2(AA): 2pq (Aa): q2(aa) где А и а аллели несцепленного с полом гена, p частота аллеля А, q частота аллеля а.
Если в популяции выполняются соотношения харди-вайнберга., то это не свидетельствует ещё об отсутствии популяционно-генетических процессов. Например, скрещивание близкородственных особей (инбридинг), способствующее увеличению доли гомозигот в популяции, может привести к частотам генотипов, удовлетворяющим соотношениям Х. В. з. Сопоставление фактически наблюдаемых частот генотипов с теоретически ожидаемыми по Х. В. з. в ряде случаев позволяет оценить частоты аллелей, узнавать влияющие на них факторы и получить количественные характеристики отбора, неслучайности скрещивания, миграции. Представление о генетическом равновесии в популяциях, впервые нашедшем выражение в Х. В. з., составляет основу современной концепции о взаимодействии популяционно-генетических процессов.