64 Изменчивость – это сп-ть орган-в утрачивать старые приз-ки и св-ва и приобретать новые. Выделяют 2 типа изменчивости:

фенотипическая(ненаследственная) – изменения которые не затрагивают днк и не передаются послед. покалениям.

-модификационная. Модификации – фенотипические различия у тождественных особей возник в следствии воздействия факторов окружающей среды. Бывает: возрастные(василек синий/белый) сезонные(заяц беляк), экологичнские(адаптивные изменения).

-морфозы (уродства развития)

генотипическая(наследственная) – изменяется днк и изменения передаются из покаления в покаление.

-комбинативная(из покаления в покаление)

-мутационная(в результате мутаций)

65 изменчивость – это сп-ть орган-в утрачивать старые приз-ки и св-ва и приобретать новые.

Модификации – фенотипические различия у тождественных особей возник в следствии воздействия факторов окружающей среды. Бывает: возрастные(василек синий/белый) сезонные(заяц беляк), экологичнские(адаптивные изменения).

-морфозы (уродства развития— ненаследственное изменение фенотипа организма под влиянием факторов среды. Морфозы имеют неадаптивный и часто необратимый характер. Часто это грубые изменения фенотипа, выходящие за пределы нормы реакции, в итоге развивается патология и может наблюдаться даже гибель организма.

Особенности модификационной из-ти:

1затрагивает количественные (вес,рост) и качественные изменения(окраска)

2адаптированные изменения фенотипа на условия среды(стрелолист)

3модификация несет приспособительный х-р у организмов в ответ на изменения среды, проявл фенот-ки изменение кот способствует его выживанию(запасание влаги у суккулентов)

4модификации обратимы(про одуванчик, опыт перье)

5модиф адекватны, т.е степень выраженности зависит от вида и продолжения действия(урожайность, молочность)

6имеют массовый характер(полили-все растет, нет – ничего)

7предел и степень выраженности контролируется генотипом(норма реа-ции)

Статистическое изучение модификационной изменчивости: Построение вариационных рядов. Определение 2ух выборок и сравнивание по 1 или нескольким признакам. Так же применяют ранжирование.

66 комбинативная из-ть(наслед) – изменение комбинации генов в геноме. Происходит на основе 2 процессов:

1независимое распространение хромосом в мейозе и их случайное сочетание при опладотворении. Выражается в появлении потомков с новой комбинацией признаков отличимых от родителей.

Например в F2 дигибридном скрещивании получаем: 9А_В_:3А_вв:3ааВ_:1аавв(3А_вв:3ааВ_ комбинативная из-ть)

2кроссинговер - процесс обмена участками гомологичных хромосом. В рез-те этих перестроек ст-ра генов не меняется, но происходит перекомбинация генов, лежащих в гомологичной хромосоме.

Значение:

Приводит к получению бесконечно большого количества новых уникальных сочетаний (комбинаций) родительских генов в гибридных генотипах организмов, образующихся в результате полового процесса (исключение составляют однояйцевые близнецы). Материал для получения новых форм в селекции.

68 Генная-изменение стр-ры генов, мутация - результат изменения нукл-ой послед-ти молекулы ДНК в определенном участке хромосомы. Существуют различные типы генных мутаций, связанных с добавлением, выпадением(сдвиг раики считвыания) или перестановкой оснований в гене(транзиции, трансверсии).

ТРАНЗИЦИЯ - замена пурина на пурин(А на Т), , пирамидина на пирамидин(Г на Ц).

ТРАНСВЕРСИЯ - мутация, замена пурина на пиримидин (А наЦ, Гна Ц) и наоборот.

Мутация сдвига рамки считывания —выпадение или вставка нуклеотидов.

Миссенс-мутация — точечная мутация, в результате которой измененный кодон начинает кодировать другую аминокислоту.

Нонсенс-мутация —образование бессмысленных кодонов, не кодируюцих а.к.

Значимость генных мут для жизнедеят ор-мв не одикакова, некоторые молчацие мут не оказывают влияния на стр-ру и ф-и Б. Наиб повреждающее действ от нонсенс мут, т. К вызывают остановку син-за Б. При чём чем ближе мут к концу 5' гена, тем короче белковые мо-лы. При миссенс мут в завис от функциональной значимого нарушенного уч-ка наблюд частичная или полная потеря функциональной зависимости Б.Генная мутация может привести к тому, что в определенном локусе окажется несколько аллелейЭто увеличивает как гетерозиготность данной популяции, так и ее генофонд,и ведет к усилению внутрипопуляционной изменчивости.

67 мутац-я измен-сть - Это изменения ДНК клетки (изменение строения и количества хромосом). Возникают под действием уф,радиации(рент-их лучей). Передаются по наследству, служат материалом для естественного отбора. Существование наследственных изменений было известно Дарвину. Вся его теория эволюции вытекает из учения о естественном отборе наследственных изменений. Понятие мутаций было введено в науку голландским ботаником де Фризом. У растения ослинник он наблюдал появление резких скачкообразных отклонений от типичной формы растения, причем эти отклонения оказались наследственными. Дальнейшие исследования показали, что явление наследственной (мутационной) изменчивости свойственно всем организмам. Мутации затрагивают разнообразные стороны строения и функции организма. Например, у дрозофилы известны мутационные изменения формы крыльев (вплоть до полного их исчезновения), окраски тела, развития щетинок на теле, формы глаз, их окраски (красные, желтые, белые, вишнёвого цвета), а также многих физиологических признаков (продолжительность жизни, плодовитость, стойкость к разным повреждающим воздействиям). Мутации чаще не являются приспособительными, полезными для организма изменениями. Существуют и такие наследственные изменения, которые в гомозиготном состоянии вызывают гибель (такие мутации называются летальными).

Различают несколько типов мутаций по характеру изменений хромосомного аппарата. Наиболее распространенными являются мутации, не связанные с видимыми в микроскоп изменениями строения хромосом. Такие мутации представляют собой качественные изменения отдельных генов и носят название генных мутаций.Так же известен ряд других мутаций, связанных с видимыми преобразованиями хромосом, которые доступны непосредственному микроскопическому изучению-хромосомные.

69 хромосомные мц - тип мутаций, которые изменяют структуру хромосом. Если перестройка изменяет структуру одной хромосомы, то такую перестройку называют внутрихромосомной:

*Инверсии –поворот на 180 отдельных уч-в хр-мы.При это число генов не меняется. У гетерозиготы по инверсии при мейозе образуется петля, котор включ взаимно инвертированные уч-ки. По отношению к центромере инверсии делят на перицентрические – захватывающие и пароцентрические, не включ центромеру в инвертируемый уч-к. присутствие инверсии можно определить по отсуствию кроссинговера(отсуст кроссин у мужыка дрозофилы)

делеции - утрата участка хромосомы. В гомозиготе делеции обычно летальны.(пр-синдром кошачего крика-потеря уч-ка короткого плеча 5-й хр-мы).Если теряется концевой уч-к хр-мы наз дефименсия.

дупликации - повторение участка хромосомы. Дуплицированные уч-ки кот идут за др другом образуют – тандемы. Дупл можно обнаружить по появлению петли в профазе 1 мейоза. Большинство возникает в рез-те разрыва хромосом.

Инсерсии-вырезка фр-та ДНК из одного уч-ка хр-мы и вставка вдругой уч-к хр-мы.

Если перестройка изменяет структуру двух разных хромосом, то межхромосомной:

транслокации (перенос участка хромосомы на другую).

-есть реципрокные(взаимные) – взаимный обмен у-ками между 2 негомолог хромосомами. АБВГДЕ и ОПРСТУ=АБВСТУ и ОПРГДЕ. Распознают на цитологическом препарате в профазе мейоза – фигуру крест.

-есть нереципрокные – односторонний перенос ф-та одной хромосомы на другую.

Гетерозиг по транслокациям частично стерильны(дефект гаметы),частое явлен для растений.

Наличие в природе популяций особей с инверсиями и транслокациями препятствует получению нормального потомства и явл генетическим фактором изоляции популяции.Хромосомные перестройки играют определенную роль в эволюционном процессе и видообразовании, в онкологических и врождённых наследственных заболеваниях человека. Хромосомные перестройки были открыты у дрозофил при помощи генетического анализа.

70 геномные мутации – изменение числа хромосом в геноме. в основе их появления лежит нарушение расхождения хромосом при делении клет и в мейозе.

Геномные МЦ

полиплоидия – увеличение числа хромосом кратное гаплоидному. Выделяют:

1)автополиплоидия(увелич числа хр-м кратное гаплоидному за счёт увеличения генов одного вида). Хар-ка: Фенотипические эффекты(увеличение зеленой массы), полиплоидные ряды(2n,4n,6n), пределы улучшения сорта(беспредельного нет), сбалансир и несбаланс полиплоиды(4n, 6n чет) (нечет), полиплоидия у раст(приводит к появлению устойчиывх форм) чаще у цветковых растений,у голосем не встреч,у жив привод к смерти).

2)аллополиплоидия-увелич числа хр-м за счёт разных видов(пр: гибрид капусты и редьки)

гетерополиплоидия(анеуплоидия) – изменение числа хромосом не кратное гаплоидному. Выделяют: -трисомия(2n+1) увелич на 1 хромосому(человек,жив, не летальны, у раст летальна) болезнь дауна.ХХХ

-моносомия (2n-1) чел,жив – живут, у растений пыльца стерильна. Болезнь шершевского-тернера.

-нулисомия(2n-2)

71 Автополиплоидия — наследственное изменение, увелич числа хр-м кратное гаплоидному за счёт увелич числа генов одного вида. На основе автополиплоидии получены новые формы и сорта гречихи, ржи, сахарной свеклы. Автополиплоиды у человека и других высших позвоночных погибают на ранних стадиях внутриутробного развития.

Различают сбалансированные и несбалансированные автополиплоиды. Сбалансированными полиплоидами называются полиплоиды с чётным числом хромосомных наборов(2х,4х), а несбалансированными – полиплоиды с нечетным числом хромосомных наборов(1х,3х)

Фенотипич проявление: Автополиплоидия часто сопровождается увеличением размеров клеток, пыльцевых зерен и общих размеров организмов, повышенным содержанием сахаров и витаминов. Например, триплоидная осина достигает гигантских размеров, долговечна, её древесина устойчива к гниению. Среди культурных растений триплоиды (ряд сортов бананов, сахарной свеклы) и тетраплоиды (ряд сортов ржи, клевера, винограда). Положительные эффекты полиплоидии связаны с увеличением числа копий одного и того же гена в клетках, и, соответственно, в увеличении дозы (концентрации) ферментов.

Полиплоидные ряды — формы растений с удвоенным, утроенным по сравнению с исходным видом набором хромосом.