
- •6 Точность и достоверность результатов измерения.
- •7. Контроль стабильности результатов анализа.
- •8 Функции и задачи стандартизации в производстве ликеро-водочном производстве.
- •9 Виды технологической и нормативн докум-и в лвп.
- •10 Организация лаб-и аналитического контроля в лвп
- •11. Основное и вспомогательное оборудование лаборатории ликероводочного производства.
- •12.Системы поверки контрольно – измеритх приборов.
- •13. Лабор-я докум-ция в пр-ве лви. Формы журналов плв
- •14. Органолеп-е м/ды анализа лвп
- •15 Организация дегустационной оценки:условия проведения,отбор проб,подготовка и порядок представления проб на дегустацию.
- •16.Типы дегустации и обраб-ка рез-тов дегустац-й оценки.
- •2.Классиикация методов анализа.
- •1.Задачи и роль технохимического контроля в лвп.
- •3.Виды контроля.
- •17 Методы опр-я объемной доли этилового спирта. Автомат-е электронные приборы для опр-я объемной доли этилового спирта в спиртосодержащих продукции.
- •18 Методы определения титруемой и активной кислотности
- •19.Методы опр-я массовой концентрации сухих веществ.
- •20. Методы определения массовой доли влаги.
- •21. Методы определения массовой концентрации углеводов.
- •22. Методы идентификации спиртовой и лвп: газовая хромотография и хромато-масс-спектрометрические методы.
- •23. Методы идентификации спиртовой и лв продукции:ядерный магнитный резонанс, спектрально-люминисцентные методы,идентиф-я водок по ионному составу воды с применением ионной хроматографии.
- •24.Контроль качества и характеристика растительного сырья. Отбор проб свежего и сушеного плодово-ягодного сырья,сушеного эфирно-масличного сырья.
- •25. Требования к качеству питьевой и исправленной воды для лви. Отбор проб.
- •26. Контроль процесса умягчения воды натрий-катионитовым методом.
- •27. Контроль водоподготовки методом обратного осмоса
- •28 Контроль качества полуфабрикатов ликероводочного производства:анализ плодово-ягодных спиртованных соков и морсов.
- •29.Контроль качества п/уфабрикатов лвп: анализ пл-ягодных спиртованных соков и морсов
- •32. Опред-ие кач-ва красителей.
- •35. Определение качества стеклянной посуды: характеристика дефектов, методы анализа и анализируемые показатели.
- •36. Контроль подготовки стеклопосуды, качества розлива и оформления готовой продукции. Бракераж продукции.
- •37 Требования к этикетке лвп
- •38 Специальная маркировка алкогольной продукции. Система единой гос. Автоматиз-й информац-й системы учета объема производства и оборота этилового спирта,
- •39 Учет в лвп. Инвентаризация спирта
23. Методы идентификации спиртовой и лв продукции:ядерный магнитный резонанс, спектрально-люминисцентные методы,идентиф-я водок по ионному составу воды с применением ионной хроматографии.
Ядерный магнитный резонанс(ЯМР) позволяет осущ-ть идентификацию спиртов и спиртосод-щих напитков.В основе лежат метода лежат специфич. химические р-ции,протекающие главным образом в различных условиях произрастания растений.В зависимости от вида фотосинтеза углеводов усвоение СО2 растениями происходит по:
1.циклу Кельвина.Раст-е синтез-т фосфоглицериновую кислоту,потом ее использует для синтеза углеводов.Треб-тся меньше света,желательны высок.конц-ции СО2.Работает по циклу большинство раст-й.
2.циклу Хетча-Слека.Из СО2 синте-т яблочную и аспарагиновую кис-ты,которые проникают вглубь листа и разлагаются с образов-м СО2,который усваивается по циклу Кельвина.Это кукуруза,сахар.тростник.
3.смешанному типу.Утром и вечером усваивают СО2 по ц.Кельвина,днем-по ц. Хетча-Слека.Это кактус,ананас.
В результате этого содержание дейтерия и изотопа углерода,образующихся в рез-те усвоения углерода,будет сильно различаться по изотопному составу.При анализе спиртов разллич.происхождения удалось установить,что синтетич-е спирты и спирты,полученные сбраживанием сахаров,попадают в 2 неперекрывающиеся области.
Спектрально-люминисцентный метод.Суть в сопоставлении спектрально-люминисцентных характеристик контрол-го и анализ-го образцов.Алгоритм метода распознования сводиться к представлению контрол-го и анализ-го образцов в виде математич-х матриц возбуждения-испускания-пропускания(ВИП-матрица),элементами которой являются спектрально-люминисцентные характеристики образцов.
Устройство для анализа содержит:источник непрерывного оптического излучения в видимой и ультрафиолетовой областях; монохроматор для выделения видимой длины волны излучения,падающего на исследуемый объект; кюветное отделение для размещения объекта; фотоприемник для измерения интенсивности прошедшего через образец монохроматического излучения; монохроматор с фотоумножителем для выделения требуемой длины волны и измерения интенсивности света люминесценции образца и электронно-вычислительный модуль для управления процессами измерения,построения и сравнения ВИП-матриц образцов.
Сопоставление ВИП-спектров синтетических и пищевых спиртов показывает их сильное отличие.Так,максимум интенсивности для «среднего» спектра возбуждения образцов пищевого спирта находится в пределах длин волн возбуждения от 220 до 240нм,а непищевого от 280 до 300нм.
Преимущества метода:1.надежность;2.экспрессивность:время измерения и идентификации не более 5 мин;3.отсутствие предварительной пробоподготовки;4.отсутствие необходимости применения эталонных образцов.
Идентификация водок по ионному составу воды с применением ионной хроматографии. Качество водочной продукции зависит не только от состава этанола,но и от используемой для ее приготовления воды.Ионный состав воды оказывает влияние не только на органолепт-е показатели водки, но и на условия приготовления сортироки, растворение, гомогенизацию и стабильность ингредиентов,вводимых в водки,и стабильность водок при хранении.Наиболее высокочувствительным методом анализа анионов и катионов в воде является метод ионной хроматографии с прямым кондуктометрическим детектированием и химич-м подавлением фоновой электропроводности.По составу и концентрации ионов можно судить о кач-ве водоподготовки и осущ-ть мониторинг систем умягчения и очистки воды.
Метод определения содержания анионов с применением ионного хроматографа основан на разделении катионов и анионов в следствии их различной подвижности в процессе миграции по ионной хроматографической колонке с последующей регистрацией электропроводности элюата.
Главное преимущество метода:возможность исследования практически любых объектов без ограничения по их физ.-хим.свойствам.