4 Хід роботи:
4.1Визначити молекулярну формулу вуглеводню, який містить 87,98% Карбону. Відносна густина за повітрям 1,862. Визначити МФ.
4.2 Внаслідок спалювання 0,65 г речовини добули 2,2 г оксиду карбону (ІУ) та 0,45 г води. Густина пари цієї речовини за воднем 39. Визначити МФ.
4.3 Етиленовий вуглеводень масою 16,8 г приєднує 6,72 л брому. Визначити молекулярну формулу вуглеводню.
5 Висновки:
6 Контрольні питання:
6.1Що таке масова частка елемента?
6.2 Як можна визначити молекулярну масу газуватої речовини?
6.3 Що показує відносна густина газу?
Література:
1 Н.М.Буринська, Л.П. Величко Хімія 10 клас. Підручник для загальноосвітніх навчальних закладів. Київ ПЕРУН , 2002, с.139-141.
2 В.П.Басов, В.М.Родіонов, О.Г.Юрченко Хімія. Навч. посіб. Для слухачів підготовчих відділень, факультетів довузівської підготовки, абітурієнтів та студентів вищих закладів освіти. Київ КАРАВЕЛА , 2003, с.139-149.
3 Потапов В.М., Татаринчик С.Н. Органическая химия, учебник для учащихся химических и химико-технологических специальностей техникумов. -Москва: «Химия», 1989.
Інструкція для виконання практичної роботи № 3
Тема: Складання формул ізомерів сполук з кратним зв’язком.
1 Мета:
Закріплення теоретичних знань з теми алкени, алкіни, дієнові вуглеводні.
Закріпити вміння складання формул ізомерів сполук з кратним зв’язком.
2 Матеріально-технічне та навчально-методичне забезпечення:
2. Інструкція для виконання практичної роботи № 3
3 Теоретичні відомості:
Існування ізомерів називають явищем ізомерії
Пояснення ізомерії можливе лише на основі теорії Бутлерова
Загальною закономірністю є збільшення кількості ізомерів зі збільшенням кількості атомів у молекулах. Так, наприклад, для гомологічного ряду насичених вуглеводнів кількість ізомерів відповідно дорівнює: C3H8 -1; C4H10 - 2; C5H12 - 3; C6H14 - 5; C7H16 - 9.
Типи ізомерії:
1Структурна ізомерія визначається відмінністю у будові ланцюгів Карбону або відмінністю у положенні функціональних груп або кратних зв'язків
2 Ізомерія вуглецевого скелету
В залежності від кількості атомів Карбону, які зв'язані з даним атомом Карбону розрізняють:
первинний атом Карбону має хімічний зв'язок лише з одним атомом Карбону; вторинний атом Карбону має хімічний зв'язок з двома атомами Карбону; третинний атом Карбону має хімічний зв'язок з трьома атомами Карбону; четвертинний атом Карбону має хімічний зв'язок з чотирма атомами Карбону.
3Ізомерія положення функціональних груп або кратних зв'язків
4Ізомерія взаємного положення функціональних груп або кратних зв'язків
Метаметрія є ізомерією, що визначається різним розташуванням вуглеводневих радикалів відносно функціональних груп:
просторова ізомерія визначається відмінністю розташування атомів і функціональних груп у просторі
5 Геометрична ізомерія
Якщо два атоми Карбону утворюють подвійний зв'язок, то валентні орбіталі кожного з них знаходяться у стані sp2-гібридизації. Кожний з атомів Карбону утворює по три s–зв’язки, які знаходятся у одній площині і направлені до вершин рівностороннього трикутника. p–зв’язок між атомами Карбону розташований у площині, що є перпендикулярною до площини, в якій розташовані s–зв’язки. Тобто s–зв’язки і p–зв’язок розташовані у взаємно перпендикулярних площинах.
Розглянута будова молекул з подвійним зв’язком обумовлює так звану цис- і транс-ізомерію. До цис-ізомерів відносять такі, що мають однакові замісники по одну сторону від площини, в якій розташований p–зв’язок. До транс-ізомерів відносять такі, що мають однакові замісники по різні сторони від площини, в якій розташований p–зв’язок.
6 Оптична ізомерія
Якщо атом Карбону утворює чотири хімічні зв’язки з різними замісниками, то виникає явище так званої оптичної ізомерії. Оптичні ізомери відносяться як дзеркальні відображення. Наприклад, сполука аланін* (a-амінопропіонова кислота) утворює два оптичні ізомери:
