Билет 17

1. Способы увеличения емкости вирусного генома

2. Превращение м/о-ми соединений углерода

3. Культивирование в-сов

Билет 19

1. Генетические и негенетические взаимодействия между вирусами

2. Разложение клетчатки, лигнина, пектинов м/о-ми

3. Цитопатическое действие в-сов

Билет 20

1. Репродукция в-сов с РНК-геномами

2. Трансформация

3. Культуры клеток. Приготовление, хранение, использование

Билет 17

1. Способы увеличения емкости вирусного генома

1)перекрывание ген. кода.

(не смогла найти картинку ФХ-174)Спенглер

Одни и те же последовательности считываются несколько раз, но со сдвигом рамки считывания на 1 нуклеотид. После прочитывания ДНК стоп-кодон смещается и по новой. У ФХ-174 в правой части – гены структурных белков (оболочка)

2)у вирусов обе цепи ДНК обладают матричными св-вами (считываются обе цепи)

3) сплайсинг – удаление интронов и сшивание экзонов с помощью лигазы.

альтернативный сплайсинг – сшивание не по порядку. ( число перестроек велико).

4)сдвиг рамки трансляции (со сдвигом рамки считывания на 1 нуклеотид или без такого сдвига)

В составе иРНК обычно встречается несколько иници­ирующих кодонов. В соответствии с принятой в настоя­щее время гипотезой «сканирующей модели» Малая рибосомальная субъединица связывается с иРНК около 5'-конца и скользит вниз до встречи с инициирующим кодоном. Однако инициация в большинст­ве случаев происходит не с первого инициирующего ко­дона, а с последующих АУГ-кодонов. «Правильный» функ­ционирующий АУГ-кодон узнается рибосомой благодаря окружающим его последовательностям («фланкирующим нуклеотидам»). В том случае, если первый инициирующий кодон находится в менее благоприятном окружении, чем последующие АУГ-кодоны, большинство малых рибосо-мальных, субъединиц пройдут этот кодон и начнут ини­циацию трансляции с последующих АУГ-кодонов, одна­ко некоторые субъединицы начнут инициацию с первого АУГ-кодона. В этом случае одна иРНК может направить синтез двух белков разной длины. Такие иРНК имеются у многих вирусов: SV40, герпеса, аденовирусов, буньявирусов, реовирусов и др.

5)Редактирование мРНК (изменение смысла кодонов)

РНК-редактирование (РНК-эдитинг) - строго специфическое посттранскрипционное изменение информационных и структурных РНК, состоящее во вставках, заменах и выпадениях нуклеотидов. РНК-эдитинг обнаружен во множестве организмов, относящихся к различным систематическим группам и находящимся на разных ступенях эволюционной лестницы - от вирусов, простейших, миксомицетов до высших растений и млекопитающих. Специфичность эдитинга может определяться с помощью ядерно кодируемых РНК-проводников (quide RNA), которые были обнаружены в некоторых (но не во всех) системах (они провожают до сайта редактирования). Фермент – эдитаза (а комплекс ферментов, участвующих в этом процессе – эдитосома).

От себя: Т.е. гРНК должна быть комплементарна какому-то участку мРНК, и если есть не комплементраный кусочек, вокруг делаются разрывы и РНК-полимераза будет достраивать компл-ые нуклеотиды, затем лигаза зашивает. Эдитосома может вставлять или вырезать 1 или неск. нуклеотидов.

Например, Нифа-вирус : в норме у свиней вызывает пневмонию, а у человека ничего. НО! если в сайт редактирования вставить Г (1 нуклеотид), то выз. у человека энцефалит.

6) прыжок рибосомы

мРНК имеет шпильки и петли. Если шпилька не выпрямляется, то рибосома при трансляции перепрыгивает этот кусочек (который в шпильке или петле). Они могут выпрямляться – другой белок. Может одни выпрямиться, другая нет. Каждый раз новые белки.