26. Множественный аллелизм. Группы крови человека. Наследование групп крови.

Множественный аллелизм - присутствие в генофонде одновременно более двух аллелей гена

Группы Крови	Возможные Генотипы	Фенотип
		Антиген эритроцита	Антиген плазмы
1		‑	α;β
2		A	β
3		B	α
4		A,B	‑

26. Моногенное и полигенное наследование. Особенности аутосомного и сцепленного с полом наследования.

При моногенном — признак контролируется одним геном, при полигенном — несколькими генами. Гены могут быть локализованы в аутосомах или половых хромосомах. Характер проявления гена может идти по доминантному или рецессивному пути.

Характерной чертой аутосомного наследования признаков обусловлены тем, что соответствующие гены, расположены в аутосомах, представлены у всех особей вида в двойном наборе. Организм получает такие же гены от обоих родителей.

Все особенности сцепленного с полом наследования объясняются неодинаковой дозой соответствующих генов у представителей разного ‑ гомо- и гетерогаметного пола.

26. Хромосомная теория наследственности. Сцепление генов. Кроссинговер как механизм, определяющий нарушение сцепления генов.

Совокупность генов, входящих в состав одной хромосомы, образуют группу сцепления. Количество групп сцеплений определяется гаплоидным набором хромосом в половых клетках.

Хромосомная теория наследственности — теория, согласно которой хромосомы, заключённые в ядре клетки, являются носителями генов и представляют собой материальную основу наследственности, то есть преемственность свойств организмов в ряду поколений определяется преемственностью их хромосом

26. Генетика пола. Хромосомный механизм определения пола. Наследование признаков, сцепленных с полом.

Генетика пола раздел генетики человека, изучающий роль механизмов наследственности и наследственной изменчивости в процессе определения и дифференциации пола.

Характер наследования сцепленных с полом признаков в ряду поколений зависит от того, в какой хромосоме находится соответствующий ген. В связи с этим выделяют X - сцепленное и Y - сцепленное наследование.

X - хромосома имеется в кариотипе каждой особи, поэтому признаки, определяемые генами этой хромосомы, встречаются и у мужчин и у женщин.

При X-сцепленном доминантном типе наследования характерно:

• признак есть у мужчин и женщин, но чаще этот признак имеют женщины,

• мужчина получает этот признак от матери,

• женщины передают признак половине девочек и мальчиков,

• мужчины передают признак всем дочерям, но ни одному мальчику.

При X-сцепленном рецессивном типе наследования характерно:

• признак проявляется преимущественно у гемизоготных мужчин,

• у женщин признак проявляется лишь в гомозиготном состоянии,

• у гетерозиготных матерей половина дочерей - носители, а половина мальчиков - имеют этот признак,

• у гемизиготных мужчин все дочери являются гетерозиготными носителями.

При Y-сцепленном типе наследования характерно:

• фенотипическое проявление у лиц мужского пола

• передача от отца к сыну

• среди сыновей распространение признака в 100% случаев.

У растений и животных хромосомный механизм определения пола является наиболее распространённым. Согласно хромосомной теории, пол организма определяется половыми хромосомами.

У большинства видов животных и растений гомогаметен женский пол, а гетерогаметен мужской. Сюда относятся млекопитающие, большинство насекомых, некоторые рыбы, растения и др.

Существует два основных типа XY-детерминации пола:

• Как у человека: пол зависит от наличия Y-хромосомы (если она есть, проявляется фенотип самца, если нет — самки). Так, при мутациях, связанных с изменением числа половых хромосом, особи, имеющие в генотипе комбинации XY, XXY, XYY, XXYY и т. п. будут обладать мужским фенотипом различной степени выраженности, а имеющие комбинации XX, X, XXX, XXXX и т. п. — женским.

• Как у представителей рода мушек-дрозофил: пол определяется по соотношению числа X-хромосом и числа аутосом, наличие же Y-хромосомы никак не влияет на детерминацию пола, но самцы без неё стерильны, так как в ней находятся гены, ответственные за сперматогенез