
- •Термодинамическое описание поверхности
- •Поверхностная энергия раздела фаз
- •Способы определения поверхностного натяжения жидкостей
- •Методы определения поверхностного натяжения твердого тела
- •Динамическое поверхностное натяжение
- •Адсорбция полимеров
- •Влияние химического состава и кристаллической структуры твердых тел на свойства поверхности
- •Кислотно-основные свойства поверхности
- •Классификация пав
- •Важнейшие свойства пав
- •4) Точка Крафта
- •Смачивание и растекание жидкости
- •Факторы адгезионного взаимодействия
- •Методы определения адгезионной прочности
- •1.3 Укрывистость
- •1.4 Красящая и разбеливающая способность пигментов
- •1.5 Влияние размера и формы частиц на оптические свойства пигментированного лакокрасочного материала
- •2 Цвет лакокрасочных материалов и его расчет
- •2.1. Механизм зрения
- •2.1.1 Цветовое зрение
- •2.1.2 Нарушение цветового зрения
- •2.2 Источники света. Цветовая температура
- •2.3 Природа цвета
- •2.4 Аддитивное и субтрактивное смешение цветов
- •2.5 Метрология цвета
- •2.5.1 Основные понятия и определения
- •2.5.2 Неравноконтрастные колористичекие системы
- •2.5.2.1 Система r, g,в
- •6.2.2 Колористическая система xyz
- •2.5.3 Колористическая система ciel*a*b*
- •2.5.4 Метамеризм
- •2.6 Расчет цветовых характеристик. Метод взвешенных и избранных ординат
- •2.6.1 Геометрия измерения
- •2.6.2 Аппаратура
- •2.6.3 Расчет координат цвета по способу взвешенных ординат
- •2.6.3 Расчет координат цвета по способу избранных ординат
- •2.6.4 Расчет цветового различия
- •2.6.4 Оценка белизны
- •2.6.5 Оценка желтизны
- •2.6.6 Оценка черноты
- •Задачи для самостоятельной подготовки студентов
- •Оптические свойства наполненных полимерных систем
- •Системы спецификаций
- •Атлас ncs
- •Диэлектрическая проницаемость
- •Электрическая прочность
- •Регулирование теплофизических свойств полимерных материалов
- •Учебники
- •Учебные пособия, учебные практикумы, справочники
Диэлектрическая проницаемость
Диэлектрическая проницаемость, величина, характеризующая диэлектрические свойства среды — её реакцию на электрическое поле. В соотношении D = eЕ, где Е — напряжённость электрического поля, D — электрическая индукция в среде, Д. п. — коэффициент пропорциональности e. В большинстве диэлектриков при не очень сильных полях Д. п. не зависит от поля Е. В сильных электрических полях (сравнимых с внутриатомными полями), а в некоторых диэлектриках (например, сегнетоэлектриках) в обычных полях зависимость D от Е — нелинейная.
Величина Д. п. существенно зависит от типа вещества и от внешних условий (температуры, давления и т.п.). В переменных электрических полях Д. п. зависит от частоты поля Е (см. Диэлектрики)
Электрическая прочность
Электрическая прочность, напряжённость однородного электрического поля, при которой наступает пробой диэлектриков. При определении Э. п. для исключения теплового пробоя измерения производятся, как правило, в импульсном режиме, но импульсы напряжения должны быть достаточно длительными, чтобы процессы, приводящие к Э. п., протекали без перенапряжений. Такими процессами являются ударная ионизация либо туннельное просачивание, либо то и другое.
При напряжениях выше Э. п. диэлектрик становится проводником (когда напряжённость электрического поля Е достигает пробивной Епр, электропроводность скачкообразно возрастает). Переход в проводящее состояние часто приводит к разрушению материала из-за перегрева. Э. п. обладают все газы, в том числе пары металлов, твёрдые и жидкие диэлектрики. У слюды, кварца и других хороших диэлектриков Э. п. достигает 106—107 в/см; в тщательно очищенных и обезгаженных жидких диэлектриках Э. п. также достигает 106 в/см; в газах Э. п. зависит от давления и других условий и составляет для воздуха при нормальных условиях и толщине слоя порядка 1 см около 3×104 в/см; у полупроводников (Ge, Si) Э. п. порядка 105 в/см, однако при очень низких температурах, когда пробой вызывается ударной ионизацией примесей, Э. п. в Ge порядка 5 в/см.
Удельное поверхностное сопротивление
rs численно равно сопротивлению квадрата (мысленно выделенного на поверхности исследуемого материала), если ток протекает через две противоположные стороны этого квадрата
rs = Rs•d/l,
где Rs – поверхностное сопротивление материала (2) между поставленными электродами (1) шириной d и на расстоянии l (рисунок).
Удельное поверхностное сопротивление диэлектриков является параметром диэлектрика и зависит от природы диэлектрика, температуры, влажности и приложенного напряжения.
Рисунок - Расположение электродов для измерения поверхностного сопротивления материала
Вода обладает значительной проводимостью. Достаточно тончайшего слоя влаги на поверхности диэлектрика, чтобы обнаружить заметную проводимость, которая определяется в основном толщиной этого слоя.
Поверхностная электропроводность обусловлена наличием влаги, загрязнениями и различными дефектами поверхности диэлектрика.
Сильно увлажняются полярные и пористые диэлектрики. rs диэлектриков связано с величиной краевого угла смачивания и твердостью диэлектрика. Как видно из таблицы -чем меньше краевой угол и выше твердость, тем ниже rs увлажненного диэлектрика.
Материал |
Краевой угол смачивания
|
Твердость по шкале Мосса
|
rs.10-15 Ом, при относительной влажности воздуха: |
|
0% |
98% |
|||
Политетрафторэтилен |
113 |
1–2 |
500 |
500 |
Полиметилметакрилат |
73 |
2–3 |
5 |
1.5 |
Ультрафарфор |
50 |
4–5 |
10 |
0.01 |
Плавленый кварц |
27 |
7 |
100 |
6.5 10-4 |
К гидрофобным диэлектрикам относятся неполярные диэлектрики, чистая поверхность которых не смачивается водой, поэтому при помещении диэлектрика во влажную среду его поверхностная электропроводность практически не меняется.
К гидрофильным диэлектрикам относятся полярные и большинство ионных диэлектрики со смачиваемой поверхностью. При помещении диэлектрика во влажную среду его поверхностная электропроводность увеличивается. Кроме того, к поверхности полярных диэлектриков могут прилипать различные загрязнения, также приводящие к росту поверхностной проводимости.
К «промежуточным» диэлектрикам условно относят слабополярные диэлектрики (например, лавсан).
При нагревании увлажненной изоляции rs материалов может расти с повышением температуры и уменьшаться после высушивания.
При низких температурах rs высушенного материала имеет значительно более высокие значения (на 6–7 порядков выше) по сравнению с образцом, находящемся во влажной среде.
Для увеличения значения rs диэлектриков пользуются различными технологическими приемами: промывкой в кипящей дистиллированной воде или растворителях в зависимости от вида диэлектрика, прогреванием до достаточно высокой температуры, покрытием поверхности влагостойкими лаками, глазурями, размещением изделий в защитных корпусах и оболочках и т.д.