
- •Морфология Вопрос №2(из учебника)
- •Вопрос 5
- •Вопрос 12: Морфофункц-я хар-ка и знач. Кожного покрова и его производных их развитие в фило и онтогенезе.
- •Вопрос 13
- •Вопрос 14
- •23.Плевральные полости и их оболочки
- •Вопрос 26.
- •Вопрос №27(из учебника) Типы почек и их строение. Видовые особенности анатомии почек.
- •32 Вопрос!!!
- •Вопрос №33(Интернет/из учебника) Строение сердца. Сердечная сумка.
- •Вопрос 35.
- •44.Особенности строения симпатической и парасимпатической частей автономной нервной системы.
- •Вопрос 47
- •Вопрос 51
- •Вопрос №54(Интернет/из учебника) Ядро, строение, функции, жизненный цикл клетки и его периоды.
- •Вопрос №56(из учебника) Морфофункциональная характеристика половых клеток, классификация.
- •Билет69 хрящевая ткань
- •Костная ткань
- •Вопрос 78.
- •Вопрос 79
- •96 Строение стенок тонкой и толстой кишок.
- •Вопрос 98.
- •Вопрос №100(Интернет/из учебника) Респираторный отдел легкого. Строение ацинуса.
- •Вопрос 104.
Вопрос №56(из учебника) Морфофункциональная характеристика половых клеток, классификация.
Существует 2 типа размножения живых организмов: бесполое и половое. Половое размножение, или сингамия, осуществляется путем производства и слияния половых клеток. С появлением многоклеточности и дифференциацией организма на различные ткани возникают клетки, специализированные для размножения - половые клетки, или гаметы. Если мужские и женские гаметы морфологически не различаются между собой, такие организмы называют изогамными. Организмы, у которых гаметы отличаются по морфофизиологическими признакам, называются анизогамными.
В процессе образования как мужских, так и женских гамет происходят одни и те же преобразования в идентичной последовательности:
Наращивание количества диплоидных клеток, из которых после дифференцировки будут формироваться гаметы
Подготовка и прохождение клетками делений мейоза
Морфологические изменения клеток, приобретение ими свойств, необходимых для оплодотворения и начала развития зародыша.
Мужская половая клетка - спермий, или сперматозоид. Спермии развиваются в мужских половых гонадах - семенниках.
Спермий - свободная, подвижная клетка. В его составе различают головку, шейку и хвост. Все части спермия покрыты цитолеммой. Головка имеет специфичную форму. Основную массу головки составляет ядро, содержащее гаплоидный набор хромосом. Передние 2/3 ядра покрыты акросомой. Ядро вместе с акросомой покрыто тонким слоем цитоплазмы. Шейка - самый короткий, часто плохо различаемый отдел спермия. В ней располагается центросома из проксимальной и дистальной центриолей. Хвост составляет основную длину клетки. Он состоит из среднего, главного и концевого отделов. На протяжении всего хвоста проходит осевая нить, состоящая из двух центральных микротрубочек и 9 пар периферических микротрубочек.
Женская половая клетка - яйцеклетка. Развитие женских половых клеток - оогенез - происходит в женской гонаде - яичнике - и заканчивается в яйцеводе.
Яйцеклетка, как и любая клетка, состоит из ядра, цитоплазмы и цитолеммы. Ядро яйцеклетки небольших размеров, неактивное, с гаплоидным набором хромосом. В цитоплазме находится набор веществ, необходимых для ранних стадий развития зародыша. Размеры яйцеклетки зависят от количества белка. Оно определяется условиями и длительностью развития зародыша. Органеллы и включения в цитоплазме не разбросаны в беспорядке, а организованы настолько строго, что эта организация во многом определяет последующие этапы и план эмбрионального развития.
Оболочки яйцеклетки. Первичная оболочка синтезируется самим ооцитом в период роста и называется желточной, или вителлиновой. К ней тесно прилегает вторая оболочка, образованная деятельностью фолликулярных клеток и их микроворсинками. У млекопитающих и птиц первичная и вторичная оболочки практически сливаются друг с другом и известны под общим названием блестящей (прозрачной) оболочки. Третичная оболочка продуцируется железами яйцевода и покрывает яйцеклетку во время ее движения по яйцеводу.
Билет 60
ДРОБЛЕНИЕ
Сразу после образования зигота приступает к делению митозом. Клетки, получающиеся в результате этих делений, называются бластомерами, так как дробление завершается образованием бластулы, а плоскости, по которым происходит их разделение, — бороздами дробления. Митозы очень быстро следуют один за другим, длительность каждого клеточного цикла очень мала, что обусловливается, в первую очередь, отсутствием в их интерфазе пресинтетического (первого ростового, G1) периода. Дочерние клетки не дорастают до размеров материнской, в результате чего при увеличении числа клеток общий объём зародыша не меняется. Отсюда происходит название процесса — дробление. Размер ядер при делениях дробления не меняется, так как удвоение ДНК происходит, как и в обычном клеточном цикле, в S-период интерфазы. Таким образом, при каждом следующем делении в бластомерах увеличивается ядерно-цитоплазматическое отношение. Делений дробления обычно бывает 6-7. Дробление прекращается, когда в бластомерах устанавливается ядерно-цитоплазматическое отношение, типичное для соматических клеток данного класса животных. После чего клеточный цикл удлиняется за счёт G1-периода, дочерние клетки дорастают до размеров материнских, а размеры зародыша заметно растут.
Характер дробления и строение формирующейся в результате него бластулы определяется количеством и расположением желтка в яйцеклетке и движением бластомеров относительно друг друга. Количество желтка, запасённого в яйцеклетке, сильно влияет на скорость и характер дробления.
Расположение и чередование борозд дробления также определяется количеством и распределением желтка в бластомерах. Борозды, идущие через полюса зародыша, называются меридиональными, перпендикулярно им проходят широтные борозды. Борозды дробления, идущие параллельно поверхности, называются тангенциальными.
В ходе дробления формируется сначала комочек клеток—морула, а затем пузырёк с полостью — бластула. Стенка бластулы называется бластодерма, а полость — бластоцель. Клетки бластодермы, расположенные на месте анимального полюса зиготы (как правило, более мелкие), формируют крышу бластулы, а клетки вегетативного полюса — дно бластулы.
Полное неравномерное дробление у млекопитающих сопровождается активными перемещениями клеток, в результате чего образуется бластоциста, или бластодермический пузырёк. Она состоит из двух клеточных популяций с различной судьбой. Наружная клеточная масса более плоских бластомеров — трофобласт — формирует однослойную бластодерму. Эти клетки в дальнейшем не принимают участия в развитии зародыша. Внутренняя клеточная масса — эмбриобласт — в виде комочка более крупных округлых клеток, изнутри прилежит к трофобла-сту. Из материала эмбриобласта в будущем образуются тело зародыша и внезародышевые органы. Бластоцель, сначала небольшой, быстро увеличивается в размерах.
У подавляющего большинства животных дробление без остановки переходит в следующую стадию развития — гаструляцию. Исключение составляют птицы и млекопитающие семейства куньих.
ГАСТРУЛЯЦИЯ, НЕЙРУЛЯЦИЯ
И ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ЗАРОДЫШЕВЫХ
ЛИСТКОВ
Гаструляция — совокупность процессов перемещения клеточного материала, приводящих к формированию и обособлению в составе зародыша трёх зародышевых листков и размещению их в соответствии с планом организации. В течение периода гаструляции зародыш называется гаструла. Механизмы гаструляции сложны, многообразны и не до конца изучены. Они определяются, в первую очередь, началом работы (экспрессией) генов зародыша, а также контактными и дистантными взаимодействиями клеток, прочностью их связей, подвижностью и многими другими факторами. В период гаструляции осуществляется дифференцировка клеток и клеточных пластов, то есть приобретение ими особенностей, определяющих дальнейший путь их развития.
В результате гаструляции в составе зародыша обособляются три популяции клеток или зародышевых листка: эктодерма (наружный зародышевый листок), энтодерма (внутренний зародышевый листок) и мезодерма (промежуточный зародышевый листок). Гаструляция происходит по четырём основным типам
1. Инвагинация — впячивание. Поверхностный пласт впячивается (подгибается) в бластоцель. Если происходит инвагинация целобластулы (ланцетник), то впячиваются клетки дна бластулы и достигают изнутри клеток крыши бластулы.
2. Эпиболия — обрастание. Движение мелких, быстро делящихся клеток крыши бластулы по направлению к её дну, что приводит к обра станию медленно делящихся клеток дна с большим содержанием желтка или нераздробленного, перегруженного желтком вегетативного полюса зиготы (при частичном дроблении) мелкими клетками, пришедшими с крыши бластулы.
3. Иммиграция — вселение. Клетки одной или нескольких областей бластулы начинают интенсивно, делиться, причём дочерние клетки те ряют связь с бластодермой и вселяются в бластоцель. Затем следует рас пределение вселившихся клеток под бластодермой и их эпителизация — превращение во внутренний пласт.
4.Деламинация — расслоение. Происходит синхронное тангенциальное (параллельно поверхности бластулы) деление всех клеток бластодермы. В результате бластодерма разделяется на наружный и внутренний клеточные пласты.
Тот или иной тип гаструляции практически не встречается в чистом виде. Обычно наблюдается гаструляция, включающая в себя элементы двух, трёх, а то и всех четырёх типов. В любом случае гаструляция приводит к формированию одних и тех же зародышевых листков — эктодермы, энтодермы и мезодермы (последняя отсутствует у губок и кишечнополостных) .
Гаструла имеет стенку, полость — гастроцель, или первичную кишку, — и отверстие, при помощи которого она сообщается с окружающей средой, — бластопор, или первичный рот. У червей, моллюсков и членистоногих дефинитивный (постоянный) рот формируется на базе бласто-пора, поэтому их относят к первичноротым. У вторичноротых (щетин-кочелюстные, иглокожие и хордовые) ротовое отверстие прорывается на головном (противоположном от бластопора) конце тела, а в области заросшего бластопора позднее формируется анальное отверстие.
Нейруляция и дифференцировка зародышевых листков. Вслед за образованием двух первых зародышевых листков (или одновременно с ними) между эктодермой и энтодермой образуется третий зародышевый листок — мезодерма. Мезодерма может формироваться способами иммиграции и инвагинации.
Одновременно с формированием мезодермы у хордовых происходит закладка нервной трубки. В силу наглядности её преобразований и важности нервной системы весь период гаструляции, вмещающий формирование осевых органов и дифференцировку мезодермы, именуют нейруляцией, а зародыш в это время называют нейрулой.
При нормальном развитии зародыша, к какому бы классу и типу ни относилось животное, листки, взаимодействуя между собой, дифференцируются в строго определённом направлении. Из каждого зародышевого листка образуются зачатки определённых тканей (происходит гистогенез) и определённых органов (происходит органогенез). У хордовых прежде других образуются так называемые осевые органы: нервная трубка, хорда и кишечная трубка. Нервная трубка (и вся нервная система) в процессе органогенеза образуется из эктодермы. Тот же эмбриональный источник имеют эпителий кожи (эпидермис) и его производные, передний и задний концы кишечной трубки. Энтодерма является материалом для кишечной трубки: формирует её выстилку и железы, образует выстилку дыхательной системы. Из мезодермы происходит аппарат движения (скелет и мускулатура), органы мочеполовой системы, выстилка серозных полостей тела, а также мезенхима — эмбриональная соединительная ткань, которая даёт начало кровеносной системе и, дифференцируясь в различные соединительные ткани, входит в состав большинства органов организма.
63
Классификация тканей.
Ткань- это исторически сложившиеся система клеток и меж кл в-ва объединённых общими функциями происхождением строением.
Ткани:
покровные(эпителиальные)
внутренней среды (опорно-трофические, соединительные)
мышечная
нервная
64.(120-131)
Эпителиальные ткани. общая характеристика структура, классификация ,функции.
Эпителий - сборная группа тканей широко распространённая в орг животных. Имеют разное происхождение (развитие из мезо экто и эндо дермы) и выполняют разные функции (защитную трофическую секреторную всасывающую выделительную )
общь. характеристика.
Самая древняя, первичная фн. отграничение орга. от внеш. среды
Все виды этой ткани состоят из клеток – эпителиоцитов. узкое межмембранное пространство нет меж кл в-ва, там расп гликокаликс (надмембранный комплекс).
Клетки расположены в виде сплошных пластов, функционируют только как единый пласт. Соединены клетки различными способами :(контакты по типу замка . десмосомы (упрочнение связи ) ,щелевидные контакты (облегчают обмен), плотные контакт и зоны слияния (отграничение внутр среды от внешней)
Расположены на базальной мембране(отделяет их от соед тк).
полярность клеток.
регенерация.
Классификация.
Покровной и выстилающий эпителий основная фн пограничная.
Однослойный плоский (выстилка респираторных отделов лёгких, мелкие протоки желёз сеть семенника полость ср уха серозные оболочки ) фн- разграничительная защитная (выработка специфических веществ) участие в обмене веществ.
Однослойный кубический- фн -жизнедеятельность опр органа (разграничиьельная в протоках осморегуляторная в почках и солевых железах)
Однослойный призматический (жкт матка протоки желёз собирательные трубки почек) фн – разграничительная, в слизистой желудка железистая фн (выработка слизи), в слизистой кишечника назыв каёмчатым так как имеет микроворсинки осущь пристеночное пищеварение
Однослойный многоядерный мерцательный –фн транспортная разграничительная защитная
Многослойный плоский неороговевающий (базальный шиповаты слой плоский слой) покрыте роговицы ротовая полость задний участок прямой кишки
Многослойны плоский ороговевающий (базальный шиповатый зернистый бестящий роговой ) защита глубжележащих тканей от внеш воздействий.
Переходный эпителий (лоханки почек мочеточник мочевой пузырь)
Железистый эпителий (выработка секрета имеет все св эпителиальных тканей)