Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Копия билеты по химии..docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.04.2025
Размер:
118.58 Кб
Скачать

38.Нитросоединения.

Нитросоединениями - производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода замещены на нитрогруппу -NO2.Общая формула придельных мононитросоединений R- NO2, а состав выражается общей формулой CnH2n+1 NO2. Под нитросоединениями обычно подразумевают C-нитросоединения, в которых нитрогруппа связана с атомом углерода. O-нитросоединения и N-нитросоединения выделяют в отдельные классы — нитроэфиры(органические нитраты) и нитрамины]. В зависимости от радикала R, различают алифатические (предельные и непредельные), ациклические, ароматические и гетероциклические нитросоединения. По характеру углеродного атома, с которым связана нитрогруппа, нитросоединения подразделяются на первичные, вторичные и третичные.

Нитроэтан- С2Н5- NO2. Нитроопропан- СН3-СН2-СН2- NO2 и т.д.

Химические свойства: По химическому поведению нитросоединения обнаруживают определенное сходство с азотной кислотой. Это сходство проявляется при окислительно-восстановительных реакциях.

1.Восстановление нитросоединений (Реакция Зинина): Получение: 1.Из галогенпроизводных: 2.Нитрование 3.Реакция Коновалова(для алифатических углеводородов) 4.Нитрование ароматических углеводородов.

39.Амины.Анилин.

Амины –соединения,которые рассматривают как производные аммиака (NН3),в котором атомы водорода замещены на углеводородные радикалы.