
- •11.Типы кристаллических решоток.
- •12.Электроотрицательность,степень окисления, валентность.
- •13.Окислительно-восстановительные реакции.
- •14.Скорость химических реакций.
- •15.Химическое равновесие и его условия.
- •16.Растворы.Способы вырожения концентрации.
- •18.Электростатическая диссоциация.Степень диссоциации.
- •19.Свойства кислот,оснований и солей с точки зрения тэд.
- •20.Электролиз.
- •21.Гидролиз.
- •24.Алканы,строение,номенклатура,химические свойства и получение.
- •25.Алкены,строение,номенклатура,химические свойства и получение.
- •26.Диеновые углеводороды,строение,номенклатура,химические свойства и получение.
- •27.Алкины,строение,номенклатура,химические свойства и получение.
- •28.Ароматические углеводороды,строение,номенклатура,химические свойства и получение.
- •29.Спирты,строение,номенклатура,химические свойства и получение.
- •31.Фенол.Физические и химические свойства.
- •32.Альдегиды,номенклатура,химические свойства и получение.Кетоны.
- •33.Карбоновые кислоты.Номенклатура,химические свойства и получение.
- •35.Эфиры (простые и сложные).
- •36.Углеводы и их классификация.Глюкоза и фруктоза.
- •37.Дисахариды и полисахариды.
- •38.Нитросоединения.
- •39.Амины.Анилин.
38.Нитросоединения.
Нитросоединениями - производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода замещены на нитрогруппу -NO2.Общая формула придельных мононитросоединений R- NO2, а состав выражается общей формулой CnH2n+1 NO2. Под нитросоединениями обычно подразумевают C-нитросоединения, в которых нитрогруппа связана с атомом углерода. O-нитросоединения и N-нитросоединения выделяют в отдельные классы — нитроэфиры(органические нитраты) и нитрамины]. В зависимости от радикала R, различают алифатические (предельные и непредельные), ациклические, ароматические и гетероциклические нитросоединения. По характеру углеродного атома, с которым связана нитрогруппа, нитросоединения подразделяются на первичные, вторичные и третичные.
Нитроэтан- С2Н5- NO2. Нитроопропан- СН3-СН2-СН2- NO2 и т.д.
Химические свойства: По химическому поведению нитросоединения обнаруживают определенное сходство с азотной кислотой. Это сходство проявляется при окислительно-восстановительных реакциях.
1.Восстановление
нитросоединений (Реакция
Зинина):
Получение:
1.Из галогенпроизводных:
2.Нитрование
3.Реакция
Коновалова(для алифатических
углеводородов)
4.Нитрование
ароматических углеводородов.
39.Амины.Анилин.
Амины –соединения,которые рассматривают как производные аммиака (NН3),в котором атомы водорода замещены на углеводородные радикалы.