
- •11.Типы кристаллических решоток.
- •12.Электроотрицательность,степень окисления, валентность.
- •13.Окислительно-восстановительные реакции.
- •14.Скорость химических реакций.
- •15.Химическое равновесие и его условия.
- •16.Растворы.Способы вырожения концентрации.
- •18.Электростатическая диссоциация.Степень диссоциации.
- •19.Свойства кислот,оснований и солей с точки зрения тэд.
- •20.Электролиз.
- •21.Гидролиз.
- •24.Алканы,строение,номенклатура,химические свойства и получение.
- •25.Алкены,строение,номенклатура,химические свойства и получение.
- •26.Диеновые углеводороды,строение,номенклатура,химические свойства и получение.
- •27.Алкины,строение,номенклатура,химические свойства и получение.
- •28.Ароматические углеводороды,строение,номенклатура,химические свойства и получение.
- •29.Спирты,строение,номенклатура,химические свойства и получение.
- •31.Фенол.Физические и химические свойства.
- •32.Альдегиды,номенклатура,химические свойства и получение.Кетоны.
- •33.Карбоновые кислоты.Номенклатура,химические свойства и получение.
- •35.Эфиры (простые и сложные).
- •36.Углеводы и их классификация.Глюкоза и фруктоза.
- •37.Дисахариды и полисахариды.
- •38.Нитросоединения.
- •39.Амины.Анилин.
27.Алкины,строение,номенклатура,химические свойства и получение.
Алкины - атицелленовые углеводороды ,содержащие одну тройную связь. Название производится от придельных углеводородов с заменой –ан на -ин с указанием цифрой места расположения тройной связи. Формула- CnH2n-2.
Строение: 3 валентное состояние, sp-гибридизация ,угол равен 180 градусам,форма линейная, расстояние 0,20нм.
Номенклатура:
Изомерия: 1.Цепи; 2.Положения.
Химические свойства : 1.Горение. 2С2Н2+О2----СО2+2Н2О. 2.Реакция присоединения. Вr2 СН тр.св. СН+ Вr 2---СН тр.св. СН 1,2 дибромэтен Вr Вr Реакция Кучеова. СН тр.св. СН+Н2О---Hg,Н2SO4,температура---СН3-С вверх О, вниз ОН. 3.Реакция полимеризации. СН тр.св. СН+СН тр.св. СН---СН2=СН-С тр. Св. СН венилатицилен Реакция Зелинского 3СНтр.св.СН---600градусов цельсия---шестиугольник на концах СН бензол ---С6Н6 4.Реакция окисления. СН тр.св.СН+[О] ----СООН щавеливая кислота СООН 5.Реакция замещения. Н-С тр.св.С –Н+Аg2О---- Аg-С тр.св. С- Аgстрелка вниз +Н2О ацителенит серебра.
Получение: 1.Карбитный способ. СаС2+2Н2О---С2Н2+Са[ОН]2 2.Диигедрирование алкенов. С2Н6---температура, Ni
28.Ароматические углеводороды,строение,номенклатура,химические свойства и получение.
Арены-ароматические углеводороды содеожащие бензольное кольцо.Формула - CnH2n-6.
Строение: 2 валентное состояние, sp2-гибридизация, С-С 0,15 С=С 0,134. Растояние 0,140, соеденены атамами углерода. Нет ни двойной не одинарной связи, есть только путерные.
Номенклатура: Бензол С6Н6 Фенил С6Н5 Толуол C7H8 Этилбензол C8H10 Бензил С7Н7
Изомерия: 1.Цепи; 2.Радикалов; 3.Положения.
Химические свойства: 1.Реакция присоединения; 2.Реакция замещения.
Получение бензола: 1.Реакция Зелинского 3CH тр.св.СН—600градусов цельсия—С6Н6 (бензол). 2.Дигедрирование алканов и цыклоалканов.