45.Порядок знімання оптичних спектрів поглинання мінералів в уф і видимій областях спектра:

У практиці мінералогічних досліджень найчастіше вивчають мінерали в ультрафіолетовому світлі, дещо рідше - у катодних промененях .

Спеціальна апаратура дає змогу визначати мінерали у шліхах люмінесцентним методом у лабораторії та в польових умовах.

Для цього спочатку треба візуально визначити мінерали у взірцях по­роди. Розглядають взірці або проби під УФ-променями з метою виявити у них мінерали, які не помітні неозброєним оком при звичайному освітленні. Наприклад, після охолодження пліху спалахує яскраве жовте світіння ка-ситериту або тонковкраплених силікатів i гідроксидів уранілу, зелене світіння данбуриту, синє світіння датоліту. Отже, на цьому етапі аналітик з'ясовує факт наявності мінералів, які важко розрізнити у звичайних умовах, визначае їхнє місцезнаходження, оцінює найвіропдніші варіанти точної їхньої діагностики.

Другий етап полягае у візуальному перегляді ренттенолюмінесценції зразків породи або руди. Перегляд можливий у польових умовах, на кер-носховищі - у максимально затемненому прищенні, яке мае живлення від електромережі. За кольором світіння мінерал діагностують шляхом порівняння з кольором світіння набору еталонних зразків. Якщо дослі джують зразки породи, то за площею ділянок, що люмінесціюють одним кольором, можна приблизно оцінити відносну поширеність у породі потріб-них мшералів. Цей варіант ефективний під час мінералогічного аналізу, наприклад, борних руд, у складі яких е датоліт Ca2[(OH)₂B₂Si2O₈], аксиніт Ca₂(Fe,Mn)AlAl[OH | BO₃1 SLA;,], данбурит Ca[B₂Si₂O₈], ашарит MgH[BO₃], caxaїтCal₂Mg4[Cl(OH)₂(CO₃)₄1 (ВО₃)₇]-Н₂О та інші мінерали бору.

У рентгенівських променях мінерали світяться таким кольором: алмаз -голубим; апатит - жовтим, голубим, зеленим (90 % ycix кристалів); барит -зеленим; берил - жовтим (50 %); кальцит - червоним; флюорит - зеленим (100 %); шеєліт - голубим; циркон - зеленим, жовтим (99 %)

У катодних променях алмаз голубий, синьо-фюлетовий; гросуляр оран-жевий; дистен червоний (45 %); сфалерит жовтий (13 %).Тільки в катодних променях світяться: родоніт - червоним (поодинокі зерна)- турмалін теж червоним (10 %); кварц- синім, рожевим (60 %); сфен - голубим (50 %)

Найбільше мінеpaлів люмінесціює в ультрафюлетових променях. Наприклад, тільки в них люмінесціюють: аксиніт - червоним (поодинокі зерна), міметизит – жовтим (56%)..

46.Методи визначення густини мінералів.

Густина мінералів – досить стала величина,яку успішно використовують під час визначення мінералів. Методи:

1.Занурення у важку рідину.

2.Визначення за допомогою бюретки.

3.Визначення за допомогою пікнометра.

4.Мікроскопічне визначення за Василевським.

-Занур.у важку рідину :1.бромоформ(густ.2,8)

2.рідина Тулє(густ.3,2)

3.йодистий метилен(густ.3,33)

4.рідина Сушина-Горбаха(густ.3,45)

5.рідина Клеричі(густ.4,27)

Якщо є достатня кількість рідини Клеричі(Тулє), то розбавивши її водою можна приготувати набір розчинів з густиною,яка відрізнятиметься на 0,1.

Кількість води ,яку треба додати до концентрованої рідини , визначається за формулою:

V2=V1 ̇ [(d1 – D)/(D – d2)]

Де V1, d1 – обєм і густина концентрованої рідини; V2, d2 – обєм і густина води; D – густина приготованого розчину.

-Визнач. за допомогою бюретки – визначення об’єму води,що його витісняє мінерал у разі занурення його у бюретку, мірний циліндр.Потрібно 5-10 г мінералу при об’ємі води – 10-12 мл,і 20-50 г мін. при об’ємі води – 25-50 мл. Густину мінералу визначають за формулою : D=P/V, де D – густина мінералу, P – маса циліндра, V – об’єм мінер.

-Пікнометричний метод – ретельно вимитий і висушений пікнометр зважують на аналітичних вагах з точністю до 0,001г.Маса його P1.Пікнометр заповнюють водою, прокепяченою і охолодженою до кімнатної температури і закривають корком.Пікнометр ставлять на фільтрувальний папір і швидко,але ретельно вибирають воду.Тоді скрученим джгутиком фільтра видаляють з капіляра воду до позначки на пікнометрі.Потім 2-3 рази зважу.ть пікнометр. Маса пікнометра з водою – P2.Після вилив.води, пікнометр висушують, поміщають у нього відібраний мінерал і зважують – це P3.Маса пікнометра з мінералом і водою – P4.Густина обчислюється:

m зразка: P= P3- P1; m води повного пікнометра = P2- P1; m води,яка поміщ.над мінер. = P4- P3; m води,витісненої мінер. = (P2- P1) – (P4- P3).

V мінералу: V=[ (P2- P1) – (P4- P3)]/d1,де d1 – густина води при t зважування.

Густина мінералу: D=P/V

-Обємнометричний аналіз Василевського:об’єм мінералу визначається у барометричній трубці за зміни висоти стовпця рідини в разі занурення в неї мінералу.