
- •Банк завдань до підсумкового модульного контролю №2 (стоматологічний факультет) Ферменти і біологічне окиснення
- •Оксидоредуктаз.
- •Окисно-відновні.
- •Інфаркт міокарду.
- •Ліпаза.
- •Амілазу.
- •Пепсин.
- •Трипсин.
- •Перша стадія катаболізму.
- •Пепсин.
- •Оксидо-редуктаз.
- •Окисно-відновні.
- •Гідролази.
- •Виявляє локалізацію патологічного процесу.
- •Протеогенез.
- •Протеоліз.
- •Ліпогенез.
- •93.Багато реакцій в живих системах є оборотними. Як змінюється швидкість таких реакцій за участю ферментів?
- •Обмін вуглеводів
- •Глюконеогенез.
- •Ліпази.
- •Жовчні кислоти.
- •Ацетил-КоА.
- •Сукциніл-КоА.
- •Цитрат.
- •Піровиноградна кислота.
- •Сукциніл-КоА.
- •Ацетил-КоА.
- •Глюкоза.
- •Трипсин.
- •Цитрат.
- •Ацетил-КоА.
- •Піруват.
- •Сукциніл-КоА.
- •Піровиноградна кислота.
- •Цукровий діабет.
- •Обмін білків та амінокислот.
- •1. Травлення білків
- •Жовчні кислоти.
- •Пепсин.
- •Пепсин.
- •Трипсин.
- •2. Дезамінування і трансамінування амінокислот
- •3. Кінцеві продукти білкового обміну
- •Глюконеогенез.
- •Амілази.
- •4.Специфічні шляхи обміну окремих амінокислот
Амілазу.
Пепсин.
Трипсин.
Аспарагіназу.
Глутаміназу.
58.При дослідженні сироватки крові у хворого виявлено підвищення активності лактатдегідрогенази. Які зміни в організмі на клітинному рівні призводять до подібних порушень?
Порушення плазматичних мембран.
Порушення енергозабезпеченості.
Порушення міжклітинних взаємодій.
Пошкодження генетичного апарату.
Інгібування ферментних систем.
59.Як називається процес утворення жирних кислот з триацилгліцеролів?
Перша стадія катаболізму.
Друга стадія катаболізму.
Третя стадія катаболізму.
Анаболізм.
Амфіболізм.
60.Назвіть загальний кінцевий продукт другої стадії внутрішньоклітинного катаболізму вуглеводів, ліпідів та амінокислот.
Ацетил КоА.
АТФ.
Піровиноградна кислота.
Лимонна кислота.
Ацил КоА.
61.Пацієнт помилково прийняв велику дозу снодійного препарату. Який процес порушиться при цьому в організмі?
Синтез глікогену.
Утворення АТФ.
Реплікація.
Секреція жовчі.
Реабсорбція води нирках.
62.Який з ферментних препаратів використовують для лізису гною та некротичних тканин?
Пепсин.
Нуклеазу.
Трипсин.
Ліпазу.
Амілазу.
63.Як називається процес синтезу білків з амінокислот?
Ліполіз.
Протеогенез.
Гліколіз.
Протеоліз.
Ліпогенез.
64.Обмін речовин включає анаболітичні, катаболітичні та амфіболічні процеси. Який з наведених нижче процесів відноситься до амфіболічних?
Цикл трикарбонових кислот (цикл Кребса).
Гліколіз.
Біосинтез білка.
Глюконеогенез.
Синтез жирних кислот.
65. Інгібітори ферментів поділяють на дві великі групи – конкурентні і неконкурентні. Яка з наведених нижче речовин належить до неконкурентних інгібіторів?
Глюкоза.
Сульфаніламідні препарати.
Солі важких металів.
Малонова к-та.
Амінокислоти.
66.В організмі людини дефіцит вітаміну В3 (пантотенової кислоти). Синтез якого коферменту при цьому сповільнюється?
НАД.
ТДФ.
НSКоА.
ПАЛФ.
ФАД.
67.Всі ферменти поділяють на 6 класів.До якого класу ферментів відноситься пепсин?
Оксидо-редуктаз.
Трансфераз.
Гідролаз.
Ліаз.
Ізомераз.
68.Всі ферменти поділяють на 6 класів за типом каталізованої реакції.Який тип реакцій каталізують декарбоксилази?
Окисно-відновні.
Міжмолекулярного переносу хімічних груп.
Гідролізу.
Негідролітичного розщеплення зв’язків.
Ізомеризації субстратів.
69.Які ферменти здійснюють розщеплення молекул складних речовин за участю води?
Гідролази.
Ізомерази.
Ліази.
Кінази.
Синтетази.
70.В медичній практиці широко використовуються для лікування інфекційних захворювань сульфаніламідні препарати. Що лежить в основі механізму їх дії на мікробні клітини?
Конкуренктне інгібування ферменту.
Порушення структури білків.
Деполімеризація мукополісахаридів клітинної стінки.
Алостеричне інгібування ферменту.
Інгібування біосинтезу білків.
71.В клініках використовують визначення активності ізоферментів. В чому перевага їх визначення перед визначенням загальної активності цих самих ферментів?