17.Системы механогенеза.

Характерное влияние механогенеза – раздробление горных пород и минералов, ведущее к увеличению их дисперсности, растворимости, развитию сорбции и других поверхностных явлений. При диспергировании резко увеличивается суммарная поверхность частиц и их поверхностная энергия, растворимость минералов, происходит разложение многих минералов. Механическая миграция (механогенез) обусловлена работой рек, течений, ветра, ледников, вулканов, тектонических сил и других факторов, детально изучаемых в динамической геологии, геоморфологии, вулканологии, океанологии, тектонике и других науках о Земле.

ультрофиолетового излучения. Все свободные радикалы предлставляют собой электронно-дырочные центры заряженные дефекты атомной структуры. Разнообразие свободных радикалов в одних и тех же минералах позволяет на основе их диагностики расчлинять массивы изверженных пород, определять генетические типы месторождений, оценивать месторождения по выходам и решать др.задачи. ионы даже при низком содержании в системе могут играть в ней важную роль: современные методы мпектроскопии твердого тела позволяет характеризавать состояние атомов в минералах так с помощью электронно-парамагнитного резонанса удается отличатьионы изоморфно входящие в решетку минералы от микровключений диагностировать валентность иона его координацмию характер химической связи… Разновалентные ионы одного элемента ведут себя в земной коре как различные элементы.

19. Влияние потенциала ионизации и ионных радиусов на миграцию ХЭ в земной коре. потенциал ионизации наз.энергия необходимые для удаления элктрона из атомной системы. Эта величина зависит от строения атома и можнт быть определена эксперементально. Т.о.величина потенциала ионизации во многом обьясняет характер ионизации элементов, частично размеры ионов,ю сущуствование инертных газов и др. несмотря на то что потенциал мионизации важная константа химии он имеет ограниченное применение в геохимии т.к. геохимик в своих построениях химические св-ва эл-тов как исходные данные. Ионные радиусы это понятие широко используется в геохимии ренгеноструктурный анализ позволил определять межатомные расстояния считая ионы не сжимаемыми шарами кристаллахимики провозгласили принцип адетивности согласно кот.межатомное состояние складывается их сумм радиусов катионов слагающих кристалл. Поэтому для определения размеров отдельных ионов необходимо знать радиус хотябы одного из них тогда по разностям можно определить размеры остальных.

20.Энергетические хар-ки ионов.атомов и кристаллов. ЭКкат=(B2/2R)(0.75*10R)+0,20) ЭКанионов=В2/2R самая маленькая энергия щелочноземельные металлы и гологены, каждый ион входя в кристаллическую решетку вносит в нее определенное полеэнергии сумма этих энергетических определителей внутренняя энергия кристаллической решетки. Чем больше эта энергия тем минимально более устойчив к разрушению. Наименьшим ЭК обладает щелочные металлы и гологены, натрий хлор легко растворим в воде небольшая энергия кристаллической решетки. Наиболее точной энергитической характеристикой для бьинарных соединений (пр. ЭК (PO4)=1.5ЭК(CO3)=0.78ЭК(CL)=0.25 в этом р-ре возрастая растворенные твердые уменьшаются, т.е уменьшается период миграции в мин.форме) катионы и анионы определяются величиной электроотрицательности. Электроотриц.- это способность хим.элементов притягивать к себе электронную плотность. Элементы, образущие в земной коре катионы , наз катионогенными а образующие анионы анионогенными. В зависимости от внешних условий многие элементы могут быть и катионогенными и анионогенными.

С катионогенность и анионогеностью связана электроотрицательность элементов. (ЭО) т.е.их способность при вступлении в соединения притягивать электроны. Энергия кристаллической решетки определяется как сумма ЭК входящих в нее ионов.. используя уравнение решетки Капустинского Ферсман вывел след.Формулы: ЭКаниона=W2/2R,ЭК катиона =(W2/2R) *[0.75*(R+0.20)] ЭК аниона= W2/20R ЭК катиона=(W2/20R)*[0.75*(10R+0.20)].

22. Понятие изоморфизма .Внутренние факторы. Изоморфизм — свойство элементов замещать друг друга в структуре минерала. Из. возможен при одинаковых координационных числах атомов, а в ковалентных соединениях при тождественной конфигурации связей. Степень совершенства (при данных температуре и давлении) из. определяется близостью межатомных расстояний, состоянием химической связи и строением электронной оболочки атомов. При изо. ионы (атомы) одного элемента замещают в кристаллической постройке минерала ионы (атомы) другого элемента. В более сложных случаях замещение происходит не между отдельными ионами (атомами), а между группами, комплексами ионов. Изоморфные замещения могут происходить как между ионами с одинаковой валентностью, так и между разновалентными ионами. В соответствии с этим выделяют изовалентный и гетеровалентный изом..К внутренним факторам изоморфизма относятся ионные (атомные) радиусы, поляризационные свойства ионов, удельные заряды ионов, потенциалы ионизации и функция эл. поля, энергия кристаллической решетки, электроотрицательность элементов.

23.Понятие изоморфизма. Внешние факторы. изоморфизм — свойство элементов замещать друг друга в структуре минерала. Изоморфизм возможен при одинаковых координационных числах атомов, а в ковалентных соединениях при тождественной конфигурации связей. Степень совершенства (при данных температуре и давлении) изоморфизма определяется близостью межатомных расстояний, состоянием химической связи и строением электронной оболочки атомов. При изоморфизме ионы (атомы) одного элемента замещают в кристаллической постройке минерала ионы (атомы) другого элемента. В более сложных случаях замещение происходит не между отдельными ионами (атомами), а между группами, комплексами ионов. Изоморфные замещения могут происходить как между ионами с одинаковой валентностью, так и между разновалентными ионами. В соответствии с этим выделяют изовалентный и гетеровалентный изоморфизм. К внешним причинам относятся температура, давление и концентрация вещества в определенной среде, к внутренним свойства самих элементов, участвующих в изоморфизме, особенности строения и размеров их атомов

резко различаться,тк одни и те же хэ при одних термодинамических условиях изоморфны друг-другу,а при других нет. Нпр:соли натрия и калия изоморфны друг-другу при высоких температурах, а в зоне выветривания изоморфизма не наблюдается. Минералы, образующиеся при более низких темп ок-ся более «чистыми» (освобожденными от примесей)