8. Законы проведения возбуждения по нервным и мышечным волокнам.

1. Закон физиологической непрерывности или физиологической целостности волокна - для осуществления проведения необходимо нормальное функциональное состояние мембраны волокна. Если его повредить, обработав, например, местный анастетик типа новокаина, проведения прекратится, несмотря на то, что морфологически волокна не повреждены (местные анастетики инактивируют натриевые каналы мембраны  смещения ЕКС  увеличение порога деполяризации  уменьшение скорости проведения возбуждения с последующим прекращением этого проведения) .

2. Закон двустороннего проведения - в условиях эксперимента возбуждения (ПД) распространяется вдоль волокна в две стороны, то есть, проводимость волокон двусторонняя. Но в условиях целостного организма происходит одностороннее проведение возбуждения по нервным волокнам, несмотря на двустороннюю проводимость - ПД распространяется от рецепторов к нервным центрам, от нервных центров к органам-эффекторов. Это происходит благодаря тому, что обязательным элементом любой рефлекторной дуги являются синапсы, которые имеют одностороннюю проводимость.

3. Закон изолированного проведения - ПД, распространяясь по мембране одного волокна, не передается на соседние. Причина этого заключается в том, что мембрана волокна имеет гораздо большее сопротивление, чем межклеточная жидкость  местные токи шунтуються через межклеточную жидкость и не вызывают ПД на мембране соседних волокон.

4. Закон бездекрементного проведения - амплитуда ПД не изменяется при проведении возбуждения по мембране волокна. Причиной этого является то, что ПД подчиняется закону "все или ничего" - в каждом участке мембраны он максимально возможную для этого волокна амплитуду.

5. Проведение без развития утомления. Нервные волокна практически не устают - на протяжении многих часов воспроизводят частоту стимуляции. Причина этого заключается в высокой экономичности механизма проведения возбуждения по мембране волокна - при этом энергозатраты незначительные  очень низкая скорость развития утомления волокон.

6. Проведение с очень высоким коэффициентом надежности - отношение амплитуды ПД к порогу деполяризации (ΔV) в нервных волокнах равен 6-8, что свидетельствует о большой надежность проведения возбуждения по этим волокнам.

7. Проведение с большой скоростью - в толстых миелиновых нервных волокнах скорость проведения возбуждения достигает 120 м в секунду.

Информация по нервным волокнам передается точно, без изменений, быстро. Эти особенности передачи информации связаны с определенными особенностями распространения возбуждения.

9. Механизмы проведения возбуждения через нервно-мышечный синапс. Медиатор, мембранные циторецепторы и блокаторы нервно-мышечных синапсов.

Нервно-мышечный синапс образован нервным окончаниям аксона -мотонейронов и конечной пластинкой - часть мембраны мышечного волокна, которая контактирует с нервным окончанием. Разделяет пресинаптическую мембрану нервного волкна и конечную пластинку синаптическая щель.

Механизм передачи возбуждения через нервно-мышечный синапс состоит в том, что ПД идет по мембране нервного волокна  распространяется по пресинаптической мембране, при этом открываются кальциевые каналы пресинаптической мембраны  вход ионов Са + внутрь нервного окончания  взаимодействие с везикулами (пузырьки, в которых медиатор ацетилхолин)  движение везикул к пресинаптической мембраны  слияния везикул с пресинаптической мембраной  выход медиатора ацетилхолина в синаптическую щель  диффузия ацетилхолина к мембране концевой пластинки  взаимодействие с мембранными циторецепторамы (Н-холинорецепторы)  открытия хемочутливих натриевых каналов  вход ионов Na + в мышечное волокно через конечную пластинку  развитие деполяризации концевой пластинки под названием потенциала концевой пластинки (ПКП). ПКП - один из видов местного возбуждения.

Как любое из местных возбуждений ПКП распространяется на соседние участки постсинаптической мембраны с помощью местных токов. Эти токи в невозбужденных участках мембраны имеют выходной

.

Итак, местные токи в незбуждених участках постсинаптической мембраны вызывают деполяризацию в ЕКС  развитие ПД, которые будут распространяться от места своего возникновения вдоль всей длины мембраны мышечного волокна (и через электронное сопряжение будут вызывать сокращение мышцы).