
- •2. Потенциал покоя, его параметры, механизмы происхождения и физиологическая роль.
- •3. Потенциал действия, его параметры, механизмы происхождения и физиологическая роль.
- •Таким образом механизм формирования пд заключается в следующем:
- •5. Изменения возбудимости клетки при развитии единичного потенциала действия.
- •7. Механизмы проведения возбуждения по нервным волокнам.
- •8. Законы проведения возбуждения по нервным и мышечным волокнам.
- •9. Механизмы проведения возбуждения через нервно-мышечный синапс. Медиатор, мембранные циторецепторы и блокаторы нервно-мышечных синапсов.
- •Закономерности проведения возбуждения через нервно-мышечный синапс:
- •10. Сопряжения возбуждения и сокращения. Механизмы мышечного сокращения.
- •11. Виды мышечных сокращений одинокие и тетанические; изотонические и изометрические.
7. Механизмы проведения возбуждения по нервным волокнам.
По строению все нервные волокна делят на:
- Безмиелинови - миелиновой оболочки не имеют;
- Миелиновые - имеют миелиновой оболочки, при этом определенные части волокна покрыты миелиновой оболочкой, а между ними есть непокрытой промежутки - перехваты Ранвье; особенностью миелиновой оболочки является ее высокое сопротивление - она состоит из фосфолипидов, которые являются диелектрикамы (изоляторами).
Механизмы проведения возбуждения по безмиелиновим нервным волокнам такой. Под влиянием раздражителя (П) на мембране волокна возникает возбуждение - ПД (на рисунке снаружи "-", внутри "+" - показана фаза реверсполяризации ПД - максимум развития пика). Между возбужденными и невозбужденными (снаружи "+", внутри "-" - потенциал покоя) участками мембраны волокна возникает разность потенциалов, ΔU; снаружи и внутри эти участки соединены проводящей среде (цитоплазма и межклеточная жидкость) между этими участками мембраны возникают местные елекрични токи , направленных от "+" к "-", действуют на мембрану по внешней и внутренней поверхности. Эти токи являются раздражителями для мембраны. Необходимо оценить параметры этих токов как раздражителя:
1. Направление - из рисунка видно, что токи имеют выходной (катодный) направление в невозбужденных участках мембраны. Итак, здесь будет возникать деполяризация мембраны. Если она дойдет до ЕКС, то возникнет ПД.
2. Сила - численно сила тока в данном случае равна разности потенциалов между возбужденными и невозбужденными участками мембраны и эта сила соответствует амплитуде ПД. Порог силы соответствует величине порогового потенциала (ΔV). Амплитуда ПД нервного волокна составляет 100-120 мВ, порог деполяризации - 15-20 мВ. Соответственно, сила раздражителя в несколько раз (6-8) больше пороговой. Отношение амплитуды ПД к порогу деполяризации называется коэффициент надежности и показывает, во сколько раз сила местного тока как раздражителя больше пороговой силу.
3. Время действия раздражителя - соответствует длительности ПД и в несколько раз больше порогового.
4. Скорость увеличения силы - соответствует скорости пика ПД, почти соответствует скорости увеличения силы при действии прямоугольных импульсов электрического тока - намного выше порога.
Итак, на воспаленную участок мембраны нервного волокна действует катодный электрический ток, сила, время действия и скорость увеличения силы, которого высшие порога - этот ток вызовет деполяризацию мембраны к ЕКС вызовет ПД на мембране невозбужденным участка.
Далее процесс повторяется ПД распространяется вдоль всей мембраны нервного волокна.
Механизм проведения возбуждения по миелиновой нервным волокнам принципиально не отличается от механизма проведения по безмиелинових волокнах: под влиянием раздражителя (П) в одном из перехватов Ранвье возникает ПД - на мембране перезарядка между этим (возбужденным) и соседними (невозбужденными) перехватами Ранвье " есть возникает разность потенциалов ΔU, они соединены проводящей средой возникают местные токи (от "+" до "-"). Эти токи в области невозбужденных перехватов имеют исходное направление, их сила (амплитуда ПД), продолжительность (длительность ПД), скорость увеличения силы (скорость увеличения пика ПД) надпорогови на мембране невозбужденного перехвата Ранвье возникает деполяризация, которая достигает ЕКС возникает ПД .
Существенное отличие распространение ПД по миелиновой волокнам заключается в том, что в них местные токи возникают не между соседними участками мембраны, а между соседними перехватами Ранвье ПД распространяется от одного перехвата к другому (скачкообразно) скорость распространения ПД увеличивается.
На скорость распространения возбуждения по нервным волокнам влияют следующие факторы:
1. Наличие миелиновой оболочки увеличивают скорость.
2. Расстояние между перехватами Ранвье - чем он больше, тем больше скорость.
Так как в мышечных волокнах отсутствует миелиновая оболочка, то скорость проведения возбуждения по этим волокнам будут определять факторы 3-6.
3. Диаметр волокна - чем он больше, тем меньше сопротивление оказывает аксоплазмы волокна распространению локальных токов и тем больше скорость проведения возбуждения.
4. Амплитуда ПД - чем она больше, тем быстрее деполяризация доходит до ЕКС, и тем больше скорость проведения.
5. Порог деполяризации (ΔV) - чем он меньше, тем быстрее деполяризация мембраны волокна доходит до ЕКС, и тем больше скорость проведения.
6. Скорость нарастания пика ПД - чем она больше, тем быстрее развивается деполяризация в ЕКС, и тем больше скорость проведения возбуждения.