10. Первая стадия распада мартенсита при отпуске стали происходит с очень высокими скоростями. Чем это объясняется? Как проявляется в структуре стали развитие первой стадии распада мартенсита?

Первая стадия развития М, развивается при t-ах от 80 до 150 °С. Она развивается очень быстро, так как имеет диффузионную природу, однако скорость ее развития на 2-3 порядка превышает скорость термически активируемой диффузии, что объясняют ролью повышенной концентрации закалочных вакансий, активизирующих начало стадии распада. На первой стадии распада формируется структура, характеризующаяся равномерным распределением выделившихся высокодисперсных карбидных частиц, окруженных обедненным по углероду М.

11. Дайте объяснение причин того, что распад Аост при отпуске происходит при более высоких t-ах, чем распад мартенсита.

Распад Аост накладывается по t-ой шкале на 2-ую стадию распада мартенсита, т.е. протекает при t-ах 150-300ºС. Сдвиг начала распада аустенита в направлении более высоких t-р по сравнению с распадом мартенсита обусловлен меньшей диффузионной подвижностью атомов C в более плотно упакованной кристаллической решетке гранецентрированного куба, которой хар-ся аустенит, по сравнению с более рыхлой решеткой мартенсита (тетрагональной, с симметрией ОЦК).

12. Какие структурные изменения соответствуют, третьему превращению при отпуске стали, которое имеет наз-ие «карбидное превращение»?

1. Центральным процессом является изменение типа кристаллической решетки выделяющихся карбидов от метастабильного гексагонального карбида до равновесной кристаллической структуры орторомбического цементита (равновесной формы карбида);

2. Перестройка решетки промежуточных метастабильных карбидных частиц в частицы относительно стабильного цементита;

3. Сфероидизация карбидных частиц;

4. Нарушение когерентности на межфазных границах карбида с матричным твердым раствором;

5. Окончательное объединение пересыщенного α-твердого раствора до равновесного содержания и превращение в связи с этим мартенсита в феррит;

6. Развитее дорекристаллизационных процессов формированием субзеренного строения, ростом размеров субзерен, а при более высоких t-ах рекристаллизация феррита с формированием новой зеренной структуры, в феррите опущенной стали, структур отпуска (троостита, сорбита отпуска, зернистого перлита).

13. Укажите, при каких изменениях в структуре стали при отпуске можно считать, что отпущенный мартенсит превратился в троостит отпуска. Каким t-ам при отпуске углеродистой стали соответствует это изменение?

При t-ах выше 450 ºС происходит рекристаллизация феррита с формированием новой зеренной структуры в феррите отпущенной стали, составляющего основу Ф-Ц структур отпуска (троостита, сорбита, зернистого перлита)

14. Чем отличается структура сорбита отпуска стали у8 от сорбита, получаемого при распаде переохлажденного аустенита? Как эти отличия сказываются на мех-ие св-ва стали?

Структура сорбита отпуска формируется двумя фазовыми составляющими: ферритом, составляющим основу структуры и цементитом, возникшим в результате карбидного превращения. В результате структура: сферические цементитные частички в ферритной матрице.

Сорбит, получаемый при распаде переохлажденного аустенита имеет пластинчатую структуру. Она образуется в результате перлитного превращения.

У сорбита отпуска по сравнению с сорбитом, полученным при распаде аустенита, пластические хар-ки выше, а вот прочностные св-ва уменьшаются.

15. Отпуск углеродистой стали У8 проведен при 180-200ºС. Какую структуру имеет сталь в таком состоянии? Какие превращения при отпуске обеспечили получение такой структуры?

Cтруктура конечная: отпущенный мартенсит и Аост.

Превращения: распад мартенсита, соответствующий 2-ой стадии (150-300ºС) и распад аустенита (150-300ºС).