
- •1. Понятие живой системы, физическая иерархия, атомарный и молекулярный состав живых систем.
- •2. Общие свойства явлений переноса в живых системах, обобщенные потенциалы и обобщенны потоки.
- •3. Диффузионный перенос в ограниченном пространстве и через диффузионное сопротивление, коэффициент диффузии, диффузионный поток, 1-й закон Фика.
- •4. Первый и второй законы термодинамики; особенности организмов как термодинамических систем.
- •5. Основные термодинамические потенциалы: внутренняя энергия, энтальпия, свободная энергии Гиббса, свободная энергия Гельмгольца, электрохимический потенциал.
- •6. Виды пассивного транспорта (простая диффузия, облегченная диффузия) и активного транспорта.
- •7. Избирательная проницаемость биомембран, проницаемость различных частиц через биологические мембраны, коэффициент распределения вещества между водной фазой и липидным бислоем.
- •9. Основные количественные соотношения пассивной диффузии веществ через биологические мембраны.
- •11. Электродиффузионная теория транспорта ионов через мембраны; уравнение Теорелла; уравнение электродиффузии Нернста-Планка; решение дифференциального уравнения Нернста-Планка;
- •12. Потенциал покоя – стационарная разность электрических потенциалов между внутренней и наружной поверхностью мембраны в невозбужденном состоянии.
- •13. Электрический импульс, который связан с изменением проницаемости мембраны называется потенциалом действия.
- •14. Понятия порога возбуждения, деполяризации, гиперполяризации, реполяризации, рефрактерности, удельной емкости мембраны.
- •15. Работа потенциалозависимых ионных каналов.Метод фиксации трансмембранного потенциала.
- •16. Математическая модель кинетики ионных токов Ходжкина-Хаксли.
- •18 Вывод телеграфного уравнения, понятие константы длины нервного волокна.
- •19. Биофизические принципы исследования электрических полей в организме.
- •20. Потенциал электрического поля, создаваемого конечным диполем.
- •21. Дипольный эквивалентный электрический генератор сердца
- •22. Поперечно-полосатая мускулатура, структура сократительного аппарата, молекулярная организация.
- •23. Феноменологические соотношения между нагрузкой, скоростью сокращения и общей мощностью мышцы, эмпирические уравнения Хилла.
- •24. Упругие свойства мышцы, режимы сокращения и их характеристики, понятие тетануса.
- •25. Основные этапы мышечного сокращения. Скольжение толстых и тонких нитей, мостиковая гипотеза генерации силы. Кинетическая теория мышечного сокращения в.И. Дещеревского.
- •26. Понятия активной среды и автоволны. Модель Винера-Розенблюта для описания распространения автоволн в активных средах. Математическая модель описания автоволнового процесса.
18 Вывод телеграфного уравнения, понятие константы длины нервного волокна.
Телеграфное уравнение:
V>Vпорогов.
0<V<Vпор (0,5…0,75Vпор)
V(x,t,V0)
Начальные заданные характеристики:
ρа-удельное сопротивление аксоплазмы [Ом*м]
ρm-удельное сопротивление мембраны [ОМ*м]
Cm-удельная емкость мембраны [Ф/м2]
/емкость ед. площади мембраны
ia-[A]
ja-[А/м2]
jm-[А/м2]
Ток ч/з мембрану
dS=2πrdx
jm=j1(ион. компонент)+jc(емк. ком-нт)
J1dS*dR=V
dR-Сопротивление через уравнение сопротивления мембраны
ρm*l/dS
dS=2πrdx
j1=V/ (ρm*l ) (1)
i2=Cm*dV/dt (2)
=> jm=Cm*dV/dt + V/ (ρm*l) (3)
-dxia=jm2πrdx - убыль тока в аксоплазме
jm=-1/2πr * dia/dt (4)
ia*dRa=-dVU=ϕ1-ϕ2
Δϕ=ϕ2-ϕ1
ρa* dx/πr2
i
a=-πr2/
ρa
* dV/dx (6) -> (4)
=>jm = r/2ρa * d2V/dx2 (7)
ia/πr2=ja=_Ʌ_aE=1/ ρa*(-dV/dx)
V=f(V0,x,t)
rρml/2ρa * ∂2V/∂x2=Cm ρml * ∂V/∂t + V (8)
телеграфное уравнение (распростр. ПД по немиелинизируемым (нервным) волокнам)
(9)
константа длины нервного волокна
C/dS *ρml=CRm=τ (пост. времени)
ρml/dS =Rm-сопротивление участка мембраны
Продолжительность раздражающего импульса:
t>=3τ =>∂V/∂t=0 -> стационарный режим ->
λ2∂2V/∂x2=V; ∂2V/∂x2=V/λ2 (10)
Решение уравнения: 2exp
V(x)=A1e-x/λ+A2ex/λ (11)
при x->∞ V(x)->0 =>A2=0
при x=0 V(0)=V0 =>A1=V0
(11’) V(x)=V0e-x/λ
x=λ, V(λ)=V0/e-расстояние на которое потенциал падает в е раз от начального значения V0
=rm
->
=ra
->
=>
l-толщ. Мембраны
r-радиус волокна
ρm-удельное сопротивление вещества мембраны
ρa-удельное сопротивление аксоплазмы
Чтобы увеличить λ: -↓ρa -↑r -↑ρm -↑l
Скорость распространения для нервных волокон одинакового диаметра
ᴂ (фактор надежности(безопасности))=V0/Vпор (критическое) ~5…6
V[м/с]~
[мкм]-скорость
распространения немиелинизирумых
волокон
Ø=1мкм -> V=2 м/с
Ø=0,5…1мкм-> V~20 м/с
0,07 мс - время распространения от 1го перехвата Ранвье до др. (зависит от диаметра)
V~6 Ø -для численных значений
Ø=20мкм:V=120м/с
19. Биофизические принципы исследования электрических полей в организме.
Общие принципы исследования механизмов формирования электрограмм.
Электрограмма-зависимость времени разности потенциалов между 2-мя электродами, приложенными к разным участкам тела, которые возникают при функционировании данной ткани или органа.
Общие задачи:
-прямая задача (с нее назначаются исследования)
Выяснение механизма возникновения электрограммы
-обратная задача (диагностическая)
Выявление состояния орг. Или ткани по характеру его электрограммы
Прямая дает образ объекта с которым работаем -> возможность построения моделей -> возможность формирования требований к изготавливаемому изделию.
При изучении механизма возникновения электрограмм ткани или органы как источники электрического поля представляют в виде эквивалентного электрического генератора
Эквивалентный электрический генератор должен обладать свойствами:
1.) Расчетные потенциалы электрического поля ЭГ в разных точках организма должны быть равны реальным регистрируемым потенциалам
2.) При варьировании параметров ЭГ должны происходить такие же изменения его поля как и в реальных электрограммах при соответствующем сдвиге функционирования органа или ткани.
Чаще всего электрическую активность представляют в виде совокупности эквивалентных токовых ЭГ, находящихся в электропроводящей среде определенной конфигурации.
Ток ЭГ не должен зависеть от сопротивления внешней среды.