
- •1. Понятие живой системы, физическая иерархия, атомарный и молекулярный состав живых систем.
- •2. Общие свойства явлений переноса в живых системах, обобщенные потенциалы и обобщенны потоки.
- •3. Диффузионный перенос в ограниченном пространстве и через диффузионное сопротивление, коэффициент диффузии, диффузионный поток, 1-й закон Фика.
- •4. Первый и второй законы термодинамики; особенности организмов как термодинамических систем.
- •5. Основные термодинамические потенциалы: внутренняя энергия, энтальпия, свободная энергии Гиббса, свободная энергия Гельмгольца, электрохимический потенциал.
- •6. Виды пассивного транспорта (простая диффузия, облегченная диффузия) и активного транспорта.
- •7. Избирательная проницаемость биомембран, проницаемость различных частиц через биологические мембраны, коэффициент распределения вещества между водной фазой и липидным бислоем.
- •9. Основные количественные соотношения пассивной диффузии веществ через биологические мембраны.
- •11. Электродиффузионная теория транспорта ионов через мембраны; уравнение Теорелла; уравнение электродиффузии Нернста-Планка; решение дифференциального уравнения Нернста-Планка;
- •12. Потенциал покоя – стационарная разность электрических потенциалов между внутренней и наружной поверхностью мембраны в невозбужденном состоянии.
- •13. Электрический импульс, который связан с изменением проницаемости мембраны называется потенциалом действия.
- •14. Понятия порога возбуждения, деполяризации, гиперполяризации, реполяризации, рефрактерности, удельной емкости мембраны.
- •15. Работа потенциалозависимых ионных каналов.Метод фиксации трансмембранного потенциала.
- •16. Математическая модель кинетики ионных токов Ходжкина-Хаксли.
- •18 Вывод телеграфного уравнения, понятие константы длины нервного волокна.
- •19. Биофизические принципы исследования электрических полей в организме.
- •20. Потенциал электрического поля, создаваемого конечным диполем.
- •21. Дипольный эквивалентный электрический генератор сердца
- •22. Поперечно-полосатая мускулатура, структура сократительного аппарата, молекулярная организация.
- •23. Феноменологические соотношения между нагрузкой, скоростью сокращения и общей мощностью мышцы, эмпирические уравнения Хилла.
- •24. Упругие свойства мышцы, режимы сокращения и их характеристики, понятие тетануса.
- •25. Основные этапы мышечного сокращения. Скольжение толстых и тонких нитей, мостиковая гипотеза генерации силы. Кинетическая теория мышечного сокращения в.И. Дещеревского.
- •26. Понятия активной среды и автоволны. Модель Винера-Розенблюта для описания распространения автоволн в активных средах. Математическая модель описания автоволнового процесса.
6. Виды пассивного транспорта (простая диффузия, облегченная диффузия) и активного транспорта.
Два вида транстпорта:
-пассивный
-активный
Пассивный:
Происходит с понижением эл.химич. потенциала и осуществляется в результате диффузии веществ.
Активный:
Происходит в сторону бОльших электрохимических потенциалов, при затрате энергии(гидролиз АТФ, окистиельно-восстановительные реакции) или за счет градиента концентрации других ионов(вторично-активный, сопряженный транспорт)
Пассивный транспорт
1. фильтрация
2.осмос
3. простая диффузия
- Диффузия через липидный бислой
- Через поры в мембране
- Через белковые каналы
4. облегченная диффузия
- С подвижным переносом
- С фиксированным переносом (эстафета)
Осмос-перенос конктретного вещества в основное
При простой диффузии каждая молекула переносится независимо от других и отсутствуют эффекты концентр.насыщения.
В случае облегченной диффузии перенос осуществляется после связывания транспортируемой молекулой с переносчиком.
После заполнения свободных переносчиков наблюдается эффект концентрац. Насыщения, т.е. понижение скорости переноса.
Основное уравнение диффузии веществ через мембрану-электро-диффузионное уравнение Нернтса-Планка (частный случай уравнения Фика для диффузии незаряженных частиц)
Отличия облегченной диффузии от простой:
1. скорость переноса больше в случае облегченной диффузии
2.концентац.насыщение скорости переноса
3. наблюдается конкуренция переносимых веществ
4.есть вещества, блокирующие облегченную диффузию.
Активный транспорт
Примеры первично-активного транспорта:
1. перенос ионов Ca2+ -перенос сарко-плазматических ретикулов
2. перенос ионов Na+ и К+, через цитоплазматические мембраны
3. перенос Н+ через мембраны митохондрий. Перенос осуществляется внутрь клетки (в митохондриях «–» потенциал)
Перенос ионов Ca2+
Натрий-калиевый насос
Протонная помпа
7. Избирательная проницаемость биомембран, проницаемость различных частиц через биологические мембраны, коэффициент распределения вещества между водной фазой и липидным бислоем.
Проницаемостью мембраны называют ее способность пропускать через себя те или иные вещества в той или иной степени.
{Для нормального функционирования клетки нужно, чтобы вещества могли перемещаться из одних клеточных органоидов в другие. Необходимо также, чтобы клетка могла обмениваться веществами со средой.
Избирательная проницаемость - способность биологических мембран пропускать сквозь себя одни вещества, не пропуская другие.
Избирательная проницаемость мембран зависит от того, какие белки-переносчики в нее встроены.
Клеточные мембраны обладают избирательной проницаемостью: через них медленно диффундируют глюкоза, аминокислоты, жирные кислоты,глицерол и ионы.Существуют 4 основных механизма для поступления веществ в клетку или вывода их из клетки наружу: диффузия, осмос, активный транспорт и эндоцитоз (2 первых носят пассивный характер, т.е. не требуют затрат энергии, а два последних-активные процессы, связ. С потреблением энергии)
Избират. прониц. при пассивном транспорте обусловлена спец.каналами-интегральными белками.}
,
D – коэффициент диффузии,
Р-коэффициент проницаемости,
K-коэффициент распределения вещества между водной фазой и липидным бислоем(мембраной).
,
Вероятность прохождения ионов через мембрану вследствии простой диффузии мала.
Ионная проницаемость обеспечивается ионными каналами (интегральными белками мембран).
,r-радиус
ионов
Для Na+,K+,Ca2+ для них отдельные каналы
Ионы калия быстрее проникают через мембрану, чем ионы натрия(ионы калия из клетки, а ионы натрия-внутрь).
Насос необходим для того, чтобы перекачивать ионы калия обратно в клетку, а ионы натрия выводить из клетки- это калий-натриевый насос. Его работа обеспечивается энергией молекул АТФ.
Если канал открыт скорость =107ионов/сек
,n-число
открытых каналов на единицу площади
Селективность биомембран определяется величиной коэффициента распределения Л и избирательностью каналов, и переносчиков.
8.Основные этапы работы транспортных АТФ-аз: Na+/K+-АТФ-азы,Ca2+-АТФ-азы
Основные этапы работы Na+/K+-АТФ-азы:
1. Присоединение 3-х ионов Na+ и фосфор.ферментов внутри клетки
,∿макроэргическая
связь
2. Перенос центров связывания Na+ наружу-транслокация 1:изменение комформации белка и инзимы и уменьшение сродства к Na+
3. Отсоединение 3-х ионов Na+ и замена их 2 ионами K+, нах-ся во внешней среде:
4. Перенос центров связывания внутрь клетки с ионами K+ - транслокация 2 и отщепление остатков фосфор. Кислоты
5. Отщепление 2-х ионов K+ присоединение 3-Х ионов Na+, формирование элементов и тд(повтор цикла)
В Ca2+-АТФ-азе за счет энергии гидролиза АТФ переносится два иона кальция.
1. Связывание 2-х ионов кальция на поверхности АТФазы, обращенной в цитоплазму (или наружу в изолированных пузырьках саркоплазматического ретикулума)
2. Связывание на той же поверхности молекулы АТФ
3. Фосфорилирование белка (образование фосфофермента) и высвобождение АДФ
4. Высвобождение ионов кальция с поверхности АТФазы, обращенной внутрь пузырьков саркоплазматического ретикулума( в обмен на ионы магния)
5. Гидролиз фосфатной связи и отщепление ионов магния
6. Переход молекулы фермента в исходное состояние (центры связывания кальция оказываются опять на поверхности пузырьков саркоплазматического ретикулума)